高考生物實(shí)驗總結

高考生物實(shí)驗總結

　　總結是對取得的成績(jì)、存在的問(wèn)題及得到的經(jīng)驗和教訓等方面情況進(jìn)行評價(jià)與描述的一種書(shū)面材料，它可以明確下一步的工作方向，少走彎路，少犯錯誤，提高工作效益，讓我們好好寫(xiě)一份總結吧。那么我們該怎么去寫(xiě)總結呢？下面是小編收集整理的高考生物實(shí)驗總結，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

　　實(shí)驗一觀(guān)察DNA和RNA在細胞中的分布

　　實(shí)驗原理：DNA綠色（甲基綠試劑），RNA紅色（吡羅紅試劑）

　　分布：真核生物DNA主要分布在細胞核中，線(xiàn)粒體和葉綠體內也含有少量的DNA；RNA主要分布在細胞質(zhì)中。

　　實(shí)驗結果:細胞核呈綠色,細胞質(zhì)呈紅色.

　　實(shí)驗二物質(zhì)鑒定

　　還原糖+斐林試劑～磚紅色沉淀脂肪+蘇丹III～橘黃色脂肪+蘇丹IV～紅色

　　蛋白質(zhì)+雙縮脲試劑～紫色反應

　　1、還原糖的檢測

　�。�1）材料的選�。哼�原糖含量高，白色或近于白色，如蘋(píng)果，梨，白蘿卜。

　�。�2）試劑：斐林試劑（甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液），現配現用。

　�。�3）步驟：取樣液2mL于試管中→加入剛配的斐林試劑1mL（斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入）→水浴加熱2min左右→觀(guān)察顏色變化（白色→淺藍色→磚紅色）

　　2、脂肪的檢測

　�。�1）材料的選�。汉�脂肪量越高的組織越好，如花生的子葉。

　�。�2）步驟：制作切片（切片越薄越好）將最薄的花生切片放在載玻片中央↓

　　染色（滴蘇丹Ⅲ染液2～3滴切片上→2～3min后吸去染液→滴體積分數50%的酒精洗去浮色→吸去多余的酒精）↓

　　制作裝片（滴1～2滴清水于材料切片上→蓋上蓋玻片）↓

　　鏡檢鑒定（顯微鏡對光→低倍鏡觀(guān)察→高倍鏡觀(guān)察染成橘黃色的脂肪顆粒）

　　3、蛋白質(zhì)的檢測

　�。�1）試劑：雙縮脲試劑（A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液）

　�。�2）步驟：試管中加樣液2mL→加雙縮脲試劑A液1mL，搖勻→加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻→觀(guān)察顏色變化(紫色）考點(diǎn)提示：

　�。�1）常見(jiàn)還原性糖與非還原性糖有哪些？

　　葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。

　�。�2）還原性糖植物組織取材條件？

　　含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋(píng)果、梨、白色甘藍葉、白蘿卜等。

　�。�3）研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對實(shí)驗有何影響？

　　加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會(huì )使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定時(shí)溶液顏色變化不明顯。

　�。�4）斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現混現用？混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩定。

　�。�5）還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化的順序為：淺藍色棕色磚紅色

　�。�6）花生種子切片為何要��？只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的觀(guān)察。

　�。�7）轉動(dòng)細準焦螺旋時(shí)，若花生切片的細胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什么？切片的厚薄不均勻。

　�。�8）脂肪鑒定中乙醇作用？洗去浮色。

　�。�9）雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用？先加A液的目的。怎樣通過(guò)對比看顏色變化？不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做對比。

　　實(shí)驗三觀(guān)察葉綠體和細胞質(zhì)流動(dòng)

　　1、材料：新鮮蘚類(lèi)葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細胞臨時(shí)裝片

　　2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀(guān)察，綠色,球形或橢球形。

　　用健那綠染液染色后的口腔上皮細胞中線(xiàn)粒體成藍綠色,細胞質(zhì)接近無(wú)色。知識概要：

　　取材制片低倍觀(guān)察高倍觀(guān)察考點(diǎn)提示：

　�。�1）為什么可直接取用蘚類(lèi)的小葉，而不能直接取用菠菜葉？

　　因為蘚類(lèi)的小葉很薄，只有一層細胞組成，而菠菜葉由很多層細胞構成。

　�。�2）取用菠菜葉的下表皮時(shí)，為何要稍帶些葉肉？

　　表皮細胞除保衛細胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細胞含較多的葉綠體。

　�。�3）怎樣加快黑藻細胞質(zhì)的流動(dòng)速度？最適溫度是多少？進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片；25℃左右。

　�。�4）對黑藻什么部位的細胞觀(guān)察，所觀(guān)察到的細胞質(zhì)流動(dòng)的現象最明顯？

　　葉脈附近的細胞。

　�。�5）若視野中某細胞中細胞質(zhì)的流動(dòng)方向為順時(shí)針，則在裝片中該細胞的細胞質(zhì)的實(shí)際流動(dòng)方向是怎樣的？

　　仍為順時(shí)針。

　�。�6）是否一般細胞的細胞質(zhì)不流動(dòng)，只有黑藻等少數植物的細胞質(zhì)才流動(dòng)？否，活細胞的細胞質(zhì)都是流動(dòng)的。

　�。�7）若觀(guān)察植物根毛細胞細胞質(zhì)的流動(dòng)，則對顯微鏡的視野亮度應如何調節？

　　視野應適當調暗一些，可用反光鏡的平面鏡來(lái)采光或縮小光圈。

　�。�8）在強光照射下，葉綠體的向光面有何變化？葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。

　　實(shí)驗四觀(guān)察有絲分裂

　　1、材料：洋蔥根尖（蔥，蒜）

　　2、步驟：

　�。ㄒ唬┭笫[根尖的培養

　�。ǘ�）裝片的制作

　　制作流程：解離→漂洗→染色→制片

　　1.解離:藥液:質(zhì)量分數為15%的鹽酸,體積分數為95%的酒精(1:1混合液）.時(shí)間:3~5min.目的:使組織中的細胞相互分離開(kāi)來(lái).

　　2.漂洗:用清水漂洗約10min.目的:洗去藥液,防止解離過(guò)度,并有利于染色.

　　3.染色:用質(zhì)量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液）染色3~5min目的:使染色體著(zhù)色,利于觀(guān)察.

　　4.制片:將根尖放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子把根尖弄碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片.然后用拇指輕輕地按壓載玻片.目的:使細胞分散開(kāi)來(lái),有利于觀(guān)察.

　�。ㄈ�）觀(guān)察

　　1、先在低倍鏡下找到根尖分生區細胞：細胞呈正方形，排列緊密,有的細胞正在分裂。

　　2、換高倍鏡下觀(guān)察：分裂中期→分裂前、后、末期→分裂間期。（注意各時(shí)期細胞內染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn)）。其中，處于分裂間期的細胞數目最多�？键c(diǎn)提示：

　�。�1）培養根尖時(shí)，為何要經(jīng)常換水？

　　增加水中的氧氣，防止根進(jìn)行無(wú)氧呼吸造成根的腐爛。

　�。�2）培養根尖時(shí)，應選用老洋蔥還是新洋蔥？為什么？

　　應選用舊洋蔥，因為新洋蔥尚在休眠，不易生根。

　�。�3）為何每條根只能用根尖？取根尖的最佳時(shí)間是何時(shí)？為何？

　　因為根尖分生區的細胞能進(jìn)行有絲分裂；上午10時(shí)到下午2時(shí)；因為此時(shí)細胞分裂活躍。

　�。�4）解離和壓片的目的分別是什么？壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片？

　　解離是為了使細胞相互分離開(kāi)來(lái)，壓片是為了使細胞相互分散開(kāi)來(lái)；再加一塊載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。

　�。�5）若所觀(guān)察的組織細胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？

　　壓片時(shí)用力過(guò)大。

　�。�6）解離過(guò)程中鹽酸的作用是什么？丙酮可代替嗎？

　　分解和溶解細胞間質(zhì)；不能，而硝酸可代替。

　�。�7）為何要漂洗？

　　洗去鹽酸便于染色。

　�。�8）細胞中染色最深的結構是什么？

　　染色最深的結構是染色質(zhì)或染色體。

　�。�9）若所觀(guān)察的細胞各部分全是紫色，其原因是什么？

　　染液濃度過(guò)大或染色時(shí)間過(guò)長(cháng)。

　�。�10）為何要找分生區？分生區的特點(diǎn)是什么？能用高倍物鏡找分生區嗎？為什么？

　　因為在根尖只有分生區的細胞能夠進(jìn)行細胞分裂；分生區的特點(diǎn)是：細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞處于分裂狀態(tài)；不能用高倍鏡找分生區，因為高倍鏡所觀(guān)察的實(shí)際范圍很小，難以發(fā)現分生區。

　�。�11）分生區細胞中，什么時(shí)期的細胞最多？為什么？間期；因為在細胞周期中，間期時(shí)間最長(cháng)。

　�。�12）所觀(guān)察的細胞能從中期變化到后期嗎？為什么？

　　不能，因為所觀(guān)察的細胞都是停留在某一時(shí)期的死細胞。

　�。�13）觀(guān)察洋蔥表皮細胞能否看到染色體？為什么？不能，因為洋蔥表皮細胞一般不分裂。

　�。�14）若觀(guān)察時(shí)不能看到染色體，其原因是什么？

　　沒(méi)有找到分生區細胞；沒(méi)有找到處于分裂期的細胞；染液過(guò)��；染色時(shí)間過(guò)短。

　　實(shí)驗五比較酶和Fe3+的催化效率考點(diǎn)提示：

　�。�1）為何要選新鮮的肝臟？

　　因為在不新鮮的肝臟中，過(guò)氧化氫酶的活性會(huì )由于細菌的破壞而降低。

　�。�2）該實(shí)驗中所用試管應選較粗的還是較細的？為什么？

　　應選用較粗的，因為在較細的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛生香的復燃。

　�。�3）為何要選動(dòng)物的肝臟組織來(lái)做實(shí)驗，其他動(dòng)植物的組織的研磨液能替代嗎？

　　因為肝臟組織中過(guò)氧化氫酶含量較豐富；其它動(dòng)植物組織也含有少量的過(guò)氧化氫酶，所以能夠替代。

　�。�4）相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個(gè)催化效果好？為什么？

　　研磨液效果好；因為它增加過(guò)氧化氫酶與過(guò)氧化氫的接觸面積。

　�。�5）滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí)，可否共用下個(gè)吸管？為什么？

　　不可共用，防止過(guò)氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實(shí)驗效果。

　　實(shí)驗六色素的提取和分離

　　1、原理：葉綠體中的色素能溶解在有機溶劑丙酮或無(wú)水乙醇提取色素各色素在層析液中的溶解度不同,隨層析液在濾紙上擴散速度不同分離色素

　　2、步驟：

　�。�1）提取色素研磨

　�。�2）制備濾紙條

　　第4頁(yè)

　�。�3）畫(huà)濾液細線(xiàn)：均勻，直，細，重復若干次(干了之后）

　�。�4）分離色素：不能讓濾液細線(xiàn)觸及層析液

　�。�5）觀(guān)察和記錄:結果濾紙條上從上到下依次為:橙黃色(胡蘿卜素）、黃色(葉黃素）、藍綠色(葉綠素a）、黃綠色(葉綠素b）.考點(diǎn)提示：

　�。�1）對葉片的要求？為何要去掉葉柄和粗的時(shí)脈？

　　綠色、最好是深綠色。因為葉柄和葉脈中所含色素很少。

　�。�2）二氧化硅的作用？不加二氧化硅對實(shí)驗有何影響？

　　為了使研磨充分。不加二氧化硅，會(huì )使濾液和色素帶的顏色變淺。

　�。�3）丙酮的作用？它可用什么來(lái)替代？用水能替代嗎？

　　溶解色素。它可用酒精等有機溶劑來(lái)代替，但不能用水來(lái)代替，因為色素不溶于水。

　�。�4）碳酸鈣的作用？不加碳酸鈣對實(shí)驗有何影響？

　　保護色素，防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣，濾液會(huì )變成黃綠色或褐色。

　�。�5）研磨為何要迅速？要充分？過(guò)濾時(shí)為何用布不用濾紙？研磨迅速，是為了防止丙酮大量揮發(fā)；只有充分研磨，才能使大量色素溶解到丙酮中來(lái)。色素不能通過(guò)濾紙，但能通過(guò)尼龍布。

　�。�6）濾紙條為何要剪去兩角？防止兩側層析液擴散過(guò)快。

　�。�7）為何不能用鋼筆或圓珠筆畫(huà)線(xiàn)？因為鋼筆水或圓珠筆油中含有其它色素，會(huì )影響色素的分離結果。

　�。�8）濾液細線(xiàn)為何要直？為何要重畫(huà)幾次？

　　防止色素帶的重疊；增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。

　�。�9）濾液細線(xiàn)為何不能觸到層析液？

　　防止色素溶解到層析液中。

　�。�10）濾紙條上色素為何會(huì )分離？

　　由于不同的色素在層析液中的溶解度不同，因而它們隨層析液在濾紙條上的擴散速度就不同。

　�。�11）色素帶最寬的是什么色素？它在層析液中的溶解度比什么色素大一些？最寬的色素帶是葉綠素a，它的溶解度比葉綠素b大一些。

　�。�12）濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素？胡蘿卜素和葉黃素。

　�。�13）色素帶最窄的是第幾條色素帶？為何？

　　第一條色素帶，因為胡蘿卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。

　　實(shí)驗七觀(guān)察質(zhì)壁分離和復原

　　1、條件：細胞內外溶液濃度差，活細胞，大液泡

　　2、材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞（具紫色大液泡），質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。

　　3、步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細胞臨時(shí)裝片→觀(guān)察→蓋玻片一側滴蔗糖溶液,另一側用吸水紙吸引→觀(guān)察(液泡由大到小,顏色由淺變深,原生質(zhì)層與細胞壁分離）→蓋玻片一側滴清水,另一側用吸水紙吸引→觀(guān)察(質(zhì)壁分離復原）

　　4、結論:細胞外溶液濃度＞細胞內溶液濃度，細胞失水質(zhì)壁分離細胞外溶液濃度＜細胞內溶液濃度，細胞吸水質(zhì)壁分離復原知識概要：制片觀(guān)察加液觀(guān)察加水觀(guān)察考點(diǎn)提示：

　�。�1）洋蔥為何要選紫色的？若紫色過(guò)淡怎么辦？

　　紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于觀(guān)察液泡的大小變化；縮小光圈，使視野變暗些。

　�。�2）洋蔥表皮應撕還是削？為何？表皮應撕不能削，因為削的表皮往往太厚。

　�。�3）植物細胞為何會(huì )出現質(zhì)壁分離？動(dòng)物細胞會(huì )嗎？

　　當細胞失去水分時(shí)，其原生質(zhì)層的伸縮性大于細胞壁的伸縮性；動(dòng)物細胞不會(huì )發(fā)生質(zhì)壁分離，因為動(dòng)物細胞沒(méi)有細胞壁。

　�。�4）質(zhì)壁分離時(shí)，液泡大小和顏色的變化？復原時(shí)呢？

　　細胞發(fā)生質(zhì)壁分離時(shí)，液泡變小，紫色加深；當細胞質(zhì)壁分離復原時(shí)，液泡變大，紫色變淺。

　�。�5）若發(fā)生質(zhì)壁分離后的細胞，不能發(fā)生質(zhì)壁分離復原，其原因是什么？細胞已經(jīng)死亡（可能是外界溶液濃度過(guò)大，細胞失水過(guò)多或質(zhì)壁分離時(shí)間過(guò)長(cháng)）

　�。�6）高倍鏡使用前，裝片如何移動(dòng)？

　　若要把視野中上方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續向上移動(dòng)。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續向左方移動(dòng)，因為顯微鏡視野中看到的是倒像。

　�。�7）換高倍物鏡后，怎樣使物像清晰？視野明暗度會(huì )怎樣變化？如何調亮？

　　換高倍物鏡后，應調節細準焦螺旋使物像變得清晰；視野會(huì )變暗，可調大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來(lái)使視野變亮。

　�。�8）所用目鏡、物鏡的長(cháng)度與放大倍數的關(guān)系？目鏡越長(cháng)，放大倍數越��；物鏡越長(cháng)，放大倍數越大。

　�。�9）物像清晰后，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數的關(guān)系？物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數越大。

　�。�10）總放大倍數的計算方法？放大倍數具體指面積的放大倍數還是長(cháng)度的放大倍數？總放大倍數等于目鏡放大倍數與物鏡放大倍數的乘積；放大倍數是指細小物體長(cháng)度或寬度的放大倍數。

　�。�11）放大倍數與視野中細胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系？放大倍數越大，視野中細胞越大、數目越少、視野越暗。

　�。�12）更換目鏡，若異物消失，則異物在目鏡上；更換物鏡，若異物消失，則異物在物鏡上、移動(dòng)載玻片，若異物移動(dòng)，則異物在載玻片上。

　�。�13）怎樣利用質(zhì)壁分離現象來(lái)測定植物細胞液的濃度？①配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液②分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細胞的臨時(shí)裝片③用顯微鏡觀(guān)察某植物細胞是否發(fā)生質(zhì)壁分離。某植物細胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分離的濃度和能引起質(zhì)壁分離的濃度之間。

　　實(shí)驗九探究酵母菌的呼吸方式

　　1、原理:酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸,產(chǎn)生二氧化碳和水：C6H12O6＋6O2＋6H2O6→（酶）CO2＋12H2O＋能量在無(wú)氧條件下進(jìn)行無(wú)氧呼吸,產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳：C6H12O6→2C2H5OH＋2CO2＋少量能量2、裝置：（見(jiàn)課本）

　　3、檢測：（1）檢測CO2的產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。（2）檢測酒精的產(chǎn)生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反應，變成灰綠色。

　　實(shí)驗十四探究培養液中酵母菌數量的動(dòng)態(tài)變化1、培養酵母菌（溫度、氧氣、培養液）：可用液體培養基培養2、計數：血球計數板(2mm×2mm方格,培養液厚0.1mm）3、推導計算

　　4、討論：根據7天所統計的酵母菌種群數量畫(huà)出酵母菌種群數量的增長(cháng)曲線(xiàn)；推測影響影響酵母菌種群數量變化的因素。

　　實(shí)驗十六種群密度的取樣調查考點(diǎn)提示：

　�。�1）什么是種群密度的取樣調查法？

　　在被調查種群的生存環(huán)境內，隨機選取若干個(gè)樣方，以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度。

　�。�2）為了便于調查工作的進(jìn)行，在選擇調查對象時(shí)，一般應選單子葉植物，還是雙子葉植物？為什么？

　　一般應選雙子葉植物，因為雙子葉植物的數量便于統計。

　�。�3）在樣方中統計植物數目時(shí)，若有植物正好長(cháng)在邊線(xiàn)上，應如何統計？只計算該樣方相鄰的兩條邊上的植物的數目。

　�。�4）在某地域中，第一次捕獲某種動(dòng)物M只，標志后放回原處。第二次捕獲N只，其中含標志個(gè)體Y只，求該地域中該種動(dòng)物的總數。MN/Y

　�。�5）應用上述標志重捕法的條件有哪些？①標志個(gè)體在整個(gè)調查種群中均勻分布，標志個(gè)體和未標志個(gè)體都有同樣被捕的機會(huì )。②調查期中，沒(méi)有遷入或遷出。③沒(méi)有新的出生或死亡。

【高考生物實(shí)驗總結】相關(guān)文章：

高考生物實(shí)驗總結范文05-24

生物實(shí)驗總結04-07

生物實(shí)驗室總結11-13

生物實(shí)驗工作總結01-09

【精】生物實(shí)驗工作總結02-20

生物實(shí)驗工作總結【薦】02-20

生物實(shí)驗教案07-20

生物實(shí)驗心得08-17

生物實(shí)驗室實(shí)驗守則02-06