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分析實(shí)驗室崗位職責3篇
在當下社會(huì ),很多場(chǎng)合都離不了崗位職責,一份完整的崗位職責應該包括部門(mén)名稱(chēng)、直接上級、下屬部門(mén)、管理權限、管理職能、主要職責等。那么崗位職責的格式,你掌握了嗎?下面是小編整理的分析實(shí)驗室崗位職責,希望能夠幫助到大家。
分析實(shí)驗室崗位職責1
職責描述:
。1)認真學(xué)習并熟悉質(zhì)量體系文件,嚴格按照分析操作規程,進(jìn)行樣品的檢測分析;
。2)及時(shí)認真記錄原始數據,保證記錄的`真實(shí)性、完整性和可溯源性。
。3)負責分析檢測相關(guān)數據,及時(shí)編制檢測報告;
。4)負責分析檢測相關(guān)儀器的日常維護;
。5)負責危廢取樣、化學(xué)試劑的妥善安全保存;
任職要求:
衛生分析、化工、環(huán)保和生物醫藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè),熟練操作日常辦公軟件,具備強烈的責任心,能獨立完成工作,有團隊合作精神,有化驗員證優(yōu)先考慮。
專(zhuān)科以上學(xué)歷,本地人優(yōu)先錄用。
分析實(shí)驗室崗位職責2
1、全面負責實(shí)驗室的建設、組織和運行管理,確保實(shí)驗室具有滿(mǎn)足工作要求的各項條件,保證研究項目及時(shí)、正常地運行。
2、確保實(shí)驗室(研究機構)的工作符合glp、藥物臨床試驗生物樣本分析實(shí)驗室管理指南(試行)等規范的要求。
3、確保建立工作人員的教育背景、工作經(jīng)歷、培訓情況、崗位描述等資料,并歸檔保存、及時(shí)更新。
4、確保工作人員清楚地理解自己的職責及所承擔的`工作內容,如有必要應提供與這些工作相關(guān)的培訓。
5、組織建立完善的質(zhì)量管理體系。組織制定和修改管理制度、技術(shù)規范和標準操作規程;定期審閱所有管理制度、技術(shù)規范和標準操作規程文件,確保所有文件適時(shí)更新。確保工作人員嚴格遵守標準操作規程,所有新建和修改后的標準操作規程需經(jīng)機構負責人簽字批準方可生效,其原始文件作為檔案進(jìn)行保存。
6、確保在研究機構內建立質(zhì)量保證程序,由獨立的質(zhì)量保證人員執行,并確保其按照本規范的要求履行質(zhì)量保證職責制定主計劃表,掌握各項分析工作的進(jìn)展。確保主計劃表及時(shí)進(jìn)行更新,定期對主計劃表歸檔保存。主計劃表應至少包括研究名稱(chēng)和/或代號、受試物名稱(chēng)和/或代號、研究開(kāi)始時(shí)間、研究狀態(tài)、專(zhuān)題負責人姓名、研究委托方等。
7、確保在每項實(shí)驗開(kāi)始前,指定具有適當資質(zhì)、經(jīng)驗并接受過(guò)培訓的項目負責人,試驗過(guò)程中確需更換項目負責人時(shí),應記錄更換的原因和時(shí)間,并保留相關(guān)記錄。
8、確保質(zhì)量保證部門(mén)的報告被及時(shí)處理,并采取必要的糾正和/或預防措施。
9、審查、批準實(shí)驗方案、標準操作規程、結果或報告。
10、確保計算機化系統適用于其使用目的,并且依照本規范要求進(jìn)行驗證、使用和維護。
11、確保實(shí)驗室定期參加必要的檢測實(shí)驗室能力驗證和比對活動(dòng)。
分析實(shí)驗室崗位職責3
1、負責檢測實(shí)驗室籌建與實(shí)驗室日常管理工作。
2、組織實(shí)施實(shí)驗室材料檢測、檢測新項目開(kāi)發(fā)、方法驗證、標準變更等工作,解決檢測工作中的技術(shù)問(wèn)題。
3、按照實(shí)驗室質(zhì)量管理體系保障實(shí)驗室正常運轉。
4、組織實(shí)施實(shí)驗室人員培訓和考核工作、日常質(zhì)量監督管理工作。
5、組織實(shí)驗室各項資質(zhì)申請及評審工作。
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