食品微生物實(shí)驗報告

時(shí)間:2024-04-23 09:02:02 詩(shī)琳 生物/化工/環(huán)保/能源 我要投稿
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食品微生物實(shí)驗報告

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食品微生物實(shí)驗報告

  食品微生物實(shí)驗報告 1

  一、實(shí)驗名稱(chēng)

  用高倍顯微鏡觀(guān)察葉綠體和細胞質(zhì)流動(dòng)

  二、實(shí)驗目的

  1、初步掌握高倍顯微鏡的使用方法。

  2、觀(guān)察高等植物的葉綠體在細胞質(zhì)基質(zhì)中的形態(tài)和分布

  三、實(shí)驗原理

  高等植物的葉綠體呈橢球狀,在不同的光照條件下,葉綠體可以運動(dòng),改變橢球體的方向,這樣既能接受較多的光照,又不至于被強光灼傷。在強光下,葉綠體以其橢球體的側面朝向光源;在弱光下,葉綠體以其橢球體的正面朝向光源。因此,在不同光照條件下采集的'葫蘆蘚,其小葉內葉綠體橢球體的形狀不完全一樣;罴毎械募毎|(zhì)處于不斷的流動(dòng)狀態(tài),觀(guān)察細胞質(zhì)的流動(dòng),可以用細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體的運動(dòng)做為標志。

  四、材料用具

  蘚類(lèi)的葉,新鮮的黑藻,顯微鏡,載玻片,蓋玻片,滴管,鑷子,刀片,培養皿,鉛筆

  五、實(shí)驗過(guò)程(見(jiàn)書(shū)p30)

  1、制作蘚類(lèi)葉片的臨時(shí)裝片

  2、用顯微鏡觀(guān)察葉綠體

  3、制作黑藻葉片臨時(shí)裝片

  4、用顯微鏡觀(guān)察細胞質(zhì)流動(dòng)

  六、討論

  1、細胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體是否靜止不動(dòng),為什么?

  2、葉綠體的形態(tài)和分布與葉綠體的功能有什么關(guān)系?

  3、植物細胞的細胞質(zhì)處于不斷的流動(dòng)狀態(tài),這對于活細胞完成生命活動(dòng)有什么意義?

  4、用鉛筆畫(huà)一個(gè)葉片細胞,標出葉綠體的大致流動(dòng)方向。

  食品微生物實(shí)驗報告 2

  一、實(shí)驗名稱(chēng):

  用顯微鏡觀(guān)察洋蔥表皮細胞

  二、實(shí)驗材料:

  顯微鏡、洋蔥表皮細胞切片,及其他細胞裝片。

  三、實(shí)驗步驟:

  1、右手握住鏡臂,左手托住鏡座,把顯微鏡向著(zhù)光放在實(shí)驗臺上。

  2、對光:轉動(dòng)轉換器,使低倍物鏡對準通光孔。

  3、調節載物臺下的反光鏡,從目鏡往下看,能看見(jiàn)亮的光圈。

  4、觀(guān)察:調節粗準焦螺旋,把所要觀(guān)察的洋蔥表皮切片放在載物臺上,用壓片夾夾住,標本要正對通光孔的中央。

  5、左眼向目鏡內看,同時(shí)轉動(dòng)粗準焦螺旋等,直到看清切片上的`細胞為止,最后整理器材。

  四、使用注意事項:

  1、取送顯微鏡時(shí),應右手握住鏡臂,左手托住鏡座,輕拿輕放。

  2、鏡檢時(shí),坐姿端正,一般用左眼觀(guān)察物象,用右眼看著(zhù)實(shí)驗報告紙畫(huà)圖。兩眼須同時(shí)睜開(kāi)。

  3、切忌一面從目鏡進(jìn)行觀(guān)察,一面使鏡筒下降,這樣容易使物鏡與玻片標本碰撞而損壞。

  4、在高倍鏡下調節焦距時(shí),切勿使用粗調節器,以免壓壞標本,損壞物鏡。

  5、顯微鏡使用完畢必須先上升鏡筒,移開(kāi)鏡頭后再取出玻片標本,以免取玻片時(shí)擦損鏡頭的鏡面。

  五、實(shí)驗原理:

  利用教學(xué)顯微鏡觀(guān)察洋蔥表皮細胞。

  六、創(chuàng )新點(diǎn):

  在實(shí)驗過(guò)程中為學(xué)生提供多種細胞裝片,以供學(xué)生操作、觀(guān)察,增加了學(xué)生動(dòng)手實(shí)驗的時(shí)間,使學(xué)生在實(shí)驗中經(jīng)歷調節顯微鏡的焦距的過(guò)程,從而熟練掌握教學(xué)教學(xué)顯微鏡的使用方法。

  食品微生物實(shí)驗報告 3

  實(shí)驗名稱(chēng):

  觀(guān)察洋蔥表皮細胞。

  實(shí)驗目的:

  1、學(xué)習制作洋蔥表皮玻片標本。

  2、學(xué)會(huì )使用顯微鏡觀(guān)察洋蔥表皮,用圖畫(huà)記錄觀(guān)察到的洋蔥表皮細胞。

  3、對比用肉眼、放大鏡、顯微鏡看到的洋蔥表皮各有什么不同。

  實(shí)驗重點(diǎn):

  用顯微鏡觀(guān)察洋蔥表皮細胞。

  實(shí)驗難點(diǎn):

  正確使用顯微鏡。

  實(shí)驗準備:

  分組實(shí)驗器材:顯微鏡、洋蔥、小刀、清水、滴管、吸水紙、載玻片、蓋玻片、鑷子、放大鏡等。 實(shí)驗過(guò)程:

  一、導入課題

  出示洋蔥。問(wèn):如果從它的內表皮上揭下一塊,用顯微鏡來(lái)觀(guān)察能看到些什么呢?(板書(shū)課題)

  二、制作洋蔥表皮玻片標本

  1、師講解并演示制作洋蔥表皮玻片標本的方法與步驟。

 。1)在一個(gè)干凈的玻璃載片中間滴一滴清水;

 。2)用小刀在洋蔥鱗葉片內壁劃一個(gè)“井”字,用鑷子取下“井”中洋蔥內表皮放到載玻片的水滴中央,注意標本要平展開(kāi),不能折疊;

 。3)用蓋玻片傾斜著(zhù)蓋到標本上面,放蓋玻片時(shí),先放一端,再慢慢放下另一端,注意不要有氣泡。如水不足,可沿蓋玻片邊緣滴加;若水分過(guò)多,可用吸水紙吸掉;

 。4)從蓋玻片的一邊滴一滴稀釋的碘酒,并把玻片微微傾斜,再在蓋玻片的另一邊用吸水紙吸掉多余的水;

 。5)洋蔥表皮玻片標本做成可進(jìn)行觀(guān)察。

  2、學(xué)生以組為單位自制玻片標本(最好制三份裝片,便于下面的對比觀(guān)察),教師巡視指導(教育學(xué)生注意安全)。

  三、觀(guān)察洋蔥表皮細胞

  1、先用肉眼觀(guān)察洋蔥表皮將看到的內容畫(huà)在科學(xué)記錄本上。

  2、再用放大鏡觀(guān)察洋蔥表皮將看到的內容畫(huà)到科學(xué)記錄本上。

  3、學(xué)生交流用肉眼和放大鏡分別觀(guān)察到什么?它們有何不同?

  4、利用顯微鏡觀(guān)察洋蔥表皮細胞。

 。1)、出示顯微鏡,引導學(xué)生認識顯微鏡,簡(jiǎn)介各部分的名稱(chēng)、功能及使用方法,學(xué)生每5人一組操作熟悉顯微鏡。

 。2)、各組利用顯微鏡觀(guān)察洋蔥表皮細胞。(師操作演示:安放――對光――上片――調焦――觀(guān)察。生一步步跟著(zhù)操作。)

 。3)、學(xué)生觀(guān)察、記錄、描畫(huà)洋蔥表皮細胞。教師巡視指導,各組的實(shí)驗組長(cháng)監督組員操作是否規范,要求每個(gè)人都要操作、都要觀(guān)察,并將觀(guān)察結果進(jìn)行交流。組長(cháng)將大家在顯微鏡下的`發(fā)現畫(huà)到科學(xué)記錄本上。

  5、全班交流在顯微鏡下的發(fā)現。

 。1)各組推薦發(fā)言代表談自己的發(fā)現。

 。2)各組將所畫(huà)的觀(guān)察結果向全班展示。

 。3)交流討論評價(jià)。

  6、師小結:我們發(fā)現放大鏡比肉眼、顯微鏡比放大鏡看到的細節更多,更清楚。我們發(fā)現洋蔥表皮是由一個(gè)個(gè)比較規則的多邊形組成的,而且大多呈長(cháng)方形,外為細胞壁,內為無(wú)色細胞質(zhì)和細胞核。洋蔥表皮上的一個(gè)個(gè)小房間似的結構,就是洋蔥的細胞。(師一邊描述一邊畫(huà)洋蔥細胞簡(jiǎn)圖)

  四、實(shí)驗結束。

  回收實(shí)驗器材,整理實(shí)驗桌。

  食品微生物實(shí)驗報告 4

  一、實(shí)驗目的

  測定某品牌酸奶樣品中的乳酸菌數量,評估其微生物質(zhì)量,為食品安全評價(jià)提供科學(xué)依據。

  二、實(shí)驗原理與方法

  采用平板計數法(PCA法)進(jìn)行乳酸菌數量測定。該方法基于乳酸菌在MRS培養基上形成清晰可辨的菌落,通過(guò)統計平板上的菌落數量來(lái)推算樣品中乳酸菌的濃度。

  三、實(shí)驗材料與設備

  實(shí)驗材料:某品牌酸奶樣品、MRS培養基、無(wú)菌生理鹽水、無(wú)菌棉簽、無(wú)菌吸管、酒精燈、接種環(huán)、滅菌平皿等。

  實(shí)驗設備:恒溫培養箱、顯微鏡、菌落計數器、稀釋器等。

  四、實(shí)驗步驟

  樣品處理:取新鮮未開(kāi)封的'酸奶樣品10 g,加入90 mL無(wú)菌生理鹽水中,充分混勻制成10^-1稀釋液。

  梯度稀釋?zhuān)簭?0^-1稀釋液中分別取1 mL,加入到含有9 mL無(wú)菌生理鹽水的試管中,依次制作10^-2、10^-3、10^-4稀釋液。

  平板接種:取各稀釋液100 μL,用無(wú)菌涂布棒均勻涂抹于MRS培養基上,每個(gè)稀釋度做三個(gè)平行樣。

  培養觀(guān)察:將接種后的平板放入恒溫培養箱中,于37℃下厭氧培養48小時(shí)。

  菌落計數:培養結束后,選取菌落數在30-300個(gè)之間的平板進(jìn)行菌落計數,記錄結果。

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