- 生物安全管理制度 推薦度：
- 最新生物安全管理制度 推薦度：
- 醫院實(shí)驗室生物安全管理制度 推薦度：
- 相關(guān)推薦
生物安全管理制度[精品15篇]
在現在的社會(huì )生活中，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。擬定制度的注意事項有許多，你確定會(huì )寫(xiě)嗎？下面是小編幫大家整理的生物安全管理制度，歡迎大家分享。
![生物安全管理制度[精品15篇]](https://p.9136.com/00/l/c9faceef05_5fbf7f2e31198.jpg)
生物安全管理制度1
檢驗科的生物安全問(wèn)題尤為重要，它是醫院幾乎所有患者的血液、體液及排泄物之集中地，是一個(gè)重要的潛在的生物傳染源，有可能導致生物傳染危險性的各種潛在致病病原體如肝炎病毒、艾滋病毒、結核桿菌等。為加強檢驗科的生物安全管理，防止標本交叉污染，和疾病的傳播，我們從科室的設計布局、人員防護、標本的管理、醫療廢棄物處理及生物安全防護制度建設等方面進(jìn)行探討。
1、對檢驗科進(jìn)行科學(xué)合理的布局
檢驗科應結合自身條件和資源，從實(shí)際出發(fā)，盡再大的可能做好實(shí)驗室辦公區和操作區、污染區與清潔區的嚴格區分，區與區之間設緩沖間。應保證操作區的防護水平控制在經(jīng)過(guò)評估的相應風(fēng)險范圍內，保證足夠的通風(fēng)和防止潛在傳染因素及有害氣體的擴散。要有防蚊防蠅的設施和措施及有感應式水龍頭。實(shí)驗室門(mén)口應有明顯國際通用的生物危害標識，標本接收窗口和工作人員進(jìn)出道分開(kāi)。
2、做好個(gè)人防護培訓工作
加強對檢驗人員的生物安全意識、法律法規、技術(shù)規范、操作規程、防護知識、應急處臵等方面培訓，提高員工對生物安全管理的認識，并定期考核記錄在案。在工作中，檢驗人員接觸污染物品時(shí),在操作前應戴好手套操作。每天消毒工作臺面，發(fā)生液體溢出后即刻消毒，如手直接接觸污染者,應將污染的雙手用消毒劑擦搓2min后,再用皂液流動(dòng)水洗凈。必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套、防護眼鏡等。進(jìn)出操作區應嚴格洗手、更衣，不使用公共毛巾，嚴禁將個(gè)人用品帶入操作區。建立檢驗人員健康檔案，定期體檢。檢驗人員應注射乙肝疫苗,提高免疫力;全科人員每年全面體檢一次,并做好健康記錄。
3、嚴格標本管理，防止實(shí)驗室污染
檢驗科的血液、體液及排泄物等標本，是一個(gè)重要的潛在的生物傳染源，在接觸患者的血液、體液等,標本在離心操作時(shí)會(huì )形成汽溶膠,或標本外溢等造成空氣、臺面和地面的污染。對標本在處理過(guò)程中會(huì )產(chǎn)生大量氣溶膠或液體噴濺的實(shí)驗須有有效的防護設施。對所有的標本（血清、尿、體液等）處理時(shí)必須經(jīng)初消毒，如體液標本用后放在污物桶生物危險容器內，每日收集前噴灑84消毒液；細菌室標本應定期高壓滅菌處理后棄臵于實(shí)驗室的生物危險容器（生物危險袋黃色袋）；血液標本每管加入84消毒液后，棄臵于實(shí)驗室的生物危險容器（生物危險袋黃色袋）。處理病人標本時(shí)應做好全面防護。
4、實(shí)驗室儀器、環(huán)境的消毒
凡直接或間接接觸檢驗標本的器材,均視為具有傳染性,應進(jìn)行消毒處理。顯微鏡、離心機、血細胞計數儀、生化分析儀、冰箱、培養箱等局部輕度污染,可用含氯洗消凈或戊二醛溶液擦拭。每天可用噴霧器均勻噴灑含氯消毒劑進(jìn)行空氣和物體表面消毒。物體表面及地面若被明顯污染,如具有傳染性的'標本或培養物外溢、濺潑或器具打破,應立即用消毒液消毒。用1000～20xxmgL有效氯溶液或0.2%～0.5%過(guò)氧乙酸溶液灑于污染表面30～60min,拖把用后浸于上述消毒液內60min。
5、嚴格執行醫療廢棄物處理原則
實(shí)驗室的醫療廢棄物處理生活垃圾按城市垃圾處理原則進(jìn)行處理，必須遵守環(huán)保標準要求，并嚴格執行《醫療廢物管理條例》醫療污物的處理采取分類(lèi)收集原則。廢棄物的處理須經(jīng)過(guò)專(zhuān)項培訓的人員專(zhuān)人負責，分類(lèi)進(jìn)行收集。嚴格實(shí)行密封化、標志化、無(wú)菌化的規范管理原則，針頭、輸液器等銳器不應與其他廢棄物混放，必須穩妥安全地臵入銳器容器中。液體污物及污水的處理格參照《消毒技術(shù)規范》的有關(guān)規定執行。按照規定時(shí)間運送至指定地點(diǎn)，由專(zhuān)人進(jìn)行焚燒。最大限度的控制污染物對周?chē)h(huán)境的污染和擴散；
6、建立相應的安全管理制度和安全操作規程
檢驗科從實(shí)際出發(fā)，建立相應的安全管理制度和安全操作規程。工作人員在日常工作中必須嚴格執行安全操作規程，樹(shù)立良好的個(gè)人防護意識，規范操作。當操作不能在生物安全柜中進(jìn)行時(shí),應使用個(gè)人防護措施。在處理傳染源、被污染的儀器時(shí)必須戴手套,盛放生物廢物的容器應防漏、加蓋、堅固而不易刺穿可密封，并要安全轉送，規范處理各種醫療廢物和實(shí)驗室廢物。臨床實(shí)驗室應盡可能通過(guò)消毒、滅菌、去污染、防感染將操作環(huán)境內的病原微生物的數量減少到最低程度。
總之，應加強檢驗科的生物安全管理，提高生物安全意識，完善各項實(shí)驗室制度，防止標本交叉污染，防止疾病傳播，保護環(huán)境，保障人體健康和安全。
生物安全管理制度2
一、生物安全管理
1、實(shí)驗室主任（對實(shí)驗室直接負責的人員）負責制訂和采用生物安全管理計劃以及安全或操作手冊。
2、實(shí)驗室安全主管（向實(shí)驗室主任匯報）提供常規的實(shí)驗室安全培訓。
3、將生物安全實(shí)驗室的特殊危害告知實(shí)驗室人員，要求他們閱讀生物安全或操作手冊，并遵循標準的操作和規程。實(shí)驗室主管應當確保所有實(shí)驗室人員都了解這些要求。實(shí)驗室內應備有可供取閱的安全或操作手冊。
二、實(shí)驗室生物安全規程
�。ㄒ唬┻M(jìn)入規定
1、在處理危險度2級或更高危險度級別的微生物的實(shí)驗室門(mén)上應標有國際通用的生物危害警告標志。
2、只有經(jīng)批準的人員方可進(jìn)入實(shí)驗室工作區域。
3、實(shí)驗室的門(mén)應保持關(guān)閉。
4、兒童不應被批準或允許進(jìn)入實(shí)驗室工作區域。
�。ǘ┎僮饕幏�
1、嚴禁用口吸移液管。
2、嚴禁將實(shí)驗材料置于口內。嚴禁舔標簽。
3、所有的技術(shù)操作要按盡量減少氣溶膠和微小液滴形成的方式來(lái)進(jìn)行。
4、出現溢出、事故以及明顯或可能暴露于感染性物質(zhì)時(shí)，必須向實(shí)驗室安全主管報告。
5、必須制訂關(guān)于如何處理溢出物的書(shū)面操作程序，并予以遵守執行。
�。ㄈ┤藛T防護
1、在實(shí)驗室工作時(shí)，任何時(shí)候都必須穿著(zhù)工作服。
2、在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他具有潛在感染性的材料或感染性動(dòng)物的操作時(shí)，應戴上合適的手套。手套用完摘除后必須洗手。
3、在處理完感染性實(shí)驗材料和動(dòng)物后，以及在離開(kāi)實(shí)驗室工作區域前，都必須洗手。
4、有噴濺的可能時(shí)，為了防止眼睛或面部受到潑濺物的傷害，應戴安全眼鏡、面罩（面具）或其他防護設備。
5、不得在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋子。
3、所有受到污染的材料、標本和培養物在廢棄或清潔再利用之前，必須清除污染。
4、在進(jìn)行包裝和運輸時(shí)必須遵循國家和∕或國際的相關(guān)規定。
5、如果窗戶(hù)可以打開(kāi)，則應安裝防止節肢動(dòng)物進(jìn)入的紗窗。
�。ㄎ澹⿲�(shí)驗室生物安全預防技術(shù)
實(shí)驗室中標本的安全操作
實(shí)驗室標本的收集、運輸和處理不當，會(huì )帶來(lái)使相關(guān)人員感染的危險。
1、標本容器
標本容器可以是玻璃的，但最好使用塑料制品。標本容器應當堅固，正確地用蓋子或塞子蓋好后應無(wú)泄漏。在容器外部不能有殘留物。容器上應當正確地粘貼標簽以便于識別。標本的要求或說(shuō)明書(shū)不能夠卷在容器外面，而是要分開(kāi)放置，最好放置在防水的袋子里。
2、標本接收
設有接收大量標本的專(zhuān)門(mén)的房間或空間。
3、打開(kāi)包裝
接收和打開(kāi)標本的人員應當了解標本對身體健康的潛在危害，并接受過(guò)如何采用標準防護方法的培訓。標本的內層容器要在生物安全柜內打開(kāi)，并準備好消毒劑。
避免感染性物質(zhì)的擴散
1、為了避免被接種物灑落，微生物接種環(huán)的直徑應為2～3mm 并完全封閉，柄的長(cháng)度應小于6cm 以減小抖動(dòng)。
2、準備高壓滅菌和／或將被處理的廢棄標本和培養物應當放置在防
漏的容器內（如實(shí)驗室廢棄物袋）。
3、在每一階段工作結束后，必須采用適當的消毒劑清除工作區的污染。
避免感染性物質(zhì)的食入以及與皮膚和眼睛的接觸
1、微生物操作中釋放的較大粒子和液滴（直徑大于5μm） 會(huì )迅速沉降到工作臺面和操作者的手上。實(shí)驗室人員在操作時(shí)應戴一次性手套，并避免觸摸口、眼及面部。
2、不能在實(shí)驗室內飲食和儲存食品。
3、在實(shí)驗室里時(shí)，嘴里不應有東西--鋼筆、鉛筆、口香糖。
4、不應在實(shí)驗室化妝。
5、在所有可能產(chǎn)生潛在感染性物質(zhì)噴濺的操作過(guò)程中，操作人員應將面部、口和眼遮住或采取其他防護措施。
避免感染性物質(zhì)的注入
1、通過(guò)認真練習和仔細操作，可以避免破損玻璃器皿的刺傷所引起的.接種感染。應盡可能用塑料制品代替玻璃制品。
2、銳器損傷（如通過(guò)皮下注射針頭、巴斯德玻璃吸管以及破碎的玻璃）可能引起意外注入感染性物質(zhì)。
3、以下兩點(diǎn)可以減少針刺損傷：（a） 減少使用注射器和針頭（可用一些簡(jiǎn)單的工具來(lái)打開(kāi)瓶塞，然后使用吸管取樣而不用注射器和針頭）；（b）在必須使用注射器和針頭時(shí)，采用銳器。
4、不要重新給用過(guò)的注射器針頭戴護套。一次性物品應丟棄在防∕耐穿透的帶蓋容器中。
5、應當用巴斯德塑料吸管代替玻璃吸管。
三、實(shí)驗室設備
處理生物安全危害時(shí)，使用安全設施并結合規范的操作將有助于降低危險。選擇設備時(shí)應符合一些基本原則，即：
1、在設計上應能阻止或限制操作人員與感染性物質(zhì)間的接觸
2、建筑材料應防水、耐腐蝕并符合結構要求
3、設備裝配后應無(wú)毛刺、銳角以及易松動(dòng)的部件
4、設備的設計、建造與安裝應便于操作、易于維護、清潔、清除污染和進(jìn)行質(zhì)量檢驗。應盡量避免使用玻璃及其他易碎的物品。
生物安全柜的使用
1、參考國家標準和相關(guān)文獻，對所有可能的使用者都介紹生物安全柜的使用方法和局限性。發(fā)給工作人員書(shū)面的規章、安全手冊或操作手冊。特別需要明確的是，當出現溢出﹑破損或不良操作時(shí)，安全柜就不再能保護操作者。
2、生物安全柜運行正常時(shí)才能使用。
3、生物安全柜在使用中不能打開(kāi)玻璃觀(guān)察擋板。
4、安全柜內應盡量少放置器材或標本，不能影響后部壓力排風(fēng)系統的氣流循環(huán)。
5、安全柜內不能使用本生燈，否則燃燒產(chǎn)生的熱量會(huì )干擾氣流并可能損壞過(guò)濾器。允許使用微型電加熱器，但最好使用一次性無(wú)菌接種環(huán)。
6、所有工作必須在工作臺面的中后部進(jìn)行，并能夠通過(guò)玻璃觀(guān)察擋
板看到。
7、盡量減少操作者身后的人員活動(dòng)。
8、操作者不應反復移出和伸進(jìn)手臂以免干擾氣流。
9、不要使實(shí)驗記錄本﹑移液管以及其他物品阻擋空氣格柵，因為這將干擾氣體流動(dòng)， 引起物品的潛在污染和操作者的暴露。
10、工作完成后以及每天下班前，使用消毒液對生物安全柜的表面進(jìn)行擦拭。
11、在安全柜內的工作開(kāi)始前和結束后，安全柜的風(fēng)機應至少運行5min。
12、在生物安全柜內操作時(shí)，不能進(jìn)行文字工作。
離心機的使用
1、在使用實(shí)驗室離心機時(shí)，儀器良好的機械性能是保障微生物安全的前提條件。
2、按照操作手冊來(lái)操作離心機。
3、離心機放置的高度應當使小個(gè)子工作人員也能夠看到離心機內部，以正確放置十字軸和離心桶。
4、用于離心的試管和標本容器應當始終牢固蓋緊（最好使用螺旋蓋）。
5、離心桶的裝載、平衡、密封和打開(kāi)必須在生物安全柜內進(jìn)行。
6、離心桶和十字軸應按重量配對，并在裝載離心管后正確平衡。
7、空離心桶用蒸餾水或乙醇（異丙醇，70％）來(lái)平衡。鹽溶液或次氯酸鹽溶液對金屬具有腐蝕作用，因此不能使用。
8、當使用固定角離心轉子時(shí)，必須小心不能將離心管裝得過(guò)滿(mǎn)，否則會(huì )導致漏液。
9、每天檢查離心機內轉子部位的腔壁是否被污染或弄臟。如污染明顯，應重新評估離心操作規范。
10、每天檢查離心轉子和離心桶是否有腐蝕或細微裂痕。
11、每次使用后，要清除離心桶、轉子和離心機腔的污染。
12、使用后將離心桶倒置存放使平衡液流干。 移液管和移液輔助器的使用
1、應使用移液輔助器，嚴禁用口吸取。
2、所有移液管應帶有棉塞以減少移液器具的污染。
3、不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體。
4、感染性物質(zhì)不能使用移液管反復吹吸混合。
5、不能將液體從移液管內用力吹出。
6、刻度對應（Mark-to-mark ）移液管不需要排出最后一滴液體，因此最好使用這種移液管。
7、污染的移液管應該完全浸泡在盛有適當消毒液的防碎容器中。移液管應當在消毒劑中浸泡適當時(shí)間后再進(jìn)行處理。
8、盛放廢棄移液管的容器不能放在外面，應當放在生物安全柜內。
9、有固定皮下注射針頭的注射器不能夠用于移液。
10、在打開(kāi)隔膜封口的瓶子時(shí)， 應使用可以使用移液管的工具，而避免使用皮下注射針頭和注射器。
11、為了避免感染性物質(zhì)從移液管中滴出而擴散，在工作臺面應當放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙，使用后將其按感染性廢棄物處理。
四、廢棄物處理
廢棄物是指將要丟棄的所有物品。在實(shí)驗室內，廢棄物最終的處理方式與其污染被清除的情況緊密相關(guān)。廢棄物處理的首要原則是所有感染性材料必須在實(shí)驗室內清除污染、高壓滅菌或焚燒。
1、銳器：皮下注射針頭用后不可再重復使用，包括不能從注射器上取下、回套針頭護套、截斷等，應將其完整地置于專(zhuān)用一次性銳器盒中按醫院內醫療廢物處置規程進(jìn)行處置。盛放銳器的一次性容器絕對不能丟棄于生活垃圾中。
2、高壓滅菌后重復使用的污染（有潛在感染性）材料：任何高壓滅菌后重復使用的污染（有潛在感染性）材料不應事先清洗，任何必要的清洗、修復必須在高壓滅菌或消毒后進(jìn)行。
3、廢棄的污染（有潛在感染性）材料：除了銳器按上面的方法進(jìn)行處理以外，所有其他污染（ 有潛在感染性）材料在丟棄前均需消毒。消毒方法首選高壓蒸汽滅菌，其次為20xxmg/l有效氯消毒液浸泡消毒。
五、意外事故應對方案和應急程序
�。ㄒ唬┐虃�、切割傷或擦傷
受傷人員應當脫下防護服，清洗雙手和受傷部位，使用適當的皮膚消毒劑，必要時(shí)進(jìn)行醫學(xué)處理。記錄受傷原因和相關(guān)的微生物，保留完整適當的醫療記錄。潛在感染性物質(zhì)的食入應脫下受害人的防護服并
進(jìn)行醫學(xué)處理。報告食入材料的鑒定和事故發(fā)生的細節，并保留完整適當的醫療記錄。
�。ǘ撛谖：π詺馊苣z的釋放（在生物安全柜以外）
所有人員必須立即撤離相關(guān)區域，任何暴露人員都應接受醫學(xué)咨詢(xún)。立即通知實(shí)驗室負責人和科室安全主管。為了使氣溶膠排出和使較大的粒子沉降，1 h內嚴禁人員入內。如果實(shí)驗室沒(méi)有中央通風(fēng)系統，則24h內嚴禁人員進(jìn)入實(shí)驗室。應張貼“禁止進(jìn)入”的標志。過(guò)了相應時(shí)間后，在生物安全主管的指導下清除污染。應穿戴適當的防護服和呼吸保護裝備。
�。ㄈ┤萜髌扑榧案腥拘晕镔|(zhì)的溢出
立即用布或紙巾覆蓋受感染性物質(zhì)污染或受感染性物質(zhì)溢灑的破碎物品。然后在上面倒上消毒劑，并使其作用適當時(shí)間。然后將布、紙巾以及破碎物品清理掉；玻璃碎片應用鑷子清理。然后再用消毒劑擦拭污染區域。如果用簸箕清理破碎物，應當對他們進(jìn)行高壓滅菌或放在有效的消毒液內浸泡。用于清理的布、紙巾和抹布等應當放在盛放污染性廢棄物的容器內。在所有這些操作過(guò)程中都應戴手套。如果實(shí)驗表格或其他打印或手寫(xiě)材料被污染，將這些信息復制，并將原件置于盛放污染性廢棄物的容器內。
�。ㄋ模┗馂暮妥匀粸暮�
事先告知消防人員和其他服務(wù)人員哪些房間有潛在的感染性物質(zhì)。要安排這些人員參觀(guān)實(shí)驗室，讓他們熟悉實(shí)驗室的布局和設備。發(fā)生自然災害時(shí)，應就實(shí)驗室建筑內和∕或附近建筑物的潛在危險向當地或
國家緊急救助人員提出警告。只有在受過(guò)訓練的實(shí)驗室工作人員的陪同下，他們才能進(jìn)入這些地區。感染性物質(zhì)應收集在防漏的盒子內或結實(shí)的一次性袋子中。由生物安全人員依據當地的規定決定繼續利用或是最終丟棄。
生物安全管理制度3
1.目的
做好實(shí)驗室生物安全管理工作,防止出現實(shí)驗室感染和病原微生物擴散,確保工作人員職業(yè)健康安全和周?chē)h(huán)境的生物安全。
2.適用范圍
實(shí)驗室各項相關(guān)工作
3.職責
(1)檢驗科主任職責
�、儇撠煓z驗科的日常管理;
�、谑煜�(shí)驗室生物安全防護知識和有關(guān)法規、制度、規程并組織培訓;
�、蹧Q定進(jìn)入實(shí)驗室的工作人員;
�、鼙O督有關(guān)法規和操作規程的執行,糾正出現的違規活動(dòng)并有權停止實(shí)驗;
�、荻ㄆ诮M織對實(shí)驗室設備各項技術(shù)參數的檢查和實(shí)驗室裝備的維護保養;
�、挢撠煂�(shí)驗室緊急情況及事故的處置并向生物安全委員會(huì )和生物安全領(lǐng)導小組報告。
(2)實(shí)驗室負組長(cháng)職責
�、偈煜�(shí)驗室生物安全防護知識;
�、谙蛏锇踩瘑T會(huì )提交所開(kāi)展項目的“微生物危害評估報告”和“實(shí)驗操作規程”;
�、圬撠燀椖肯嚓P(guān)實(shí)驗按有關(guān)法規和操作規程的執行。
(3)實(shí)驗室工作人員職責
�、偈煜に邢嚓P(guān)實(shí)驗的安全操作規程,了解實(shí)驗室安全原理和所從事實(shí)驗活動(dòng)潛在的危險掌握預防暴露以及暴露后的'處理程序,定期接受生物安全培訓;
�、谠诳浦魅位蚪M長(cháng)的指導下,開(kāi)展對病人的各項檢測工作;
�、圬撠焾绦懈黜椧幷轮贫群蜕锇踩雷o程序;
(4)實(shí)驗室任何人員都有權拒絕執行來(lái)自任何級別的不符合安全操作規程要求的指令。
4.具體要求
(1)實(shí)驗室設置和準入
�、賹�(shí)驗室要合理設置清潔區、半污染區和污染區;
�、趪栏駡绦小秾�(shí)驗室人員準入制度》,禁止工作無(wú)關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗室。
�、蹖�(shí)驗室內不得進(jìn)食和飲水,或進(jìn)行其他與實(shí)驗無(wú)關(guān)的活動(dòng);
(2)相關(guān)工作人員必須被告知實(shí)驗室工作的潛在危險,并接受實(shí)驗室安全教育,自愿從事實(shí)驗室工作;
(3)相關(guān)工作人員須經(jīng)檢驗技術(shù)操作和安全防護操作培訓,熟悉特殊生物檢測流程及防護標準;
必須遵守實(shí)驗室的所有制度、規定和操作規程。嚴格按sop文件的規定對細菌室檢驗項目目錄中列出的檢驗項目進(jìn)行檢驗,新項目要經(jīng)進(jìn)行生物危害評估后方可開(kāi)展。不得開(kāi)展超出二級生物安全防護要求的檢驗項目。
(4)對違章操作造成實(shí)驗室病原微生物外泄的,根據情節追究其操作者和相關(guān)領(lǐng)導的責任。
(5)對于意外事故要能夠提供緊急救助措施,足以應付緊急情況。
�、賹�(shí)驗室事故處理:工作人員在操作過(guò)程中發(fā)生意外,如針刺和切傷、皮膚污染、感染性標本濺及體表和口鼻眼內、衣服污染、試驗臺面污染等均視為安全事故;
�、谝顚�(xiě)正式的事故登記表,并按規定報告給國家相應級別的衛生主管部門(mén)。
�、廴藛T暴露于感染性物質(zhì)時(shí),要及時(shí)向實(shí)驗室負責人匯報,并記錄事故經(jīng)過(guò)和處理方法。
(6)各項檢驗只接收來(lái)自本院的臨床標本,不接收臨床背景不清楚的外來(lái)標本。外來(lái)標本檢、驗須經(jīng)醫務(wù)科和檢驗科主任同意,方可檢驗。
(7)嚴格執行《實(shí)驗室生物安全保衛制度》,防止具有感染性的標本丟失、盜搶。檢驗后的尿液、便好體液等標本要用含有效氯20xxmg/l含氯消毒液浸泡1小時(shí)以上;所有微生物的標本、培養基、廢棄物和血液標本運出實(shí)驗室前必須進(jìn)行高壓滅活;用過(guò)的針頭必須直接放入防穿透的容器中。各種檢驗用一次性物品,使用后按醫用垃圾處理,不得重復使用。
(8)實(shí)驗室建筑條件要符合國家標準和要求的生物安全實(shí)驗室。
(9)配備必要的個(gè)人防護設施、設備,工作中嚴格采用二級生物安全防護。
(10)實(shí)驗室儀器設備出現故障時(shí),要先消毒,后維修。
生物安全管理制度4
1、目的
為認真貫徹執行國家有關(guān)安全生產(chǎn)的法律、法規和制度,保障政令暢通,做到安全生產(chǎn)規章制度的
有效執行,同時(shí)對各項工作及時(shí)的溝通和總結,特制定本管理制度。
2、適用范圍
本制度適用于本公司各部門(mén)、車(chē)間。
3、內容與要求
3.1、本公司的各級領(lǐng)導人員在管理生產(chǎn)的同時(shí),必須負責管理安全工作,認真貫徹執行國家有關(guān)安全
生產(chǎn)的法律、法規和制度,在計劃、布置、檢查、總結、評比生產(chǎn)的同時(shí)計劃、布置、檢查、總結、評
比安全工作。
3.2 、每月召開(kāi)一次安全生產(chǎn)辦公會(huì )議,研究安全生產(chǎn)有關(guān)事項,并做好會(huì )議記錄。
3.2.1、會(huì )議由安全生產(chǎn)委員會(huì )組織,相關(guān)部門(mén)人員參加。
3.2.2、匯總和審查安全技術(shù)措施、計劃并監督有關(guān)部門(mén)切實(shí)按期執行。
3.2.3 、組織和協(xié)調有關(guān)部門(mén)制定或修訂安全生產(chǎn)制度和安全技術(shù)操作規程。
3.2.4、研究落實(shí)安全生產(chǎn)檢查,有明確的目的和具體計劃(安全月、年檢、季檢、月檢計劃的布置、
落實(shí)。
3.2.5 、總結和推廣安全生產(chǎn)的先進(jìn)經(jīng)驗。
3.3 、審查、批準新建、改建、大修的設計、計劃以及工程驗收和運行工作的.監控。
3.4 、組織有關(guān)部門(mén)研究企業(yè)職業(yè)安全健康工作,制定防止職業(yè)病和職業(yè)衛生的安全措施,督促有關(guān)部
門(mén)做好職業(yè)安全衛生和婦女保護工作。
3.5、研究有關(guān)安全生產(chǎn)教育,在采用新工藝、新方法、新技術(shù)、新設備時(shí),要有計劃的組織進(jìn)行職業(yè)
安全生產(chǎn)教育培訓。
3.6 、審核生產(chǎn)安全事故的調查分析報告,明確責任,確定責任人。
3.7 、審核企業(yè)《安全生產(chǎn)責任目標》的內容。
3.8 、審批企業(yè)《安全生產(chǎn)獎懲制度》的落實(shí)方案。
4、相關(guān)記錄
《會(huì )議記錄》
生物安全管理制度5
1.嚴格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。
2.醫院檢驗科只設置從事一般臨床開(kāi)展的檢測和診斷的微生物室，不用于其他實(shí)驗活動(dòng)，不從事含第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物等高致病性病原
資料載入中...
1.嚴格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。
2.醫院檢驗科只設置從事一般臨床開(kāi)展的檢測和診斷的微生物室，不用于其他實(shí)驗活動(dòng)，不從事含第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)和臨床檢驗項目。
3.從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的`，方可上崗。
4.所有臨床實(shí)驗檢測一律在微生物室內進(jìn)行，工作場(chǎng)所要持續衛生，各種操作排列有序，注意窗戶(hù)密閉，防止污染，嚴格保管傳染菌種。
5.嚴格遵守操作規程，保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段，確保報告準確無(wú)誤。普通微生物標本要保留到出報告結果的兩天后方可處理，特殊微生物標本經(jīng)市級衛生行政主管部門(mén)同意后方可銷(xiāo)毀。
6.發(fā)現和懷疑由第一和第二類(lèi)病原微生物所致疾病時(shí)，立即對病人進(jìn)行隔離，并在兩小時(shí)內上報市級衛生行政主管部門(mén)，在市疾控中心的統一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場(chǎng)所，對密切接觸者進(jìn)行醫學(xué)觀(guān)察，進(jìn)行現場(chǎng)消毒，對相關(guān)人員進(jìn)行醫學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的預防、控制措施。
7.定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護、病原微生物菌(毒)種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等的實(shí)施狀況，并對有關(guān)生物安全規定的落實(shí)狀況進(jìn)行檢查，對實(shí)驗室設施、設備、材料等進(jìn)行檢查、維護和更新。
8.組織全院醫務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識培訓。
9.醫院每月對檢驗科的工作正常秩序和運行狀況進(jìn)行檢查，并且定期對醫院生物安全管
生物安全管理制度6
1目的
為了確保實(shí)驗室工作人員身體健康和安全，防止發(fā)生實(shí)驗室感染事件，保護實(shí)驗環(huán)境的安全。
2適用范圍
適用于二級生物安全實(shí)驗室，同時(shí)包括一級生物安全實(shí)驗室和專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室的生物安全管理。
3職責
3.1生物安全委員會(huì )
負責對管理體系文件的審定;負責病原微生物危害評估報告的論證及各類(lèi)實(shí)驗室生物安全事故的處置指導、評估和技術(shù)咨詢(xún);生物安全實(shí)驗室防護技術(shù)的指導，生物安全重大事項的
3.2單位法人
對實(shí)驗室生物安全負總責，負責實(shí)驗室生物安全管理體系文件的批準與頒布，負責生物安全防護設備、防護用品的保障，負責生物安全管理相關(guān)資源的保障。
3. 3生物安全委員會(huì )辦公室
負責實(shí)驗室生物安全日常管理與監督檢査。
3.4實(shí)驗室生物安全管理部門(mén)
負責實(shí)驗室生物安全管理體系文件的修訂，應建立完善的生物安全組織機構和管理體系。
3.5人事管理部門(mén)
負責實(shí)驗室新上崗人員的上崗培訓，負責實(shí)驗室工作人員的健康監護和個(gè)人健康檔案的建立，負責實(shí)驗人員的免疫接種計劃的制訂和實(shí)施。
3.6教育培訓管理部門(mén)
負責實(shí)習進(jìn)修人員及課題項目合作人員的培訓和管理。
3.7實(shí)驗室主任
實(shí)驗室負責人為生物安全第一責任人，負責本實(shí)驗室生物安全管理制度的制定;負責實(shí)驗室工作人員的'生物安全、專(zhuān)業(yè)技能培訓計劃的制定和實(shí)施;負責落實(shí)部門(mén)生物安全管理員;負責監督實(shí)驗室人員按照生物安全管理要求開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng);負責實(shí)驗室菌、毒種和生物樣本的安全管理。
3.8實(shí)驗人員
應自覺(jué)遵守相關(guān)制度，自覺(jué)學(xué)習和接受相關(guān)知識培訓，嚴格按照操作程序開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng)和操作儀器設備，有做好個(gè)人防護和對他人安全負責的義務(wù)。
3.9其他部門(mén)的職責參照相關(guān)規定執行。
4管理要求
4.1培訓要求
所有實(shí)驗操作人員、實(shí)驗輔助人員、工勤人員必須經(jīng)過(guò)傳染病防治知識、生物安全防護知識和專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓，經(jīng)考核合格，持證上崗。培訓要有計劃性和可持續性，并有完整的培訓記錄。應對被培訓者和培訓者進(jìn)行考核和評估。經(jīng)考核合格者方有上崗資格，每年至少接受一次生物安全知識和專(zhuān)業(yè)技能培訓，中途發(fā)生換崗的，上崗前應再次接受專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓，部門(mén)應做好培訓并記錄培訓情況，資料統一交培訓管理部門(mén)備案。必要時(shí)應對培訓工作的成效進(jìn)行評估。
4.2準人要求
4.2.1人員控制
只有在告知潛在風(fēng)險并符合進(jìn)人實(shí)驗室條件要求的人才能進(jìn)入實(shí)驗室。在開(kāi)展涉及有關(guān)病原微生物的工作時(shí)，實(shí)驗室負責人應禁止或限制人員進(jìn)入實(shí)驗室。一般情況下，易感人員或具有免疫缺陷、過(guò)敏史或感染后會(huì )出現嚴重后果的人員，不允許進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)驗室負責人對工作人員是否有上述情況，應事先進(jìn)行評估后再決定是否容許其進(jìn)入實(shí)驗室工作，并負有最終責任。
4.2.2項目準入
實(shí)驗室開(kāi)展高致病性病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)必須按照要求進(jìn)行審批，未經(jīng)許可不得超范圍開(kāi)展髙致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng);不得在低于防護要求的實(shí)驗室開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng);開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng)前實(shí)驗室應組織相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)項目的風(fēng)險評估，并經(jīng)生物安全負責人批準。
4.3安全計劃
實(shí)驗室必須制訂年度安全計劃，實(shí)驗室負責人每年對安全計劃至少審核和檢査一次，情況發(fā)生變化的應及時(shí)進(jìn)行修訂。
4.4生物安全自查要求
實(shí)驗室負責人應定期對實(shí)驗室的生物安全管理情況組織進(jìn)行自行檢査，每月不得少于一次，檢查后應形成書(shū)面的檢查記錄報生物安全管理部門(mén)備案，并及時(shí)整理歸檔。
4.5個(gè)體防護要求
所有實(shí)驗人員必須經(jīng)過(guò)個(gè)人防護的培訓，個(gè)人防護用品應符合國家規定的有關(guān)技術(shù)標準，使用前應仔細檢查，不使用標識不淸、破損的防護用品，按不同級別的防護要求選擇適當的個(gè)人防護裝備及類(lèi)型，正確使用個(gè)人防護裝備。
進(jìn)人二級生物安全實(shí)驗室和動(dòng)物實(shí)驗室，必須按照規定要求穿防護服，戴口罩、帽子、手套等防護用品。個(gè)人應根據從事實(shí)驗活動(dòng)的性質(zhì)、病原微生物的危害程度進(jìn)行相應防護，不得隨意降低防護等級。實(shí)驗人員不得穿拖鞋、短袖工作服進(jìn)入實(shí)驗區域從事實(shí)驗活動(dòng)。嚴禁穿著(zhù)實(shí)驗工作服離開(kāi)實(shí)驗室到辦公區域和其他公共區域。
從事髙致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)時(shí)應當有2名或以上工作人員同時(shí)參加(但建議不要超過(guò)3人)，禁止單獨一人從事高危險度的實(shí)驗室檢測工作，以防發(fā)生意外。在同一個(gè)實(shí)驗室的同一個(gè)獨立安全區域內，只能同時(shí)從事一種高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)。
4.6實(shí)驗準備要求
進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員在進(jìn)入前，需做好充分的實(shí)驗準備工作，填寫(xiě)實(shí)驗材料清單，禁止實(shí)驗過(guò)程中隨意頻繁出、入實(shí)驗室，而導致生物安全實(shí)驗室以外場(chǎng)所的污染及可能帶來(lái)的安全隱患。
4.7實(shí)驗清單要求
進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員工作前應準備實(shí)驗清單，內容包括實(shí)驗操作內容、實(shí)驗器材和物品、消毒物品的種類(lèi)和數量及要求。
4.8記錄要求
進(jìn)入生物安全實(shí)驗室工作的檢驗人員在實(shí)驗過(guò)程中必須嚴格遵守操作規程，自覺(jué)按照規定操作程序進(jìn)行操作，不得隨意改變操作程序，同時(shí)做好相關(guān)的實(shí)驗記錄，包括記錄實(shí)驗室使用情況和安全監督情況，從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)的實(shí)驗記錄檔案保存期不得少于20年。記錄要求字體工整、字跡清晰、信息完整，不得用記號筆、鉛筆等不能長(cháng)久保存的筆記錄。
4.9消毒要求
實(shí)驗人員完成實(shí)驗后，在離開(kāi)實(shí)驗室之前，要及時(shí)清理實(shí)驗臺面，并對實(shí)驗室臺面及空間采用可靠有效的消毒方法和消毒劑進(jìn)行充分的消毒，要求詳見(jiàn)醫療機構《消毒技術(shù)規范》20xx版，確保消毒規范有效。
4.10廢棄物處理要求
病原微生物實(shí)驗廢棄物處理嚴格按《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》和單位有關(guān)規定進(jìn)行規范處置，未經(jīng)消毒滅菌處理的實(shí)驗廢棄物和實(shí)驗器材、設備嚴禁帶出實(shí)驗室。
4.11設施設備要求
實(shí)驗室應根據病原微生物危害程度分類(lèi)，對不同的病原微生物采取相應級別的生物安全防護水平的安全防范措施，保證實(shí)驗活動(dòng)過(guò)程中的安全。生物安全柜安裝后或每次檢修后，應由有資質(zhì)的檢測機構和專(zhuān)業(yè)人員對每一臺生物安全柜的運行性能和高效過(guò)濾器完整性進(jìn)行驗證，每年至少—次。
生物安全實(shí)驗室的設施和設備配備必須符合國家標準有關(guān)規定。對生物安全實(shí)驗室設施和設備進(jìn)行定期檢測驗證。
4.12菌(毒)種和生物樣本管理要求
病原微生物菌(毒)種或樣本運輸按《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》要求執行，相關(guān)材料應報生物安全管理部門(mén)備案。相關(guān)部門(mén)應定期及時(shí)地將新近分離、采集的有保存價(jià)值的菌(毒)種、陽(yáng)性生物樣本每季度辦理一次交存手續，按期交菌(毒)種庫、生物樣本庫統一保存，并做好交接記錄。接收部門(mén)應制備菌(毒)種和生物樣本清單，并報生物安全管理部門(mén)備案�？�(所)應加強對工作毒種的安全管理，應對工作毒種的去向進(jìn)行監管，形成過(guò)程性記錄，定期歸檔備查。不得以任何形式的個(gè)人名義接受、保存和饋贈、交換菌(毒)種和生物樣本。
4.13責任落實(shí)
單位每年應定期和各實(shí)驗室負責人簽訂實(shí)驗室生物安全管理責任書(shū)，各實(shí)驗室和實(shí)驗人員簽訂生物安全責任書(shū)，實(shí)驗室負責人為生物安全第一責任人，負責落實(shí)安全責任人和生物安全監督員，負責實(shí)驗室生物安全日常管理工作。
4.14外來(lái)人員管理
外來(lái)人員需要參觀(guān)、考察生物安全實(shí)驗室時(shí)，應事先經(jīng)生物安全委員會(huì )辦公室(生物安全管理部門(mén))批準，持準入證在相關(guān)人員陪同下做好個(gè)人防護的前提下進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)習、進(jìn)修人員應接受實(shí)習進(jìn)修單位的相關(guān)培訓，考核合格后，簽訂安全承諾書(shū)，在指導老師陪同或指導下進(jìn)入實(shí)驗室開(kāi)展工作，不得獨自從事髙風(fēng)險檢測、研究工作，原則上不給予門(mén)禁授權，確實(shí)需要授權的部門(mén)應以書(shū)面形式報生物安全管理部門(mén)審批，并以保證其生物安全為前提。
物業(yè)保潔人員禁止進(jìn)入二級生物安全實(shí)驗室和PCR實(shí)驗室、凈化實(shí)驗室、生物模擬實(shí)驗室等專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室內部從事保潔活動(dòng)。確因需要進(jìn)入的必須做好個(gè)人防護，并在所在部門(mén)業(yè)務(wù)人員指導下開(kāi)展工作，所在部門(mén)對物業(yè)人員的安全負責。
外來(lái)設備維修人員需要進(jìn)入實(shí)驗室時(shí)，應事先辦理準人手續，進(jìn)入實(shí)驗室工作時(shí)應做好個(gè)人防護，并由所在部門(mén)派人陪同下進(jìn)行。嚴禁營(yíng)銷(xiāo)人員進(jìn)人實(shí)驗區。
4.15門(mén)禁管理
實(shí)驗人員進(jìn)、出實(shí)驗室應從更衣通道進(jìn)入，走廊門(mén)禁止授權給所在部門(mén)負責人，嚴格遵照物流、人流分開(kāi)，實(shí)驗廢棄物從污物電梯通道拿出實(shí)驗室。
實(shí)驗室人員進(jìn)、出實(shí)驗室時(shí)應隨手關(guān)門(mén)，使實(shí)驗室門(mén)禁處于正常關(guān)閉狀態(tài),對于二級生物安全實(shí)驗室等專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室的門(mén)應隨時(shí)關(guān)閉，以免使實(shí)驗操作區域受到外界影響而導致實(shí)驗結果的不確定性或實(shí)驗室操作區域氣流外溢而污染其他區域。
4.16實(shí)驗人員能力評估
實(shí)驗室負責人每年定期組織對從事實(shí)驗活動(dòng)的檢測、輔助人員的專(zhuān)業(yè)能力等進(jìn)行一次全面評估，評估材料及時(shí)報生物安全管理部門(mén)備案。
4.17責任追究
若有違反上述規定的將按照有關(guān)規定追究責任人和實(shí)驗室負責人的相應責任。發(fā)生重大安全責任事故的按照國家有關(guān)規定追究責任人和所在責任部門(mén)負責人、生物安全監督員的相應責任。
4.18應對實(shí)驗動(dòng)物及感染動(dòng)物實(shí)驗室進(jìn)行安全管理,實(shí)驗室、實(shí)驗人員應具備相關(guān)部門(mén)的資質(zhì)才能從事相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)，嚴禁從事超范圍的動(dòng)物感染實(shí)驗活動(dòng)。
4.19本制度由生物安全管理部門(mén)負責解釋、監督，未盡事宜由院長(cháng)(主任)辦公會(huì )議討論決定。
5依據
5.1《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》。
5.2《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》(衛生部45號令)。
5.3《實(shí)驗室生物安全通用要求》(GB19489-20xx)。
生物安全管理制度7
1、意外事故應急預案的實(shí)施原則
�。�1）在實(shí)驗室發(fā)生任何意外事故時(shí)，都要遵循“安全第一、救人第一”的原則。
�。�2）一旦發(fā)生意外事故，發(fā)現人應立即通知科主任或安全員以及醫院相關(guān)部門(mén)負責人，情況緊急者可直接撥打報警電話(huà)（如火警等），同時(shí)報告具體事宜：事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、人員的傷勢情況及損失情況。
�。�3）立即通知醫院搶救小組迅速組織搶救受傷人員，疏散現場(chǎng)的其他人員。
�。�4）做好現場(chǎng)的消毒、清理工作，調查事故原因，將調查報告上報院里。詳細記錄意外事故處理的經(jīng)過(guò)。
2、緊急情況應急預案：意外刺傷、割傷和擦傷
1）工作人員一旦被意外刺傷、割傷和擦傷，應脫去隔離衣，立即沖洗傷口、擠出局部血液，用碘酒和75%酒精消毒。
2）立即通知科主任和安全員受傷的原因及可能污染的病原，根據所污染的病原情況采取相應的醫學(xué)處理。如被HBV等病原污染的銳器刺傷，應注射乙肝疫苗和高效價(jià)免疫球蛋白及其它相關(guān)疫苗；如被HIV病原污染的銳器刺傷應在兩個(gè)小時(shí)內服用AZT等抗病毒藥物。
3）科主任向醫務(wù)科和院內感染科報告，院內感染科負責記錄備案。
4）將其正確的醫療資料存檔，分析事故原因，記錄意外事故處理經(jīng)過(guò)。
3、打碎或濺出傳染性物質(zhì)
1）如不慎打碎污染了傳染性物質(zhì)的容器或小瓶及包括培養物在內的感染性物質(zhì)濺出，應先用一塊布或紙巾蓋上，再把消毒液倒在上面，至少作用30分鐘，才能把布或紙巾及打碎的物品清理走。
2）玻璃碎片應用鑷子夾取，不能用手直接拿；污染區域應用消毒液擦拭干凈。
3）將布、紙巾及打碎的物品放入盛污染廢棄物的容器里。
4）上述操作均應戴手套進(jìn)行。
4、離心管碎裂
1）當沒(méi)有密閉離心桶的離心機正在運行時(shí)離心管發(fā)生了破裂或懷疑破裂時(shí)，應關(guān)閉開(kāi)關(guān)并保持離心機蓋子關(guān)閉30分鐘。
2）通知生物安全員，在生物安全員的指導下進(jìn)行清理。
3）必要時(shí)，在一層手套外再戴一雙手套，夾取碎片時(shí)要用鑷子。
4）所有打破的管子、玻璃碎片、套管、及轉軸都應放在無(wú)腐蝕性的.消毒液里（10%“84”消毒液）浸泡消毒或高壓處理。
5）離心杯應用消毒液進(jìn)行擦拭并用清水洗凈，干燥后再使用。
5、危險化學(xué)藥品溢出
1）向生物安全員或科主任通報情況，同時(shí)上報醫院有關(guān)部門(mén)，疏散現場(chǎng)不必要的人員撤離現場(chǎng)。
2）照顧可能已經(jīng)受化學(xué)物質(zhì)污染的人員并采取適當的醫療處理措施，較為嚴重的傷害者應立即被送至急救室或特定的醫院進(jìn)行緊急的醫療處理，將其醫療資料存檔。
3）如果溢出物是易燃品，熄滅所有明火，關(guān)閉可能產(chǎn)生火花的電器。
4）避免吸入溢出物的揮發(fā)氣體，如果安全的話(huà)，需要進(jìn)行通風(fēng)。
5）將溢出物清理干凈。
6、實(shí)驗室火災
1）實(shí)驗室一旦發(fā)現火情，發(fā)現人應立即用樓道中間位置的消防器材進(jìn)行滅火，并迅速報告科主任或消防安全員（值班時(shí)報告保衛科和總值班）。
2）如是初起小火，在科主任的組織及保衛科協(xié)助指揮下，協(xié)同在場(chǎng)人員進(jìn)行滅火；如情況緊急可直接撥打火警電話(huà)“119”，告之火災地點(diǎn)、時(shí)間、類(lèi)型、事態(tài)、損害情況和報警人身份。同時(shí)報告醫院疏散指揮組（護理部）進(jìn)行疏散。
3）在保證疏散通道暢通的情況下，要“統一組織、鎮靜有序、避開(kāi)火源、迅速撤離”火災現場(chǎng)。
4）被疏散人員通過(guò)樓梯時(shí)應靠右側行走，留出左側便于搶救傷員和搶險人員通過(guò)。
5）在保證人員安全的情況下，應盡快撤出易燃易爆物品、貴重儀器設備和重要資料。
6）離開(kāi)危險區域的人員不要圍觀(guān)，應迅速倒疏散指定集合地點(diǎn)集合以便清點(diǎn)人數及時(shí)匯報。
7、實(shí)驗室斷電
1）實(shí)驗室檢驗設備均配有UPS電源，防止瞬間斷電對檢驗工作的影響及對設備造成的損害。
2）如發(fā)生瞬間斷電，對實(shí)驗室正常工作基本上不會(huì )有影響。但實(shí)驗室工作人員或值班人員在正常供電后，應對冰箱等所有用電設備進(jìn)行檢查，如儀器設備運行正常無(wú)須采取措施；如設備出現異常情況或持續報警，應立即通知配電室或器械維修組（夜班通知總值班）。
3）如實(shí)驗室發(fā)生非瞬間的斷電，應立即通知總務(wù)科（夜班通知總值班），并詢(xún)問(wèn)停電原因及時(shí)間，如被告之是醫院一路或雙路電停止的情況，會(huì )立即啟動(dòng)“醫院防停電突發(fā)事件應急預案”。在醫院恢復正常供電之前，工作人員或值班人員應將儀器設備的開(kāi)關(guān)暫時(shí)關(guān)閉，待恢復供電之后，重新開(kāi)啟設備。如儀器出現異常，采取同2的措施。
生物安全管理制度8
目的：確保實(shí)驗人員生物安全，環(huán)境不受污染，樣品質(zhì)量不受影響特制定該管理制度。
一、人員準入條件
1、實(shí)驗室人員、輔助人員和外來(lái)人員必須具備相應的專(zhuān)業(yè)技能、受過(guò)相關(guān)的實(shí)驗室生物安全培訓、了解實(shí)驗室潛在的生物危害和特殊要求，經(jīng)負責人審批后方可進(jìn)入相應的實(shí)驗室工作。
2、未成年人、孕婦和有免疫缺陷的人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，處于易受感染狀態(tài)或感染后果嚴重的額人員也不得進(jìn)入實(shí)驗室。
3、實(shí)驗室人員必須在身體狀況良好、穿戴好防護服（白大衣）的情況下，方能進(jìn)入實(shí)驗室的污染區域工作。但當身體出現較大的開(kāi)放性損傷、處于較重的疾病感染狀態(tài)或呈重度疲勞狀態(tài)時(shí)不得進(jìn)入。
4、外來(lái)參觀(guān)人員需經(jīng)科室負責人同意并在相關(guān)人員陪同下方可進(jìn)入實(shí)驗室。
二、生物安全日常管理：
(一)生物安全行為規范
1．進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(cháng)發(fā)應束在腦后，禁止在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入機器或可隨人傳染性物質(zhì)的飾物。
2．在實(shí)驗室里工作時(shí)，要始終穿著(zhù)實(shí)驗服，實(shí)驗室外禁止穿防護服（白大衣）。大白衣應定期清洗、更換，清洗時(shí)應使用具有殺菌消毒的洗液或其他相應方法。
3、操作感染性物質(zhì)、腐蝕性或毒性物質(zhì)時(shí)須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，并佩戴相關(guān)的安全防護用品，如安全鏡、面罩或護目鏡。皮膚受損時(shí)應以防水敷料覆蓋。
4、當有必要保護眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線(xiàn)輻射時(shí)，必須要配戴護目鏡，面罩（帶護目鏡的面罩）或其它防護用品。
5、實(shí)驗室工作區不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗室工作區內的任何地方貯存人用食品及飲料。
6、實(shí)驗室防護服不應和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發(fā)生污染的區域。
7、不得涉及呼吸道傳播疾病樣品室，要佩戴符合要求的防護口罩。
(二)操作準則
1、所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應帶手套。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。
2、當實(shí)驗過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí)，必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立即洗手。
3、不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開(kāi)實(shí)驗室或在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。
4、嚴格禁止用嘴操作實(shí)驗器材，包括吸液、吹酒精燈等。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。
5、盡量用塑料制品代替玻璃制品，不使用破裂或有缺口的玻璃器具。破損的玻璃不能直接用手直接操作，必須用機械方法清除，如刷子、夾子、鑷子等。破裂的玻璃器具和比例碎片應丟棄在有專(zhuān)門(mén)標記的、單獨的，不易刺破的`容器里。
6、所有的實(shí)驗步驟都應盡可能使氣溶膠或氣霧的形成控制在最小程度。任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。
7、應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器，應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在內容物達到三分之二前置換。
8、所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向實(shí)驗室負責人報告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。
9、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物應被假定有傳染性，在從實(shí)驗室中取走之前，應以安全方式處理和處置，使其達到生物學(xué)安全。
10、實(shí)驗室應保持整潔、干凈，當潛在的危險物濺出或一天的工作結束后，所有操作臺面、離心機、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。
11、每日工作完畢，最后一個(gè)離開(kāi)實(shí)驗室的人員需關(guān)好水、電、門(mén)、窗。
(三)監督與檢查
1、涉及病原體的科室負責人要經(jīng)常對各項實(shí)驗的生物安全性進(jìn)行檢查和監督。
2、各實(shí)驗項目主管人員要定期對所開(kāi)展的實(shí)驗工作進(jìn)行監督與檢查，及時(shí)發(fā)現并報告安全隱患事件。
三、常見(jiàn)實(shí)驗室廢棄品處理
實(shí)驗室廢棄品按物理類(lèi)型而言可分為固體廢棄品、液體廢棄品及氣體廢棄品，就危害類(lèi)型而驗分為化學(xué)毒性廢品和病原性廢品，由于廢棄物品具有潛在的致病性、傷害性，如不妥善處理會(huì )造成很大的人身危害、環(huán)境污染和社會(huì )危害。根據《國家危險廢物品名錄》、《醫療廢物管理條例》、衛生部和國家環(huán)境保護總局制定的《醫療廢物分類(lèi)目錄》有關(guān)規定的要求，對實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行分類(lèi)，主要包括感染性廢棄物、病理性廢棄物、損傷性廢棄物、化學(xué)性和放射性廢棄物等。
生物安全管理制度9
1、臨床實(shí)驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規、保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗室人員的.安全，保證儀器設備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境下和條件下完成日常工作。
2、工作人員須穿工作服，必要時(shí)穿隔離衣、防護鞋，戴口罩、手套和護目鏡。
3、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
4、嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對病人操作前洗手或手消毒。
5、無(wú)菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。
6、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應按醫療垃圾處理。
7、檢驗人員結束操作后應及時(shí)洗手。非打印化驗單要消毒后發(fā)放。
8、保持室內清潔衛生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規消毒。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)，應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即消毒處理，防止擴散。
9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
10、對劇毒化學(xué)物品，壓力設備和貴重儀器責任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。
11、保證實(shí)驗室電、水使用的安全，防止超負荷用電。使用電爐時(shí)一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時(shí)，一定要遵守操作程序，以防止爆炸。下班前一定要檢查水、電開(kāi)關(guān)，關(guān)好門(mén)窗，注意防盜。
12、使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時(shí)，應在適當的環(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發(fā)生。
13、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫療暴露等事件，要嚴格按照醫院制訂的預案進(jìn)行，不得延誤。
14、保護好防火設施，保持應急通道暢通，便于火警時(shí)人員安全撤離。
生物安全管理制度10
�、衲康�
為保證病理科的生物安全管理，特制定此制度。
�、穹秶�
適用于病理科。
�、裰贫�
一、實(shí)驗室人員準入制度
�。ㄒ唬┎±砜漆t技人員必須具有良好的專(zhuān)業(yè)教育背景，需經(jīng)過(guò)相應專(zhuān)業(yè)的系統理論學(xué)習和嚴格的技術(shù)培訓，應持有相應專(zhuān)業(yè)的畢業(yè)證書(shū)。
�。ǘ┱莆栈镜牟±韺�(shí)驗技能，有一定的病理實(shí)驗理論知識，并能獨立熟練操作常用的病理儀器和設備。
�。ㄈ┎±砜频南嚓P(guān)工作人員必須經(jīng)過(guò)生物安全培訓并考核合格，方可進(jìn)入實(shí)驗室工作。
�。ㄋ模⿲�(shí)驗室工作人員必須接受相應的免疫接種，如麻風(fēng)腮、乙肝等，方可被批準進(jìn)入實(shí)驗室，以預防其可能被所接觸的生物因子感染。
�。ㄎ澹┪唇�(jīng)批準的人員不得進(jìn)入實(shí)驗室工作區域，兒童不應被批準或允許進(jìn)入實(shí)驗室工作區域。
�。⿲�(shí)驗室的門(mén)應保持關(guān)閉，門(mén)上應貼有生物危害標識，批準進(jìn)入的人員應被告知所存在的潛在危險，與實(shí)驗室工作無(wú)關(guān)的物品不得帶入實(shí)驗室。
�。ㄆ撸┩鈦�(lái)人員（研究生、進(jìn)修生、實(shí)習生等）進(jìn)入病理科實(shí)驗室進(jìn)行研究、學(xué)習、實(shí)習等醫療活動(dòng)者，需經(jīng)生物安全培訓，科主任批準并經(jīng)醫務(wù)科批準并備案。
二、標本取材室生物安全制度
�。ㄒ唬┎±砜茀⒓尤〔牡南嚓P(guān)工作人員必須經(jīng)過(guò)生物安全相關(guān)知識培訓，考核合格后方可上崗，必須遵守生物安全的規章制度和技術(shù)操作規范。
�。ǘ┕ぷ魅藛T進(jìn)入取材室工作時(shí)，必須穿戴工作服，取材人員必須穿戴隔離衣、手套、口罩、帽子和鞋套。
�。ㄈ┙篃o(wú)關(guān)人員進(jìn)入標本取材室。參觀(guān)人員等特殊情況須經(jīng)科主任批準后方可進(jìn)入。
�。ㄋ模┧薪M織標本的處理統一在取材室中進(jìn)行，切取標本必須在取材臺上完成，不得將標本拿到取材室以外地方進(jìn)行拍照或其他教學(xué)活動(dòng)。取材的剩余標本應全部放回該標本的標本瓶、袋中，并放入標本柜內保存。
�。ㄎ澹┤〔尼t師著(zhù)隔離衣時(shí)，不得在取材室以外的區域穿行活動(dòng)。
�。┤〔呐_上的各種電器開(kāi)關(guān)：排風(fēng)、照明、聚光燈開(kāi)關(guān)應在取材開(kāi)始前開(kāi)啟。
�。ㄆ撸┤〔闹忻坷龢吮救〔耐瓿珊蠖家昧魉逑垂ぷ髋_面，方可進(jìn)行下一例標本的取材。
�。ò耍┤〔耐瓿珊髴獜氐浊逑聪救〔呐_的工作臺面、取材板、取材用具以及污染物濺出后污染的區域，具體方法參照“實(shí)驗室消毒、滅菌措施”。
�。ň牛┤〔耐瓿珊�，脫掉隔離衣、手套、口罩和帽子，關(guān)閉取材臺上電器開(kāi)關(guān)，離開(kāi)取材室前須洗手。
�。ㄊ﹪栏褡袷劁J器使用管理辦法，防止銳器損傷。
�。ㄊ唬﹪澜谌〔氖疫M(jìn)行與取材無(wú)關(guān)的工作或其他活動(dòng)，嚴禁放置與取材無(wú)關(guān)的醫療用品和其他物品。
�。ㄊ⿲τ诟呶悠窇O專(zhuān)人管理，具有專(zhuān)門(mén)的使用登記制度。
三、生物安全工作自查制度
�。ㄒ唬┴熑畏止ぃ荷锇踩圆楣ぷ饔稍�、科兩級完成。院級生物安全自查工作由生物安全委員會(huì )負責完成；科級生物安全自查工作由科級生物安全管理小組負責完成。
�。ǘ⿻r(shí)間安排：院級不定期進(jìn)行抽查（每年至少組織一次檢查）；科級檢查每月進(jìn)行一次，并做相關(guān)記錄。
�。ㄈ┳圆閮热荩喊ㄒ韵缕叻矫�。
1.法律法規及規章制度和操作規范方面：①實(shí)驗室安全記錄；②實(shí)驗原始記錄；③設備條件監控及檢測記錄；④消毒記錄；⑤事故（暴露）記錄；⑥人員培訓記錄；⑦員工健康檔案；⑧廢棄物處理記錄。
2.檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。
3.設施布局及相關(guān)配置方面檢查：檢查實(shí)驗區入口處是否有警示語(yǔ)提示，有無(wú)脫落；檢查污染區與半污染區和清潔區是否分開(kāi)，污染區和半污染區內是否有生活用品；實(shí)驗室洗眼設施是否能正常使用；是否擺放適宜的滅火器具等。
4.安全設備及個(gè)人防護方面的檢查：檢查實(shí)驗室環(huán)境空氣質(zhì)量是否達標；實(shí)驗室生物安全相關(guān)設備及設施相關(guān)記錄是否齊全；個(gè)體防護設備是否齊備等。
5.樣本管理方面的檢查：必須符合相關(guān)要求。
6.感染防控方面檢查：應急預案、職業(yè)暴露后的.處理、健康檢查的執行情況等。
7.廢棄物的處理檢查：按相關(guān)規定檢查。
�。ㄋ模┳圆橐螅好看螒涗涀圆榻Y果，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)整改。
四、病理科生物安全規范
�。ㄒ唬┕ぷ魅藛T防護規范
1.在實(shí)驗室工作期間，應始終穿著(zhù)工作服。
2.實(shí)驗過(guò)程可能會(huì )直接或間接接觸到血液、有傳染性的材料，因此必須戴上塑膠手套，用過(guò)的手套應置入黃色垃圾袋中。
3.工作人員在實(shí)驗結束后離開(kāi)實(shí)驗室工作區前必須洗手、淋浴。
4.禁止在實(shí)驗室外穿防護服，如辦公室、圖書(shū)館和食堂等。
5.禁止在實(shí)驗室工作區吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡。
6.禁止在實(shí)驗室工作區內的任何地方儲存食品及飲料。
7.禁止在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋。
8.為防止紫外線(xiàn)輻射或實(shí)驗材料噴濺，應配戴防目鏡。
�。ǘ┥锇踩癫僮饕幏�
1.人員要求：
1.1只有經(jīng)過(guò)培訓和指導的實(shí)驗室工作人員才能操作該設備，未經(jīng)培訓人員一律不能使用。
1.2禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗室。
1.3工作人員操作完成后，應如實(shí)填寫(xiě)《使用記錄》。
2.工作前準備：
按照實(shí)驗室常規方法進(jìn)行消毒處理
3.操作中要求：
3.1操作人員必須做好個(gè)人防護后才能進(jìn)行生物安全柜的操作。
3.2在安全柜內的工作開(kāi)始前和結束后，安全柜的風(fēng)機應至少運行5分鐘。
3.3操作者先把手臂放進(jìn)安全柜內大約一分鐘，才能進(jìn)行實(shí)驗操作，這樣可以使安全柜穩定，并且能讓氣流“清掃”掉手臂表面的微生物污染物。
3.4所有的操作應該在距離前面的格柵10cm里面的工作臺面上進(jìn)行，前面的格柵不能被任何物品阻擋。
3.5所有的材料應該放在距離安全柜前面的格柵和后面工作臺面邊緣盡可能遠的位置，容易產(chǎn)生氣溶膠的設備（如攪拌器、臺式離心機等）應該靠近安全柜的后部放置。
3.6操作時(shí)的動(dòng)作應該從工作臺面的清潔區到污染區，一般是從左側到右側（習慣于左手操作的人相反）。
3.7安全柜內不能使用本生燈，否則燃燒產(chǎn)生的熱量會(huì )干擾氣流并可能損壞過(guò)濾器。
3.8在生物安全柜內如發(fā)生少量的噴灑時(shí)，應該用污染清除吸收紙巾立即進(jìn)行處理，并將使用過(guò)的紙巾放到生物危害包里，再用浸滿(mǎn)消毒液的毛巾立即進(jìn)行擦拭消毒；如發(fā)生大量的溢出時(shí)，要求廣泛的消毒，安全柜內的所有物品應該進(jìn)行表面消毒并拿出安全柜，并使消毒液的作用時(shí)間維持在20-30分鐘。
3.9工作完成時(shí)，所有的容器和設備應該進(jìn)行表面消毒并拿出安全柜，對安全柜的臺面、邊緣、后壁和觀(guān)察窗內側進(jìn)行擦拭消毒。
3.10工作人員離開(kāi)實(shí)驗室時(shí)，應摘下手套、脫下工作服并進(jìn)行洗手。
4.離心機操作規范
4.1在使用實(shí)驗室離心機時(shí)，儀器良好的機械性能是保障微生物安全的前提條件。
4.2應按照操作手冊來(lái)操作離心機。
4.3離心機放置的高度應當使工作人員也能夠看到離心機內部，以正確放置十字軸和離心桶。
4.4離心管和盛放離心標本的容器應當由厚壁玻璃制成，或最好為塑料制品，并且在使用前應檢查是否破損。
4.5用于離心的試管和標本容器應當始終牢固蓋緊（最好使用螺旋蓋）。
4.6離心桶和十字軸應按重量配對，并在裝載離心管后正確平衡。
4.7操作指南中應給出液面距離心管管口需要留出的空間大小。
4.8空離心桶應當用蒸餾水或乙醇（異丙醇，70％）來(lái)平衡。鹽溶液或次氯酸鹽溶液對金屬具有腐蝕作用，因此不能使用。
5.移液管和移液輔助器使用規范
5.1應使用移液輔助器，嚴禁用口吸取。
5.2所有移液管應帶有棉塞以減少移液器具的污染。
5.3不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體。
5.4感染性物質(zhì)不能使用移液管反復吹吸混合。
4.5不能將液體從移液管內用力吹出。
5.6污染的移液管應該完全浸泡在盛有適當消毒液的防碎容器中。移液管應當在消毒劑中浸泡適當時(shí)間后再進(jìn)行處理。
5.7為了避免感染性物質(zhì)從移液管中滴出而擴散，在工作臺面應當放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙，使用后將其按感染性廢棄物處理。
6.實(shí)驗室標本安全操作規范
6.1標本容器：可以是玻璃的，但最好使用塑料制品。標本容器應當堅固，正確地用蓋子或塞子蓋好后應無(wú)泄漏。在容器外部不能有殘留物。容器上應當正確地粘貼標簽以便于識別。標本的要求或說(shuō)明書(shū)不能夠卷在容器外面，而是要分開(kāi)放置，最好放置在防水的袋子里。
6.2標本在設施內的傳遞：為了避免意外泄漏或溢出，應當使用盒子等二級容器，并將其固定在架子上使裝有標本的容器保持直立。二級容器可以是金屬或塑料制品，應該可以耐高壓滅菌或耐受化學(xué)消毒劑的作用。密封口最好有一個(gè)墊圈，要定期清除污染。
6.3標本接收：需要接收大量標本的實(shí)驗室應當安排專(zhuān)門(mén)的房間或空間。
6.4接收和打開(kāi)標本的人員應當了解標本對身體健康的潛在危害，并應接受過(guò)如何采用標準防護方法的培訓，尤其是處理破碎或泄漏的容器時(shí)更應如此。
7.感染性物質(zhì)操作規范
7.1不能在實(shí)驗室內飲食和儲存食品。
7.2不應在實(shí)驗室化妝。
7.3在所有可能產(chǎn)生潛在感染性物質(zhì)噴濺的操作過(guò)程中，操作人員應將面部、口和眼遮住或采取其他防護措施。
8.尖銳器具使用規范
8.1刀片、注射針等銳器物無(wú)論使用與否均按感染性廢棄物處理。
8.2在實(shí)驗室里，禁止手持針等銳器隨意走動(dòng)并禁止徒手傳遞，注射器的針帽拔掉后禁止再蓋回。
8.3用后的針頭及尖銳物品棄于帶有生物危害標識的“染污利器”桶內，桶內不能盛放太滿(mǎn)，待桶內集銳器物達三分之二后，旋轉桶蓋，將投放口覆蓋，由醫院統一處理。
8.4破碎的玻片按照尖銳器具處理，完整的玻片應放入堅固紙箱里，外套黃色垃圾袋送醫院醫療垃圾站統一處理。
五、病理科消毒隔離制度
�。ㄒ唬┐篌w標本檢查室應與其它工作室隔離，便于消毒。
�。ǘ┨幚順吮緯r(shí)要求穿隔離衣，帶帽子及鞋套等。處理標本后及時(shí)沐浴，注意自身安全保護。
�。ㄈ┐篌w標本檢查前將標本分類(lèi)，對有傳染性（例如結核等）標本需要延長(cháng)固定時(shí)間，避免造成污染及院內交叉感染。
�。ㄋ模┮淮涡愿綦x衣要及時(shí)更換，處理標本器具每次使用后都要進(jìn)行消毒。
�。ㄎ澹┐篌w標本檢查室和大體標本檢查臺需定期進(jìn)行紫外線(xiàn)或消毒液消毒，避免院內交叉感染。
�。⿲θ〔氖乙娱L(cháng)消毒時(shí)間、增加消毒次數，做到徹底消毒。
�。ㄆ撸┍鶅銮衅瑱C要按時(shí)開(kāi)紫外線(xiàn)消毒燈，并用消毒液擦拭冰凍切片機表面。
�。ò耍⿲σ寻l(fā)出病理診斷的剩余標本，報告發(fā)出2周后，按照病理性醫用廢物處理規定進(jìn)行分袋包裝，由醫院規定部門(mén)統一處理。
�。ň牛┯蓪�(zhuān)人負責各個(gè)房間的消毒工作，做好登記，定期檢查消毒效果。
�、� 參考依據
1.《臨床病理中心建設與管理指南（試行）》（衛辦醫政發(fā)〔20xx〕31號）
2.《消毒管理辦法》（20xx年修訂）
3.《醫療機構消毒技術(shù)規范》（WS/T 367-20xx）
生物安全管理制度11
一、對病原微生物菌（毒）種、樣本的采集、運輸、儲存進(jìn)行監督檢查。
二、對實(shí)驗室的`工作人員每年進(jìn)行培訓、考核。
三、對上崗人員的上崗情況進(jìn)行監督。
四、對實(shí)驗室是否按照相關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程從事病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行監督檢查。
五、實(shí)驗室應當嚴格執行國家有關(guān)法律、行政法規。
六、實(shí)驗室應當按要求如實(shí)記錄，保存檔案、報告。
安全保衛制度和措施
一、實(shí)驗室主要負責人應按國家標準、技術(shù)規范和操作規程保存一般菌種、毒株。
二、發(fā)現高致病性病原微生物菌（毒）種，應在2小時(shí)內向主管部門(mén)報告，同時(shí)向所在地衛生行政部門(mén)報告。
三、嚴格執行各種消毒措施，應確保實(shí)驗室無(wú)病原微生物的擴散。
四、按照相關(guān)規定，對實(shí)驗室的廢物進(jìn)行合理處理。
工作人員執行生物安全相關(guān)規定
一、工作人員從事實(shí)驗活動(dòng)應當嚴格遵守有關(guān)國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范，操作規程。
二、工作人員經(jīng)考核合格后方可上崗。
三、工作人員應該建立實(shí)驗檔案。
四、工作人員應對廢物進(jìn)行合理處置，以防污染。
生物安全工作內部自查制度
一、定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護。
二、定期檢查病原微生物的保存。
三、定期檢查樣本的保存和使用。
四、檢查安全操作情況。
五、定期檢查實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置。
生物安全管理制度12
一、 目的:加強生物安全管理。
二、 適用范圍:全體人員。
三、 內容:
(一) 有的操作均應按照ⅱ級生物安全實(shí)驗室安全手冊進(jìn)行。
(二) 保持工作室整潔物品放置有序。
(三) 保持實(shí)驗室空氣流通清新,定時(shí)清掃,衛生用具專(zhuān)室專(zhuān)用。
(四) 進(jìn)入實(shí)驗室工作人員在處理病原體前要經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓,非本室工作人員嚴禁入內。
(五) 發(fā)生明顯或可能與傳染物接觸的濺溢及事故時(shí),要立即向科主任報告,以作出相應的`醫學(xué)評價(jià),進(jìn)行監測和治療。
(六) 在使用紫外線(xiàn)照射消毒和各種化學(xué)消毒劑消毒過(guò)程中,應特別注意防止消毒劑對實(shí)驗室人員和實(shí)驗室儀器、物品的損害。
(七) 標本盡量集中專(zhuān)用區域內由專(zhuān)人進(jìn)行檢測,以便于標本、儀器、環(huán)境集中消毒和處理。盡量避免標本分散到多個(gè)實(shí)驗室。
(八) ⅱ級生物安全實(shí)驗室專(zhuān)用的儀器設備及試劑由專(zhuān)人專(zhuān)管,并做好使用記錄。儀器能夠檢測的項目不得使用手工檢測,以減少大范圍的范圍。
(九) 免疫學(xué)與分子生物學(xué)診斷應使用國家食品藥品監督管理局批準生產(chǎn)的試劑盒,注意作陰陽(yáng)性對照,并對同一份樣品進(jìn)行重復試驗。報告的發(fā)放采用網(wǎng)絡(luò )信息報告,由病區終端打印報告單。
(十) 如不能網(wǎng)絡(luò )報告,應確保報告單消毒完全后再發(fā)放。
生物安全管理制度13
一、目的
明確實(shí)驗室人員的資格要求避免不符合要求的人員進(jìn)出實(shí)驗室或承擔相關(guān)工作造成生物安全事故。
二、范圍
適用于進(jìn)入實(shí)驗室檢驗科、病理科所有工作人員。
三、職責
1、實(shí)驗室生物安全負責人負責實(shí)驗室人員準入工作的`監督和實(shí)施。
2、進(jìn)入實(shí)驗室所有人員必須在身體狀況良好穿戴好防護服（白大褂）的情況下方能進(jìn)入實(shí)驗室的工作區域工作。但當身體出現較大的開(kāi)放性損傷和處于較重的疾病感染狀態(tài)或中毒疲勞狀態(tài)不得進(jìn)入。
四、制度要求
1、所有實(shí)驗室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識、法規制度培訓并考試合格。
2、從事實(shí)驗室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢，由單位生物安全委員會(huì )組織實(shí)施。
3、從事實(shí)驗室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)教育經(jīng)歷及相應的專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識及工作經(jīng)驗熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標準、方法和設備技術(shù)性能。
4、從事實(shí)驗室技術(shù)人員應熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗方法和標準操作規程，能獨立進(jìn)行檢驗和結果處理分析和解決檢驗工作中的一般技術(shù)問(wèn)題，有效保證所承擔環(huán)節的工作質(zhì)量.
5、從事實(shí)驗室技術(shù)人員應熟練掌握常規消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序。
6、外單位人來(lái)參觀(guān)學(xué)習，進(jìn)入實(shí)驗室工作要經(jīng)過(guò)相關(guān)領(lǐng)導批準并遵守實(shí)驗室相關(guān)規章制度。
醫院生物安全管理制度2
一、根據國家生物安全相關(guān)法規法律和本院特點(diǎn)，制定并健全生物安全操作規程和管理規范，定期評價(jià)和更新生物安全相關(guān)規章制度。
二、評價(jià)本院工作中所涉及的生物危險程度并指導制定相應的防范措施。
三、組織學(xué)習并貫徹執行國家生物安全工作相關(guān)文件、生物安全法規，開(kāi)展生物安全宣傳、教育工作，進(jìn)行實(shí)驗室相關(guān)人員培訓和考核工作。
四、健全、完善生物安全管理隊伍培訓考核生物安全管理人員，加強生物安全工作的領(lǐng)導和監督。
五、組織、指導生物安全工作，對我院生物安全工作實(shí)行定期檢查和日常管理，檢查、督促各實(shí)驗室生物安全管理工作的落實(shí)情況。
六、對臨床試驗工作進(jìn)行生物安全危害評估、生物安全審查及核準。
七、查處實(shí)驗室生物安全違規事件，對生物安全問(wèn)題提出整改意見(jiàn)并進(jìn)行整改檢查。
八、指導實(shí)驗室生物安全意外事件應急處理、提供意外事件的緊急救助及保健治療措施，并報上級有關(guān)管理部門(mén)。
九、指導、監督各部門(mén)安全員工作。
生物安全管理制度14
一.著(zhù)裝：
1.進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(cháng)發(fā)應束在腦后，禁止在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋。
2.在實(shí)驗室里工作時(shí)，要始終穿著(zhù)實(shí)驗服，實(shí)驗室外禁止穿防護服。皮膚受損時(shí)應以防水敷料覆蓋。
3.當有必要保護眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線(xiàn)輻射時(shí)，務(wù)必要配戴護目鏡，面罩(帶護目鏡的面罩)或其它防護用品。
4.實(shí)驗室工作區不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗室工作區內的任何地方貯存人用食品及飲料。
5.實(shí)驗室防護服不應和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發(fā)生污染的區域。
二.洗手
1.實(shí)驗室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立即洗手。
2.摘除手套后、使用衛生間前后、離開(kāi)實(shí)驗室前、進(jìn)食或吸煙前、接觸每一患者前后應例行洗手。
3.實(shí)驗室應為過(guò)敏或對某些消毒防腐劑中的特殊化合物有其他反應的工作人員帶給洗手用的'替代品。
4.洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地點(diǎn)，使用基于乙醇的“無(wú)水”手部清潔產(chǎn)品是可理解的替代方式。
5.當實(shí)驗過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí)，務(wù)必要戴上適宜的手套，脫手套后務(wù)必洗手。
6.實(shí)驗人員在操作完有感染性的村料或動(dòng)物后，離開(kāi)實(shí)驗室工作區之前務(wù)必進(jìn)行“六步法”洗手。
7.每日工作完畢，所有操作臺面、離心機、加樣槍、試管架務(wù)必擦拭、消毒。
生物安全管理制度15
管理制度是實(shí)施一定的管理行為的依據，是社會(huì )再生產(chǎn)過(guò)程順利進(jìn)行的保證。合理的管理制度可以簡(jiǎn)化管理過(guò)程，提高管理效率。以下是小編為大家收集的生物安全管理制度（精選7篇），希望對大家有所幫助。
生物安全管理制度1
�。ㄒ唬┤藛T管理
1、科室主任為生物安全第一責任人，其指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。
2、實(shí)驗室除輔助工作人員外，從事實(shí)驗室活動(dòng)的相對固定的工作人員必須具備正規院校學(xué)或生物學(xué)教育經(jīng)歷，具有醫師或技師等專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格。
3、必須經(jīng)過(guò)較系統的生物安全技術(shù)專(zhuān)業(yè)培訓，并經(jīng)實(shí)驗室所在單位考核合格。
4、實(shí)驗室要對固定的工作人員建立健康檔案，定期進(jìn)行必要的預防接種。
5、實(shí)驗室工作人員在工作時(shí)應穿著(zhù)工作服采取標準預防措施做好個(gè)人安全防護。不應穿著(zhù)實(shí)驗室工作服離開(kāi)實(shí)驗室。
�。ǘ┉h(huán)境、設施管理
1、在實(shí)驗入口處應粘貼"生物危害"警告標志，注明病原微生物，實(shí)驗室生物安全等級和負責人電話(huà)。未經(jīng)許可，非授權人員不應進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗室門(mén)應保持關(guān)閉狀態(tài)。
2、實(shí)驗室必須是獨立的實(shí)驗區域，實(shí)驗室內嚴禁設立生活區和辦公區。
3、實(shí)驗室出口處應設立專(zhuān)用的感應式或手柄式開(kāi)關(guān)的洗手池、干手器。
4、實(shí)驗室內應設有適當的空氣消毒裝置，可進(jìn)行良好的通風(fēng)換氣；配備合格并滿(mǎn)足實(shí)驗室需要的生物安全柜；配備高壓蒸汽滅菌器，并按期檢查驗證合格。
5、實(shí)驗室需配有專(zhuān)用的工作服，常備乳膠手套，消毒劑。
6、實(shí)驗室需配備專(zhuān)用于保存標本和菌（毒）種的冰箱，保存明確含有病原微生物標本和菌（毒）種的冰箱需配備雙鎖。
�。ㄈ┎≡⑸锏姆诸�(lèi)、采集、運輸管理
1、實(shí)驗室按照《人間病原微生物分類(lèi)目錄》進(jìn)行病原微生物分類(lèi)。根據實(shí)驗室活動(dòng)的性質(zhì)、所涉及的病原微生物種類(lèi)，從事與本實(shí)驗室相當的實(shí)驗活動(dòng)。
2、病原微生物的才具應當具有：
�、倥c采集病原微生物樣本所需的生物安全相當的防護水平；
�、谡莆障嚓P(guān)專(zhuān)業(yè)知識和操作技能的工作人員；
�、塾行У刂贩乐共≡⑸飻U散和感染措施；
�、鼙ＷC病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段；
�、莶杉^(guò)程中應當防止病原微生物擴散和感染，并對樣本來(lái)源，采集過(guò)程和方法等做詳細記錄。
3、高致病性病原微生物菌毒種或樣本在取得《高致病性病原微生物菌毒種或樣本轉運證》后方可運送，并嚴格按照要求進(jìn)行運轉。
�。ㄋ模┎僮鞴芾�
1、實(shí)驗室應圍繞生物安全管理中病原微生物標本的接收、登記、保存、實(shí)驗操作、生物安全柜、高壓蒸汽滅菌器的使用與維護，菌（毒）種運輸、保存等環(huán)節制定安全管理制度、操作技術(shù)規范、應急預案。
2、指定專(zhuān)人對涉及含有致病性微生物標本、菌（毒）種的一切實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行如實(shí)的、可溯源的記錄。記錄內容應使用客觀(guān)計量指標，記錄者簽字確認。
3、嚴格執行微生物實(shí)驗室技術(shù)操作規范、規程，自覺(jué)參加有關(guān)知識培訓，及時(shí)更新知識。
4、微生物室標本接種、培養、鑒定等有傳染性風(fēng)險操作必須在生物安全柜內進(jìn)行，非本室工作人員嚴禁入內。
5、所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應戴手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護措施。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。
6、不得用戴手套的手觸摸自己的眼睛、鼻子或其他暴露的粘膜或皮膚。不得戴手套離開(kāi)實(shí)驗室在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。
7、嚴格禁止用嘴吸痰。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。
8、所有樣本、培養物和廢棄物應被假定有傳染性，以安全方式處理和處置培養過(guò)程中產(chǎn)生的污染物，應嚴防病原微生物的擴散，微生物實(shí)驗室的廢棄物必須高壓滅菌后按感染性廢物處理。
9、防治接觸用于培養的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。所有的實(shí)驗步驟都應盡可能使氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。
10、應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器應在使用后立即放在銳器盒內。銳器盒應在內容物達到3/4前置換。
11、發(fā)生實(shí)驗室生物安全事故時(shí)立即按生物安全事故處理預案執行。所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向實(shí)驗室負責人報告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。
12、實(shí)驗室應保持整潔、干凈、每天的工作結束后，應消毒工作臺、生物安全柜臺面。
13、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗室中取走之前，應使其達到生物安全水平。
14、發(fā)現可疑高致病性病原微生物時(shí)，必須立即封存標本及培養物，向院內感控處報告。
15、在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他有潛在感染性材料的操作時(shí)應戴上合適的手套，脫手套后以及離開(kāi)實(shí)驗室前都應洗手。
生物安全管理制度2
1、嚴格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。
2、醫院檢驗科只設置從事一般臨床開(kāi)展的檢測和診斷的微生物室，不用于其他實(shí)驗活動(dòng)，不從事含第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)和臨床檢驗項目。
3、從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。
4、所有臨床實(shí)驗檢測一律在微生物室內進(jìn)行，工作場(chǎng)所要保持衛生，各種操作排列有序，注意窗戶(hù)密閉，防止污染，嚴格保管傳染菌種。
5、嚴格遵守操作規程，保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段，確保報告準確無(wú)誤。普通微生物標本要保留到出報告結果的兩天后方可處理，特殊微生物標本經(jīng)市級衛生行政主管部門(mén)同意后方可銷(xiāo)毀。
6、發(fā)現和懷疑由第一和第二類(lèi)病原微生物所致疾病時(shí)，立即對病人進(jìn)行隔離，并在兩小時(shí)內上報市級衛生行政主管部門(mén)，在市疾控中心的統一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場(chǎng)所，對密切接觸者進(jìn)行醫學(xué)觀(guān)察，進(jìn)行現場(chǎng)消毒，對相關(guān)人員進(jìn)行醫學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的預防、控制措施。
7、定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護、病原微生物菌（毒）種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規章制度的實(shí)施情況，并對有關(guān)生物安全規定的落實(shí)情況進(jìn)行檢查，對實(shí)驗室設施、設備、材料等進(jìn)行檢查、維護和更新。
8、組織全院醫務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識培訓。
醫院每月對檢驗科的工作正常秩序和運行情況進(jìn)行檢查，并且定期對醫院落實(shí)情況進(jìn)行檢查。
生物安全管理制度3
1、生物實(shí)驗室、儀器室、標本室由生物實(shí)驗室教師專(zhuān)職管理，任課教師及其他科組教師需要使用實(shí)驗室做實(shí)驗或上課的，要提前一至兩天通知實(shí)驗室教師，并進(jìn)行登記。
2、每個(gè)實(shí)驗室、儀器室、標本室都要配一個(gè)滅火器，每個(gè)樓層配有兩個(gè)消防栓，實(shí)驗教師掌握其使用方法，并定期檢查。
3、實(shí)驗教師每天下班前都要認真檢查門(mén)、窗、水、電等是否關(guān)好。
4、實(shí)驗教師按時(shí)上、下班，若碰上第一節課或最后一節課有時(shí)，必須提前或推遲15分鐘上班或下班，保證任課教師能拿取和放回儀器、教具等。
5、實(shí)驗教師必須掌握儀器設備的規格、性能、工作原理，熟悉材料、藥品性能，負責做好儀器設備的保管、使用、維修，藥品的使用、回收、處理工作。
6、每學(xué)期開(kāi)學(xué)初對學(xué)生進(jìn)行一次實(shí)驗安全教育，學(xué)生實(shí)驗時(shí)，實(shí)驗教師隨堂輔導，督促學(xué)生嚴格遵守實(shí)驗操作規程，注意安全，防止意外事故發(fā)生。
7、生物科老師要配合實(shí)驗教師管理好學(xué)生，共同做好安全管理工作。
8、教師使用電教平臺時(shí)進(jìn)行登記，并嚴格遵守平臺的使用操作規程。
生物安全管理制度4
1、實(shí)驗室內各種設施要符合生物安全及其他相關(guān)規定，所使用的所有儀器應經(jīng)過(guò)安全使用認證。病理科科供電線(xiàn)路中必須安裝斷路器和漏電保護器。
2、科內大型儀器、設備、精密儀器由專(zhuān)人負責保管、登記、建檔，儀器設備的使用者，需經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓，持證上崗、
3、科內儀器設備應在檢定和校準的有效期內使用，并按照檢定周期的要求進(jìn)行自檢或強檢，對使用頻率高的儀器按規定在檢定周期內進(jìn)行期間核查。
4、主要儀器設備應建立使用記錄，有操作規程，注意事項，相關(guān)技術(shù)參數和維護記錄，并置于顯見(jiàn)易讀的位置。儀器使用者必須認真遵守操作規程，并做好儀器設備使用記錄，定期維護儀器設備。
5、儀器設備所用的電源，必須滿(mǎn)足儀器設備的供電要求。用電儀器設備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設備在使用過(guò)程中出現斷路保護時(shí)，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準使用有用電安全隱患的設備（如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等）。
6、儀器設備在使用過(guò)程中發(fā)生異常，隨時(shí)記錄在儀器隨機檔案上，維修必須由專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行，并做維修記錄。
7、儀器設備使用結束后，必須按日常保養進(jìn)行檢查清理，保持良好狀態(tài)。
8、所有儀器設備應加貼唯一性標識及準用、限用、禁用標志。
9、在壓力容器、大功率用電設備、高速旋轉設備運行期間，必須有人看守，并有處理事故的相應措施及設備。長(cháng)期用電設備（如冰箱、培養箱）應定期檢查，并記錄運行情況。
10、因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設備，必須配備相應的安全防護裝置。
11、使用直接接觸污染物的儀器設備前，必須確認相應的安全防護裝置能正常啟用。實(shí)驗工作完成后，必須對接觸污染物的儀器設備進(jìn)行相應的清洗、消毒。
12、科內應指定專(zhuān)人對安全設備和實(shí)驗設施/設備維護管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設備較長(cháng)時(shí)間不使用時(shí)，應定期通電、除濕。有記錄，保持設備清潔干燥。（例如每年應對生物安全柜進(jìn)行一次常規檢測，須特別關(guān)注高效過(guò)濾器。定期對離心機的離心桶和轉子進(jìn)行檢查）。
13、冰箱應定期化冰、清洗，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)維修。實(shí)驗區冰箱內禁止放個(gè)人物品及與實(shí)驗無(wú)關(guān)的的物品。
14、所有儀器設備在維修和維護保養前運出實(shí)驗室前必須進(jìn)行消毒處理。
生物安全管理制度5
第一條加強實(shí)驗室科研管理，是實(shí)驗室科學(xué)研究符合生物安全規范，對實(shí)驗室師生身體健康負責，根據衛生部“關(guān)于病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例”和《南京醫科大學(xué)生物安全管理辦法》等，參照國際公認的生物安全原則，制定本管理制度。
第二條 本管理制度中所述“生物安全”包括病原微生物、有毒有害化學(xué)品及相關(guān)廢棄物等可能導致安全損害的內容。
第二章 管理責任
第三條 實(shí)驗室負責人對所有研究人員和實(shí)驗室來(lái)訪(fǎng)者的安全負責。
第四條 各課題組負責針對實(shí)驗室的特點(diǎn)制定、維護和監督有效的實(shí)驗室安全計劃。
第三章 管理制度
第五條 實(shí)驗室管理人員職責
課題組負責人人應按照“生殖醫學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室生物安全操作規范”的要求，確保實(shí)驗室設施、設備、個(gè)人防護設備、材料等符合有關(guān)安全要求，定期檢查、維護、更新，確保不降低其設計性能；及時(shí)阻止不安全的'活動(dòng)。
第六條 實(shí)驗室員工安全管理
所有人員上崗前均應系統地接受有關(guān)實(shí)驗室生物安全的培訓。
要求所有人員根據可能接觸的生物接受免疫以預防感染。
人員的生物安全培訓及免疫應包括運輸和清潔員工的特殊工作人員。
第七條 實(shí)驗環(huán)境的安全標記及要求
實(shí)驗室內應系統而清晰地標示出危險區，且適用于相關(guān)的危險；在某些情況下，宜同時(shí)使用標記和物質(zhì)屏蔽標識出危險區；應清晰地標識在實(shí)驗室或實(shí)驗設備上使用的具體危險材料；通向工作區的所有進(jìn)出口都應標明存在其中的危險。
應使涉及的非實(shí)驗員工（如維修人員、合同方、分包方）知道其可能遇到的任何危險。
實(shí)驗室的每個(gè)出口和入口應可辨別，入口處應有標記，標記應包括國際通用的危險標志（如：生物危險標志、火線(xiàn)標志和放射性標志）以及其他有關(guān)的規定和標記。
應設緊急出口并有標記以和普通出口區別。
應急撤離路線(xiàn)應有在黑暗中也可明確辨認的標識。
實(shí)驗室入口應有可鎖閉的門(mén)。門(mén)鎖應不妨礙緊急疏散。
第八條 實(shí)驗室運作的管理程序
實(shí)驗室須根據實(shí)驗對象、生物危害程度評估、研究?jì)热�、設施特點(diǎn)、設備具體制定相應的標準操作程序： 1）員工的健康監護；
2）實(shí)施危害評估，采取措施的安排；
3）化學(xué)品和其他危險物品的確認（包括適當的標識要求）、安全存放與處置及監控程序；
4）操作有害材料的安全行為的程序；
5）防止高風(fēng)險和污染材料失竊的程序；
6）確認培訓需要和教材的方法；
7）獲得、維護和分發(fā)實(shí)驗室所有使用材料之安全數據單的程序；
8）實(shí)驗室設備安全去污染和維護的程序；
9）緊急程序，包括漏出處理程序；
10）事件記錄、報告及調查；
11）廢棄物處理和處置。
實(shí)驗室的標準操作程序應包括：對涉及的任何危險以及如何在風(fēng)險最小的情況下，開(kāi)展工作之詳細的作業(yè)指導。
負責工作區活動(dòng)的管理責任人每年應對這些程序至少評審和更新一次。
第九條 實(shí)驗室安全工作行為
洗手：實(shí)驗室工作人員在實(shí)際或者可能接觸了血液、體液或者其他污染材料后，即使戴有手套也應立即洗手。摘除手套后、使用衛生間前后、離開(kāi)實(shí)驗室前、進(jìn)食或吸煙前、接觸每一患者前后應例行洗手。
接觸生物源性材料：實(shí)驗室工作行為的設計和執行應能減少人員接觸化學(xué)或生物源性有害氣溶膠；處理、檢驗和處置生物源性材料的工作行為應盡量降低污染的風(fēng)險；執行污染區內的工作行為應注意預防個(gè)人暴露；如果樣本收到時(shí)有損壞或泄露，應有穿著(zhù)個(gè)人防護裝備且受過(guò)培訓的人員開(kāi)啟樣本以防漏出或產(chǎn)生氣溶膠；應在生物安全柜內開(kāi)啟此類(lèi)容器；如果污染過(guò)量或認為樣本由不可接受的損失，則應將樣本安全地廢棄而勿開(kāi)啟，禁止口吸移液。
實(shí)驗室工作人員應安全操作尖利器具及裝置：禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套或從注射器上移去針頭；針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器應在使用后立即放在耐磨容器中。尖利物容器應在內容物達到三分之二前置換。
所有樣本、培養物和廢棄物應被假定含有傳染性生物因子，應以安全方式處理和處置。
所有有潛在傳染性或毒性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)在存放、處理和使用時(shí)應按未知風(fēng)險的樣本對待。
應在有蓋安全罩內離心；所有進(jìn)行渦流攪拌的樣本應置于有蓋容器內；應能在產(chǎn)生氣溶膠的大型分型設備上使用局部通風(fēng)防護；操作小型儀器時(shí)使用定制的排氣罩；可能出現有害氣體和生物源性氣溶膠的地方應采取局部排風(fēng)措施。有害氣溶膠不得直接排放。
第十條 實(shí)驗室內生物安全的設施與使用
按研究所需合理設置、使用相應級別的生物安全柜。
所用生物安全柜的放置、設計和類(lèi)型應符合安全工作所要求的風(fēng)險防護級別。
實(shí)驗室應時(shí)常監測生物安全柜以確保其設計性能能符合相關(guān)要求。應保存檢查記錄和任何功能性測試結果。在安全柜上應有作為檢查證明的標記。
在實(shí)驗室員工接觸危害等級I和II的場(chǎng)所，生物安全柜內的空氣在排放前只要通過(guò)高效過(guò)濾器可以再循環(huán)；在實(shí)驗室員工接觸可能有危害等級III或以上的生物因子的場(chǎng)所，禁止將空氣再循環(huán)。動(dòng)物實(shí)驗室禁止將空氣再循環(huán)。
對于新安裝的生物安全柜和安全罩及高效過(guò)濾器的安裝與更換，應由有資格的人員進(jìn)行，安裝或更換后應按照經(jīng)確認的方法進(jìn)行現場(chǎng)生物和物理的檢測。
第十一條 樣本的運送
實(shí)驗室負責人應負責為所有向實(shí)驗室提交樣本的地點(diǎn)準備適當的指南和指示。
所有樣本應以防止污染工作人員、患者或環(huán)境的方式運送到或送出實(shí)驗室。
樣本應置于被承認的、本質(zhì)安全、防漏的容器中運輸。
樣本在機構所屬建筑物內運送應遵守該機構的安全運輸規定。
樣本運送到機構外部應遵守有關(guān)運輸可傳染性和其他生物源性材料的法規。
第十二條 廢棄物處置
實(shí)驗室廢棄物處置的管理應符合國家、地區或地方的相關(guān)要求。將操作、收集、運輸、處理及處置廢棄物的危險減至最��；將其對環(huán)境的有害作用減至最小。
所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗室中取走之前，應使其達到生物學(xué)安全。生物學(xué)安全可通過(guò)高壓消毒處理或其他被承認的技術(shù)達到。
實(shí)驗室廢棄物應置于適當的密封且防漏容器中安全運出實(shí)驗室。
有害氣體、氣溶膠、污水、廢水應經(jīng)適當的無(wú)害化處理后排放，應符合國家有關(guān)的要求。
動(dòng)物尸體和組織的處置和焚化應符合國家相關(guān)的要求。
危險廢棄物處理和處置、危害評估、安全調查記錄和所采取的相應行動(dòng)記錄按有關(guān)規定的期限保存并可查閱。
第十三條 記錄
除前面要求記錄的內容外，還應有機制記錄并報告職業(yè)性疾病、傷害、不利事件或事故以及所采取的相應行動(dòng)，同時(shí)應尊重個(gè)人機密。
生物安全管理制度6
目的：確保實(shí)驗人員生物安全，樣品質(zhì)量不受影響，環(huán)境不受污染特制定該管理制度。
一、人員準入條件
1、實(shí)驗室人員務(wù)必在身體狀況良好、穿戴好防護服（白大衣）的狀況下，方能進(jìn)入實(shí)驗室的污染區域工作。但當身體出現較大的開(kāi)放性損傷、處于較重的疾病感染狀態(tài)或呈重度疲勞狀態(tài)時(shí)不得進(jìn)入。
2、實(shí)驗室人員、輔助人員和外來(lái)人員務(wù)必具備相應的專(zhuān)業(yè)技能、受過(guò)相關(guān)的實(shí)驗室生物安全培訓、了解實(shí)驗室潛在的生物危害和特殊要求，經(jīng)負責人審批后方可進(jìn)入相應的實(shí)驗室工作。
3、外來(lái)參觀(guān)人員需經(jīng)科室負責人同意并在相關(guān)人員陪同下方可進(jìn)入實(shí)驗室。
4、未成年人、孕婦和有免疫缺陷的人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，處于易受感染狀態(tài)或感染后果嚴重的額人員也不得進(jìn)入實(shí)驗室。
二、生物安全日常管理
�。ㄒ唬┎僮鳒蕜t
1、所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應帶手套。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，立刻洗凈雙手，再換一雙新手套。
2、當實(shí)驗過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí)，務(wù)必要戴上適宜的手套，脫手套后務(wù)必洗手。在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立即洗手。
3、不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開(kāi)實(shí)驗室或在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。
4、嚴格禁止用嘴操作實(shí)驗器材，包括吸液、吹酒精燈等。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。
5、盡量用塑料制品代替玻璃制品，不使用破裂或有缺口的玻璃器具。破損的玻璃不能直接用手直接操作，務(wù)必用機械方法清除，如刷子、夾子、鑷子等。破裂的玻璃器具和比例碎片應丟棄在有專(zhuān)門(mén)標記的、單獨的，不易刺破的容器里。
6、所有的實(shí)驗步驟都應盡可能使氣溶膠或氣霧的構成控制在最小程度。任何使構成氣溶膠的危險性上升的操作都務(wù)必在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。
7、應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器，應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在資料物到達三分之二前置換。
8、所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都務(wù)必向實(shí)驗室負責人報告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。
9、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物應被假定有傳染性，在從實(shí)驗室中取走之前，應以安全方式處理和處置，使其到達生物學(xué)安全。
10、實(shí)驗室應持續整潔、干凈，當潛在的危險物濺出或一天的工作結束后，所有操作臺面、離心機、加樣槍、試管架務(wù)必擦拭、消毒。
11、每日工作完畢，最后一個(gè)離開(kāi)實(shí)驗室的人員需關(guān)好水、電、門(mén)、窗。
�。ǘ┥锇踩袨橐幏�
1、進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(cháng)發(fā)應束在腦后，禁止在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入機器或可隨人傳染性物質(zhì)的飾物。
2、在實(shí)驗室里工作時(shí)，要始終穿著(zhù)實(shí)驗服，實(shí)驗室外禁止穿防護服（白大衣）。大白衣應定期清洗、更換，清洗時(shí)應使用具有殺菌消毒的洗液或其他相應方法。
3、操作感染性物質(zhì)、腐蝕性或毒性物質(zhì)時(shí)須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，并佩戴相關(guān)的安全防護用品，如安全鏡、面罩或護目鏡。皮膚受損時(shí)應以防水敷料覆蓋。
4、當有必要保護眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線(xiàn)輻射時(shí)，務(wù)必要配戴護目鏡，面罩（帶護目鏡的面罩）或其它防護用品。
5、實(shí)驗室工作區不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗室工作區內的任何地方貯存人用食品及飲料。
6、實(shí)驗室防護服不應和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發(fā)生污染的區域。
7、不得涉及呼吸道傳播疾病樣品室，要佩戴貼合要求的防護口罩。
�。ㄈ┍O督與檢查
1、涉及病原體的科室負責人要經(jīng)常對各項實(shí)驗的生物安全性進(jìn)行檢查和監督。
2、各實(shí)驗項目主管人員要定期對所開(kāi)展的實(shí)驗工作進(jìn)行監督與檢查，及時(shí)發(fā)現并報告安全隱患事件。
三、常見(jiàn)實(shí)驗室廢棄品處理
實(shí)驗室廢棄品按物理類(lèi)型而言可分為固體廢棄品、液體廢棄品及氣體廢棄品，就危害類(lèi)型而驗分為化學(xué)毒性廢品和病原性廢品，由于廢棄物品具有潛在的致病性、傷害性，如不妥善處理會(huì )造成很大的人身危害、環(huán)境污染和社會(huì )危害。根據《國家危險廢物品名錄》、《醫療廢物管理條例》、衛生部和國家環(huán)境保護總局制定的《醫療廢物分類(lèi)目錄》有關(guān)規定的要求，對實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行分類(lèi)，主要包括感染性廢棄物、病理性廢棄物、損傷性廢棄物、化學(xué)性和放射性廢棄物等。
生物安全管理制度7
1、目的
本制度規定了XX醫院各實(shí)驗室的生物安全管理工作的職能劃分、職責、工作程序、工作流程和關(guān)鍵事項考核說(shuō)明等，以到達此項工作管理的規范化、標準化之目的。
2、適用范圍
本制度適用于XX醫院檢驗科、理化實(shí)驗室、病理科和輸血科等實(shí)驗室生物安全的標準化管理。
3、術(shù)語(yǔ)和定義
生物安全:按照聯(lián)合國糧農組織的定義，生物安全是指“避免由于對具有感染力的有機體或遺傳改良有機體的研究和商品化生產(chǎn)而對人類(lèi)的健康和安全以及對環(huán)境的保護帶來(lái)的風(fēng)險”。
本辦法中的生物安全管理工作同時(shí)包括用電安全、消防安全和化學(xué)危險品安全等管理工作。
4、職責
4.1醫院質(zhì)量與安全管理委員會(huì )職責
4.1.1醫院質(zhì)量與安全管理委員會(huì )主任為醫院實(shí)驗室生物安全管理的第一職責人。
4.1.2負責審批醫院實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )提交的工作制度、工作計劃、工作流程和實(shí)驗室生物安全手冊；
4.1.3負責監督實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )的日常管理工作；
4.1.4負責對醫院發(fā)生的重大生物安全事件和隱患的處理決策。
4.2醫院實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )職責
4.2.1負責統籌、監督、實(shí)驗室生物安全管理工作；
4.2.2負責依照《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》等相關(guān)法律、法規，具體組織制定工作制度、工作計劃、工作流程和編寫(xiě)實(shí)驗室生物安全手冊；
4.2.3負責實(shí)驗室各類(lèi)手冊、規章制度、工作流程等的評價(jià)和審核。
4.2.4負責檢查和考核實(shí)驗室各項安全制度和實(shí)驗室安全操作規范落實(shí)狀況；
4.2.5負責組織對實(shí)驗室生物安全監督管理小組反映的重大安全問(wèn)題和隱患的處理和解決；并對各實(shí)驗室上報的重大安全問(wèn)題及隱患及時(shí)向醫院質(zhì)量與安全管理委員會(huì )報告。
4.3實(shí)驗室生物安全監督管理小組職責
4.3.1實(shí)驗室生物安全監督管理小組組長(cháng)為本實(shí)驗室生物安全管理第一職責人。
4.3.2負責本實(shí)驗室的生物安全管理工作制度、工作計劃、工作流程和安全手冊的培訓工作；
4.3.3負責檢查、督導本實(shí)驗室工作制度、工作計劃、工作流程和安全手冊的落實(shí)工作；
4.3.4負責本實(shí)驗室員工生物安全相關(guān)考核工作；
4.5.5.負責處理本實(shí)驗室發(fā)現的一般性安全問(wèn)題，對檢查中存在的安全隱患提出整改意見(jiàn)或推薦，并檢查整改落實(shí)的狀況。
4.6.6負責對重大安全問(wèn)題及隱患及時(shí)向實(shí)驗室安全管理委員會(huì )匯報。
5、工作程序
5.1制定或修訂文件
5.1.1每年12月初，實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )主任負責組織委員會(huì )成員，參照國家、地方、行業(yè)有關(guān)標準及醫院實(shí)際狀況，提出制定或修訂工作制度、工作流程、年度工作計劃和生物安全手冊的計劃；
5.1.2委員會(huì )辦公室在規定時(shí)間內完成制定或修訂工作，并報送醫院質(zhì)量與安全管理委員會(huì )審核批準。
5.1.3審核批準后，實(shí)驗室生物安全管理委員辦公室秘書(shū)負責將文件下發(fā)至各實(shí)驗室生物安全監督管理小組。
5.2培訓
5.2.1各實(shí)驗室生物安全管理監督小組收到文件后，立即組織本實(shí)驗室員工學(xué)習、培訓并保存培訓記錄；
5.2.2實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )在文件發(fā)出后兩周內，檢查文件的培訓效果。
5.3實(shí)施
5.3.1各實(shí)驗室生物安全管理監督小組在日常工作中依照《生物安全手冊》要求，督導員工做好生物安全防護工作并做好相應記錄；
5.3.1.1及時(shí)發(fā)現工作中遇到的常規性安全問(wèn)題或安全隱患，組織相關(guān)人員討論，根據發(fā)生事件的實(shí)際狀況以及相關(guān)管理制度和應急預案，制定最終的解決方案并組織實(shí)施。事件處理結束后，保存《實(shí)驗室生物安全事件處理記錄》備查。
5.3.1.2如果屬于本實(shí)驗室無(wú)法處理的十分規性安全問(wèn)題或安全隱患，應及時(shí)報告實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )尋求解決方案。在其指導下盡快處理好安全問(wèn)題或預防安全隱患的發(fā)生；并在事件解決后一周內完成《實(shí)驗室十分規性生物安全事件解決方案暨事件處理報告》，提交醫院生物安全管理委員會(huì )備案；
5.3.1.3每月末第四周周五對本實(shí)驗室員工進(jìn)行檢查和考核，檢查安全防護是否規范，考核員工對實(shí)驗室各項安全制度的知曉度。將考核結果納入KPI管理。
5.3.1.4每月第四周的周一在科室晨會(huì )進(jìn)行一次安全教育；
5.3.1.5每月月末召開(kāi)一次工作總結會(huì )議，對當月科室生物安全管理工作狀況進(jìn)行總結反饋，提出整改措施，按照PDCA的管理模式持續改善工作。
5.3.1.6每季度末向實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )提交本季度工作總結報告。
5.3.2實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )在例行工作中中按照工作職責，做好下列工作：
5.3.2.1對各實(shí)驗室安全管理監督小組上報的十分規性安全問(wèn)題或安全隱患，應及時(shí)組織相關(guān)人員，討論制定《實(shí)驗室十分規生物安全事件解決方案》并向醫院質(zhì)量與安全管理委員會(huì )報批。透過(guò)審批后，立即配合相關(guān)實(shí)驗室具體實(shí)施，并要求實(shí)施過(guò)程安排得當，操作規范，按時(shí)完成解決方案的目標。對實(shí)施過(guò)程中中產(chǎn)生的相關(guān)資料由實(shí)驗室生物安全委員會(huì )秘書(shū)負責分類(lèi)、妥善保存。
5.3.2.2每季度末第三周進(jìn)行檢查和考核，檢查各實(shí)驗室工作計劃和工作流程的執行狀況，考核各實(shí)驗室各項安全制度和操作規范落實(shí)狀況；
5.3.2.3每季度末第四周的周一下午召開(kāi)一次工作總結會(huì )議，對當季實(shí)驗室生物安全管理工作狀況進(jìn)行總結反饋，提出整改措施，按照PDCA的管理模式持續改善工作。
5.3.2.4每年11月15日前完成本年度工作總結報告的撰寫(xiě)工作，文件提交醫院質(zhì)量與安全管理委員會(huì )審核備案。
6、支持性文件
《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》國務(wù)院20xx年11月12日起實(shí)施《實(shí)驗室生物安全手冊》醫院實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )辦公室制定
7、記錄
7.1下列文件由醫院實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )辦公室制訂、修改、保存�！段募炇諉巍�、《文件歸檔記錄》、《考核記錄》、《實(shí)驗室生物安全事件處理記錄》
7.2《會(huì )議記錄》由醫院實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )辦公室制訂、修改；由醫院實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )辦公室和各實(shí)驗室監督管理小組分層保存。
7.3《培訓記錄》由醫院實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )辦公室制訂、修改；由各實(shí)驗室監督管理小組保存。
本制度由醫院實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )辦公負責解釋。
【生物安全管理制度】相關(guān)文章：
生物安全管理制度【經(jīng)典】05-21
生物安全管理制度04-29
(經(jīng)典)生物安全管理制度07-03
醫院生物安全管理制度10-12
【合集】生物安全管理制度05-21
生物安全管理制度【推薦】06-02
生物安全管理制度(精)07-06
生物安全管理制度【精品】07-06
生物安全管理制度【集合】07-06
【推薦】生物安全管理制度07-04