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微生物的染色實(shí)驗課堂報告范文
一、實(shí)驗題目：
微生物的革蘭氏染色
二、實(shí)驗目的：
1、學(xué)習并初步掌握革蘭氏染色法；
2、了解革蘭氏染色的原理；
3、鞏固顯微鏡的使用。
三、實(shí)驗原理：
革蘭氏染色是1884年丹麥病理學(xué)家Christain Gram氏創(chuàng )立的，是細菌學(xué)中最重要的鑒別染色法。染色步驟分為四個(gè)部分：
1、初染：加入堿性染料結晶紫固定細菌圖片；
2、媒染：加入碘液，碘與結晶紫形成一種不溶于水的復合物；
3、脫色：利用有機溶劑乙醇或丙酮進(jìn)行脫色；
G-和G+細胞壁的比較：
1、陽(yáng)性（G+）菌細胞壁特點(diǎn)：細胞壁厚，只有一層，主要由肽聚糖構成，肽聚糖含量高，結構緊密，脂類(lèi)含量低。當乙醇脫色時(shí)，細胞壁肽聚糖層孔徑變小，通透性降低，結晶紫和碘的復合物被保留在細胞壁內，復染后仍顯紫色（如芽孢桿菌）。
2、陰性（G-）菌細胞壁特點(diǎn)：細胞壁薄，由兩層構成，內壁層和外壁層，細胞壁中脂類(lèi)中脂類(lèi)物質(zhì)含量較高，肽聚糖含量較低，網(wǎng)狀結構交聯(lián)程度低，乙醇脫色時(shí)溶解了脂類(lèi)物質(zhì)，通透性增強，結晶紫與碘的復合物易被乙醇抽提出來(lái)，因此，革蘭氏陰性菌細胞被脫色，當復染時(shí)，脫掉紫色的細胞的細胞壁又著(zhù)上紅色（例如大腸桿菌）。
四、實(shí)驗器材：
1、菌種：大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌。
2、溶液和試劑：革蘭氏染液、草酸銨結晶紫染液、碘液、95%乙醇、番紅復染液、水。
3、儀器及其他用品：酒精燈、載玻片、顯微鏡、接種環(huán)、試管架、濾紙、滴管。
五、實(shí)驗步驟：
1、取一個(gè)載玻片，將其洗凈并沿一個(gè)方向擦拭干凈，直至液體不再其上收縮為止；將接種環(huán)整平，用灼燒過(guò)的接種環(huán)在混勻的菌種中取菌，按常規方法圖片，應涂大，不宜過(guò)厚。
2、打開(kāi)酒精燈，用火焰固定，不宜烤得太狠，否則菌種呈假陽(yáng)性。
3、輕旋結晶紫染液滴管，將其旋出，滴加1滴草酸銨結晶紫染液覆蓋涂菌部位（輕晃使其完全覆蓋），染色40s。
4、染色完成后傾去染液，水洗至流出水為無(wú)色。
5、將玻片上殘留水用濾紙吸去，待其干燥。
6、在涂菌部位滴加碘液，覆蓋1min。
7、媒染完成后，傾去碘液，水洗至流出水無(wú)色。
8、將玻片上殘留水用濾紙吸去，待其干燥。
9、將載玻片放在白色筆記本上，用滴管滴加95%乙醇脫色，脫色30~40s，不宜脫色太狠，否則菌種呈假陰性。
10、脫色完成后立即用水洗去乙醇。
11、將玻片上殘留水用濾紙吸去，待其干燥。
12、滴加番紅復染液，染色4min。
13、染色完成后，水洗至流出水無(wú)色。
14、吸去殘留水并晾干。
15、用顯微鏡觀(guān)察并繪圖。
用以上步驟完成：大腸桿菌和枯草芽孢桿菌的混合圖片染色、大腸桿菌單獨菌種染色、金黃色葡萄球菌單獨菌種染色。
六、注意事項：
1、選用活躍生長(cháng)期菌種染色，老齡的革蘭氏陽(yáng)性細菌會(huì )被染成紅色而造成假陰性。
2、圖片不宜過(guò)厚，以免脫色不完全造成假陽(yáng)性。
3、脫色是革蘭氏染色是否成功的關(guān)鍵，脫色不夠造成假陽(yáng)性，脫色過(guò)度造成假陰性。
七、實(shí)驗結果與討論：
1、結果：
繪出高倍鏡下觀(guān)察的菌體圖像。
2、思考題：
�。�1）寫(xiě)出常見(jiàn)的革蘭氏陽(yáng)性菌與陰性菌，包括致病菌。
�。�2）革蘭氏染色的原理是什么？印象因素有哪些？
�。�3）如何驗證你的染色結果是否正確？
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