實(shí)驗室生物安全委員會(huì )及職責
實(shí)驗室生物安全委員會(huì )及職責1
實(shí)驗室生物安全委員會(huì )及其職責
一、實(shí)驗室生物安全委員會(huì )
責任人：徐xx
主管領(lǐng)導：王x
實(shí)驗室主任：劉xx
成員：程xx沈xx于xx白xx車(chē)xx秦xx李xx
二、實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )的職責
1、組織完善、制定、審核實(shí)驗室生物安全管理的規章制度，審核與完善菌（毒）種、實(shí)驗動(dòng)物使用及實(shí)驗廢棄物處理的操作指導書(shū)，制定應急處理措施、督導檢查制度及菌（毒）種購買(mǎi)、使用、處理的審批程序，審核并批準風(fēng)險評估報告。
2、組織落實(shí)與貫徹執行國家、衛生部、北京市、中心及我院的各項實(shí)驗室生物安全管理法律、法規、規章制度、規范、工作方案及應急預案。
3、組織實(shí)驗室生物安全設施、實(shí)驗環(huán)境及個(gè)人防護用品的配備與維護，確保實(shí)驗室生物安全設施、環(huán)境條件及個(gè)人安全防護符合相關(guān)技術(shù)要求和規定。
4、組織生物實(shí)驗室專(zhuān)業(yè)人員的各種實(shí)驗室生物安全知識培訓與考核。決定進(jìn)入生物實(shí)驗室控制區工作人員的資格及菌（毒）種保管與使用人員資格。
5、組織層層簽訂責任書(shū)，落實(shí)生物安全責任制。定期組織生物實(shí)驗室安全管理督導檢查。
6、負責生物實(shí)驗室實(shí)驗方法、技術(shù)規范、操作規程進(jìn)行修改與更新及新安全防護設施、儀器投入使用前的安全性評價(jià)審核。
7、負責組織處理生物安全應急事件，及時(shí)了解應急情況事態(tài)，執行應急處理預案，發(fā)布應急命令，將事態(tài)控制在最小范圍，將危害降低到最低程度。
8、負責實(shí)驗室工作人員健康監測和就醫工作提供咨詢(xún)，參加相關(guān)的督導和評估工作。
9、負責實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的調查與處理。
三、實(shí)驗室生物安全委員會(huì )成員職責
1、主管
�。�1）全面負責全所的實(shí)驗室生物安全管理工作。
�。�2）負責全院實(shí)驗室生物安全設施、實(shí)驗環(huán)境、儀器設備及人力資源的統籌安排與管理。
�。�3）負責審批本院實(shí)驗室生物安全管理的各項規章制度、應急預案及風(fēng)險評估報告。
�。�4）負責審批本院實(shí)驗室生物安全管理突發(fā)事件的各種處理決定。
2、主任
�。�1）具體負責分管范圍的實(shí)驗室生物安全管理工作。
�。�2）負責完善、制定、審核本實(shí)驗室生物安全管理的各項規章制度、應急預案及菌（毒）種購買(mǎi)、使用、處理及風(fēng)險評估的審批程序。
�。�3）組織落實(shí)與貫徹執行國家、衛生部、北京市、中心及我院的各項實(shí)驗室生物安全管理規章制度及應急預案。
�。�4）負責組織處理生物安全應急事件，及時(shí)了解應急情況事態(tài)，執行應急處理預案，發(fā)布應急命令，將事態(tài)控制在最小范圍，將危害降低到最低程度。
�。�5）負責實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的調查與處理。
�。�6）負責組織生物安全相關(guān)的實(shí)驗方法、技術(shù)規范、操作規程進(jìn)行修改與更新及新儀器投入使用前的安全性評價(jià)審核。
�。�7）負責組織層層簽定生物安全責任書(shū)，落實(shí)安全責任制。定期組織實(shí)驗室生物安全管理督導檢查。
3、生物實(shí)驗室各業(yè)務(wù)科室負責人（成員）
�。�1）科室負責人全面負責主管科室的實(shí)驗室生物安全管理工作。
�。�2）科室負責人負責具體組織落實(shí)與貫徹執行國家、衛生部、北京市、中心及我所法律、法規、規章制度、規范、工作方案及應急預案。負責制定與組織實(shí)施本科室實(shí)驗室生物安全管理實(shí)施細則及相關(guān)的操作指導書(shū)，并確保實(shí)驗室人員能方便獲取相關(guān)文件的有效版本，負責組織本室完成各項生物風(fēng)險評估并形成相關(guān)報告。
�。�3）科室負責人負責建立健全逐級崗位生物安全責任制，每個(gè)房間和每臺設備均要落實(shí)安全員和保管責任人，并逐級簽訂實(shí)驗室生物安全管理責任書(shū)，確保職責明確、任務(wù)清楚。
�。�4）科室負責人負責本科室實(shí)驗室生物安全設施、實(shí)驗環(huán)境及個(gè)人防護用品的配備與維護，確保實(shí)驗室生物安全設施、環(huán)境條件及個(gè)人安全防護符合相關(guān)技術(shù)要求和規定。
�。�5）科室負責人負責組織本科室生物安全業(yè)務(wù)技術(shù)、專(zhuān)業(yè)安全防范知識技能及安全突發(fā)事件應急處理措施的培訓與考核，推薦進(jìn)入生物實(shí)驗室控制區工作人員的資格、相關(guān)大型儀器操作人員的資格、菌（毒）種保管使用人員資格、動(dòng)物實(shí)驗人員資格；確保所有的實(shí)驗人員已經(jīng)獲得適當的培訓并了解所有的危險，同時(shí)進(jìn)行持續的專(zhuān)業(yè)安全知識的指導。
�。�6）科室負責人負責本室菌（毒）種的安全管理，菌（毒）種申購、申領(lǐng)的技術(shù)審批，儲存安全設施的具體配備及菌（毒）種儲存、使用的統籌安排與監督管理。組織落實(shí)“專(zhuān)人管理、雙人收發(fā)、雙人保管、雙人聯(lián)鎖”的菌（毒）種管理制度及建立健全菌（毒）種管理數據庫。
�。�7）科室負責人負責組織落實(shí)劇毒化學(xué)品標準溶液及稀釋使用液、易制毒化學(xué)品、雙人雙鎖、使用登記的管理方式，危險化學(xué)試劑和
實(shí)驗用洗液的分類(lèi)存放、專(zhuān)人帶鎖管理，以加強保管、使用中的`安全。
�。�8）科室負責人負責本室高壓氣瓶、高壓滅菌器（箱）、臥式圓形壓力電熱式滅菌器、生物安全柜、潔凈工作臺等的安全管理，使用的監督檢查及壓力表使用前的周期送檢。
�。�9）實(shí)驗方法、技術(shù)規范、操作規程進(jìn)行修改與更新及新儀器投入使用時(shí)，科室負責人負責組織執行前的安全性評價(jià)，形成安全評價(jià)記錄交質(zhì)控處，并向實(shí)驗人員提供最新的安全方面的知識與信息。
�。�10）科室負責人負責組織生物實(shí)驗室有毒有害廢棄物的無(wú)害化處理及各種實(shí)驗廢棄物的分類(lèi)收集與安全暫存。
�。�11）科室負責人負責本室各項病原微生物生物安全風(fēng)險評估，并形成生物安全風(fēng)險評估報告
�。�12）科室負責人負責制定本室實(shí)驗室安全自查計劃，并具體組織實(shí)施及存在問(wèn)題的整改糾正措施落實(shí)。
4、辦公室負責人和保衛科負責人（成員）
�。�1）負責全所的安全保衛工作及相關(guān)規章制度的制定與實(shí)施。
�。�2）負責全所水、電、消防安全設施的配備、定期檢查。
�。�3）負責菌（毒）種申購的審核及開(kāi)具介紹信，采購專(zhuān)車(chē)的配備。
�。�4）參與定期的實(shí)驗室生物安全管理督導檢查及實(shí)驗室安全突發(fā)事件的調查與處理，具體協(xié)調執行獎懲決定。
5、 黨辦負責人
組織對全院菌毒種/危險化學(xué)品管理與使用人員進(jìn)行復核政審，對政
治、思想審查不合格人員及時(shí)推薦調離安全關(guān)鍵崗位。及時(shí)掌握實(shí)驗人員的政治素質(zhì)和思想狀況，及時(shí)了解思想動(dòng)態(tài)。
6、人力資源處負責人
�。�1）參與全所接觸劇毒化學(xué)品/危險化學(xué)品/菌毒種/放射性同位素人員的復核政審，對政治、思想審查不合格人員要及時(shí)調離安全關(guān)鍵崗位。及時(shí)掌握實(shí)驗人員的政治素質(zhì)和思想狀況，及時(shí)了解思想動(dòng)態(tài)。
�。�2）負責病原微生物實(shí)驗室人力資源的配備，進(jìn)入實(shí)驗室人員資格的初步審核。執行獎懲決定。
7、質(zhì)控處負責人（成員）
�。�1）負責全院實(shí)驗室生物安全管理工作。
�。�2）具體負責組織完善、制定與實(shí)施實(shí)驗室生物安全管理的各種規章制度及應急預案。
�。�3）負責制定實(shí)驗室生物安全管理規章制度、安全防范知識與技能及安全突發(fā)事件應急處理措施的培訓、考核工作計劃并具體組織實(shí)施。
�。�4）負責組織全院生物實(shí)驗室各種實(shí)驗廢棄物的定期處理及相關(guān)審批手續的辦理，并形成相關(guān)記錄。
�。�5）負責菌（毒）種的申購的審核、采購押運的監督及登記備案。
�。�6）負責組織簽定生物安全責任書(shū)，落實(shí)生物安全責任制。
�。�7）組織定期的實(shí)驗室生物安全管理督導檢查及實(shí)驗室安全突發(fā)事件的調查與處理。
�。�8）負責建立生物實(shí)驗室人員健康檔案，組織生物實(shí)驗室人員的定期體檢。
實(shí)驗室生物安全委員會(huì )及職責2
1質(zhì)量與生物安全管理體系的建立
實(shí)驗室質(zhì)量管理體系的建立是要有明確的目的及規范的管理，有效的制約和高效的機制，能自我發(fā)展和完善的有機整體。
在病原微生物實(shí)驗室進(jìn)行的檢測工作的質(zhì)量管理作為單位質(zhì)量管理體系的有機組成部分有關(guān)生物安全方面的特殊要求包括：實(shí)驗室準入，操作規范，個(gè)人防護、健康監護、消毒效果評估，菌毒種保管，廢棄物處理和意外處置、
實(shí)驗室生物風(fēng)險評估等各項生物安全規章制度應編入單位實(shí)驗室質(zhì)量體系文件;質(zhì)量與生物安全管理體系必須確定總負責人，明確管理部門(mén)，檢測部門(mén)、保障部門(mén)、部門(mén)職責、相互關(guān)系以及各部門(mén)負責人的責任、權利和義務(wù);生物安全管理委員會(huì )，要建立生物安全監督員和內審員隊伍，定期進(jìn)行生物安全督促檢查;要求各部門(mén)執行本單位編制的實(shí)驗室質(zhì)量與生物安全管理體系文件，并按文件規定的程序開(kāi)展各項管理活動(dòng)，維持體系的運行和改進(jìn)。
2人員管理
實(shí)驗室生物安全工作的關(guān)鍵是人，實(shí)驗室人員缺乏實(shí)驗室生物安全意識，將在各個(gè)環(huán)節產(chǎn)生暴露的風(fēng)險。因此必須大力抓好實(shí)驗室生物安全人才隊伍建設。
人員準入生物安全微生物實(shí)驗室要嚴把準入關(guān)，用制度保證所有實(shí)驗人員尤其是客座人員和新工作人員必須接受生物安全防護知識及實(shí)驗室制度、安全操作規程以及實(shí)驗潛在的危險等相關(guān)內容培訓并考核合格，持證上崗;在操作前簽署生物安全《知情同意書(shū)》，并經(jīng)實(shí)驗室負責人批準后方能進(jìn)入。一般情況下，易感人員或感染后會(huì )出現嚴重后果的人員，不允許進(jìn)入實(shí)驗室或動(dòng)物房，例如，身體受到開(kāi)放性損傷、患發(fā)熱性疾病以及患有免疫缺陷或免疫抑制的人等。
人員培訓所有實(shí)驗人員還必須每年更新知識，接受一次附加培訓。培訓方式可分為全員培訓和專(zhuān)項培訓，專(zhuān)項培訓又有管理和操作兩類(lèi)。重點(diǎn)在防止氣溶膠產(chǎn)生的操作，銳器操作、生物安全柜的使用、防護用品穿戴、樣本運輸、意外事故處理、逃生演練等，以達到增強生物安全防范意識的目的。
健康監護實(shí)驗室人員的健康監測也是病原微生物實(shí)驗室實(shí)驗室的一個(gè)重要工作，實(shí)驗室應充分了解每個(gè)病原的生物危害性，制定健康監護計劃，儲備預防性藥物。針對致病力、傳播力采取服藥、打免疫針的手段，進(jìn)行防范;對患病的實(shí)驗人員要及時(shí)甄別，只要其臨床體征和所從事的病原相關(guān)就要進(jìn)行干預和醫療管理，提高預警能力。
3菌(毒)種和陽(yáng)性樣本的管理
菌(毒)種和陽(yáng)性樣本在流轉過(guò)程中既要保持生物的原始特性，還要考慮也是傳染源，既要避免意外暴露還要防止惡意利用或生物恐怖襲擊。
菌(毒)種和陽(yáng)性樣本的保存要按照國家相關(guān)規定，一類(lèi)或國家規定需上交國家菌(毒)種保藏單位的菌(毒)種應及時(shí)交送。對二、三、四類(lèi)菌(毒)種和陽(yáng)性樣本要建立專(zhuān)門(mén)的、規范的保管室，實(shí)行雙人雙鎖管理制度。注意保存場(chǎng)所和設施應具備一定的防盜能力，人員進(jìn)出能得到控制，備有消毒、急救和防護用品，建立檢查、銷(xiāo)毀和領(lǐng)用制度，疑似樣本和菌毒種的管理應參照執行。
菌(毒)種和陽(yáng)性樣本的運輸運送人員應熟悉相關(guān)的生物安全知識并采取相應安全防護措施�？缡∵\輸可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)或樣本時(shí)，還必須將申請材料報省人民政府衛生主管部門(mén)審核同意后，遞交上級相關(guān)機構，頒發(fā)準運證書(shū)后，方可運送。
4環(huán)境與設備管理
按國家標準《實(shí)驗室生物安全通用要求》(GB19489-20xx)對實(shí)驗室生物安全實(shí)行分級管理。
實(shí)驗室環(huán)境與設施設備要求生物安全二級(BSL-II)實(shí)驗室是使用最多、涉及最廣的生物安全實(shí)驗室，除滿(mǎn)足生物安全一級(BSL-I)實(shí)驗室設施和設備要求外，還應在實(shí)驗室內配備生物安全柜，高壓蒸汽滅菌器、洗眼設施，防止節肢、嚙齒動(dòng)物進(jìn)入的設計，有可自動(dòng)關(guān)閉門(mén)及可視窗，防蟲(chóng)紗窗等。
確保實(shí)驗室設備的'正常使用實(shí)驗室設備和消耗材料應確保質(zhì)量，制定操作規程，合理使用，規范操作。高濃度的感染材料必須在生物安全柜操作，高壓滅菌器要考慮放置地點(diǎn)，銳器的使用和存放也應合乎要求，消防器具不但在品種上要滿(mǎn)足實(shí)驗室的特殊要求，而且要在保質(zhì)期內使用。
5廢棄物安全
管理廢棄物安全管理是防止生物安全事件的重要一環(huán)。病原微生物實(shí)驗室的培養物、儲存物、垃圾以及其他廢棄物的處理和處置必須以安全為目的，首先應就地消毒滅菌，進(jìn)行無(wú)害化處理，利器還必須置于堅固、防漏、有蓋的容器，密閉后運出實(shí)驗室銷(xiāo)毀。實(shí)驗室不但要制定消毒制度，儲備消毒劑，而且要確保消毒劑的有效性并對消毒效果進(jìn)行判定。
6個(gè)人防護和應急預案
不同的防護等級要求不同的防護用品及管理要求。在生物安全二級(BSL -Ⅱ)實(shí)驗室至少應有一套防護用品，包括頭部、面部、身體、手部、足部防護等。實(shí)驗室常用的防護手套，防護服應制定一定的保有量和保質(zhì)期檢查制度，避免到用時(shí)才發(fā)現沒(méi)有防護用品或使用過(guò)期防護用品的情況。當發(fā)生實(shí)驗室意外時(shí)，應執行應急預案，服從現場(chǎng)指揮官的調度。在物資儲備上做好準備，主要是應急照明、報警、維護、急救和消毒幾個(gè)方面，不僅要備好照明燈、報警電話(huà)號碼、工具箱、急救箱、洗眼器、緊急噴淋器、消毒器械和消毒劑等物品，并且在程序上還要對火警、盜搶、水險、設備故障、樣本泄露和人員暴露或感染等各種情況的處理方法進(jìn)行規定。
病原微生物實(shí)驗室的安全性取決于實(shí)驗人員的安全意識，實(shí)驗室設施的建設，防護設備的配置和管理體系的完善。領(lǐng)導重視，建立管理隊伍，明確職能分工和部門(mén)職責，加強培訓和交流，才能提高管理水平。
實(shí)驗室生物安全委員會(huì )及職責3
一、實(shí)驗室生物安全委員會(huì )
責任人：
主管領(lǐng)導：
實(shí)驗室主任：
成員
二、實(shí)驗室生物安全管理委員會(huì )的職責
1、組織完善、制定、審核實(shí)驗室生物安全管理的規章制度，審核與完善菌（毒）種、實(shí)驗動(dòng)物使用及實(shí)驗廢棄物處理的操作指導書(shū)，制定應急處理措施、督導檢查制度及菌（毒）種購買(mǎi)、使用、處理的審批程序，審核并批準風(fēng)險評估報告。
2、組織落實(shí)與貫徹執行國家、衛生部、北京市、中心及我院的各項實(shí)驗室生物安全管理法律、法規、規章制度、規范、工作方案及應急預案。
3、組織實(shí)驗室生物安全設施、實(shí)驗環(huán)境及個(gè)人防護用品的配備與維護，確保實(shí)驗室生物安全設施、環(huán)境條件及個(gè)人安全防護符合相關(guān)技術(shù)要求和規定。
4、組織生物實(shí)驗室專(zhuān)業(yè)人員的各種實(shí)驗室生物安全知識培訓與考核。決定進(jìn)入生物實(shí)驗室控制區工作人員的資格及菌（毒）種保管與使用人員資格。
5、組織層層簽訂責任書(shū)，落實(shí)生物安全責任制。定期組織生物實(shí)驗室安全管理督導檢查。
6、負責生物嘗試室嘗試方法、技術(shù)規范、操作規程進(jìn)行點(diǎn)竄與更新及新安全防護設施、儀器投入使用前的安全性評判審核。
7、負責組織處理生物安全應急事件，及時(shí)了解應急情況事態(tài)，執行應急處理預案，發(fā)布應急命令，將事態(tài)控制在最小范圍，將危害降低到最低程度。
8、負責實(shí)驗室工作人員健康監測和就醫工作提供咨詢(xún)，參加相關(guān)的督導和評估工作。
9、負責實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的調查與處理。
三、嘗試室生物安全委員會(huì )成員職責
1、主管
1）全面負責全所的實(shí)驗室生物安全管理工作。
2）負責全院實(shí)驗室生物安全設施、實(shí)驗環(huán)境、儀器設備及人力資源的統籌安排與管理。
3）負責審批本院嘗試室生物安全管理的各項規章制度、應急預案及風(fēng)險評估報告。
4）負責審批本院實(shí)驗室生物安全管理突發(fā)事件的各種處理決定。
2、主任
1）具體負責分管范圍的嘗試室生物安全管理工作。
2）負責完善、制訂、審核本嘗試室生物安全管理的各項規章制度、應急預案及菌（毒）種采辦、使用、處理及風(fēng)險評估的審批程序。
3）組織落實(shí)與貫徹執行國家、衛生部、北京市、中心及我院的各項嘗試室生物安全管理規章制度及應急預案。
4）負責組織處理生物安全應急變亂，實(shí)時(shí)了解應急情況事態(tài)，執行應急處理預案，發(fā)布應急命令，將事態(tài)掌握在最小范圍，將危害降低到最低程度。
5）負責實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的調查與處理。
6）負責組織生物安全相關(guān)的實(shí)驗方法、技術(shù)規范、操作規程進(jìn)行修改與更新及新儀器投入使用前的安全性評價(jià)審核。
7）負責組織層層簽定生物安全責任書(shū)，落實(shí)安全責任制。定期組織實(shí)驗室生物安全管理督導檢查。
3、生物實(shí)驗室各業(yè)務(wù)科室負責人（成員）
1）科室負責人全面負責主管科室的`實(shí)驗室生物安全管理工作。
2）科室負責人負責具體組織落實(shí)與貫徹執行國家、衛生部、北京市、中心及我所法律、法規、規章制度、規范、工作方案及應急預案。負責制定與組織實(shí)施本科室實(shí)驗室生物安全管理實(shí)施細則及相關(guān)的操作指導書(shū)，并確保實(shí)驗室人員能方便獲取相關(guān)文件的有效版本，負責組織本室完成各項生物風(fēng)險評估并形成相關(guān)報告。
3）科室負責人負責建立健全逐級崗位生物安全責任制，每一個(gè)房間和每臺設備均要落實(shí)安全員和保管責任人，并逐級簽訂嘗試室生物安全管理責任書(shū)，確保職責明確、義務(wù)清楚。
4）科室負責人負責本科室實(shí)驗室生物安全設施、實(shí)驗環(huán)境及個(gè)人防護用品的配備與維護，確保實(shí)驗室生物安全設施、環(huán)境條件及個(gè)人安全防護符合相關(guān)技術(shù)要求和規定。
5）科室負責人負責組織本科室生物安全業(yè)務(wù)技術(shù)、專(zhuān)業(yè)安全防范知識技能及安全突發(fā)事件應急處理措施的培訓與考核，推薦進(jìn)入生物實(shí)驗室控制區工作人員的資格、相關(guān)大型儀器操作人員的資格、菌（毒）種保管使用人員資格、動(dòng)物實(shí)驗人員資格；確保所有的實(shí)驗人員已經(jīng)獲得適當的培訓并了解所有的危險，同時(shí)進(jìn)行持續的專(zhuān)業(yè)安全知識的指導。
6）科室負責人負責本室菌（毒）種的安全管理，菌（毒）種申購、申領(lǐng)的技術(shù)審批，儲存安全設施的具體配備及菌（毒）種儲存、使用的統籌放置與監督管理。組織落實(shí)“專(zhuān)人管理、雙人收發(fā)、雙人保管、雙人聯(lián)鎖”的菌（毒）種管理制度及建立健全菌（毒）種管理數據庫。
7）科室負責人負責組織落實(shí)劇毒化學(xué)品標準溶液及稀釋使用液、易制毒化學(xué)品、雙人雙鎖、使用登記的管理方式，危險化學(xué)試劑和實(shí)驗用洗液的分類(lèi)存放、專(zhuān)人帶鎖管理，以加強保管、使用中的安全。
8）科室負責人負責本室高壓氣瓶、高壓滅菌器（箱）、臥式圓形壓力電熱式滅菌器、生物安全柜、潔凈工作臺等的安全管理，使用的監督檢查及壓力表使用前的周期送檢。
9）嘗試方法、技術(shù)規范、操作規程進(jìn)行點(diǎn)竄與更新及新儀器投入使用時(shí)，科室負責人負責組織執行前的安全性評判，構成安全評判記錄交質(zhì)控處，并向嘗試人員提供最新的安全方面的知識與信息。
10）科室負責人負責組織生物實(shí)驗室有毒有害廢棄物的無(wú)害化處理及各種實(shí)驗廢棄物的分類(lèi)收集與安全暫存。
11）科室負責人負責本室各項病原微生物生物安全風(fēng)險評估，并構成生物安全風(fēng)險評估報告
12）科室負責人負責制定本室實(shí)驗室安全自查計劃，并具體組織實(shí)施及存在問(wèn)題的整改糾正措施落實(shí)。
4、辦公室負責人和保衛科負責人（成員）
1）負責全所的安全保衛工作及相關(guān)規章制度的制訂與施行。
2）負責全所水、電、消防安全設施的配備、定期搜檢。
3）負責菌（毒）種申購的審核及開(kāi)具介紹信，采購專(zhuān)車(chē)的配備。
4）介入定期的嘗試室生物安全管理督導搜檢及嘗試室安全突發(fā)變亂的查詢(xún)拜訪(fǎng)與處理，具體協(xié)調執行獎懲決定。
5、黨辦負責人
組織對全院菌毒種/危險化學(xué)品管理與使用人員進(jìn)行復核政審，對政治、思想審查不合格人員及時(shí)推薦調離安全關(guān)鍵崗位。及時(shí)掌握實(shí)驗人員的政治素質(zhì)和思想狀況，及時(shí)了解思想動(dòng)態(tài)。
6、人力資源處負責人
1）介入全所接觸劇毒化學(xué)品/危險化學(xué)品/菌毒種/放射性同位素人員的復核政審，對政治、思想審查不合格人員要實(shí)時(shí)調離安全樞紐崗位。實(shí)時(shí)掌握嘗試人員的政治素質(zhì)和思想狀況，實(shí)時(shí)了解思想動(dòng)態(tài)。
2）負責病原微生物嘗試室人力資源的配備，進(jìn)入嘗試室人員資格的開(kāi)端審核。執行獎懲決定。
7、質(zhì)控處負責人（成員）
1）負責全院嘗試室生物安全管理工作。
2）具體負責組織完善、制定與實(shí)施實(shí)驗室生物安全管理的各種規章制度及應急預案。
3）負責制訂嘗試室生物安全管理規章制度、安全提防知識與技能及安全突發(fā)變亂應急處理措施的培訓、考核工作計劃并具體組織施行。
4）負責組織全院生物嘗試室各類(lèi)嘗試燒毀物的定期處理及相關(guān)審批手續的辦理，并構成相關(guān)記錄。
5）負責菌（毒）種的申購的審核、采購押運的監督及登記備案。
6）負責組織簽定生物安全責任書(shū)，落實(shí)生物安全責任制。
7）組織定期的嘗試室生物安全管理督導搜檢及嘗試室安全突發(fā)變亂的查詢(xún)拜訪(fǎng)與處理。
8）負責建立生物實(shí)驗室人員健康檔案，組織生物實(shí)驗室人員的定期體檢。
實(shí)驗室生物安全委員會(huì )及職責4
目的：為確保實(shí)驗室全體員工熟悉生物安全法律、法規，建立生物安全意識，保證實(shí)驗室人員的`健康公眾健康和社會(huì )穩定，保證相關(guān)工作人員掌握開(kāi)展工作必需的生物安全知識和技術(shù)，避免實(shí)驗室感染，防止發(fā)生實(shí)驗室事故，特成立實(shí)驗室生物安全委員會(huì )、并制訂本制度。
范圍：本制度適用于本公司公司病原微生物實(shí)驗室生物安全的管理工作。
依據：《中華人民共和國傳染病防治法》《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》等國家法律法規和各項生物安全管理規范。
責任者：實(shí)驗室生物安全委員會(huì )的全體成員。
內容：
1 、實(shí)驗室生物安全委員會(huì )
主任委員：
副主任委員：
委員：
辦公室設于質(zhì)量控制部。
主任：XXX
2、公司安全生產(chǎn)會(huì )議：
2.1會(huì )議由總經(jīng)理或其它副總經(jīng)理主持召開(kāi)。
2.2會(huì )議頻次：每年一至二次。
2.3會(huì )議參加人員企業(yè)高層干部、中層干部或車(chē)間正副主任、業(yè)務(wù)主管以上人員。
2.4會(huì )議主要內容：制定年度安全生產(chǎn)目標，通報表?yè)P安全生產(chǎn)先進(jìn)個(gè)人和集體，通報安全生產(chǎn)責任制考核情況。
3、安全生產(chǎn)管理委員會(huì )會(huì )議：
3.1會(huì )議由安委會(huì )主任或副主任主持召開(kāi)。
3.2會(huì )議頻次：每季一次。
3.3參加人員：安委會(huì )全體人員，必要時(shí)可擴大到車(chē)間主任和部門(mén)負責人參加。
3.4主要內容：匯總和審查安全技術(shù)措施、計劃并監督有關(guān)部門(mén)切實(shí)按期執行。組織和協(xié)調有關(guān)部門(mén)制定或修訂安全生產(chǎn)管理制度和安全技術(shù)操作規程。研究落實(shí)安全生產(chǎn)檢查，總結和推廣安全生產(chǎn)的先進(jìn)經(jīng)驗。審查、批準新建、改建、大修的設計、計劃以及工程驗收和運行工作的監控。審核生產(chǎn)安全事故的調查分析報告。
4、生產(chǎn)系統安全會(huì )議：
4.1會(huì )議由生產(chǎn)副總主持召開(kāi)。
4.2會(huì )議頻次：每月一次。
4.3參加人員：EHS管理部、制造部正副部長(cháng)、各車(chē)間正副主任。
4.4會(huì )議主要內容：分析月度安全生產(chǎn)形勢，各車(chē)間匯報月度安全生產(chǎn)情況，通報事故和隱患排查治理情況，通報生產(chǎn)部門(mén)月度現場(chǎng)檢查綜合考評情況，討論制定重大事故隱患的治理方案。
5、記錄
各種會(huì )議均要做好會(huì )議記錄，填寫(xiě)附件1《會(huì )議記錄表》，并交由行政部負責存檔。
6、相關(guān)文件
《安全生產(chǎn)管理制度》
培訓
1、培訓部門(mén)：EHS部
2、受訓人員：質(zhì)量管理部、質(zhì)量控制部、制造部、研發(fā)部、行政部、物管部、財務(wù)部、驗證部、設備工程部部門(mén)主管人員
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