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實(shí)驗室生物安全管理規定
實(shí)驗室生物安全管理規定1
第一章 總則
第一條 為加強實(shí)驗室生物安全管理，保證學(xué)校教學(xué)、科研等工作安全開(kāi)展，保障師生員工人身和環(huán)境安全，依據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》《實(shí)驗動(dòng)物管理條例》《基因工程安全管理辦法》《湖北省實(shí)驗動(dòng)物管理條例》《實(shí)驗室技術(shù)安全管理規定》等制度，結合我校實(shí)際，制定本細則。
第二條 本細則適用于在教學(xué)和科研活動(dòng)中，對動(dòng)物、植物、微生物等生物的本質(zhì)和規律進(jìn)行觀(guān)察、研究和探索的實(shí)驗室。
第三條 實(shí)驗室的生物安全管理實(shí)行學(xué)校、院（系）、實(shí)驗室三級管理體制，各級職責按《實(shí)驗室技術(shù)安全管理規定》執行。學(xué)校建立生物安全管理督查機制。
第二章 院（系）實(shí)驗室安全管理隊伍及要求
第四條 院（系）分管領(lǐng)導負責本單位的實(shí)驗室安全工作，并根據工作需要指派具有相應安全專(zhuān)業(yè)知識與管理能力的在職人員作為安全管理員，協(xié)助做好本單位生物樣本的引進(jìn)審核備案、保管與使用監管、廢棄物處置、日常檢查、安全防護等各項工作的規范化管理。
第五條 實(shí)驗室（含科研課題組）負責人全面負責本實(shí)驗室的所有技術(shù)安全管理工作，包括組織制定并張貼本實(shí)驗室生物實(shí)驗技術(shù)的安全操作規程和應急措施，配備必要的安全防護設施，監督操作人員安全規范操作，管理本實(shí)驗室生物樣本的引進(jìn)、保管、使用和處置記錄及本實(shí)驗室的日常安全檢查等。
第六條 院（系）和實(shí)驗室組織對涉及生物安全的人員進(jìn)行培訓，督促完成本單位生物安全方面的日常信息登記、統計、上報等工作。
第三章 病原微生物實(shí)驗室生物安全管理
第七條 根據中華人民共和國衛生部《人間傳染的病原微生物名錄》和農業(yè)部《動(dòng)物病原微生物分類(lèi)名錄》，將病原微生物分為四類(lèi)：
�。ㄒ唬┑谝活�(lèi)：能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物非常嚴重疾病的微生物，以及我國尚未發(fā)現或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。
�。ǘ┑诙�(lèi)：能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物嚴重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物。
�。ㄈ┑谌�(lèi)：能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對人、動(dòng)物或者環(huán)境不構成嚴重危害，傳播風(fēng)險有限，實(shí)驗室感染后很少引起嚴重疾病，并且具備有效治療和預防措施的微生物。
�。ㄋ模┑谒念�(lèi)：在通常情況下不會(huì )引起人類(lèi)或者動(dòng)物疾病的微生物。
第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物統稱(chēng)為高致病性病原微生物。
第八條 國家依據實(shí)驗室對病原微生物的生物安全防護水平，并依照實(shí)驗室生物安全國家標準的規定，將實(shí)驗室分為一級（BSL—1）、二級（BSL—2）、三級（BSL—3）、四級（BSL—4）。涉及高致病性病原微生物的實(shí)驗活動(dòng)必須在生物安全三級或四級實(shí)驗室中進(jìn)行，其他涉及第九條 生物安全實(shí)驗室的資質(zhì)認定由實(shí)驗室與設備管理處組織申報辦理。
第十條 從事病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的三級、四級實(shí)驗室應當在明顯位置標示國務(wù)院衛生主管部門(mén)和獸醫主管部門(mén)規定的生物危險標識和生物安全實(shí)驗室級別標志，標明傳染因子、實(shí)驗室負責人、緊急聯(lián)系電話(huà)及進(jìn)入實(shí)驗室的特殊要求。
第十一條 實(shí)驗室工作人員須經(jīng)過(guò)有關(guān)生物安全知識的培訓。
從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的實(shí)驗室，應當每半年將培訓、考核其工作人員的情況和實(shí)驗室運行情況，按國家法律法規的具體要求報實(shí)驗室與設備管理處并向上級行政主管部門(mén)報告。
第十二條 實(shí)驗室應制定準入制度，并為進(jìn)入實(shí)驗室的人員提供符合防護要求的防護用品和其他職業(yè)防護措施。
從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)的實(shí)驗室還應當對實(shí)驗室工作人員進(jìn)行健康監測，每年組織對其體檢，并建立健康檔案；必要時(shí)，應對實(shí)驗室工作人員進(jìn)行預防接種。
第十三條 實(shí)驗室應當建立實(shí)驗檔案，包括實(shí)驗室安全記錄、工作日志、實(shí)驗原始記錄、設備條件監控及檢測記錄、消毒記錄、事故（暴露）記錄等。從事病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)的實(shí)驗檔案的保存期不得少于10年，屬于高致病性病原微生物的實(shí)驗檔案的保存期限不得少于20年。
第十四條 采集病原微生物樣本必須具備下列條件：
�。ㄒ唬┚哂信c采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設備。
�。ǘ┚哂姓莆障嚓P(guān)專(zhuān)業(yè)知識和操作技能的工作人員。
�。ㄈ┚哂杏行У姆乐共≡⑸飻U散和感染的措施。
�。ㄋ模┚哂斜ＷC病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段。
采集高致病性病原微生物樣本的實(shí)驗室，必須采取有效措施，嚴格防止采集過(guò)程中發(fā)生病原微生物的擴散和感染，并對樣本來(lái)源、采集方法及過(guò)程等做詳細記錄。
第十五條 病原微生物樣本的引進(jìn)
�。ㄒ唬┥婕暗谝活�(lèi)、第二類(lèi)病原微生物的樣本，實(shí)驗室應填寫(xiě)《生物樣本申請審批表》，經(jīng)院（系）安全管理員和分管領(lǐng)導審核，實(shí)驗室與設備管理處審批后，方可依照國家相關(guān)法律法規和學(xué)校相關(guān)采購規定實(shí)施引進(jìn)。
�。ǘ┥婕暗谌�(lèi)病原微生物的樣本，實(shí)驗室應填寫(xiě)《生物樣本申請審批表》，經(jīng)院（系）安全管理員審核，分管領(lǐng)導審批后，方可依照國家相關(guān)法律法規和學(xué)校相關(guān)采購規定實(shí)施引進(jìn)。
�。ㄈ┥婕暗谒念�(lèi)病原微生物的樣本，實(shí)驗室可依照國家相關(guān)法律法規和學(xué)校相關(guān)采購規定實(shí)施引進(jìn)。
第十六條 病原微生物的運輸應嚴格按照國家相關(guān)法律法規的規定執行。
第十七條 病原微生物樣本的保管
實(shí)驗室應當制定嚴格的安全保管制度，做好病原微生物樣本的儲存、領(lǐng)用、銷(xiāo)毀的記錄，建立檔案制度。對高致病性病原微生物樣本應設專(zhuān)庫或者專(zhuān)柜單獨儲存，做到“雙人雙鎖，雙人領(lǐng)用”。
實(shí)驗室應采取有效的安全保衛措施，嚴防病原微生物樣本被盜、被搶、丟失、泄漏。
第十八條 從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)應有兩名以上的工作人員共同進(jìn)行，并做好使用記錄。
第十九條 實(shí)驗室在相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)結束后，應當依照國務(wù)院衛生主管部門(mén)與農業(yè)主管部門(mén)的規定，及時(shí)將病原微生物樣本就地銷(xiāo)毀或者送交上級保管單位保管。對于需送交上級保管單位的病原微生物樣本，實(shí)驗室應取回上級保管單位的接收證明，且予以妥善保管。
第二十條 涉及病原微生物實(shí)驗的廢棄物，必須先進(jìn)行無(wú)害化處理，并按相關(guān)規定包裝、暫存，由學(xué)校集中處置。
第四章 實(shí)驗動(dòng)物生物安全管理
第二十一條 開(kāi)展實(shí)驗動(dòng)物相關(guān)工作，實(shí)行許可證制度，包括：實(shí)驗動(dòng)物生產(chǎn)許可證、實(shí)驗動(dòng)物使用許可證、實(shí)驗動(dòng)物從業(yè)人員上崗證等。實(shí)驗室須嚴格按照許可證的許可范圍從事動(dòng)物實(shí)驗工作。
第二十二條 實(shí)驗動(dòng)物的引進(jìn)
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗動(dòng)物須來(lái)自具有《實(shí)驗動(dòng)物生產(chǎn)許可證》的單位，并附有動(dòng)物質(zhì)量合格證明書(shū)。
�。ǘ⿵膰鴥绕渌麊挝灰M(jìn)的實(shí)驗動(dòng)物，必須附有飼養單位簽發(fā)的質(zhì)量合格證書(shū)和當地政府相關(guān)部門(mén)出具的運輸檢疫報告，經(jīng)隔離檢疫合格后方可接收；從國外進(jìn)口實(shí)驗動(dòng)物，必須按照《中華人民共和國進(jìn)境動(dòng)植物檢疫審批管理辦法》的相關(guān)規定執行；不得從疫區引進(jìn)動(dòng)物。
�。ㄈ┮M(jìn)野生動(dòng)物應遵守《中華人民共和國野生動(dòng)物保護法》，由引進(jìn)單位在原地檢疫，確認無(wú)人畜共患病并取得當地衛生防疫部門(mén)的證明后方可實(shí)施。
第二十三條 實(shí)驗動(dòng)物的運輸工作須嚴格遵守國家相關(guān)法律法規，不得將不同品種、品系或者不同等級的動(dòng)物混合裝運。
第二十四條 實(shí)驗動(dòng)物的飼育
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗動(dòng)物的飼育室、實(shí)驗室應設在不同區域，并進(jìn)行嚴格隔離。實(shí)驗動(dòng)物飼育室應有科學(xué)的管理制度和操作規程。
�。ǘ⿲�(shí)驗動(dòng)物必須按照不同的來(lái)源，不同的品種、品系和不同的實(shí)驗目的，分開(kāi)飼養。飼養過(guò)程使用的飼料、墊料、籠器具、飲水等應符合國家標準及相關(guān)要求。
�。ㄈ┓灿糜诓≡w感染、化學(xué)有毒物質(zhì)或放射性實(shí)驗的實(shí)驗動(dòng)物，必須按照生物安全登記和國家相關(guān)規定進(jìn)行飼養和管理。
�。ㄋ模⿵氖禄蛐揎棇�(shí)驗動(dòng)物研究、飼育和應用等工作，必須嚴格遵照國家科學(xué)技術(shù)委員會(huì )頒布的《基因工程安全管理辦法》等有關(guān)規定。
第二十五條 實(shí)驗動(dòng)物的防疫
�。ㄒ唬⿵氖聞�(dòng)物實(shí)驗相關(guān)工作的實(shí)驗室應按照國家有關(guān)規定做好實(shí)驗動(dòng)物的免疫工作，防止病情疫情的發(fā)生和蔓延。
�。ǘ⿲�(shí)驗室應當根據實(shí)驗要求和國家有關(guān)規定，對必須進(jìn)行預防接種的實(shí)驗動(dòng)物進(jìn)行預防接種。
第二十六條 實(shí)驗動(dòng)物的使用
�。ㄒ唬┦褂脤�(shí)驗動(dòng)物應當根據不同的實(shí)驗目的，按照使用許可證許可范圍，選用相應的合格實(shí)驗動(dòng)物。不同品種、不同等級和互有干擾的動(dòng)物實(shí)驗，不得在同一實(shí)驗間進(jìn)行。
�。ǘ﹦�(dòng)物實(shí)驗環(huán)境設施應在符合相應實(shí)驗動(dòng)物的等級標準；涉及放射性和感染性等有特殊要求的實(shí)驗，應嚴格按照國家相關(guān)規定執行。
�。ㄈ┰诜峡茖W(xué)原則的前提下，按照替代、減少和優(yōu)化的原則進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗設計，盡量減少動(dòng)物使用量，減輕被處置動(dòng)物的.痛苦。
第二十七條 實(shí)驗室應負責實(shí)驗室設施及環(huán)境的清潔衛生和消毒、滅菌制度，控制設施內物品、空氣等，達到潔凈或無(wú)菌程度。防止昆蟲(chóng)、野鼠等動(dòng)物進(jìn)入實(shí)驗室，或實(shí)驗動(dòng)物外逃，嚴防疾病傳入動(dòng)物飼養設施，杜絕人畜共患病發(fā)生。
第二十八條 從事實(shí)驗動(dòng)物相關(guān)工作的人員應樹(shù)立疾病預防及控制意識，進(jìn)行健康檢查，平時(shí)不得與家養動(dòng)物接觸。對患有傳染性疾病或其它不宜從事實(shí)驗動(dòng)物工作的人員，應及時(shí)調換工作崗位。
第二十九條 涉及動(dòng)物實(shí)驗的廢棄物，必須先進(jìn)行無(wú)害化處理，并按相關(guān)規定包裝、暫存，由學(xué)校集中處置。
第三十條 實(shí)驗動(dòng)物發(fā)生疾病或異常死亡時(shí)，應及時(shí)查明原因，根據情況妥善處理，并記錄在案。
第五章 基因工程生物安全管理
第三十一條 本細則所稱(chēng)的基因工程，包括利用載體系統的重組體DNA技術(shù)，以及利用物理或化學(xué)方法把異源DNA直接導入有機體的技術(shù)。但不包括下列遺傳操作：
�。ㄒ唬┘毎诤霞夹g(shù)，原生質(zhì)體融合技術(shù)；
�。ǘ﹤鹘y雜交繁殖技術(shù)；
�。ㄈ┱T變技術(shù)，體外受精技術(shù)，細胞培養或者胚胎培養技術(shù)；
�。ㄋ模┏Ｒ庂|(zhì)粒DNA構建及在大腸桿菌或酵母中擴增。
從國外進(jìn)口遺傳工程體，在校內進(jìn)行基因工程研究和實(shí)驗的，也應遵守本細則。
第三十二條 按照潛在危險程度，將基因工程工作分為四個(gè)安全等級：
安全等級I，該類(lèi)基因工程工作對人類(lèi)健康和生態(tài)環(huán)境尚不存在危險；
安全等級II，該類(lèi)基因工程工作對人類(lèi)健康和生態(tài)環(huán)境具有低度危險；
安全等級III，該類(lèi)基因工程工作對人類(lèi)健康和生態(tài)環(huán)境具有中度危險；
安全等級IV，該類(lèi)基因工程工作對人類(lèi)健康和生態(tài)環(huán)境尚具有高度危險。
第三十三條 從事基因工程工作的實(shí)驗室，在開(kāi)展基因工程工作前，應當對基因工程工作進(jìn)行安全性評價(jià)，評估潛在危險，確定安全等級。
�。ㄒ唬⿵氖禄蚬こ虒�(shí)驗研究前，應對基因供體、載體、宿主和遺傳工程體的致病性、致癌性、抗藥性、轉移性、生態(tài)環(huán)境效應等進(jìn)行安全性評價(jià)，確定生物控制和物理控制等級。
�。ǘ⿵氖禄蚬こ讨虚g實(shí)驗或工業(yè)化生產(chǎn)前，應根據所用遺傳工程體的安全性評價(jià)，對培養、發(fā)酵、分離和純化工藝過(guò)程的設備和設施的物理屏障進(jìn)行安全性鑒定，確定中間實(shí)驗或者工業(yè)化生產(chǎn)的安全性等級。
�。ㄈ⿵氖逻z傳工程體釋放實(shí)驗前，應對遺傳工程體的安全性、釋放目的、釋放地區的生態(tài)環(huán)境、釋放方式、監測方法和控制措施進(jìn)行評價(jià)，確定釋放工作的安全等級。
�。ㄋ模┦褂眠z傳工程產(chǎn)品前，應對遺傳工程產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全檢驗和安全性評價(jià)，確定遺傳工程產(chǎn)品對公眾健康和生態(tài)環(huán)境可能產(chǎn)生的影響。
第三十四條 從事基因工程工作的實(shí)驗室，應當依據遺傳工程產(chǎn)品適用性質(zhì)和安全等級，分類(lèi)分級進(jìn)行申報，獲得實(shí)驗許可手續后方可進(jìn)行實(shí)驗。對需行政主管部門(mén)審批或備案的，由實(shí)驗室與設備管理處組織申報辦理。
第三十五條 從事基因工程工作的實(shí)驗室，應當根據安全等級，確定安全控制方法，制定安全操作規則和相應的廢棄物安全處理措施。
第三十六條 遺傳工程體的引進(jìn)
�。ㄒ唬┥婕鞍踩燃塈II、IV的遺傳工程體，實(shí)驗室應填寫(xiě)《生物樣本申請審批表》，經(jīng)院（系）安全管理員和分管領(lǐng)導審核，實(shí)驗室與設備管理處審批后方可依照國家相關(guān)法律法規和學(xué)校相關(guān)采購規定實(shí)施引進(jìn)。
�。ǘ┥婕鞍踩燃塈I的遺傳工程體，實(shí)驗室應填寫(xiě)《生物樣本申請審批表》，經(jīng)院（系）安全管理員審核，分管領(lǐng)導審批后，方可依照國家相關(guān)法律法規和學(xué)校相關(guān)采購規定實(shí)施引進(jìn)。
�。ㄈ┥婕鞍踩燃塈的遺傳工程體，實(shí)驗室可依照國家相關(guān)法律法規和學(xué)校相關(guān)采購規定實(shí)施引進(jìn)。
第三十七條 轉移或者運輸的遺傳工程體應放置在與其安全等級相適應的容器內，嚴格遵守國家有關(guān)運輸或郵寄生物材料的規定。
第三十八條 遺傳工程體的保管和使用
�。ㄒ唬┻z傳工程體應貯存在特定的設備內。貯放場(chǎng)所的物理控制應與安全等級相適應。安全等級III、IV的遺傳工程體貯放場(chǎng)所應當特別加強管理。
�。ǘ⿵氖禄蚬こ坦ぷ鞯膶�(shí)驗室應當編制遺傳工程體的貯存目錄清單。對安全等級III、IV的遺傳工程體，還應做好領(lǐng)用、使用記錄。
第三十九條 有關(guān)轉基因生物的構建、種植、繁殖的實(shí)驗活動(dòng)應遵守國務(wù)院頒布的《農業(yè)轉基因生物安全管理條例》。
第四十條 從事基因工程研究的實(shí)驗室應認真做好安全監督記錄。安全監督記錄保存期不得少于10年。
第四十一條 涉及基因工程實(shí)驗的廢棄物，必須先進(jìn)行無(wú)害化處理，并按相關(guān)規定包裝、暫存，由學(xué)校集中處置。
第六章 安全應急措施和事故處理
第四十二條 院（系）和實(shí)驗室應認真落實(shí)《實(shí)驗室安全檢查實(shí)施細則》，及時(shí)發(fā)現并消除安全隱患，最大限度預防安全事故的發(fā)生。
第四十三條 院（系）應根據本單位生物實(shí)驗室的詳細情況，確定各區域的安全等級，有針對性地制訂本單位的生物安全事故應急救援預案，并報實(shí)驗室與設備管理處備案。
第四十四條 院（系）成立實(shí)驗室安全應急救援組織，組長(cháng)為本單位負責人，成員由具有相應安全專(zhuān)業(yè)知識的專(zhuān)家和安全管理員組成。急救援組織成員名單和有效的聯(lián)系方式應張貼在本單位醒目的位置，并報實(shí)驗室與設備管理處備案。
第四十五條 院（系）應根據本單位實(shí)驗室的詳細情況，配備相應的應急救援器材和設備，并進(jìn)行定期檢測和維護，保證其運行狀態(tài)良好。
第四十六條 院（系）實(shí)驗室安全應急救援組織應每年至少組織一次本單位人員的應急救援預案學(xué)習和演練，并于每年十二月底前，將學(xué)習和演練記錄上報至實(shí)驗室與設備管理處備案。
第四十七條 發(fā)生病原微生物或轉基因生物意外擴散等生物安全事故時(shí)，事故發(fā)生單位應按《大學(xué)實(shí)驗室技術(shù)安全管理規定》中第十一條規定，立即啟動(dòng)生物安全事故應急處理預案，采取有效的應急措施，同時(shí)報告學(xué)校相關(guān)部門(mén)和衛生主管部門(mén)，不得瞞報、謊報或延報。
第四十八條 事故的發(fā)生經(jīng)過(guò)和處理情況應詳細記錄并存檔備案。
第四十九條 對造成生物安全事故的責任單位和個(gè)人，依照國家相關(guān)法規和學(xué)校有關(guān)規定進(jìn)行處理。
第七章 其他
第五十條 凡是從國外進(jìn)口生物樣本，包括實(shí)驗動(dòng)物、植物和特殊物品（微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品等），實(shí)驗室均應填寫(xiě)《實(shí)驗室生物樣本申請審批表》，經(jīng)院（系）安全管理員審核，分管領(lǐng)導審批后，方可依照國家相關(guān)法律法規和學(xué)校相關(guān)采購規定實(shí)施引進(jìn)。
第五十一條 院（系）和實(shí)驗室應當嚴格遵守國家質(zhì)檢總局頒布的《出入境特殊物品衛生檢疫管理規定》等有關(guān)規定，做好本單位入境生物樣本的日常監督和管理。
第五十二條 生物實(shí)驗室應當建立入境生物樣本的儲存、領(lǐng)用、使用記錄。記錄應當真實(shí)，保存期限不得少于2年。
第八章 附則
第五十三條 本細則中涉及的申請審批表須按照實(shí)驗室與設備管理處規定的格式填寫(xiě)。
第五十四條 本細則中涉及的培訓均須按《實(shí)驗室安全管理培訓記錄表》填寫(xiě)培訓記錄，并于每年十二月下旬將本單位所有的培訓記錄及相關(guān)圖文資料報實(shí)驗室與設備管理處備案。
第五十五條 本細則未盡事宜，以上級規定為準。
第五十六條 本細則自發(fā)布之日起施行，由實(shí)驗室與設備管理處負責解釋。
實(shí)驗室生物安全管理規定2
01 實(shí)驗室的設計與建造
1. 實(shí)驗室門(mén)宜帶鎖、可自動(dòng)關(guān)閉;
2. 每個(gè)實(shí)驗室均設置洗手池，宜設置在靠近出口處;
3. 實(shí)驗室圍護結構內表面應易于清潔，不適宜用地毯。地面應防滑、無(wú)縫隙;
4. 實(shí)驗臺表面應能防水，耐酸堿、耐有機溶劑、耐熱，耐用于消毒的相關(guān)化學(xué)物質(zhì);
5. 實(shí)驗室中的家具應牢固。各種家具和設備之間應保持一定間隙，以易于清潔。實(shí)驗室使用的椅子及其它器具，應覆蓋易于清洗的非織物;
6. 應設置實(shí)施各種消毒方法的設施，如高壓滅菌鍋、化學(xué)消毒裝置等對廢棄物進(jìn)行處理.
7. 應有專(zhuān)門(mén)放置生物廢棄物的容器。
8. 應設置洗眼裝置。
9. 實(shí)驗室出口應有發(fā)光指示標志。
10. 實(shí)驗室應有可開(kāi)啟的窗戶(hù)，應設置紗窗。
11. 實(shí)驗室宜有不少于每小時(shí)3～4次的通風(fēng)換氣次數。
12. 安裝生物安全柜時(shí)，注意房間的通風(fēng)和排風(fēng)，不會(huì )導致生物安全柜超出正常參數運行。生物安全柜應遠離門(mén)、遠離能打開(kāi)的窗，遠離行走區，遠離其他可能引起風(fēng)壓混亂的'設備，保證生物安全柜氣流參數在有效范圍內。
02 實(shí)驗室安全設備及個(gè)體防護
1、實(shí)驗室應配備必要的生物安全柜或其它物理遏制裝置并正確使用，以二級以上(含二級)生物安全柜為宜。
2、當必須在生物安全柜外處理微生物時(shí)，需采取面部保護措施如眼鏡、口罩、面罩或其它防濺裝置。
3、在實(shí)驗室內工作必須使用專(zhuān)用的防護性外衣或制服。人員到非實(shí)驗室區域(如休息室、圖書(shū)館、門(mén)房)時(shí)，防護服必須留在實(shí)驗室。防護服可以在實(shí)驗室內處理，也可以在洗衣房中洗滌，但不能帶回家中。
4、可能接觸潛在傳染源、被污染的實(shí)驗臺表面或設備時(shí)，需戴手套。當檢測工作結束時(shí)或手套破損時(shí)，應摘除手套。一次性手套不用清洗、不能重復使用。戴手套不能接觸“潔凈”設施表面(如鍵盤(pán)、電話(huà)等)，也不宜到實(shí)驗室外。脫掉手套后，要洗手。
5.可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現濺出的操作包括離心、劇烈震蕩或混勻、開(kāi)啟裝有傳染源的容器(容器內部的壓力可能與大氣壓不一致)均應在生物安全柜或其他物理抑制設備中進(jìn)行，并使用個(gè)體防護設備。若選用真空采血管或帶安全罩的離心杯，則離心可在開(kāi)放實(shí)驗室內進(jìn)行，而采血管或離心杯須在生物安全柜中打開(kāi)或在離心機中靜置30分鐘后打開(kāi)。
03實(shí)驗室安全制度建設和操作
1.實(shí)驗室人口須貼上生物危險標志，注明危險因子、生物安全級別、負責人姓名和電話(huà)、進(jìn)人實(shí)驗室的特殊要求及離開(kāi)實(shí)驗室的程序。
2.禁止非工作人員進(jìn)人實(shí)驗室。參觀(guān)實(shí)驗室等特殊情況須經(jīng)實(shí)驗室負責人批準后方可進(jìn)入。
3.禁止在工作區飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲存食物。
4.接觸微生物或含有微生物的物品后，脫掉手套后和離開(kāi)實(shí)驗室前要洗手。
5.以移液器吸取液體，禁止口吸。
6.使用尖銳器具時(shí)注意安全操作規程。
7.按照實(shí)驗室安全規程操作，降低濺出和氣溶膠的產(chǎn)生。
8.每天至少消毒一次工作臺面，活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。
9.所有培養物、廢棄物在運出實(shí)驗室之前必須進(jìn)行滅活，如高壓滅活。需運出實(shí)驗室滅活的物品必須放在專(zhuān)用密閉防漏的容器內儲存、運輸及消毒滅菌。
10.如有條件工作人員應接受必要的免疫接種(如卡介苗等);
11.必要時(shí)收集從事危險性工作人員的基本血清留底，并根據需要定期收集血清樣本，應有檢測報告，如有問(wèn)題及時(shí)處理;
12.生物安全程序由實(shí)驗室負責人專(zhuān)門(mén)保管及監督執行，工作人員在進(jìn)入實(shí)驗室之前要閱讀規范并按照規范要求操作。
13.工作人員要接受有關(guān)的潛在危險知識的培訓，掌握預防暴露以及暴露后的處理程序。
14.實(shí)驗設備在運出修理或維護前必須進(jìn)行消毒。
15.人員暴露于病毒時(shí)，及時(shí)向實(shí)驗室負責人匯報并記錄。
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