生物安全制度
隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多，制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。到底應如何擬定制度呢？以下是小編收集整理的生物安全制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
生物安全制度1
一、對病原微生物菌（毒）種、樣本的采集、運輸、儲存進(jìn)行監督檢查。
二、對實(shí)驗室的工作人員每年進(jìn)行培訓、考核。
三、對上崗人員的上崗情況進(jìn)行監督。
四、對實(shí)驗室是否按照相關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程從事病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行監督檢查。
五、實(shí)驗室應當嚴格執行國家有關(guān)法律、行政法規。
六、實(shí)驗室應當按要求如實(shí)記錄，保存檔案、報告。
安全保衛制度和措施
一、實(shí)驗室主要負責人應按國家標準、技術(shù)規范和操作規程保存一般菌種、毒株。
二、發(fā)現高致病性病原微生物菌（毒）種，應在2小時(shí)內向主管部門(mén)報告，同時(shí)向所在地衛生行政部門(mén)報告。
三、嚴格執行各種消毒措施，應確保實(shí)驗室無(wú)病原微生物的擴散。
四、按照相關(guān)規定，對實(shí)驗室的'廢物進(jìn)行合理處理。
工作人員執行生物安全相關(guān)規定
一、工作人員從事實(shí)驗活動(dòng)應當嚴格遵守有關(guān)國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范，操作規程。
二、工作人員經(jīng)考核合格后方可上崗。
三、工作人員應該建立實(shí)驗檔案。
四、工作人員應對廢物進(jìn)行合理處置，以防污染。
生物安全工作內部自查制度
一、定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護。
二、定期檢查病原微生物的保存。
三、定期檢查樣本的保存和使用。
四、檢查安全操作情況。
五、定期檢查實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置。
生物安全制度2
1.目的
做好實(shí)驗室生物安全管理工作,防止出現實(shí)驗室感染和病原微生物擴散,確保工作人員職業(yè)健康安全和周?chē)h(huán)境的生物安全。
2.適用范圍
實(shí)驗室各項相關(guān)工作
3.職責
(1)檢驗科主任職責
�、儇撠煓z驗科的日常管理;
�、谑煜�(shí)驗室生物安全防護知識和有關(guān)法規、制度、規程并組織培訓;
�、蹧Q定進(jìn)入實(shí)驗室的工作人員;
�、鼙O督有關(guān)法規和操作規程的執行,糾正出現的違規活動(dòng)并有權停止實(shí)驗;
�、荻ㄆ诮M織對實(shí)驗室設備各項技術(shù)參數的檢查和實(shí)驗室裝備的維護保養;
�、挢撠煂�(shí)驗室緊急情況及事故的處置并向生物安全委員會(huì )和生物安全領(lǐng)導小組報告。
(2)實(shí)驗室負組長(cháng)職責
�、偈煜�(shí)驗室生物安全防護知識;
�、谙蛏锇踩瘑T會(huì )提交所開(kāi)展項目的“微生物危害評估報告”和“實(shí)驗操作規程”;
�、圬撠燀椖肯嚓P(guān)實(shí)驗按有關(guān)法規和操作規程的執行。
(3)實(shí)驗室工作人員職責
�、偈煜に邢嚓P(guān)實(shí)驗的安全操作規程,了解實(shí)驗室安全原理和所從事實(shí)驗活動(dòng)潛在的危險掌握預防暴露以及暴露后的處理程序,定期接受生物安全培訓;
�、谠诳浦魅位蚪M長(cháng)的指導下,開(kāi)展對病人的各項檢測工作;
�、圬撠焾绦懈黜椧幷轮贫群蜕锇踩雷o程序;
(4)實(shí)驗室任何人員都有權拒絕執行來(lái)自任何級別的不符合安全操作規程要求的指令。
4.具體要求
(1)實(shí)驗室設置和準入
�、賹�(shí)驗室要合理設置清潔區、半污染區和污染區;
�、趪栏駡绦小秾�(shí)驗室人員準入制度》,禁止工作無(wú)關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗室。
�、蹖�(shí)驗室內不得進(jìn)食和飲水,或進(jìn)行其他與實(shí)驗無(wú)關(guān)的活動(dòng);
(2)相關(guān)工作人員必須被告知實(shí)驗室工作的潛在危險,并接受實(shí)驗室安全教育,自愿從事實(shí)驗室工作;
(3)相關(guān)工作人員須經(jīng)檢驗技術(shù)操作和安全防護操作培訓,熟悉特殊生物檢測流程及防護標準;
必須遵守實(shí)驗室的.所有制度、規定和操作規程。嚴格按sop文件的規定對細菌室檢驗項目目錄中列出的檢驗項目進(jìn)行檢驗,新項目要經(jīng)進(jìn)行生物危害評估后方可開(kāi)展。不得開(kāi)展超出二級生物安全防護要求的檢驗項目。
(4)對違章操作造成實(shí)驗室病原微生物外泄的,根據情節追究其操作者和相關(guān)領(lǐng)導的責任。
(5)對于意外事故要能夠提供緊急救助措施,足以應付緊急情況。
�、賹�(shí)驗室事故處理:工作人員在操作過(guò)程中發(fā)生意外,如針刺和切傷、皮膚污染、感染性標本濺及體表和口鼻眼內、衣服污染、試驗臺面污染等均視為安全事故;
�、谝顚�(xiě)正式的事故登記表,并按規定報告給國家相應級別的衛生主管部門(mén)。
�、廴藛T暴露于感染性物質(zhì)時(shí),要及時(shí)向實(shí)驗室負責人匯報,并記錄事故經(jīng)過(guò)和處理方法。
(6)各項檢驗只接收來(lái)自本院的臨床標本,不接收臨床背景不清楚的外來(lái)標本。外來(lái)標本檢、驗須經(jīng)醫務(wù)科和檢驗科主任同意,方可檢驗。
(7)嚴格執行《實(shí)驗室生物安全保衛制度》,防止具有感染性的標本丟失、盜搶。檢驗后的尿液、便好體液等標本要用含有效氯20xxmg/l含氯消毒液浸泡1小時(shí)以上;所有微生物的標本、培養基、廢棄物和血液標本運出實(shí)驗室前必須進(jìn)行高壓滅活;用過(guò)的針頭必須直接放入防穿透的容器中。各種檢驗用一次性物品,使用后按醫用垃圾處理,不得重復使用。
(8)實(shí)驗室建筑條件要符合國家標準和要求的生物安全實(shí)驗室。
(9)配備必要的個(gè)人防護設施、設備,工作中嚴格采用二級生物安全防護。
(10)實(shí)驗室儀器設備出現故障時(shí),要先消毒,后維修。
生物安全制度3
目的：確保實(shí)驗人員生物安全，環(huán)境不受污染，樣品質(zhì)量不受影響特制定該管理制度。
一、人員準入條件
1、實(shí)驗室人員、輔助人員和外來(lái)人員必須具備相應的專(zhuān)業(yè)技能、受過(guò)相關(guān)的實(shí)驗室生物安全培訓、了解實(shí)驗室潛在的生物危害和特殊要求，經(jīng)負責人審批后方可進(jìn)入相應的實(shí)驗室工作。
2、未成年人、孕婦和有免疫缺陷的人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，處于易受感染狀態(tài)或感染后果嚴重的額人員也不得進(jìn)入實(shí)驗室。
3、實(shí)驗室人員必須在身體狀況良好、穿戴好防護服（白大衣）的情況下，方能進(jìn)入實(shí)驗室的污染區域工作。但當身體出現較大的開(kāi)放性損傷、處于較重的疾病感染狀態(tài)或呈重度疲勞狀態(tài)時(shí)不得進(jìn)入。
4、外來(lái)參觀(guān)人員需經(jīng)科室負責人同意并在相關(guān)人員陪同下方可進(jìn)入實(shí)驗室。
二、生物安全日常管理：
(一)生物安全行為規范
1．進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(cháng)發(fā)應束在腦后，禁止在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋。不得佩戴有可能被卷入機器或可隨人傳染性物質(zhì)的飾物。
2．在實(shí)驗室里工作時(shí)，要始終穿著(zhù)實(shí)驗服，實(shí)驗室外禁止穿防護服（白大衣）。大白衣應定期清洗、更換，清洗時(shí)應使用具有殺菌消毒的洗液或其他相應方法。
3、操作感染性物質(zhì)、腐蝕性或毒性物質(zhì)時(shí)須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，并佩戴相關(guān)的安全防護用品，如安全鏡、面罩或護目鏡。皮膚受損時(shí)應以防水敷料覆蓋。
4、當有必要保護眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線(xiàn)輻射時(shí)，必須要配戴護目鏡，面罩（帶護目鏡的面罩）或其它防護用品。
5、實(shí)驗室工作區不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗室工作區內的任何地方貯存人用食品及飲料。
6、實(shí)驗室防護服不應和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發(fā)生污染的區域。
7、不得涉及呼吸道傳播疾病樣品室，要佩戴符合要求的防護口罩。
(二)操作準則
1、所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應帶手套。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。
2、當實(shí)驗過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí)，必須要戴上合適的`手套，脫手套后必須洗手。在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立即洗手。
3、不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開(kāi)實(shí)驗室或在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。
4、嚴格禁止用嘴操作實(shí)驗器材，包括吸液、吹酒精燈等。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。
5、盡量用塑料制品代替玻璃制品，不使用破裂或有缺口的玻璃器具。破損的玻璃不能直接用手直接操作，必須用機械方法清除，如刷子、夾子、鑷子等。破裂的玻璃器具和比例碎片應丟棄在有專(zhuān)門(mén)標記的、單獨的，不易刺破的容器里。
6、所有的實(shí)驗步驟都應盡可能使氣溶膠或氣霧的形成控制在最小程度。任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。
7、應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器，應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在內容物達到三分之二前置換。
8、所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向實(shí)驗室負責人報告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。
9、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物應被假定有傳染性，在從實(shí)驗室中取走之前，應以安全方式處理和處置，使其達到生物學(xué)安全。
10、實(shí)驗室應保持整潔、干凈，當潛在的危險物濺出或一天的工作結束后，所有操作臺面、離心機、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。
11、每日工作完畢，最后一個(gè)離開(kāi)實(shí)驗室的人員需關(guān)好水、電、門(mén)、窗。
(三)監督與檢查
1、涉及病原體的科室負責人要經(jīng)常對各項實(shí)驗的生物安全性進(jìn)行檢查和監督。
2、各實(shí)驗項目主管人員要定期對所開(kāi)展的實(shí)驗工作進(jìn)行監督與檢查，及時(shí)發(fā)現并報告安全隱患事件。
三、常見(jiàn)實(shí)驗室廢棄品處理
實(shí)驗室廢棄品按物理類(lèi)型而言可分為固體廢棄品、液體廢棄品及氣體廢棄品，就危害類(lèi)型而驗分為化學(xué)毒性廢品和病原性廢品，由于廢棄物品具有潛在的致病性、傷害性，如不妥善處理會(huì )造成很大的人身危害、環(huán)境污染和社會(huì )危害。根據《國家危險廢物品名錄》、《醫療廢物管理條例》、衛生部和國家環(huán)境保護總局制定的《醫療廢物分類(lèi)目錄》有關(guān)規定的要求，對實(shí)驗室廢棄物進(jìn)行分類(lèi)，主要包括感染性廢棄物、病理性廢棄物、損傷性廢棄物、化學(xué)性和放射性廢棄物等。
生物安全制度4
1.工作人員必須認真負責,嚴格遵守實(shí)驗室規章制度,嚴格執行各種操作規程。
2.工作人員在實(shí)驗室應穿工作服,必要時(shí)需帶防護眼鏡。
3.工作人員手上有皮膚破損或皮疹時(shí)應戴手套。
4.可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現濺出的操作以及處理高濃度或大容量感染性材料均應在生物安全柜(ⅱ級生物安全柜為宜)或其他物理抑制設備中進(jìn)行,并使用個(gè)體防護設備。
5.應有相應的生物安全防護sop操作規程。
6.在實(shí)驗室中應穿著(zhù)工作服或罩衫等防護服。離開(kāi)實(shí)驗室時(shí),防護服必須脫下并留在實(shí)驗室內。不得穿著(zhù)外出,更不能攜帶回家。用過(guò)的工作服應先在實(shí)驗室中消毒,然后統一洗滌或丟棄。
7.當手可能接觸感染材料、污染的`表面或設備時(shí)應戴手套。如可能發(fā)生感染性材料的溢出或濺出,宜戴兩副手套。不得戴著(zhù)手套離開(kāi)實(shí)驗室。工作完全結束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。
8.每天至少消毒一次工作臺面,活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。
9.實(shí)驗室內嚴禁吸煙或吃喝。
10.實(shí)驗室主任應制定規章和程序,只有告知潛在風(fēng)險并符合進(jìn)入實(shí)驗室特殊要求(如,經(jīng)過(guò)免疫接種)的人,才能進(jìn)入實(shí)驗室。否則不得進(jìn)入實(shí)驗室。
11.實(shí)驗室工作人員每年須進(jìn)行健康狀況體檢,接受疫苗接種,建立個(gè)人健康檔案。
生物安全制度5
1、意外事故應急預案的實(shí)施原則
�。�1）在實(shí)驗室發(fā)生任何意外事故時(shí)，都要遵循“安全第一、救人第一”的原則。
�。�2）一旦發(fā)生意外事故，發(fā)現人應立即通知科主任或安全員以及醫院相關(guān)部門(mén)負責人，情況緊急者可直接撥打報警電話(huà)（如火警等），同時(shí)報告具體事宜：事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、人員的傷勢情況及損失情況。
�。�3）立即通知醫院搶救小組迅速組織搶救受傷人員，疏散現場(chǎng)的其他人員。
�。�4）做好現場(chǎng)的消毒、清理工作，調查事故原因，將調查報告上報院里。詳細記錄意外事故處理的經(jīng)過(guò)。
2、緊急情況應急預案：意外刺傷、割傷和擦傷
1）工作人員一旦被意外刺傷、割傷和擦傷，應脫去隔離衣，立即沖洗傷口、擠出局部血液，用碘酒和75%酒精消毒。
2）立即通知科主任和安全員受傷的原因及可能污染的病原，根據所污染的病原情況采取相應的醫學(xué)處理。如被HBV等病原污染的銳器刺傷，應注射乙肝疫苗和高效價(jià)免疫球蛋白及其它相關(guān)疫苗；如被HIV病原污染的銳器刺傷應在兩個(gè)小時(shí)內服用AZT等抗病毒藥物。
3）科主任向醫務(wù)科和院內感染科報告，院內感染科負責記錄備案。
4）將其正確的醫療資料存檔，分析事故原因，記錄意外事故處理經(jīng)過(guò)。
3、打碎或濺出傳染性物質(zhì)
1）如不慎打碎污染了傳染性物質(zhì)的容器或小瓶及包括培養物在內的感染性物質(zhì)濺出，應先用一塊布或紙巾蓋上，再把消毒液倒在上面，至少作用30分鐘，才能把布或紙巾及打碎的物品清理走。
2）玻璃碎片應用鑷子夾取，不能用手直接拿；污染區域應用消毒液擦拭干凈。
3）將布、紙巾及打碎的物品放入盛污染廢棄物的容器里。
4）上述操作均應戴手套進(jìn)行。
4、離心管碎裂
1）當沒(méi)有密閉離心桶的離心機正在運行時(shí)離心管發(fā)生了破裂或懷疑破裂時(shí)，應關(guān)閉開(kāi)關(guān)并保持離心機蓋子關(guān)閉30分鐘。
2）通知生物安全員，在生物安全員的指導下進(jìn)行清理。
3）必要時(shí)，在一層手套外再戴一雙手套，夾取碎片時(shí)要用鑷子。
4）所有打破的管子、玻璃碎片、套管、及轉軸都應放在無(wú)腐蝕性的消毒液里（10%“84”消毒液）浸泡消毒或高壓處理。
5）離心杯應用消毒液進(jìn)行擦拭并用清水洗凈，干燥后再使用。
5、危險化學(xué)藥品溢出
1）向生物安全員或科主任通報情況，同時(shí)上報醫院有關(guān)部門(mén)，疏散現場(chǎng)不必要的人員撤離現場(chǎng)。
2）照顧可能已經(jīng)受化學(xué)物質(zhì)污染的人員并采取適當的醫療處理措施，較為嚴重的傷害者應立即被送至急救室或特定的`醫院進(jìn)行緊急的醫療處理，將其醫療資料存檔。
3）如果溢出物是易燃品，熄滅所有明火，關(guān)閉可能產(chǎn)生火花的電器。
4）避免吸入溢出物的揮發(fā)氣體，如果安全的話(huà)，需要進(jìn)行通風(fēng)。
5）將溢出物清理干凈。
6、實(shí)驗室火災
1）實(shí)驗室一旦發(fā)現火情，發(fā)現人應立即用樓道中間位置的消防器材進(jìn)行滅火，并迅速報告科主任或消防安全員（值班時(shí)報告保衛科和總值班）。
2）如是初起小火，在科主任的組織及保衛科協(xié)助指揮下，協(xié)同在場(chǎng)人員進(jìn)行滅火；如情況緊急可直接撥打火警電話(huà)“119”，告之火災地點(diǎn)、時(shí)間、類(lèi)型、事態(tài)、損害情況和報警人身份。同時(shí)報告醫院疏散指揮組（護理部）進(jìn)行疏散。
3）在保證疏散通道暢通的情況下，要“統一組織、鎮靜有序、避開(kāi)火源、迅速撤離”火災現場(chǎng)。
4）被疏散人員通過(guò)樓梯時(shí)應靠右側行走，留出左側便于搶救傷員和搶險人員通過(guò)。
5）在保證人員安全的情況下，應盡快撤出易燃易爆物品、貴重儀器設備和重要資料。
6）離開(kāi)危險區域的人員不要圍觀(guān)，應迅速倒疏散指定集合地點(diǎn)集合以便清點(diǎn)人數及時(shí)匯報。
7、實(shí)驗室斷電
1）實(shí)驗室檢驗設備均配有UPS電源，防止瞬間斷電對檢驗工作的影響及對設備造成的損害。
2）如發(fā)生瞬間斷電，對實(shí)驗室正常工作基本上不會(huì )有影響。但實(shí)驗室工作人員或值班人員在正常供電后，應對冰箱等所有用電設備進(jìn)行檢查，如儀器設備運行正常無(wú)須采取措施；如設備出現異常情況或持續報警，應立即通知配電室或器械維修組（夜班通知總值班）。
3）如實(shí)驗室發(fā)生非瞬間的斷電，應立即通知總務(wù)科（夜班通知總值班），并詢(xún)問(wèn)停電原因及時(shí)間，如被告之是醫院一路或雙路電停止的情況，會(huì )立即啟動(dòng)“醫院防停電突發(fā)事件應急預案”。在醫院恢復正常供電之前，工作人員或值班人員應將儀器設備的開(kāi)關(guān)暫時(shí)關(guān)閉，待恢復供電之后，重新開(kāi)啟設備。如儀器出現異常，采取同2的措施。
生物安全制度6
1.實(shí)驗管理人員必須具有相關(guān)學(xué)科的基礎知識，掌握相關(guān)學(xué)科的全部實(shí)驗技能，熟悉所管藥品、儀器、試劑、模型、標本的性能和保管、使用、維修的方法。
2.建立并嚴格執行儀器、藥品、試劑、標本等的添置、采購、驗收、保管、使用、賠償等規章制度，嚴格領(lǐng)取手續，嚴防爆炸、燙傷、燒傷、腐蝕等各種事故的發(fā)生。
3.加強儀器室、實(shí)驗室的`規范化建設，合理擺放物品，保證兩室清潔、整齊、取放方便。必須做好儀器、標本、模型、器皿等的整潔、保養工作，做到無(wú)塵、無(wú)銹、無(wú)蟲(chóng)蛀，標簽分明，分類(lèi)合理。
4.實(shí)驗前要認真為教學(xué)人員準備好實(shí)驗所需的儀器、試劑、標本等，實(shí)驗時(shí)，協(xié)助任課教師輔導學(xué)生按操作規程做好實(shí)驗，防止學(xué)生損壞儀器或發(fā)生事故。
5.適時(shí)督促教師按教材要求完成實(shí)驗教學(xué)，積極支持、密切配合理化生三科任課教師利用儀器、實(shí)驗設備開(kāi)辟第二課堂活動(dòng)和特長(cháng)興趣小組的各種活動(dòng)。
6.每學(xué)期開(kāi)學(xué)前對生物學(xué)科一學(xué)期全部演示實(shí)驗和學(xué)生實(shí)驗缺少的儀器、藥品、標本等制定購置計劃，報教務(wù)處審批，后勤部門(mén)應及時(shí)采購、補充。
7.教育學(xué)生愛(ài)護儀器、節約藥品，特別注意增強安全防范意識，對劇毒、易燃、易爆藥品妥善保管。
8.實(shí)驗管理人員要自覺(jué)堅守崗位開(kāi)展工作，保證教學(xué)需要，接受教務(wù)處領(lǐng)導，期末做好實(shí)驗工作總結。
生物安全制度7
1.目的
為保證病原微生物實(shí)驗室的安全和工作質(zhì)量，對各崗位人員的資格、職責、教育培訓、實(shí)驗室的準入、人員的防護管理和健康監護管理進(jìn)行規定。
2.范圍
適用于病原微生物實(shí)驗室工作人員。
3.職責
3.1總經(jīng)理
1)總經(jīng)理是實(shí)驗室實(shí)驗活動(dòng)和人員安全的最終責任人，對生物安全負總責，兼任公司生物安全委員會(huì )組長(cháng)。
2)組織貫徹落實(shí)上級下達的各項工作任務(wù)與計劃，批準發(fā)布實(shí)驗室生物安全體系文件。
3)組織并授權生物安全領(lǐng)導小組負責實(shí)驗室生物安全工作，有效實(shí)施和監督實(shí)驗室生物安全管理體系的正常運行。
3.2實(shí)驗室主任
1)在總經(jīng)理領(lǐng)導下負責對生物安全，兼任公司生物安全委員會(huì )副組長(cháng);
2)負責實(shí)驗室的日常管理、實(shí)驗技術(shù)和生物安全工作;
3)組織生物安全防護知識和有關(guān)法規、制度、規程的宣貫;
4)監督有關(guān)法律和操作規程的執行、糾正出現的違規活動(dòng)并有權停止試驗;
5)負責實(shí)驗室緊急情況及事故處理并向上級領(lǐng)導報告;
6)定期組織對實(shí)驗室設備各項技術(shù)參數的檢查和實(shí)驗室裝備的維護保養;
7)負責實(shí)驗室緊急情況及事故的處理并向生物安全領(lǐng)導小組報告。
3.3檢驗人員及其實(shí)驗活動(dòng)輔助人員
1)遵照公司各項管理規定;
2)按規定接受培訓、考核、體檢和預防接種;
3)按要求執行標準操作規程和儀器設備操作規程，做好實(shí)驗記錄;
4)按規定進(jìn)行常規消毒和意外事件緊急處理;
5)發(fā)現生物安全隱患或發(fā)生事故及時(shí)向實(shí)驗室負責人或上級報告;
6)參與相關(guān)工作的危害評估及生物安全事故認定與處置。
4.規定
4.1人員基本要求
4.1檢驗人員
具備相應的專(zhuān)業(yè)教育經(jīng)歷、熟練掌握有關(guān)標準操作規程、儀器設備操作、維護和期間核查規程，通過(guò)所需的生物安全知識、技術(shù)考核，獲得相應的上崗證，按要求參加生物安全知識和技能培訓，掌握相關(guān)技術(shù)規范，掌握與所承擔工作有關(guān)的生物安全基本情況，了解所從事工作的生物風(fēng)險，掌握常規消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報原則。
4.2實(shí)驗室主任
具備相關(guān)教育經(jīng)歷和相應實(shí)驗室工作經(jīng)歷，接收有關(guān)生物安全知識和培訓，掌握相關(guān)政策、法規、技術(shù)規范，掌握病原微生物實(shí)驗室相關(guān)人員、環(huán)境、儀器設備、病原微生物毒菌株、樣本和工作內容情況，掌握意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序，有解決好相關(guān)技術(shù)問(wèn)題的能力，對工作有高度責任心。
4.3實(shí)驗室活動(dòng)輔助人員
應掌握職責區域內生物安全基本情況，了解所從事工作的生物安全風(fēng)險，接受與所承擔職責有關(guān)的生物安全知識和技術(shù)、個(gè)人防護方法等內容的培訓，熟悉崗位所需消毒知識和技術(shù)，了解意外事件和生物安全事故的應急處理原則和上報程序。
4.4外單位參觀(guān)、學(xué)習、工作人員
遵守病原微生物實(shí)驗室的相關(guān)規章制度，進(jìn)入實(shí)驗室的申請必須獲得實(shí)驗室負責人的批準，申請進(jìn)入實(shí)驗室并參加實(shí)驗活動(dòng)的人員必須具備相應的專(zhuān)業(yè)教育和工作經(jīng)歷，并按照要求參加培訓。
5.人員準入要求
5.1從事實(shí)驗室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)教育經(jīng)歷，相應的專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識及工作經(jīng)驗，熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標準、方法和設備技術(shù)性能。所有實(shí)驗室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識、法規制度培訓并考試合格后，方可被授權進(jìn)入實(shí)驗室。
5.2所有病原微生物實(shí)驗室人員需通過(guò)實(shí)驗室負責人授權方可進(jìn)入實(shí)驗室，需了解其相應工作的潛在危害。
5.3病原微生物實(shí)驗員在以下情況下進(jìn)入實(shí)驗室污染區須經(jīng)實(shí)驗室負責人同意：
a身體出現開(kāi)放性損傷;
b患發(fā)熱性疾病;
c呼吸道感染或其他導致抵抗力下降的情況;
d在使用免疫抑制劑或免疫耐受;
e妊娠;
f在實(shí)驗室污染區域連續工作六小時(shí)以上;
g其他原因造成的疲勞狀態(tài)。
6.人員培訓要求
6.1公司培訓專(zhuān)員需要制定生物安全相關(guān)培訓計劃并組織實(shí)施。培訓內容應包括(并不限于)：實(shí)驗操作所必須掌握的知識或技術(shù)、解決工作中可能出現意外事件的能力以及消防、生物危害和傳染預防、急救等;實(shí)驗室各項設備設施的使用和操作、維護、期間核查以及質(zhì)量手冊程序文件相關(guān)內容等。培訓記錄由質(zhì)量部保存。
6.2實(shí)驗室主任
必須參加生物安全知識及政策法規、管理規范、技術(shù)規范;本實(shí)驗室環(huán)境、儀器設備、病原微生物菌株和工作內容;病原微生物實(shí)驗室生物安全基本情況的培訓。培訓記錄由質(zhì)量部保存。
6.3實(shí)驗室檢驗員
必須參加相關(guān)生物安全知識及政策法規、管理規范，與工作有關(guān)的標準操作規程、儀器設備操作保養和期間核查規程，實(shí)驗室生物安全基本情況、生物安全風(fēng)險，個(gè)人防護和實(shí)驗室意外事件處置原則和程序，實(shí)驗室常規消毒方法，處置生物安全事故的知識和技術(shù)，生物安全事故的緊急處理原則和上報程序等培訓，參加生物安全知識、技能考核，考核合格后持證上崗。培訓記錄由質(zhì)量部保存。
6.4實(shí)驗室輔助人員
必須參加生物安全知識和技術(shù)、個(gè)體防護和實(shí)驗室意外事件的緊急處置原則和程序、生物安全事故的緊急處置原則和上報程序，職責范圍內的生物安全基本情況等培訓。培訓記錄由質(zhì)量部保存。
6.5進(jìn)入實(shí)驗室參加實(shí)驗活動(dòng)的外單位人員(實(shí)習、進(jìn)修、工作人員等人員)：應根據生物安全風(fēng)險的大小參加必要的培訓，進(jìn)行生物安全培訓，并考核合格后方可準入。
6.6有關(guān)國家行政部門(mén)辦法涉及病原微生物安全內容的新政策法規、技術(shù)規范或原有法規內容有較大改動(dòng)時(shí)，應對所有病原微生物工作人員進(jìn)行培訓，培訓內容由質(zhì)量部保存。
6.7發(fā)現生物安全隱患或生物安全事故后，需要對有關(guān)人員進(jìn)行有針對性的培訓，培訓記錄由質(zhì)量保存。
6.8人員培訓及考核
6.8.1制定生物安全培訓、考核的年度培訓計劃，包括生物安全培訓。
6.8.2培訓內容包括(但不限于)：安全相關(guān)法律、法規、標準、辦法、應急預案、緊急事件的上報和處置程序、生物安全風(fēng)險評估、生物安全操作規范、儀器設備的使用、保養、維護、個(gè)人防護用品的正確使用及樣本的收集、運輸、保藏、使用、銷(xiāo)毀、實(shí)驗室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。
6.8.3實(shí)驗室工作人員每1～2年至少參加1次PCR技術(shù)的'省級或國家級繼續教育項目，參加相關(guān)學(xué)術(shù)交流會(huì )議。
6.8.4根據崗位的不同，針對性的開(kāi)展專(zhuān)項生物安全培訓。
6.8.5培訓后應對參加培訓的人員進(jìn)行考核，形式可多樣化。
6.8.6對新上崗、轉崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識、生物安全手冊等的培訓，明確所從事工作的生物安全風(fēng)險。在考核后，應與同實(shí)驗室人員共同工作至少一個(gè)月，才能頒發(fā)相關(guān)崗位的上崗證。具有特殊要求的崗位按照其要求進(jìn)行。
6.8.7當有關(guān)部門(mén)新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規、規范、標準等，應對安全手冊重新進(jìn)行審核、評估，修改后應組織開(kāi)展相關(guān)內容的培訓和考核。
6.8.8對考核合格的人員頒發(fā)相關(guān)崗位的上崗證。
6.8.9安排未取得上崗培訓合格證的工作人員在合適的時(shí)間內參加技術(shù)培訓。
6.8.10不定期組織實(shí)驗室內部實(shí)驗人員學(xué)習、更新核酸擴增方面的相關(guān)知識，提升自身的理論學(xué)習水平。特別是在標本接收區的人員，需定期對其進(jìn)行有關(guān)核酸擴增技術(shù)，標本采集、保存、運輸等知識的培訓。
6.8.11本實(shí)驗室工作人員每年進(jìn)行考核一次，考核內容：
a)日常工作質(zhì)量
b)室內質(zhì)控測評
c)室間質(zhì)控測評
d)在抱怨處理中的表現
6.8.12本實(shí)驗室工作人員實(shí)行嚴格獎懲制度，有下列表現者可受獎：
a)工作質(zhì)量高，質(zhì)控測評成績(jì)優(yōu)秀者;
b)有科研能力，并有一定數量和質(zhì)量的論文發(fā)表;
c)有獨創(chuàng )性工作成果，經(jīng)鑒定認可者;
d)受到有關(guān)部門(mén)或群眾嘉獎?wù)摺?/p>
有下列情況者將受到懲處：
a)工作質(zhì)量問(wèn)題較多，質(zhì)控測評成績(jì)不合格;
b)不遵守規章制度并造成一定影響;
c)不求上進(jìn)。
6.8.13本實(shí)驗室工作人員均建立檔案，實(shí)行能進(jìn)能出制度，不斷吸收高質(zhì)量人員，加強培訓和提高，對于不適合本室工作的人員要及時(shí)調離。
7.人員健康監護要求
7.1實(shí)驗室人員體檢
a對新從事實(shí)驗室技術(shù)人員必須進(jìn)行的上崗前體檢，不符合崗位健康要求不得從事相關(guān)工作。
b辦公室應制定相關(guān)人員體檢計劃并組織實(shí)施，并根據需要進(jìn)行必要的臨時(shí)性體檢，體檢結果計入人員檔案，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)采取有效的預防措施和治療措施，必要時(shí)對實(shí)驗室污染情況進(jìn)行追溯調查。實(shí)驗室負責人根據體檢結果決定人員臨時(shí)性或永久性調離工作崗位。臨時(shí)調離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢，體檢結果達到崗位健康要求后由實(shí)驗室負責人批準其上崗，永久性調離崗位的需收回上崗證。
c實(shí)驗室技術(shù)人員要在身體狀況良好的情況下從事病原微生物工作，當出現發(fā)熱、呼吸道感染、開(kāi)放性損傷、懷孕等或因工作造成疲憊狀態(tài)等情況時(shí)，需由實(shí)驗室負責人同意從事相關(guān)工作，但不宜再從事高致病性病原微生物的相關(guān)工作。
d從事高致病性病原微生物的實(shí)驗員，在連續工作6小時(shí)以上需進(jìn)行必要的醫學(xué)觀(guān)察，發(fā)現異常情況，由實(shí)驗室負責人決定人員臨時(shí)性或永久性調離工作崗位，臨時(shí)調離崗位的人員在重新上崗時(shí)必須進(jìn)行體檢，體檢結果達到崗位健康要求后由實(shí)驗室負責人批準其上崗，永久性調離崗位的需收回上崗證。
e實(shí)驗室負責人應該定期了解實(shí)驗人員的健康狀況，發(fā)現異常及時(shí)報告公司辦公室，由辦公室安排體檢就醫，實(shí)驗室人員應注意個(gè)人身體健康情況，出現不適時(shí)應及時(shí)報告實(shí)驗室負責人。
f實(shí)驗室負責人在允許外來(lái)人員進(jìn)入實(shí)驗室前應了解其健康情況。
g發(fā)生實(shí)驗室意外事件或生物安全事故后應對可疑人員進(jìn)行針對性體檢，實(shí)驗室負責人根據體檢結果決定人員臨時(shí)性或永久性調離工作崗位。臨時(shí)調離崗位的人員在重新上崗前必須進(jìn)行體檢，體檢結果達到崗位健康要求后由實(shí)驗室負責人批準其上崗，永久性調離崗位的需收回上崗證。
7.2實(shí)驗室人員免疫預防
a實(shí)驗室人員應根據崗位需要進(jìn)行免疫接種和預防性服藥，免疫接種時(shí)應考慮適應癥、禁忌癥、過(guò)敏癥反應等情況。
b對體檢結果異常的人員應隨時(shí)進(jìn)行必要的免疫接種或采取其他預防手段。
c發(fā)生實(shí)驗室意外事故或生物安全事故后應根據需要進(jìn)行必要的應急免疫接種或預防性服藥，并記入健康監護檔案。
7.3發(fā)生事故后的人員管理
a發(fā)生實(shí)驗室意外事件或一般生物安全事故后由實(shí)驗室負責人確定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫學(xué)觀(guān)察方案，發(fā)現異常，由實(shí)驗室負責人決定人員臨時(shí)性或永久性調離崗位。臨時(shí)調離崗位的人員在重新上崗前必須經(jīng)過(guò)體檢，體檢結果達到健康要求后由實(shí)驗室負責人批準其上崗，永久性調離崗位的需收回上崗證。
b發(fā)生重大生物安全事故后由實(shí)驗室負責人制定并上報相關(guān)人員救治、免疫接種和醫學(xué)觀(guān)察方案，同時(shí)采取有效措施盡量控制人員感染范圍。最高管理者對方案進(jìn)行審批。醫學(xué)觀(guān)察發(fā)現異常的由實(shí)驗室負責人決定人員臨時(shí)性或永久性調離崗位。臨時(shí)調離崗位的人員在重新上崗前必須經(jīng)過(guò)體檢，體檢結果達到健康要求后由實(shí)驗室負責人批準其上崗，永久性調離崗位的需收回上崗證。
生物安全制度8
1、制定年度生物安全培訓、考核計劃，并實(shí)施。
2、培訓內容：生物安全相關(guān)法律、法規、辦法、標準、本實(shí)驗室生物安全手冊、生物安全管理制度、應急預案、緊急事件的上報和處置程序、生物安全風(fēng)險評估、生物安全操作規范、儀器設備的使用、保養、維護、個(gè)人防護用品的正確使用、菌（毒）株及樣本的收集、運輸、保藏、使用、銷(xiāo)毀、實(shí)驗室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。
3、每年組織全員（包括實(shí)驗室管理人員、技術(shù)人員、保潔員等）的生物安全培訓、考核。
4、培訓后應對參加培訓的人員進(jìn)行考核，考核形式可采取多樣化，如筆試、口試、實(shí)操等。
5、建立并保存生物安全工作人員的培訓、考核檔案。
6、對新上崗、轉崗的員工進(jìn)行生物安全相關(guān)知識、生物安全手冊等的`培訓，明確所從事工作的生物安全風(fēng)險。
7、進(jìn)入實(shí)驗室的外單位人員（包括進(jìn)修、實(shí)習等工作人員）的由所在實(shí)驗室根據所從事工作的生物安全風(fēng)險進(jìn)行必要的生物安全培訓。
8、當有關(guān)部門(mén)新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規、規范、標準等，實(shí)驗室生物安全手冊進(jìn)行修改后應組織開(kāi)展相關(guān)內容的培訓。
生物安全制度9
第一章 總則
一、為加強廈門(mén)醫學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)�；A部實(shí)驗中心生物實(shí)驗室生物安全管理，確�！昂细裼u”目標的實(shí)現，根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《突發(fā)公共衛生事件應急條例》、《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》等辦法及其配套文件規定，制定本辦法。
二、本辦法所稱(chēng)病原微生物是指能夠使人致病的微生物，病原微生物的分類(lèi)依據衛生頒布的《人間傳染的病原微生物名錄》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《名錄》。高致病性病原微生物指《名錄》中危害程度分類(lèi)為第一類(lèi)和第二類(lèi)，以及我國尚未發(fā)現或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。
第二章 實(shí)驗室規范
實(shí)驗室生物安全管理制度
A．個(gè)人防護
一. 著(zhù)裝：
1．進(jìn)入實(shí)驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長(cháng)發(fā)應束在腦后，禁止在實(shí)驗室內穿露腳趾的鞋。
2．在實(shí)驗室里工作時(shí)，要始終穿著(zhù)實(shí)驗服，實(shí)驗室外禁止穿防護服。皮膚受損時(shí)應以防水敷料覆蓋。
3．當有必要保護眼睛和面部以防實(shí)驗對象噴濺、或紫外線(xiàn)輻射時(shí)，必須要配戴護目鏡，面罩（帶護目鏡的'面罩）或其它防護用品。
4．實(shí)驗室工作區不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡，禁止在實(shí)驗室工作區內的任何地方貯存人用食品及飲料。
5．實(shí)驗室防護服不應和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人物品、服裝和化妝品不應放在有規定禁放的和可能發(fā)生污染的區域。
二．洗手
1．實(shí)驗室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立即洗手。
2．摘除手套后、使用衛生間前后、離開(kāi)實(shí)驗室前、進(jìn)食或吸煙前、接觸每一患者前后應例行洗手。
3．實(shí)驗室應為過(guò)敏或對某些消毒防腐劑中的特殊化合物有其他反應的工作人員提供洗手用的替代品。
4．洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地點(diǎn)，使用基于乙醇的 “無(wú)水”手部清潔產(chǎn)品是可接受的替代方式。
5．當實(shí)驗過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí)，必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。
6．實(shí)驗人員在操作完有感染性的村料或動(dòng)物后，離開(kāi)實(shí)驗室工作區之前必須進(jìn)行“六步法”洗手。
7．每日工作完畢，所有操作臺面、離心機、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。
B. 操作準則
1．所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應帶手套。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。
2．不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開(kāi)實(shí)驗室或在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。
3．嚴格禁止用嘴吸液。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。
3．所有樣本、培養物和廢棄物應被假定有傳染性，應以安全方式處理和處置。
4．所有的實(shí)驗步驟都應盡可能使氣溶膠或氣霧的形成控制在最小程度。任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。
5．應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在內容物達到三分之二前置換。
6．所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向實(shí)驗室負責人報告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。
7．實(shí)驗室應保持整潔、干凈，當潛在的危險物濺出或一天的工作結束后，工作臺表面應消毒。
8．所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗室中取走之前，應使其達到生物學(xué)安全。
生物安全制度10
1、醫務(wù)人員
1)每1—2年做體檢一次，并接受乙肝疫苗接種。
2)每1—2年檢查乙肝病毒抗原抗體水平，發(fā)現乙型肝炎者應進(jìn)行隔離治療。
3)檢驗人員進(jìn)入實(shí)驗室應穿好工作服，不允許在實(shí)驗室進(jìn)食和吸煙。
4)檢驗人員在工作前后和被污染后，應用肥皂和流水清洗，必要時(shí)由消毒液浸泡雙手，每季度抽查檢驗人員的手，并做細菌培養一次。
2、環(huán)境消毒隔離
1)實(shí)驗室應分為清潔區和操作區，清潔區要注意保護不受污染。操作有氣溶膠可能的標本應配置生物安全柜及其它防護設置，如紫外線(xiàn)燈，排氣扇等操作區的工作臺及地面每日用消毒液擦拭一次，有污染時(shí)隨時(shí)消毒，每周大掃除一次。
2)采血室每日操作前用清水擦拭操作臺一次，采血結束用消毒液擦拭操作臺、桌子和地面一次，紫外線(xiàn)每日照射消毒一次，每月空氣細菌培養一次，紫外線(xiàn)強度定期測定。并做記錄。
3）各種檢驗標本的收集，送檢必須用相應指定的容器留取，不得外溢污染。
4）靜脈及末稍采血，應嚴格執行消毒隔離措施，靜脈抽血做到一人一針一筒一巾一帶一消毒，所用止血帶及紙墊每日消毒，末稍采血一人一片一管，杜絕交叉污染。
5）一次性醫用器具包括采血針，注射器、尿杯、血紅蛋白微量吸血吸管，應嚴格做好領(lǐng)發(fā)登記，注射器先浸泡消毒后由供應室一對一調換，統一處理，其余一次性器具浸泡消毒后裝入污物袋送焚燒爐焚燒。
6）檢驗人員在進(jìn)行靜脈抽血時(shí)應嚴格遵守無(wú)菌操作技術(shù)，操作前必須洗手必須戴好帽子與口罩，操作臺和手被污染時(shí)應用肥皂和流水認真洗手，必要時(shí)用消毒液浸泡雙手，酒精、碘酒瓶每周更換消毒兩次。
7）凡是肝炎病人和透析病人的血液標本及疑有黃疸的血標本，都視為肝炎的污染標本，應貼上紅色危險標記，放在規定區域內，引起警惕和防止擴大污染面。
8）溢出試管外的.血液，應立即用碘酒棉簽擦拭干凈，注意防止玻璃碎片刺傷手，并注意試管有無(wú)破裂。
9）當針頭和碎玻璃刺傷手時(shí),用流水沖洗,擠出血水,應立即用碘酒消毒局部。
10）實(shí)驗室操作時(shí)應戴上手套。吸取標本，離心振蕩等應嚴格按操作規程，防止自身和實(shí)驗室受污染。
11已檢查標本與容器分別浸泡于施康1號消毒液(20xxmg/L)中兩小時(shí)后，標本傾棄，一次性容器送焚燒，重復使用的經(jīng)清洗消毒和滅菌后再使用，均要有記錄。有毒化學(xué)試劑和放射性試劑使用后要經(jīng)無(wú)害化處理，防止污染環(huán)境。
12）菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。
13）三級醫院必須設置清潔區，污染區，操作有氣溶膠可能的標本應配置生物安全柜及其它防護設置，如紫外線(xiàn)燈，排氣扇等。
14）非科室工作人員不準進(jìn)入實(shí)驗室，外來(lái)人員參觀(guān)需經(jīng)科主任同意方可進(jìn)入。
生物安全制度11
檢驗科的生物安全問(wèn)題尤為重要，它是醫院幾乎所有患者的血液、體液及排泄物之集中地，是一個(gè)重要的潛在的生物傳染源，有可能導致生物傳染危險性的各種潛在致病病原體如肝炎病毒、艾滋病毒、結核桿菌等。為加強檢驗科的生物安全管理，防止標本交叉污染，和疾病的傳播，我們從科室的設計布局、人員防護、標本的管理、醫療廢棄物處理及生物安全防護制度建設等方面進(jìn)行探討。
1、對檢驗科進(jìn)行科學(xué)合理的布局
檢驗科應結合自身條件和資源，從實(shí)際出發(fā)，盡再大的可能做好實(shí)驗室辦公區和操作區、污染區與清潔區的嚴格區分，區與區之間設緩沖間。應保證操作區的防護水平控制在經(jīng)過(guò)評估的.相應風(fēng)險范圍內，保證足夠的通風(fēng)和防止潛在傳染因素及有害氣體的擴散。要有防蚊防蠅的設施和措施及有感應式水龍頭。實(shí)驗室門(mén)口應有明顯國際通用的生物危害標識，標本接收窗口和工作人員進(jìn)出道分開(kāi)。
2、做好個(gè)人防護培訓工作
加強對檢驗人員的生物安全意識、法律法規、技術(shù)規范、操作規程、防護知識、應急處臵等方面培訓，提高員工對生物安全管理的認識，并定期考核記錄在案。在工作中，檢驗人員接觸污染物品時(shí),在操作前應戴好手套操作。每天消毒工作臺面，發(fā)生液體溢出后即刻消毒，如手直接接觸污染者,應將污染的雙手用消毒劑擦搓2min后,再用皂液流動(dòng)水洗凈。必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套、防護眼鏡等。進(jìn)出操作區應嚴格洗手、更衣，不使用公共毛巾，嚴禁將個(gè)人用品帶入操作區。建立檢驗人員健康檔案，定期體檢。檢驗人員應注射乙肝疫苗,提高免疫力;全科人員每年全面體檢一次,并做好健康記錄。
3、嚴格標本管理，防止實(shí)驗室污染
檢驗科的血液、體液及排泄物等標本，是一個(gè)重要的潛在的生物傳染源，在接觸患者的血液、體液等,標本在離心操作時(shí)會(huì )形成汽溶膠,或標本外溢等造成空氣、臺面和地面的污染。對標本在處理過(guò)程中會(huì )產(chǎn)生大量氣溶膠或液體噴濺的實(shí)驗須有有效的防護設施。對所有的標本（血清、尿、體液等）處理時(shí)必須經(jīng)初消毒，如體液標本用后放在污物桶生物危險容器內，每日收集前噴灑84消毒液；細菌室標本應定期高壓滅菌處理后棄臵于實(shí)驗室的生物危險容器（生物危險袋黃色袋）；血液標本每管加入84消毒液后，棄臵于實(shí)驗室的生物危險容器（生物危險袋黃色袋）。處理病人標本時(shí)應做好全面防護。
4、實(shí)驗室儀器、環(huán)境的消毒
凡直接或間接接觸檢驗標本的器材,均視為具有傳染性,應進(jìn)行消毒處理。顯微鏡、離心機、血細胞計數儀、生化分析儀、冰箱、培養箱等局部輕度污染,可用含氯洗消凈或戊二醛溶液擦拭。每天可用噴霧器均勻噴灑含氯消毒劑進(jìn)行空氣和物體表面消毒。物體表面及地面若被明顯污染,如具有傳染性的標本或培養物外溢、濺潑或器具打破,應立即用消毒液消毒。用1000～20xxmgL有效氯溶液或0.2%～0.5%過(guò)氧乙酸溶液灑于污染表面30～60min,拖把用后浸于上述消毒液內60min。
5、嚴格執行醫療廢棄物處理原則
實(shí)驗室的醫療廢棄物處理生活垃圾按城市垃圾處理原則進(jìn)行處理，必須遵守環(huán)保標準要求，并嚴格執行《醫療廢物管理條例》醫療污物的處理采取分類(lèi)收集原則。廢棄物的處理須經(jīng)過(guò)專(zhuān)項培訓的人員專(zhuān)人負責，分類(lèi)進(jìn)行收集。嚴格實(shí)行密封化、標志化、無(wú)菌化的規范管理原則，針頭、輸液器等銳器不應與其他廢棄物混放，必須穩妥安全地臵入銳器容器中。液體污物及污水的處理格參照《消毒技術(shù)規范》的有關(guān)規定執行。按照規定時(shí)間運送至指定地點(diǎn)，由專(zhuān)人進(jìn)行焚燒。最大限度的控制污染物對周?chē)h(huán)境的污染和擴散；
6、建立相應的安全管理制度和安全操作規程
檢驗科從實(shí)際出發(fā)，建立相應的安全管理制度和安全操作規程。工作人員在日常工作中必須嚴格執行安全操作規程，樹(shù)立良好的個(gè)人防護意識，規范操作。當操作不能在生物安全柜中進(jìn)行時(shí),應使用個(gè)人防護措施。在處理傳染源、被污染的儀器時(shí)必須戴手套,盛放生物廢物的容器應防漏、加蓋、堅固而不易刺穿可密封，并要安全轉送，規范處理各種醫療廢物和實(shí)驗室廢物。臨床實(shí)驗室應盡可能通過(guò)消毒、滅菌、去污染、防感染將操作環(huán)境內的病原微生物的數量減少到最低程度。
總之，應加強檢驗科的生物安全管理，提高生物安全意識，完善各項實(shí)驗室制度，防止標本交叉污染，防止疾病傳播，保護環(huán)境，保障人體健康和安全。
生物安全制度12
為確保實(shí)驗室生物安全制度、措施落實(shí)到位，避免生物安全事故，特制訂本制度。
1、主任每年至少組織一次生物安全全面檢查，檢查內容包括：生物安全管理體系運行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗室設施、設備和人員的狀態(tài)、應急裝備、報警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性、放射性以及有毒物質(zhì)的防護、控制情況、廢物處置情況等。
2、科室負責人負責實(shí)驗室生物安全的全面管理，檢查、督促生物安全監督員工作，每季度進(jìn)行科室生物安全工作檢查，檢查內容包括：生物安全監督員工作記錄、菌(毒)株、樣本的運輸、保存、使用、銷(xiāo)毀情況、生物安全實(shí)驗室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的.處理情況、生物安全設備的運行、維護情況、防護物資的儲備情況。
3、生物安全監督員負責實(shí)驗室日常工作的生物安全監督、檢查，內容包括生物安全管理制度執行情況、個(gè)人防護要求執行情況、實(shí)驗室人員的生物安全操作是否規范等，及時(shí)發(fā)現、糾正違規行為，避免生物安全事故發(fā)生。
4、對于檢查中發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)糾正，必要時(shí)制定糾正措施或實(shí)施整改，并進(jìn)行跟蹤驗證。
5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄，及時(shí)歸檔。
6、將自查發(fā)現的問(wèn)題作為實(shí)驗室生物安全培訓計劃解決。
生物安全制度13
一、對有關(guān)人員每年培訓兩次，內容包括生物安全管理法律法規和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識。
二、經(jīng)考核合格后，發(fā)給合格證，方可上崗。
實(shí)驗室人員準入規定
一、實(shí)驗室技術(shù)主管應具有中級以上技術(shù)職稱(chēng)，熟悉業(yè)務(wù)。
二、實(shí)驗室工作人員應進(jìn)行生物安全知識教育、培訓。
三、實(shí)驗室人員考核合格，持證上崗。
四、技術(shù)人員應有業(yè)績(jì)檔案。
發(fā)現存在生物安全問(wèn)題時(shí)的反饋和糾正措施程序
一、發(fā)現有菌種、毒株的擴散，工作人員應在第一時(shí)間采取消毒隔離措施。
二、立即通知部門(mén)負責人。
三、封閉實(shí)驗室，以防造成危害。
生物安全制度14
1、實(shí)驗室生物安全小組每月組織一次生物安全檢查，檢查內容包括：生物安全管理體系運行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實(shí)、實(shí)驗室設施、設備和人員的狀態(tài)、應急裝備、報警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性以及有毒物質(zhì)的防護、控制情況、廢物處置情況等。
2、科室負責人負責實(shí)驗室生物安全的`全面管理，檢查、督促生物安全監督員工作，每周進(jìn)行科室生物安全工作檢查，檢查內容包括：生物安全監督員工作記錄、樣本的運輸、保存、使用、銷(xiāo)毀情況、生物安全實(shí)驗室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的處理情況、生物安全設備的運行、維護情況、防護物資的儲備情況。
3、生物安全監督員負責實(shí)驗室日常工作的生物安全監督、檢查，內容包括生物安全管理制度執行情況、個(gè)人防護要求執行情況、實(shí)驗室人員的生物安全操作是否規范等，及時(shí)發(fā)現、糾正違規行為，避免生物安全事故發(fā)生。 4、對于檢查中發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)糾正，必要時(shí)制定糾正措施或實(shí)施整改，并進(jìn)行跟蹤驗證。
5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄，及時(shí)歸檔。
6、將自查發(fā)現的問(wèn)題作為實(shí)驗室生物安全培訓計劃輸出。
7、將自查結果上報醫院相關(guān)部門(mén)。
8、為確保實(shí)驗室生物安全制度、措施落實(shí)到位，避免生物安全事故，特制訂本制度。
生物安全制度15
1.嚴格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。
2.醫院檢驗科只設置從事一般臨床開(kāi)展的檢測和診斷的微生物室，不用于其他實(shí)驗活動(dòng)，不從事含第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物等高致病性病原
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1.嚴格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。
2.醫院檢驗科只設置從事一般臨床開(kāi)展的檢測和診斷的微生物室，不用于其他實(shí)驗活動(dòng)，不從事含第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)和臨床檢驗項目。
3.從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。
4.所有臨床實(shí)驗檢測一律在微生物室內進(jìn)行，工作場(chǎng)所要持續衛生，各種操作排列有序，注意窗戶(hù)密閉，防止污染，嚴格保管傳染菌種。
5.嚴格遵守操作規程，保證病原微生物樣本質(zhì)量的.技術(shù)方法和手段，確保報告準確無(wú)誤。普通微生物標本要保留到出報告結果的兩天后方可處理，特殊微生物標本經(jīng)市級衛生行政主管部門(mén)同意后方可銷(xiāo)毀。
6.發(fā)現和懷疑由第一和第二類(lèi)病原微生物所致疾病時(shí)，立即對病人進(jìn)行隔離，并在兩小時(shí)內上報市級衛生行政主管部門(mén)，在市疾控中心的統一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場(chǎng)所，對密切接觸者進(jìn)行醫學(xué)觀(guān)察，進(jìn)行現場(chǎng)消毒，對相關(guān)人員進(jìn)行醫學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的預防、控制措施。
7.定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護、病原微生物菌(毒)種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等的實(shí)施狀況，并對有關(guān)生物安全規定的落實(shí)狀況進(jìn)行檢查，對實(shí)驗室設施、設備、材料等進(jìn)行檢查、維護和更新。
8.組織全院醫務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識培訓。
9.醫院每月對檢驗科的工作正常秩序和運行狀況進(jìn)行檢查，并且定期對醫院生物安全管
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