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微生物管理制度（通用10篇）
在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，制度對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范或一定的規格。擬定制度的注意事項有許多，你確定會(huì )寫(xiě)嗎？以下是小編收集整理的微生物管理制度（通用10篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
微生物管理制度 1
第一醫院微生物安全管理制度
一、微生物實(shí)驗室主任為該實(shí)驗室生物安全的第一責任人。
二、布局分實(shí)驗區和非實(shí)驗區,二者之間應有效分隔。實(shí)驗區的人流、物流應符合從清潔到污染的要求。
三、保證室內空氣流通,定時(shí)進(jìn)行空氣消毒。保證地面和物體表面的清潔,工作結束后應使用含氯消毒劑進(jìn)行消毒,遇污染時(shí)及時(shí)消毒。
四、在實(shí)驗室靠門(mén)口處配備洗眼裝置和非觸式水龍頭。備有洗手液,配備快速消毒洗手液。
五、嚴格執行手衛生規范和標準預防的各項防范措施。
六、實(shí)驗室空調應定期維護、清洗消毒,并有書(shū)面記錄。
七、微生物實(shí)驗室的工作人員必須嚴格遵守有關(guān)國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程。實(shí)驗室主任須指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。
八、正確處理醫療廢物,對于菌(毒)種、生物樣本、及其感染性材料或污染物等,應選用高壓蒸汽滅菌法處理。
九、微生物實(shí)驗室工作人員每年定期接受醫院感染管理培訓和生物安全培訓。工作人員經(jīng)考核合格的.,方可上崗
十、院感辦監控人員接到實(shí)驗室發(fā)生高致病性病原微生物泄露或實(shí)驗室感染報告后,應當立即啟動(dòng)實(shí)驗室感染應急處置預案,并組織人員對該實(shí)驗室生物安全狀況等情況進(jìn)行調查:確認發(fā)生實(shí)驗室感染或者高致病性病原微生物泄露后,于2小時(shí)內向市衛生行政部門(mén)進(jìn)行報告,并同時(shí)采取控制措施,對有關(guān)人員進(jìn)行醫學(xué)觀(guān)察或者隔離治療,封閉實(shí)驗室,防止擴散。
十一、醫務(wù)人員發(fā)現由于實(shí)驗室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人或疑似傳染病病人,就診的醫院應當在2小時(shí)內報告上級衛生主管部門(mén)。
微生物管理制度 2
第一章總則
第一條為加強進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全管理,維護環(huán)境安全,根據《中華人民共和國國境衛生檢疫法》及其實(shí)施細則、《中華人民共和國環(huán)境保護法》等有關(guān)規定,制定本辦法。
第二條本辦法適用于進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全管理。
本辦法所稱(chēng)環(huán)保用微生物菌劑,是指從自然界分離純化或者經(jīng)人工選育等現代生物技術(shù)手段獲得的,主要用于水、大氣、土壤、固體廢物污染檢測、治理和修復的一種或者多種微生物菌種。
第三條國家對進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑的環(huán)境安全管理,實(shí)行檢測和環(huán)境安全評價(jià)制度。
第四條環(huán)保用微生物菌劑進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者,應當是依法成立的從事生產(chǎn)或者使用微生物菌劑的企業(yè)事業(yè)法人,并具備微生物菌劑安全生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和應急處置的能力。
進(jìn)口環(huán)保用微生物菌劑,應當按照本辦法的規定申請獲得《微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》,并憑該樣品環(huán)境安全證明依法辦理衛生檢疫審批和現場(chǎng)查驗。
第五條環(huán)境保護部對進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全實(shí)施監督管理。省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)依照本辦法對轄區內進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全實(shí)施監督管理。
國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局統一管理全國進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑的衛生檢疫監督管理工作;國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局設在各地的出入境檢驗檢疫機構對轄區內進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑實(shí)施衛生檢疫監督管理。
第六條環(huán)境保護部會(huì )同國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局設立環(huán)保用微生物環(huán)境安全評價(jià)專(zhuān)家委員會(huì ),負責對微生物菌劑樣品的環(huán)境安全性進(jìn)行評審。
第二章樣品入境
第七條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者應當向微生物菌劑使用活動(dòng)所在地省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)提交下列材料,先行申請辦理環(huán)保用微生物菌劑樣品入境手續:
(一)進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者與境外經(jīng)營(yíng)者簽訂的微生物菌劑進(jìn)口合同或者合同意向書(shū)的復印件;
(二)進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者主管人員和專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員具備的微生物生產(chǎn)、應用和安全操作的專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者資格證書(shū)復印件;
(三)微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸、處理的環(huán)境安全控制措施和突發(fā)環(huán)境事件應急預案;
(四)出口國政府主管部門(mén)出具的微生物菌劑環(huán)境安全證明;
(五)微生物菌劑在出口國的生產(chǎn)和應用情況;
(六)擬進(jìn)口用于檢測和環(huán)境安全評價(jià)樣品的最低數量和規格;
(七)微生物菌劑環(huán)境安全性的其他證明資料。
前款所列材料,應當用中文或者中、英文對照文本,一式三份。
第八條省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)應當自受理進(jìn)口樣品申請之日起30日內,對申請材料進(jìn)行審查,材料齊備、內容屬實(shí)的,核發(fā)《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》。
必要時(shí),省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)可以組織專(zhuān)家進(jìn)行技術(shù)審查,審查合格的,核發(fā)《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》。
《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》必須注明進(jìn)口樣品的數量和規格�！董h(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》一式兩份,一份用于樣品檢疫審批,一份用于樣品環(huán)境安全評價(jià)數量核銷(xiāo)。
第九條直屬檢驗檢疫局憑《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》,簽發(fā)樣品衛生檢疫審批單。
樣品入境口岸檢驗檢疫機構憑樣品衛生檢疫審批單,對樣品的數量、規格、外包裝情況進(jìn)行現場(chǎng)查驗。對樣品查驗合格的,準予入境。
第三章樣品環(huán)境安全評價(jià)
第十條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者,應當委托微生物檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構對樣品進(jìn)行檢測和環(huán)境安全評價(jià)。
接受委托的檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構,應當是從事微生物研究的合格實(shí)驗室(glp),或者中國合格評定國家認可委員會(huì )認可的國家級專(zhuān)業(yè)機構。
第十一條樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構應當按照環(huán)境保護部制定的《環(huán)保用微生物菌劑檢測規程》和《環(huán)保用微生物菌劑使用環(huán)境安全評價(jià)導則》,對進(jìn)口微生物菌劑進(jìn)行檢測和環(huán)境安全評價(jià),出具樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告,并對檢測數據和評價(jià)結論的真實(shí)性、準確性負責。
檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告,應當包括下列內容:
(一)微生物菌劑的微生物學(xué)檢測鑒定;
(二)微生物菌劑的安全性試驗;
(三)微生物菌劑的評價(jià);
(四)微生物菌劑的衛生學(xué)安全評價(jià);
(五)微生物菌劑及各類(lèi)終產(chǎn)物的生態(tài)安全評價(jià);
(六)微生物菌劑的生產(chǎn)或者使用環(huán)境評價(jià)。
檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告,還應當附具下列內容:
(一)微生物菌劑出口國已有的環(huán)境安全評價(jià)資料;
(二)檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構及其代理機構資質(zhì)信息。
樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告,一式三份。
第十二條樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)結束后,檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構應當將微生物菌劑樣品全部安全銷(xiāo)毀,不得保留或者移作他用。
第十三條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者應當將樣品全數交驗。檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構應當根據《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》,核對樣品數量和規格;對數量和規格與《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》中不一致的.,不得出具樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告。
第四章樣品環(huán)境安全證明
第十四條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者,應當向環(huán)保用微生物菌劑使用活動(dòng)所在地省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)提交樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告。
第十五條省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)應當自收到進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者提交的樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告之日起30日內進(jìn)行審核,簽署審核意見(jiàn),連同申報材料、檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告一式三份報環(huán)境保護部。
環(huán)境保護部自收到申報材料之日起5個(gè)工作日內,將申報材料提交環(huán)保用微生物環(huán)境安全評價(jià)專(zhuān)家委員會(huì )。
第十六條環(huán)保用微生物環(huán)境安全評價(jià)專(zhuān)家委員會(huì )應當自收到申報材料之日起15個(gè)工作日內完成評審,提出《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全性評審意見(jiàn)》,報環(huán)境保護部。
第十七條《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全性評審意見(jiàn)》,應當包括下列內容:
(一)進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者申報的微生物菌劑主要成分與檢測機構的檢測結果是否一致;
(二)微生物菌劑中是否含有對人體健康和生態(tài)環(huán)境構成危險或者較大風(fēng)險的微生物菌種(群);
(三)微生物菌劑是否已經(jīng)在出口國進(jìn)行安全生產(chǎn)和使用;
(四)項目負責人和工作人員是否具備微生物生產(chǎn)、應用和安全操作專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者資格;
(五)微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理的環(huán)境安全控制措施和事故處置應急預案是否可行。
第十八條環(huán)境保護部依據《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全性評審意見(jiàn)》,對檢測和環(huán)境安全評價(jià)合格的微生物菌劑,出具《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
第十九條同一進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者的同一商品(項目)名稱(chēng)微生物菌劑,應當申請一個(gè)《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
已獲得《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》的同一微生物菌劑,有兩個(gè)以上商品(項目)名稱(chēng)的,應當報環(huán)境保護部備案。
第二十條《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》有效期為三年。
有效期屆滿(mǎn)后仍然需要進(jìn)口該微生物菌劑的,進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者需要重新辦理《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
第二十一條任何單位和個(gè)人不得轉讓、偽造、涂改或者變造《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
第五章出入境衛生檢疫審批與報檢查驗
第二十二條進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者按照《出入境特殊物品衛生檢疫管理規定》的規定,向直屬檢驗檢疫局提出衛生檢疫審批申請。進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者還應當提供環(huán)境保護部出具的《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
直屬檢驗檢疫局對準予進(jìn)出口的,出具《出入境特殊物品衛生檢疫審批單》。
第二十三條口岸檢驗檢疫機構憑《出入境特殊物品衛生檢疫審批單》受理環(huán)保用微生物菌劑報檢,實(shí)施現場(chǎng)檢疫查驗,并按照有關(guān)規定抽樣送專(zhuān)業(yè)的環(huán)保微生物菌劑符合檢測實(shí)驗室進(jìn)行檢驗,經(jīng)符合性檢驗及衛生學(xué)檢驗合格的,方可放行。
第二十四條口岸檢驗檢疫機構對首次送檢的環(huán)保用微生物菌劑,應當在20個(gè)工作日內完成檢驗;對首次檢驗已經(jīng)合格的,應當在10個(gè)工作日內完成檢驗。
第六章后續監管
第二十五條進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應當采取環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理的環(huán)境安全控制措施,制定事故處置應急預案。
進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應當保留環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理記錄。
第二十六條進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應當于每年1月31日前,將上一年度環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)或者使用環(huán)境安全管理情況和本年度環(huán)保用微生物菌劑進(jìn)出口計劃,報省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)備案。
第二十七條環(huán)保用微生物菌劑在進(jìn)出口、生產(chǎn)或者使用過(guò)程中,出現異常情況,或者有新的科學(xué)依據證明對人體健康和生態(tài)環(huán)境構成危害的,環(huán)境保護部應當撤銷(xiāo)其《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》,監督進(jìn)口單位銷(xiāo)毀該微生物菌劑,并向國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局通報有關(guān)情況。
第二十八條進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應當向環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)或者使用活動(dòng)所在地省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)備案。變更環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)或者使用活動(dòng)所在地的,應當分別向變更前和變更后生產(chǎn)或者使用活動(dòng)所在地省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)辦理備案變更。
第七章罰則
第二十九條違反本辦法規定,樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)結束后,未將微生物菌劑樣品全部安全銷(xiāo)毀的,由檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構所在地省、自治區、直轄市環(huán)境行政主管部門(mén)責令改正;拒不改正的,可以處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款,并由環(huán)境保護主管部門(mén)指定有能力的單位代為銷(xiāo)毀,所需費用由違法者承擔。
檢測和環(huán)境安全評價(jià)機構出具虛假樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)結論的,環(huán)境保護部不再受理該評價(jià)機構做出的樣品檢測和環(huán)境安全評價(jià)報告。
第三十條偽造或者涂改檢疫單、證的,檢驗檢疫機構可以給予警告或者處以5000元以下的罰款。
違反本辦法規定,轉讓、偽造、涂改或者變造《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》的,或者隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料的,由環(huán)境保護部撤銷(xiāo)《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》,直屬檢驗檢疫局吊銷(xiāo)《出入境特殊物品衛生檢疫審批單》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
第三十一條違反本辦法規定,未妥善保存微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理記錄,或者未執行微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理的環(huán)境安全控制措施和事故處置應急預案的,由省、自治區、直轄市環(huán)境保護行政主管部門(mén)責令改正;拒不改正的,處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款。
第八章附則
第三十二條有關(guān)國際公約、雙邊或者多邊協(xié)議、進(jìn)口國法律的規定以及合同約定,需要對出口環(huán)保用微生物菌劑樣品進(jìn)行環(huán)境安全評價(jià)和環(huán)境安全證明的,參照本辦法第三、四章執行。
第三十三條進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑涉及動(dòng)植物安全的,應當符合《中華人民共和國進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》等法律法規規定,并辦理進(jìn)境動(dòng)植物檢疫特許審批。
第三十四條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者委托代理進(jìn)口申請的,其代理人除提交第七條規定的申請材料外,還應當提供與進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者簽訂的協(xié)議以及營(yíng)業(yè)執照原件。
第三十五條《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》和《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》的格式與內容,由環(huán)境保護部統一制定。
微生物管理制度 3
一、實(shí)驗室管理制度
1．實(shí)驗室應制定儀器配備管理、使用制度，藥品管理、使用制度，玻璃器皿管理、使用制度，并根據安全制度和環(huán)境條件的要求，本室工作人員應嚴格掌握，認真執行。
2．進(jìn)入實(shí)驗室必須穿工作服，進(jìn)入無(wú)菌室換無(wú)菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非實(shí)驗室人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，嚴格執行安全操作規程。
3．實(shí)驗室內物品擺放整齊，試劑定期檢查并有明晰標簽，儀器定期檢查、保養、檢修, 嚴禁在冰箱內存放和加工私人食品。
4．各種器材應建立請領(lǐng)消耗記錄，貴重儀器有使用記錄，破損遺失應填寫(xiě)報告；藥品、器材、菌種不經(jīng)批準不得擅自外借和轉讓?zhuān)坏盟阶阅贸觥?/p>
5．禁止在實(shí)驗室內吸煙、進(jìn)餐、會(huì )客、喧嘩，實(shí)驗室內不得帶入私人物品，離開(kāi)實(shí)驗室前認真檢查水電，對于有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應按有關(guān)要求執行。
6．負責人嚴格執行本制度，出現問(wèn)題立即報告，造成病原擴散等責任事故者，應視情節直至追究法律責任。
二、儀器配備、管理使用制度
1．食品微生物實(shí)驗室應具備下列儀器：培養箱、高壓鍋、普通冰箱、低溫冰箱、厭氧培養設備、顯微鏡、離心機、超凈臺、振蕩器、普通天平、千分之一天平、烤箱、冷凍干燥設備、勻質(zhì)器、恒溫水浴箱、菌落計數器、生化培養箱，電位 pH計、高速離心機。
2.實(shí)驗室所使用的儀器、容器應符合標準要求，保證準確可靠，凡計量器具須經(jīng)計量部門(mén)檢定合格方能使用。
3．實(shí)驗室儀器安放合理，貴重儀器有專(zhuān)人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法，保養、維修、說(shuō)明書(shū)及使用登記本，做到經(jīng)常維護、保養和檢查，精密儀器不得隨意移動(dòng)，若有損壞需要修理時(shí)，不得私自拆動(dòng)、應寫(xiě)出報告、通知管理人員，由經(jīng)理同意填報修理申請、送儀器維修部門(mén)。
4．各種儀器（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復原歸位，待仔細檢查后，方可離去。
5．一切儀器設備未經(jīng)設備管理人員同意，不得外借，使用后按登記本的內容進(jìn)行登記。
6．儀器設備應保持清潔，一般應有儀器套罩。
7．使用儀器時(shí)，應嚴格按操作規程進(jìn)行，對違反操作規程的因管理不善致使儀器械損壞，要追究當事者責任。
三、藥品管理、使用制度
1．依據本室檢測任務(wù)，制定各種藥品試劑采購計劃，寫(xiě)清品名、單位、數量、純度、包裝規格，出廠(chǎng)日期等，領(lǐng)回后建立賬目，專(zhuān)人管理，每半年做出消耗表，并清點(diǎn)剩余藥品。
2．藥品試劑陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，瓶簽完整，劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發(fā)、腐蝕品種單獨貯存。
3．領(lǐng)用藥品試劑，需填寫(xiě)請領(lǐng)單、由使用人和室負責人簽字，任何人無(wú)權私自出借或饋送藥品試劑，本單位科、室間或外單位互借時(shí)需經(jīng)科室負責人簽字。
4．稱(chēng)取藥品試劑應按操作規范進(jìn)行，用后蓋好，必要時(shí)可封口或黑紙包裹，不使用過(guò)期或變質(zhì)藥品。
四、玻璃器皿管理、使用制度
1．根據測試項目的要求，申報玻璃儀器的采購計劃、詳細注明規格、產(chǎn)地、數量、要求，硬質(zhì)中性玻璃儀器應經(jīng)計量驗證合格。
2．大型器皿建立賬目，每年清查一次，一般低值易耗器皿損壞后隨時(shí)填寫(xiě)損耗登記清單。
3．玻璃器皿使用前應除去污垢，并用清潔液或2%稀鹽酸溶液浸泡24 h后，用清水沖洗干凈備用。
4．器皿使用后隨時(shí)清洗，染菌后應嚴格高壓滅菌，不得亂棄亂扔。
五、安全制度
1．進(jìn)入實(shí)驗室工作衣、帽、鞋必須穿戴整齊。
2．在進(jìn)行高壓、干燥、消毒等工作時(shí)，工作人員不得擅自離現場(chǎng)，認真觀(guān)察溫度、時(shí)間，蒸餾易揮發(fā)、易燃液體時(shí)，不準直接加熱，應置水浴鍋上進(jìn)行，試驗過(guò)程中如產(chǎn)生毒氣時(shí)應在避毒柜內操作。
3．嚴禁用口直接吸取藥品和菌液，按無(wú)菌操作進(jìn)行，如發(fā)生菌液、病原體濺出容器外時(shí)，應立即用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒，安全處理后方可離開(kāi)現場(chǎng)。
4．工作完畢，兩手用清水肥皂洗凈，必要時(shí)可用新潔爾滅、過(guò)氧乙酸泡手，然后用水沖洗，工作服應經(jīng)常清洗，保持整潔，必要時(shí)高壓消毒。
5．實(shí)驗完畢，即時(shí)清理現場(chǎng)和實(shí)驗用具，對染菌帶毒物品，進(jìn)行消毒滅菌處理。
6．每日下班，尤其節假日前后認真檢查水、電和正在使用的'儀器設備，關(guān)好門(mén)窗，方可離去。
六、環(huán)境條件要求
1．實(shí)驗室內要經(jīng)常保持清潔衛生，每天上下班應進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應每天用消毒液擦拭，保持無(wú)塵，杜絕污染。
2．實(shí)驗室應井然有序，不得存放實(shí)驗室外及個(gè)人物品、儀器等，實(shí)驗室用品要擺放合理，并有固定位置。
3．隨時(shí)保持實(shí)驗室衛生，不得亂扔紙屑等雜物，測試用過(guò)的廢棄物要倒在固定的箱筒內，并及時(shí)處理。
4．實(shí)驗室應具有優(yōu)良的采光條件和照明設備。
5．實(shí)驗室工作臺面應保持水平和無(wú)滲漏，墻壁和地面應當光滑和容易清洗。
6．實(shí)驗室布局要合理，一般實(shí)驗室應有準備間和無(wú)菌室，無(wú)菌室應有良好的通風(fēng)條件，如安裝空調設備及過(guò)濾設備，無(wú)菌室內空氣測試應基本達到無(wú)菌。
7．嚴禁利用實(shí)驗室作會(huì )議室及其他文娛活動(dòng)和學(xué)習場(chǎng)所。
微生物管理制度 4
一、管理制度：包括
1）檢驗人員培訓和考核制度
2）樣品采集、保管、檢驗處理制度
3）計量?jì)x器、設備、器皿使用規程
4）標準試劑配制及管理制度
5）檢測記錄填寫(xiě)、檢查、保管制度
6）精密儀器使用維護制度
7）實(shí)驗室安全管理制度
8）劇毒、易燃、易爆物品的管理制度
二、微生物室管理
1、實(shí)驗室內物品要擺放整齊，試劑要有明晰的標簽。
2、禁止在實(shí)驗室內吸煙、飲食和會(huì )客。
3、做好檢樣的登記、編號、明確檢驗目的，不符合要求的樣品必要時(shí)應重新采樣。
4、無(wú)菌室操作前用消毒液擦試，桌面及工作臺面，開(kāi)紫外燈消毒30~60分鐘，開(kāi)啟超凈臺紫外線(xiàn)燈。
5、進(jìn)無(wú)菌室操作前洗手。
6、操作過(guò)程嚴格執行無(wú)菌操作。
7、操作時(shí)關(guān)紫外線(xiàn)燈，開(kāi)日光燈p風(fēng)門(mén)及點(diǎn)燃酒精燈或煤氣，并用75%酒精棉球拭手。
8、工作結束，關(guān)風(fēng)門(mén)、電源、酒精燈、處理污物、臺面，將超凈臺內物品擺放整齊。
9、定期檢查溫箱、水浴箱、冰箱及低溫冰箱等的性能。
10、各種玻璃容器量杯、燒杯、量筒、刻度吸管等應校正后使用，細菌接種環(huán)直徑3~5mm，長(cháng)6~8cm，接種針6~8cm。
11、試劑的質(zhì)控應要求按照實(shí)驗要求分別選用（AR）、（GR）等級，所用溶液應用去離子水或蒸餾水。
12、定期對實(shí)驗進(jìn)行徹底的消毒清洗。
三、微生物實(shí)驗室衛生與安全管理規定
1、實(shí)驗室所有工作場(chǎng)所均需指定專(zhuān)人負責環(huán)境的衛生與安全工作。
2、實(shí)驗室人員每天工作前后要做好實(shí)驗室清潔工作。定期對超凈工作臺和無(wú)菌室用適宜的消毒液清洗，以保證其潔凈度符合要求。
3、實(shí)驗室人員在日常工作中要維護工作場(chǎng)所環(huán)境整潔。測試人員在測試過(guò)程中要保持工作場(chǎng)所環(huán)境衛生整潔。
4、實(shí)驗室人員在每天工作結束后要檢查工作場(chǎng)所的水、電、門(mén)、窗的安全情況。
5、實(shí)驗室應配備必要的防火用具，如滅火器等。
6、要在實(shí)驗室安放廢液、廢棄物的回收裝置，測試人員要把廢液、廢棄物放入回收裝置，污染的廢液和廢棄物，必須經(jīng)過(guò)高壓滅菌后方可處置。按《廢棄物品處理規定》處理廢液和廢棄物。
7、實(shí)驗室人員要定期檢查實(shí)驗室衛生安全落實(shí)情況，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理。
8、實(shí)驗室人員要對環(huán)境條件進(jìn)行定期的監測、控制，并做好記錄。
9、與檢驗無(wú)關(guān)人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，因特殊情況需要進(jìn)入實(shí)驗室時(shí)，必須穿工作服、帶鞋套，離開(kāi)時(shí)將工作服放在指定的位置，鞋套放在指定的.存放容器內。
10、無(wú)菌室使用前必須打開(kāi)紫外燈輻照滅菌30分鐘以上，并且同時(shí)打開(kāi)風(fēng)機進(jìn)行吹風(fēng)。操作完畢，應及時(shí)清理無(wú)菌室，再用紫外燈輻照滅菌20分鐘。
11、工作人員進(jìn)入無(wú)菌室必須更換工作服、鞋、帽子、口罩。
12、無(wú)菌室應備有工作濃度的消毒液，如70%的酒精，0。1%的新潔爾滅，5%的來(lái)蘇兒溶液等等。
微生物管理制度 5
1.目的
規范實(shí)驗室的消毒滅菌工作，確保實(shí)驗器材和廢棄物品的安全處理，避免實(shí)驗室污染物對實(shí)驗室工作人員、環(huán)境和公眾造成危害。
2.適用范圍
適用于從事微生物實(shí)驗活動(dòng)的實(shí)驗室，實(shí)驗器材和廢棄物品處理的控制。
3.消毒程序及方法
3.1室內空氣的消毒
使用潔凈室/陽(yáng)性菌前后用紫外線(xiàn)燈照射對室內空氣消毒，照射時(shí)間≥30鐘，并填寫(xiě)《潔凈室/陽(yáng)性菌使用記錄表》。
3.2 表面的消毒
3.2.1地面消毒
實(shí)驗室地面可用0.2%~0.5%的消毒劑噴灑，噴灑消毒劑的用量不得100ml/m2。
3.2.2物體表面消毒
實(shí)驗室臺面、桌椅、櫥柜、門(mén)把手等物品的表面可用消毒劑噴灑、擦拭，并填寫(xiě)《潔凈室/陽(yáng)性菌消毒記錄表》。
3.3 實(shí)驗器材的消毒處理
3.3.1檢測人員將檢測過(guò)程使用的'器材和實(shí)驗廢液作好標識，及時(shí)處理。
3.3.2實(shí)驗器材：使用過(guò)的玻璃器皿應立即進(jìn)行高壓滅菌處理。
3.3.3潔凈室/陽(yáng)性菌室穿著(zhù)的被污染衣物檢測人員予以121℃ 30分鐘高溫高壓處理后方可洗滌。
3.4 報廢菌株、超過(guò)保管期限的陽(yáng)性樣品的處理
報廢的菌株由生物安全員采用121℃ 30分鐘高溫高壓處理后，填寫(xiě)《菌種、毒種（株）陽(yáng)性標本銷(xiāo)毀記錄表》
3.5 廢棄物滅菌同培養基滅菌所用高壓滅菌器應分開(kāi)單獨使用，滅完廢棄物后空轉一次方能進(jìn)行培養基滅菌。
微生物管理制度 6
一、實(shí)驗室生物安全規程
�。ㄒ唬┻M(jìn)入規定
1、在處理危險度2級或更高危險度級別的微生物的實(shí)驗室門(mén)上應標有國際通用的生物危害警告標志。
2、只有經(jīng)批準的人員方可進(jìn)入實(shí)驗室工作區域。
3、實(shí)驗室的門(mén)應保持關(guān)閉。
4、兒童不應被批準或允許進(jìn)入實(shí)驗室工作區域。
�。ǘ┎僮饕幏�
1、嚴禁用口吸移液管。
2、嚴禁將實(shí)驗材料置于口內。嚴禁舔標簽。
3、所有的技術(shù)操作要按盡量減少氣溶膠和微小液滴形成的方式來(lái)進(jìn)行。
4、出現溢出、事故以及明顯或可能暴露于感染性物質(zhì)時(shí)，必須向實(shí)驗室安全主管報告。
5、必須制訂關(guān)于如何處理溢出物的書(shū)面操作程序，并予以遵守執行。
�。ㄈ┤藛T防護
1、在實(shí)驗室工作時(shí)，任何時(shí)候都必須穿著(zhù)工作服。
2、在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他具有潛在感染性的材料或感染性動(dòng)物的操作時(shí)，應戴上合適的手套。手套用完摘除后必須洗手。
3、在處理完感染性實(shí)驗材料和動(dòng)物后，以及在離開(kāi)實(shí)驗室工作區域前，都必須洗手。
4、有噴濺的可能時(shí)，為了防止眼睛或面部受到潑濺物的傷害，應戴安全眼鏡、面罩（面具）或其他防護設備。
5、不得在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋子。
6、禁止在實(shí)驗室工作區域進(jìn)食、飲水、吸煙、化妝和處理隱形眼鏡。
7、禁止在實(shí)驗室工作區域儲存食品和飲料。
8、在實(shí)驗室內用過(guò)的防護服不得和日常服裝放在同一柜子內。
�。ㄋ模⿲�(shí)驗室工作區
1、實(shí)驗室應保持清潔整齊，嚴禁擺放和實(shí)驗無(wú)關(guān)的物品。
2、發(fā)生具有潛在危害性的材料溢出以及在每天工作結束之后，都必須清除工作臺面的污染。
3、在實(shí)驗室里時(shí)，嘴里不應有東西——鋼筆、鉛筆、口香糖。
4、不應在實(shí)驗室化妝。
5、在所有可能產(chǎn)生潛在感染性物質(zhì)噴濺的操作過(guò)程中，操作人員應將面部、口和眼遮住或采取其他防護措施。
避免感染性物質(zhì)的注入
1、通過(guò)認真練習和仔細操作，可以避免破損玻璃器皿的刺傷所引起的接種感染。應盡可能用塑料制品代替玻璃制品。
2、銳器損傷（如通過(guò)皮下注射針頭、巴斯德玻璃吸管以及破碎的玻璃）可能引起意外注入感染性物質(zhì)。
3、以下兩點(diǎn)可以減少針刺損傷：
�。╝）減少使用注射器和針頭（可用一些簡(jiǎn)單的工具來(lái)打開(kāi)瓶塞，然后使用吸管取樣而不用注射器和針頭）；
�。╞）在必須使用注射器和針頭時(shí)，采用銳器。
4、不要重新給用過(guò)的注射器針頭戴護套。一次性物品應丟棄在防∕耐穿透的帶蓋容器中。
5、應當用巴斯德塑料吸管代替玻璃吸管。
二、實(shí)驗室設備
處理生物安全危害時(shí)，使用安全設施并結合規范的操作將有助于降低危險。選擇設備時(shí)應符合一些基本原則，即：
1、在設計上應能阻止或限制操作人員與感染性物質(zhì)間的接觸
2、建筑材料應防水、耐腐蝕并符合結構要求
3、設備裝配后應無(wú)毛刺、銳角以及易松動(dòng)的部件
4、設備的設計、建造與安裝應便于操作、易于維護、清潔、清除污染和進(jìn)行質(zhì)量檢驗。應盡量避免使用玻璃及其他易碎的物品。
生物安全柜的使用
1、參考國家標準和相關(guān)文獻，對所有可能的使用者都介紹生物安全柜的使用方法和局限性。發(fā)給工作人員書(shū)面的規章、安全手冊或操作手冊。特別需要明確的是，當出現溢出﹑破損或不良操作時(shí)，安全柜就不再能保護操作者。
2、生物安全柜運行正常時(shí)才能使用。
3、生物安全柜在使用中不能打開(kāi)玻璃觀(guān)察擋板。
4、安全柜內應盡量少放置器材或標本，不能影響后部壓力排風(fēng)系統的氣流循環(huán)。
5、安全柜內不能使用本生燈，否則燃燒產(chǎn)生的熱量會(huì )干擾氣流并可能損壞過(guò)濾器。允許使用微型電加熱器，但最好使用一次性無(wú)菌接種環(huán)。
6、所有工作必須在工作臺面的中后部進(jìn)行，并能夠通過(guò)玻璃觀(guān)察擋板看到。
7、盡量減少操作者身后的人員活動(dòng)。
8、操作者不應反復移出和伸進(jìn)手臂以免干擾氣流。
9、不要使實(shí)驗記錄本﹑移液管以及其他物品阻擋空氣格柵，因為這將干擾氣體流動(dòng)，引起物品的潛在污染和操作者的暴露。
10、工作完成后以及每天下班前，使用消毒液對生物安全柜的表面進(jìn)行擦拭。
11、在安全柜內的工作開(kāi)始前和結束后，安全柜的風(fēng)機應至少運行5min。
12、在生物安全柜內操作時(shí)，不能進(jìn)行文字工作。
離心機的使用
1、在使用實(shí)驗室離心機時(shí)，儀器良好的機械性能是保障微生物安全的前提條件。
2、按照操作手冊來(lái)操作離心機。
3、離心機放置的高度應當使小個(gè)子工作人員也能夠看到離心機內部，以正確放置十字軸和離心桶。
4、用于離心的試管和標本容器應當始終牢固蓋緊（最好使用螺旋蓋）。
5、離心桶的裝載、平衡、密封和打開(kāi)必須在生物安全柜內進(jìn)行。
6、離心桶和十字軸應按重量配對，并在裝載離心管后正確平衡。
7、空離心桶用蒸餾水或乙醇（異丙醇，70％）來(lái)平衡。鹽溶液或次氯酸鹽溶液對金屬具有腐蝕作用，因此不能使用。
8、當使用固定角離心轉子時(shí)，必須小心不能將離心管裝得過(guò)滿(mǎn)，否則會(huì )導致漏液。
9、每天檢查離心機內轉子部位的腔壁是否被污染或弄臟。如污染明顯，應重新評估離心操作規范。
10、每天檢查離心轉子和離心桶是否有腐蝕或細微裂痕。
11、每次使用后，要清除離心桶、轉子和離心機腔的'污染。
12、使用后將離心桶倒置存放使平衡液流干。
移液管和移液輔助器的使用
1、應使用移液輔助器，嚴禁用口吸取。
2、所有移液管應帶有棉塞以減少移液器具的污染。
3、不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體。
4、感染性物質(zhì)不能使用移液管反復吹吸混合。
5、不能將液體從移液管內用力吹出。
6、刻度對應（Mark-to-mark）移液管不需要排出最后一滴液體，因此最好使用這種移液管。
7、污染的移液管應該完全浸泡在盛有適當消毒液的防碎容器中。移液管應當在消毒劑中浸泡適當時(shí)間后再進(jìn)行處理。
8、盛放廢棄移液管的容器不能放在外面，應當放在生物安全柜內。
9、有固定皮下注射針頭的注射器不能夠用于移液。
10、在打開(kāi)隔膜封口的瓶子時(shí)，應使用可以使用移液管的工具，而避免使用皮下注射針頭和注射器。
11、為了避免感染性物質(zhì)從移液管中滴出而擴散，在工作臺面應當放置一塊浸有消毒液的布或吸有消毒液的紙，使用后將其按感染性廢棄物處理。
三、廢棄物處理
廢棄物是指將要丟棄的所有物品。在實(shí)驗室內，廢棄物最終的處理方式與其污染被清除的情況緊密相關(guān)。廢棄物處理的首要原則是所有感染性材料必須在實(shí)驗室內清除污染、高壓滅菌或焚燒。
1、銳器：皮下注射針頭用后不可再重復使用，包括不能從注射器上取下、回套針頭護套、截斷等，應將其完整地置于專(zhuān)用一次性銳器盒中按醫院內醫療廢物處置規程進(jìn)行處置。盛放銳器的一次性容器絕對不能丟棄于生活垃圾中。
2、高壓滅菌后重復使用的污染（有潛在感染性）材料：任何高壓滅菌后重復使用的污染（有潛在感染性）材料不應事先清洗，任何必要的清洗、修復必須在高壓滅菌或消毒后進(jìn)行。
3、廢棄的污染（有潛在感染性）材料：除了銳器按上面的方法進(jìn)行處理以外，所有其他污染（有潛在感染性）材料在丟棄前均需消毒。消毒方法首選高壓蒸汽滅菌，其次為2000mg/l有效氯消毒液浸泡消毒。
四、意外事故應對方案和應急程序
�。ㄒ唬┐虃�、切割傷或擦傷
受傷人員應當脫下防護服，清洗雙手和受傷部位，使用適當的皮膚消毒劑，必要時(shí)進(jìn)行醫學(xué)處理。記錄受傷原因和相關(guān)的微生物，保留完整適當的醫療記錄。潛在感染性物質(zhì)的食入應脫下受害人的防護服并進(jìn)行醫學(xué)處理。報告食入材料的鑒定和事故發(fā)生的細節，并保留完整適當的醫療記錄。
�。ǘ撛谖：π詺馊苣z的釋放（在生物安全柜以外）
所有人員必須立即撤離相關(guān)區域，任何暴露人員都應接受醫學(xué)咨詢(xún)。立即通知實(shí)驗室負責人和科室安全主管。為了使氣溶膠排出和使較大的粒子沉降，1h內嚴禁人員入內。如果實(shí)驗室沒(méi)有中央通風(fēng)系統，則24h內嚴禁人員進(jìn)入實(shí)驗室。應張貼“禁止進(jìn)入”的標志。過(guò)了相應時(shí)間后，在生物安全主管的指導下清除污染。應穿戴適當的防護服和呼吸保護裝備。
�。ㄈ┤萜髌扑榧案腥拘晕镔|(zhì)的溢出
立即用布或紙巾覆蓋受感染性物質(zhì)污染或受感染性物質(zhì)溢灑的破碎物品。然后在上面倒上消毒劑，并使其作用適當時(shí)間。然后將布、紙巾以及破碎物品清理掉；玻璃碎片應用鑷子清理。然后再用消毒劑擦拭污染區域。如果用簸箕清理破碎物，應當對他們進(jìn)行高壓滅菌或放在有效的消毒液內浸泡。用于清理的布、紙巾和抹布等應當放在盛放污染性廢棄物的容器內。在所有這些操作過(guò)程中都應戴手套。如果實(shí)驗表格或其他打印或手寫(xiě)材料被污染，將這些信息復制，并將原件置于盛放污染性廢棄物的容器內。
�。ㄋ模┗馂暮妥匀粸暮�
事先告知消防人員和其他服務(wù)人員哪些房間有潛在的感染性物質(zhì)。要安排這些人員參觀(guān)實(shí)驗室，讓他們熟悉實(shí)驗室的布局和設備。發(fā)生自然災害時(shí)，應就實(shí)驗室建筑內和∕或附近建筑物的潛在危險向當地或國家緊急救助人員提出警告。只有在受過(guò)訓練的實(shí)驗室工作人員的陪同下，他們才能進(jìn)入這些地區。感染性物質(zhì)應收集在防漏的盒子內或結實(shí)的一次性袋子中。由生物安全人員依據當地的規定決定繼續利用或是最終丟棄。
微生物管理制度 7
目的：確保實(shí)驗人員生物安全，樣品質(zhì)量不受影響，環(huán)境不受污染特制定該管理制度。
一、人員準入條件
1、實(shí)驗室人員務(wù)必在身體狀況良好、穿戴好防護服(白大衣)的狀況下，方能進(jìn)入實(shí)驗室的污染區域工作。但當身體出現較大的開(kāi)放性損傷、處于較重的疾病感染狀態(tài)或呈重度疲勞狀態(tài)時(shí)不得進(jìn)入。
2、實(shí)驗室人員、輔助人員和外來(lái)人員務(wù)必具備相應的專(zhuān)業(yè)技能、受過(guò)相關(guān)的實(shí)驗室生物安全培訓、了解實(shí)驗室潛在的生物危害和特殊要求，經(jīng)負責人審批后方可進(jìn)入相應的實(shí)驗室工作。
3、外來(lái)參觀(guān)人員需經(jīng)科室負責人同意并在相關(guān)人員陪同下方可進(jìn)入實(shí)驗室。
4、未成年人、孕婦和有免疫缺陷的人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，處于易受感染狀態(tài)或感染后果嚴重的額人員也不得進(jìn)入實(shí)驗室。
二、生物安全日常管理：
(一)操作準則
1、所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應帶手套。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，立刻洗凈雙手，再換一雙新手套。
2、當實(shí)驗過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí)，務(wù)必要戴上適宜的手套，脫手套后務(wù)必洗手。在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立即洗手。
3、不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開(kāi)實(shí)驗室或在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。
4、嚴格禁止用嘴操作實(shí)驗器材，包括吸液、吹酒精燈等。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。
5、盡量用塑料制品代替玻璃制品，不使用破裂或有缺口的`玻璃器具。破損的玻璃不能直接用手直接操作，務(wù)必用機械方法清除，如刷子、夾子、鑷子等。破裂的玻璃器具和比例碎片應丟棄在有專(zhuān)門(mén)標記的、單獨的，不易刺破的容器里。
6、所有的實(shí)驗步驟都應盡可能使氣溶膠或氣霧的構成控制在最小程度。任何使構成氣溶膠的危險性上升的操作都務(wù)必在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。
7、應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器，應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在資料物到達三分之二前置換。
8、所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都務(wù)必向實(shí)驗室負責人報告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。
9、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物應被假定有傳染性，在從實(shí)驗室中取走之前，應以安全方式處理和處置，使其到達生物學(xué)安全。
10、實(shí)驗室應持續整潔、干凈，當潛在的危險物濺出或一天的工作結束后，所有操作臺面、離心機、加樣槍、試管架務(wù)必擦拭、消毒。
11、每日工作完畢，最后一個(gè)離開(kāi)實(shí)驗室的人員需關(guān)好水、電、門(mén)、窗。
(二)生物安全行為規范
1、進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(cháng)發(fā)應束在腦后，禁止在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入機器或可隨人傳染性物質(zhì)的飾物。
2、在實(shí)驗室里工作時(shí)，要始終穿著(zhù)實(shí)驗服，實(shí)驗室外禁止穿防護服(白大衣)。大白衣應定期清洗、更換，清洗時(shí)應使用具有殺菌消毒的洗液或其他相應方法。
3、操作感染性物質(zhì)、腐蝕性或毒性物質(zhì)時(shí)須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，并佩戴相關(guān)的安全防護用品，如安全鏡、面罩或護目鏡。皮膚受損時(shí)應以防水敷料覆蓋。
4、當有必要保護眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線(xiàn)輻射時(shí)，務(wù)必要配戴護目鏡，面罩(帶護目鏡的面罩)或其它防護用品。
5、實(shí)驗室工作區不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗室工作區內的任何地方貯存人用食品及飲料。
6、實(shí)驗室防護服不應和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發(fā)生污染的區域。
7、不得涉及呼吸道傳播疾病樣品室，要佩戴貼合要求的防護口罩。
(三)監督與檢查
1、涉及病原體的科室負責人要經(jīng)常對各項實(shí)驗的生物安全性進(jìn)行檢查和監督。
2、各實(shí)驗項目主管人員要定期對所開(kāi)展的實(shí)驗工作進(jìn)行監督與檢查，及時(shí)發(fā)現并報告安全隱患事件。
三、常見(jiàn)實(shí)驗室廢棄品處理
實(shí)驗室廢棄品按物理類(lèi)型而言可分為固體廢棄品、液體廢棄品及氣體廢棄品，就危害類(lèi)型而驗分為化學(xué)毒性廢品和病原性廢品，由于廢棄物品具有潛在的致病性、傷害性，如不妥善處理會(huì )造成很大的人身危害、環(huán)境污染和社會(huì )危害。根據《國家危險廢物品名錄》、《醫療廢物管理條例》、衛生部和國家環(huán)境保護總局制定的《醫療廢物分類(lèi)目錄》有關(guān)規定的要求，對實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行分類(lèi)，主要包括感染性廢棄物、病理性廢棄物、損傷性廢棄物、化學(xué)性和放射性廢棄物等。
四、支持文件
1.《中華人民共和國傳染病防治法》；
2.《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》；
3.《實(shí)驗室生物安全守則》(WHO，第三版，2004年)；
4.《微生物和生物醫學(xué)實(shí)驗室生物安全通用準則》(WS233-2003)；
5.《實(shí)驗室生物安全通用要求》(改變9489-2004)；
6.《病原微生物實(shí)驗室生物安全》(生物安全培訓衛生部規劃教材，第2版)；
7.《醫療廢棄物管理條例》；
8.《實(shí)驗室生物安全》。
微生物管理制度 8
一、發(fā)生損壞、遺失儀器設備的事故后，當事人應及時(shí)寫(xiě)出書(shū)面報告，詳細說(shuō)明情況。由中心主任會(huì )同儀器設備管理員提出初步處理意見(jiàn)，并報系領(lǐng)導及有關(guān)部門(mén)。
二、系負責人、中心負責人、技術(shù)人員、儀器設備管理人員組成鑒定小組，進(jìn)行鑒定、凡屬責任事故，當事人要承擔責任和經(jīng)濟賠償。凡屬非責任事故，可以不賠償，但要研究事故原因，防止再次出現事故。
三、在計算經(jīng)濟賠償時(shí)可考慮以下情況：
1、損壞、遺失配件的，只計算配件的損失價(jià)值。
2、局部損壞可以修復的，只計算修理費。
3、損壞后質(zhì)量顯著(zhù)下降，但仍能使用的，應按其質(zhì)量下降程度酌情計算損失價(jià)值。
4、損壞或遺失儀器設備一般可按新舊程度合理折價(jià)。
四、賠償償還期一般不得超過(guò)半年。賠償金額較大，賠償者一次交款有困難時(shí)，可申請分期或緩期交清。屬于幾個(gè)人共同承擔責任事故的，應根據各人責任大小和認識態(tài)度，分別承擔賠償費。
五、賠償費的'收入作為修理或補充儀器設備的經(jīng)費。
微生物管理制度 9
1、嚴格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。
2、醫院檢驗科只設置從事一般臨床開(kāi)展的檢測和診斷的 微生物 室， 不用于其他實(shí)驗活動(dòng)，不從事含第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)和臨床檢驗項目。
3、從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。
4、所有臨床實(shí)驗檢測一律在微生物室內進(jìn)行， 工作場(chǎng)所要保持衛生，各種操作排列有序，注意窗戶(hù)密閉，防止污染，嚴格保管傳染菌種。
5、嚴格遵守操作規程， 保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段， 確保報告準確無(wú)誤。普通微生物標本要保留到出報告結果的兩天后方可處理，特殊微生物標本經(jīng)市級衛生行政主管部門(mén)同意后方可銷(xiāo)毀。
6、發(fā)現和懷疑由第一和第二類(lèi)病原微生物所致疾病時(shí)，立即對病人進(jìn)行隔離，并在兩小時(shí)內上報市級衛生行政主管部門(mén)，在市疾控中心的`統一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場(chǎng)所，對密切接觸者進(jìn)行醫學(xué)觀(guān)察，進(jìn)行現場(chǎng)消毒，對相關(guān)人員進(jìn)行醫學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的預防、控制措施。
7、定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護、病原微生物菌（毒）種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規章制度的實(shí)施情況 ，并 對有關(guān)生物安全規定的落實(shí)情況進(jìn)行檢查，對實(shí)驗室設施、設備、材料等進(jìn)行檢查、維護和更新。
8、組織全院醫務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識培訓。
醫院每月對檢驗科的工作正常秩序和運行情況進(jìn)行檢查，并且定期對醫院落實(shí)情況進(jìn)行檢查。
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一、對病原微生物菌（毒）種、樣本的采集、運輸、儲存進(jìn)行監督檢查。
二、對實(shí)驗室的工作人員每年進(jìn)行培訓、考核。
三、對上崗人員的`上崗情況進(jìn)行監督。
四、對實(shí)驗室是否按照相關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程從事病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行監督檢查。
五、實(shí)驗室應當嚴格執行國家有關(guān)法律、行政法規。
六、實(shí)驗室應當按要求如實(shí)記錄，保存檔案、報告。
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