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微生物實(shí)驗室管理制度（匯編2篇）
現如今，各種制度頻頻出現，制度具有合理性和合法性分配功能。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編精心整理的微生物實(shí)驗室管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
微生物實(shí)驗室管理制度1
一、生物安全管理
1、實(shí)驗室主任（對實(shí)驗室直接負責的人員）負責制訂和采用生物安全管理計劃以及安全或操作手冊。
2、實(shí)驗室安全主管（向實(shí)驗室主任匯報）提供常規的實(shí)驗室安全培訓。
3、將生物安全實(shí)驗室的特殊危害告知實(shí)驗室人員，要求他們閱讀生物安全或操作手冊，并遵循標準的操作和規程。實(shí)驗室主管應當確保所有實(shí)驗室人員都了解這些要求。實(shí)驗室內應備有可供取閱的安全或操作手冊。
二、實(shí)驗室生物安全規程
�。ㄒ唬┻M(jìn)入規定
1、在處理危險度2級或更高危險度級別的微生物的實(shí)驗室門(mén)上應標有國際通用的生物危害警告標志。
2、只有經(jīng)批準的人員方可進(jìn)入實(shí)驗室工作區域。
3、實(shí)驗室的門(mén)應保持關(guān)閉。
4、兒童不應被批準或允許進(jìn)入實(shí)驗室工作區域。
�。ǘ┎僮饕幏�
1、嚴禁用口吸移液管。
2、嚴禁將實(shí)驗材料置于口內。嚴禁舔標簽。
3、所有的技術(shù)操作要按盡量減少氣溶膠和微小液滴形成的方式來(lái)進(jìn)行。
4、出現溢出、事故以及明顯或可能暴露于感染性物質(zhì)時(shí)，必須向實(shí)驗室安全主管報告。
5、必須制訂關(guān)于如何處理溢出物的書(shū)面操作程序，并予以遵守執行。
�。ㄈ┤藛T防護
1、在實(shí)驗室工作時(shí)，任何時(shí)候都必須穿著(zhù)工作服。
2、在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他具有潛在感染性的材料或感染性動(dòng)物的操作時(shí)，應戴上合適的手套。手套用完摘除后必須洗手。
3、在處理完感染性實(shí)驗材料和動(dòng)物后，以及在離開(kāi)實(shí)驗室工作區域前，都必須洗手。
4、有噴濺的可能時(shí)，為了防止眼睛或面部受到潑濺物的傷害，應戴安全眼鏡、面罩（面具）或其他防護設備。
5、不得在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋子。
3、所有受到污染的材料、標本和培養物在廢棄或清潔再利用之前，必須清除污染。
4、在進(jìn)行包裝和運輸時(shí)必須遵循國家和∕或國際的相關(guān)規定。
5、如果窗戶(hù)可以打開(kāi)，則應安裝防止節肢動(dòng)物進(jìn)入的紗窗。
�。ㄎ澹⿲�(shí)驗室生物安全預防技術(shù)
實(shí)驗室中標本的安全操作
實(shí)驗室標本的收集、運輸和處理不當，會(huì )帶來(lái)使相關(guān)人員感染的危險。
1、標本容器
標本容器可以是玻璃的，但最好使用塑料制品。標本容器應當堅固，正確地用蓋子或塞子蓋好后應無(wú)泄漏。在容器外部不能有殘留物。容器上應當正確地粘貼標簽以便于識別。標本的要求或說(shuō)明書(shū)不能夠卷在容器外面，而是要分開(kāi)放置，最好放置在防水的袋子里。
2、標本接收
設有接收大量標本的專(zhuān)門(mén)的房間或空間。
3、打開(kāi)包裝
接收和打開(kāi)標本的人員應當了解標本對身體健康的潛在危害，并接受過(guò)如何采用標準防護方法的培訓。標本的內層容器要在生物安全柜內打開(kāi)，并準備好消毒劑。
避免感染性物質(zhì)的擴散
1、為了避免被接種物灑落，微生物接種環(huán)的直徑應為2～3mm 并完全封閉，柄的長(cháng)度應小于6cm 以減小抖動(dòng)。
2、準備高壓滅菌和／或將被處理的廢棄標本和培養物應當放置在防
漏的容器內（如實(shí)驗室廢棄物袋）。
3、在每一階段工作結束后，必須采用適當的消毒劑清除工作區的污染。
避免感染性物質(zhì)的食入以及與皮膚和眼睛的接觸
1、微生物操作中釋放的較大粒子和液滴（直徑大于5μm） 會(huì )迅速沉降到工作臺面和操作者的手上。實(shí)驗室人員在操作時(shí)應戴一次性手套，并避免觸摸口、眼及面部。
2、不能在實(shí)驗室內飲食和儲存食品。
3、在實(shí)驗室里時(shí)，嘴里不應有東西--鋼筆、鉛筆、口香糖。
4、不應在實(shí)驗室化妝。
5、在所有可能產(chǎn)生潛在感染性物質(zhì)噴濺的操作過(guò)程中，操作人員應將面部、口和眼遮住或采取其他防護措施。
避免感染性物質(zhì)的注入
1、通過(guò)認真練習和仔細操作，可以避免破損玻璃器皿的刺傷所引起的接種感染。應盡可能用塑料制品代替玻璃制品。
2、銳器損傷（如通過(guò)皮下注射針頭、巴斯德玻璃吸管以及破碎的玻璃）可能引起意外注入感染性物質(zhì)。
3、以下兩點(diǎn)可以減少針刺損傷：（a） 減少使用注射器和針頭（可用一些簡(jiǎn)單的工具來(lái)打開(kāi)瓶塞，然后使用吸管取樣而不用注射器和針頭）；（b）在必須使用注射器和針頭時(shí)，采用銳器。
4、不要重新給用過(guò)的注射器針頭戴護套。一次性物品應丟棄在防∕耐穿透的帶蓋容器中。
5、應當用巴斯德塑料吸管代替玻璃吸管。
三、實(shí)驗室設備
處理生物安全危害時(shí)，使用安全設施并結合規范的操作將有助于降低危險。選擇設備時(shí)應符合一些基本原則，即：
1、在設計上應能阻止或限制操作人員與感染性物質(zhì)間的接觸
2、建筑材料應防水、耐腐蝕并符合結構要求
3、設備裝配后應無(wú)毛刺、銳角以及易松動(dòng)的部件
4、設備的設計、建造與安裝應便于操作、易于維護、清潔、清除污染和進(jìn)行質(zhì)量檢驗。應盡量避免使用玻璃及其他易碎的物品。
生物安全柜的使用
1、參考國家標準和相關(guān)文獻，對所有可能的使用者都介紹生物安全柜的使用方法和局限性。發(fā)給工作人員書(shū)面的規章、安全手冊或操作手冊。特別需要明確的是，當出現溢出﹑破損或不良操作時(shí)，安全柜就不再能保護操作者。
2、生物安全柜運行正常時(shí)才能使用。
3、生物安全柜在使用中不能打開(kāi)玻璃觀(guān)察擋板。
4、安全柜內應盡量少放置器材或標本，不能影響后部壓力排風(fēng)系統的氣流循環(huán)。
5、安全柜內不能使用本生燈，否則燃燒產(chǎn)生的熱量會(huì )干擾氣流并可能損壞過(guò)濾器。允許使用微型電加熱器，但最好使用一次性無(wú)菌接種環(huán)。
6、所有工作必須在工作臺面的中后部進(jìn)行，并能夠通過(guò)玻璃觀(guān)察擋
板看到。
7、盡量減少操作者身后的人員活動(dòng)。
8、操作者不應反復移出和伸進(jìn)手臂以免干擾氣流。
9、不要使實(shí)驗記錄本﹑移液管以及其他物品阻擋空氣格柵，因為這將干擾氣體流動(dòng)， 引起物品的潛在污染和操作者的暴露。
10、工作完成后以及每天下班前，使用消毒液對生物安全柜的表面進(jìn)行擦拭。
11、在安全柜內的工作開(kāi)始前和結束后，安全柜的風(fēng)機應至少運行5min。
12、在生物安全柜內操作時(shí)，不能進(jìn)行文字工作。
離心機的使用
1、在使用實(shí)驗室離心機時(shí)，儀器良好的機械性能是保障微生物安全的`前提條件。
2、按照操作手冊來(lái)操作離心機。
3、離心機放置的高度應當使小個(gè)子工作人員也能夠看到離心機內部，以正確放置十字軸和離心桶。
4、用于離心的試管和標本容器應當始終牢固蓋緊（最好使用螺旋蓋）。
5、離心桶的裝載、平衡、密封和打開(kāi)必須在生物安全柜內進(jìn)行。
6、離心桶和十字軸應按重量配對，并在裝載離心管后正確平衡。
7、空離心桶用蒸餾水或乙醇（異丙醇，70％）來(lái)平衡。鹽溶液或次氯酸鹽溶液對金屬具有腐蝕作用，因此不能使用。
8、當使用固定角離心轉子時(shí)，必須小心不能將離心管裝得過(guò)滿(mǎn)，否則會(huì )導致漏液。
9、每天檢查離心機內轉子部位的腔壁是否被污染或弄臟。如污染明顯，應重新評估離心操作規范。
10、每天檢查離心轉子和離心桶是否有腐蝕或細微裂痕。
11、每次使用后，要清除離心桶、轉子和離心機腔的污染。
12、使用后將離心桶倒置存放使平衡液流干。 移液管和移液輔助器的使用
1、應使用移液輔助器，嚴禁用口吸取。
2、所有移液管應帶有棉塞以減少移液器具的污染。
3、不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體。
4、感染性物質(zhì)不能使用移液管反復吹吸混合。
5、不能將液體從移液管內用力吹出。
6、刻度對應（Mark-to-mark ）移液管不需要排出最后一滴液體，因此最好使用這種移液管。
7、污染的移液管應該完全浸泡在盛有適當消毒液的防碎容器中。移液管應當在消毒劑中浸泡適當時(shí)間后再進(jìn)行處理。
8、盛放廢棄移液管的容器不能放在外面，應當放在生物安全柜內。
9、有固定皮下注射針頭的注射器不能夠用于移液。
10、在打開(kāi)隔膜封口的瓶子時(shí)， 應使用可以使用移液管的工具，而避免使用皮下注射針頭和注射器。
11、為了避免感染性物質(zhì)從移液管中滴出而擴散，在工作臺面應當放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙，使用后將其按感染性廢棄物處理。
四、廢棄物處理
廢棄物是指將要丟棄的所有物品。在實(shí)驗室內，廢棄物最終的處理方式與其污染被清除的情況緊密相關(guān)。廢棄物處理的首要原則是所有感染性材料必須在實(shí)驗室內清除污染、高壓滅菌或焚燒。
1、銳器：皮下注射針頭用后不可再重復使用，包括不能從注射器上取下、回套針頭護套、截斷等，應將其完整地置于專(zhuān)用一次性銳器盒中按醫院內醫療廢物處置規程進(jìn)行處置。盛放銳器的一次性容器絕對不能丟棄于生活垃圾中。
2、高壓滅菌后重復使用的污染（有潛在感染性）材料：任何高壓滅菌后重復使用的污染（有潛在感染性）材料不應事先清洗，任何必要的清洗、修復必須在高壓滅菌或消毒后進(jìn)行。
3、廢棄的污染（有潛在感染性）材料：除了銳器按上面的方法進(jìn)行處理以外，所有其他污染（ 有潛在感染性）材料在丟棄前均需消毒。消毒方法首選高壓蒸汽滅菌，其次為20xxmg/l有效氯消毒液浸泡消毒。
五、意外事故應對方案和應急程序
�。ㄒ唬┐虃�、切割傷或擦傷
受傷人員應當脫下防護服，清洗雙手和受傷部位，使用適當的皮膚消毒劑，必要時(shí)進(jìn)行醫學(xué)處理。記錄受傷原因和相關(guān)的微生物，保留完整適當的醫療記錄。潛在感染性物質(zhì)的食入應脫下受害人的防護服并
進(jìn)行醫學(xué)處理。報告食入材料的鑒定和事故發(fā)生的細節，并保留完整適當的醫療記錄。
�。ǘ撛谖：π詺馊苣z的釋放（在生物安全柜以外）
所有人員必須立即撤離相關(guān)區域，任何暴露人員都應接受醫學(xué)咨詢(xún)。立即通知實(shí)驗室負責人和科室安全主管。為了使氣溶膠排出和使較大的粒子沉降，1 h內嚴禁人員入內。如果實(shí)驗室沒(méi)有中央通風(fēng)系統，則24h內嚴禁人員進(jìn)入實(shí)驗室。應張貼“禁止進(jìn)入”的標志。過(guò)了相應時(shí)間后，在生物安全主管的指導下清除污染。應穿戴適當的防護服和呼吸保護裝備。
�。ㄈ┤萜髌扑榧案腥拘晕镔|(zhì)的溢出
立即用布或紙巾覆蓋受感染性物質(zhì)污染或受感染性物質(zhì)溢灑的破碎物品。然后在上面倒上消毒劑，并使其作用適當時(shí)間。然后將布、紙巾以及破碎物品清理掉；玻璃碎片應用鑷子清理。然后再用消毒劑擦拭污染區域。如果用簸箕清理破碎物，應當對他們進(jìn)行高壓滅菌或放在有效的消毒液內浸泡。用于清理的布、紙巾和抹布等應當放在盛放污染性廢棄物的容器內。在所有這些操作過(guò)程中都應戴手套。如果實(shí)驗表格或其他打印或手寫(xiě)材料被污染，將這些信息復制，并將原件置于盛放污染性廢棄物的容器內。
�。ㄋ模┗馂暮妥匀粸暮�
事先告知消防人員和其他服務(wù)人員哪些房間有潛在的感染性物質(zhì)。要安排這些人員參觀(guān)實(shí)驗室，讓他們熟悉實(shí)驗室的布局和設備。發(fā)生自然災害時(shí)，應就實(shí)驗室建筑內和∕或附近建筑物的潛在危險向當地或
國家緊急救助人員提出警告。只有在受過(guò)訓練的實(shí)驗室工作人員的陪同下，他們才能進(jìn)入這些地區。感染性物質(zhì)應收集在防漏的盒子內或結實(shí)的一次性袋子中。由生物安全人員依據當地的規定決定繼續利用或是最終丟棄。
微生物實(shí)驗室管理制度2
一、實(shí)驗室管理制度
1、實(shí)驗室應制定儀器配備管理、使用制度，藥品管理、使用制度，玻璃器皿管理、使用制度，并根據安全制度和環(huán)境條件的要求，本室工作人員應嚴格掌握，認真執行。
2、進(jìn)入實(shí)驗室必須穿工作服，進(jìn)入無(wú)菌室換無(wú)菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非實(shí)驗室人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，嚴格執行安全操作規程。
3、實(shí)驗室內物品擺放整齊，試劑定期檢查并有明晰標簽，儀器定期檢查、保養、檢修，嚴禁在冰箱內存放和加工私人食品。
4、各種器材應建立請領(lǐng)消耗記錄，貴重儀器有使用記錄，破損遺失應填寫(xiě)報告;藥品、器材、菌種不經(jīng)批準不得擅自外借和轉讓?zhuān)坏盟阶阅贸觥?.禁止在實(shí)驗室內吸煙、進(jìn)餐、會(huì )客、喧嘩，實(shí)驗室內不得帶入私人物品，離開(kāi)實(shí)驗室前認真檢查水電，對于有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應按有關(guān)要求執行。
6、負責人嚴格執行本制度，出現問(wèn)題立即報告，造成病原擴散等責任事故者，應視情節直至追究法律責任。
二、儀器配備、管理使用制度
1、食品微生物實(shí)驗室應具備下列儀器：培養箱、高壓鍋、普通冰箱、低溫冰箱、厭氧培養設備、顯微鏡、離心機、超凈臺、振蕩器、普通天平、千分之一天平、烤箱、冷凍干燥設備、勻質(zhì)器、恒溫水浴箱、菌落計數器、生化培養箱，電位pH計、高速離心機。
2、實(shí)驗室所使用的儀器、容器應符合標準要求，保證準確可靠，凡計量器具須經(jīng)計量部門(mén)檢定合格方能使用。
3、實(shí)驗室儀器安放合理，貴重儀器有專(zhuān)人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法，保養、維修、說(shuō)明書(shū)及使用登記本，做到經(jīng)常維護、保養和檢查，精密儀器不得隨意移動(dòng)，若有損壞需要修理時(shí)，不得私自拆動(dòng)、應寫(xiě)出報告、通知管理人員，由經(jīng)理同意填報修理申請、送儀器維修部門(mén)。
4、各種儀器(冰箱、溫箱除外)，使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復原歸位，待仔細檢查后，方可離去。5.一切儀器設備未經(jīng)設備管理人員同意，不得外借，使用后按登記本的內容進(jìn)行登記。
6、儀器設備應保持清潔，一般應有儀器套罩。
7、使用儀器時(shí)，應嚴格按操作規程進(jìn)行，對違反操作規程的因管理不善致使儀器械損壞，要追究當事者責任。
三、藥品管理、使用制度
1、依據本室檢測任務(wù)，制定各種藥品試劑采購計劃，寫(xiě)清品名、單位、數量、純度、包裝規格，出廠(chǎng)日期等，領(lǐng)回后建立賬目，專(zhuān)人管理，每半年做出消耗表，并清點(diǎn)剩余藥品。
2、藥品試劑陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，瓶簽完整，劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發(fā)、腐蝕品種單獨貯存。
3、領(lǐng)用藥品試劑，需填寫(xiě)請領(lǐng)單、由使用人和室負責人簽字，任何人無(wú)權私自出借或饋送藥品試劑，本單位科、室間或外單位互借時(shí)需經(jīng)科室負責人簽字。
4、稱(chēng)取藥品試劑應按操作規范進(jìn)行，用后蓋好，必要時(shí)可封口或黑紙包裹，不使用過(guò)期或變質(zhì)藥品。
四、玻璃器皿管理、使用制度
1、根據測試項目的要求，申報玻璃儀器的`采購計劃、詳細注明規格、產(chǎn)地、數量、要求，硬質(zhì)中性玻璃儀器應經(jīng)計量驗證合格。
2、大型器皿建立賬目，每年清查一次，一般低值易耗器皿損壞后隨時(shí)填寫(xiě)損耗登記清單。
3、玻璃器皿使用前應除去污垢，并用清潔液或2%稀鹽酸溶液浸泡24h后，用清水沖洗干凈備用。
4、器皿使用后隨時(shí)清洗，染菌后應嚴格高壓滅菌，不得亂棄亂扔。
五、安全制度
1、進(jìn)入實(shí)驗室工作衣、帽、鞋必須穿戴整齊。
2、在進(jìn)行高壓、干燥、消毒等工作時(shí)，工作人員不得擅自離現場(chǎng)，認真觀(guān)察溫度、時(shí)間，蒸餾易揮發(fā)、易燃液體時(shí)，不準直接加熱，應置水浴鍋上進(jìn)行，試驗過(guò)程中如產(chǎn)生毒氣時(shí)應在避毒柜內操作。
3、嚴禁用口直接吸取藥品和菌液，按無(wú)菌操作進(jìn)行，如發(fā)生菌液、病原體濺出容器外時(shí)，應立即用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒，安全處理后方可離開(kāi)現場(chǎng)。
4、工作完畢，兩手用清水肥皂洗凈，必要時(shí)可用新潔爾滅、過(guò)氧乙酸泡手，然后用水沖洗，工作服應經(jīng)常清洗，保持整潔，必要時(shí)高壓消毒。
5、實(shí)驗完畢，即時(shí)清理現場(chǎng)和實(shí)驗用具，對染菌帶毒物品，進(jìn)行消毒滅菌處理。6.每日下班，尤其節假日前后認真檢查水、電和正在使用的儀器設備，關(guān)好門(mén)窗，方可離去。
六、環(huán)境條件要求
1、實(shí)驗室內要經(jīng)常保持清潔衛生，每天上下班應進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應每天用消毒液擦拭，保持無(wú)塵，杜絕污染。2.實(shí)驗室應井然有序，不得存放實(shí)驗室外及個(gè)人物品、儀器等，實(shí)驗室用品要擺放合理，并有固定位置。
3、隨時(shí)保持實(shí)驗室衛生，不得亂扔紙屑等雜物，測試用過(guò)的廢棄物要倒在固定的箱筒內，并及時(shí)處理。
4、實(shí)驗室應具有優(yōu)良的采光條件和照明設備。
5、實(shí)驗室工作臺面應保持水平和無(wú)滲漏，墻壁和地面應當光滑和容易清洗。
6、實(shí)驗室布局要合理，一般實(shí)驗室應有準備間和無(wú)菌室，無(wú)菌室應有良好的通風(fēng)條件，如安裝空調設備及過(guò)濾設備，無(wú)菌室內空氣測試應基本達到無(wú)菌。
7、嚴禁利用實(shí)驗室作會(huì )議室及其他文娛活動(dòng)和學(xué)習場(chǎng)所。
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