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醫療耗材質(zhì)量保證書(shū)
在我們平凡的日常里，保證書(shū)使用的頻率越來(lái)越高，保證書(shū)一般是個(gè)人或單位在有所保證時(shí)向上級組織或集體發(fā)出的一種文書(shū)。相信很多朋友都對寫(xiě)保證書(shū)感到非�？鄲腊�，以下是小編收集整理的醫療耗材質(zhì)量保證書(shū)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
醫療耗材質(zhì)量保證書(shū)1
甲方（供貨方）：________醫療器械有限公司
乙方（進(jìn)貨方）：________醫院
為了保障用戶(hù)的安全和健康，加強質(zhì)量管理是我們甲、乙雙方共同的責任和義務(wù)。我們致力于提供安全有效的醫療器械用品，并樹(shù)立良好的企業(yè)形象，以提高社會(huì )效益和經(jīng)濟效益。根據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等相關(guān)法律法規和行業(yè)規定，雙方在此簽署本協(xié)議書(shū)。
一、甲方向乙方提供的醫療器械應具備符合國家和行業(yè)標準的'高質(zhì)量水準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。
三、當乙方首次購入醫療器械時(shí)，甲方應向乙方提供經(jīng)過(guò)完整的證照和授權手續的資料，以供乙方進(jìn)行銷(xiāo)售備案。甲方對所提供的資料真實(shí)性和合法性負有法律責任。
四、當甲方向乙方供貨時(shí)，甲方有責任按照批次向乙方提供檢驗報告書(shū)或其他有效證件，以確保供貨的質(zhì)量和合規性。
五、甲方貨到后，乙方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。
九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成乙方與用戶(hù)產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟損失的，乙方有權向甲方進(jìn)行追償。
十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負責。
十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十二、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：________________
________年________月________日
乙方（蓋章）：________________
________年________月________日
醫療耗材質(zhì)量保證書(shū)2
我xx醫療設備有限公司一經(jīng)中標，對所投標產(chǎn)品做如下承諾。
一、售后服務(wù)方案
1、我方對合同設備的質(zhì)量保證期為驗收報告簽署之日起24個(gè)月。
2、多方承諾在合同設備的質(zhì)量保證期內，由xxxx本地售后服務(wù)機構(xx-xx-x-x醫療設備有限公司)免費為甲方提供合同設備的技術(shù)指導和維修服務(wù)。
3、我方保證在合同設備出故障和缺陷時(shí)，或接到甲方提供的技術(shù)服務(wù)要求后，
1小時(shí)內予以答復，如甲方有要求或必要時(shí)，乙方應在接到甲方通知后，派員到達現場(chǎng)并能夠更換損壞部件或排出故障。
4、我方在接到甲方提供的技術(shù)服務(wù)要求或維修通知后，
1小時(shí)內沒(méi)有響應或在規定時(shí)間拒絕或沒(méi)有派員到達貴方提供技術(shù)服務(wù)、修理或退換問(wèn)題設備，貴方有權委托第三人對合同繼續進(jìn)行維修或提供技術(shù)服務(wù)，由此產(chǎn)生的一切費用由我方承擔。
5、設備保修期屆滿(mǎn)后，我方保證繼續為貴方提供合同設備的'維修服務(wù)，貴方應按我方提供的優(yōu)惠價(jià)格向我方支付相關(guān)費用，我方保證在合同設備使用期內以不高于本合同設備和相關(guān)配件的價(jià)格向貴方提供備品條件。
二、質(zhì)保承諾
1、我方保證貨物是原廠(chǎng)生產(chǎn)的全新的、未使用過(guò)的產(chǎn)品，并完全符合投標文件中的各項要求，產(chǎn)品質(zhì)量、規格型號和性能完全滿(mǎn)足。如由于設計、工藝或材料的缺陷而發(fā)生的任何不足或故障，我方負全責，費用由我方負擔。產(chǎn)品質(zhì)量保證期限為2年
2、發(fā)現我方產(chǎn)品出現質(zhì)量問(wèn)題，我方將在1小時(shí)內給予答復。
3、我方中標后，保證在10個(gè)工作日內到貨。
投標人名稱(chēng)：
投標人授權代表簽字蓋章：
醫療耗材質(zhì)量保證書(shū)3
甲方：_________
乙方：_________
甲方義務(wù)：
一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋甲方單位公章。
二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標準；
2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號；
3、包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求；
4、一般情況下，我們會(huì )提供三個(gè)月內的藥品，并附上合格證。對于首次經(jīng)營(yíng)的品種，我們必須附上出廠(chǎng)檢驗報告單。
5、每次發(fā)貨的同一品種必須保持批號的一致性。如果一次發(fā)貨數量少于或等于10件，則只允許使用一個(gè)批號；而如果發(fā)貨數量在10件至100件之間，則可以使用最多兩個(gè)批號。
6、中藥材要標明產(chǎn)地。
三、當甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，每批次必須附上相關(guān)的口岸藥檢所檢驗報告單和進(jìn)口藥品注冊證復印件，并在復印件上加蓋甲方質(zhì)量管理機構的'紅印章。這些復印件應該清晰可辨認。
四、甲方在提供的藥品中若出現質(zhì)量問(wèn)題，將全權負責，包括承擔檢驗費用、沒(méi)收罰款以及處理費用等所有相關(guān)費用。
乙方義務(wù)：
一、甲乙兩方需互相提供相關(guān)證照復印件，并且須確保文件上有甲乙單位的公章。
協(xié)議說(shuō)明：
一、本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方：_________乙方：_________
代表：_________代表：_________
_________年____月____日_________年____月____日
醫療耗材質(zhì)量保證書(shū)4
為了加強醫療器械質(zhì)量管理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷(xiāo)人員的`法人委托書(shū)及委托時(shí)限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經(jīng)營(yíng)的器械質(zhì)量符合國家規定的器械標準（is013485）。貨品內、外包裝及說(shuō)明書(shū)必須符合國家有關(guān)規定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品，應及時(shí)驗收，如發(fā)現貨品缺少、破損等情況應及時(shí)通知甲方處理。
五、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供的醫療器械中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。
七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
九、本協(xié)議有效期：20xx年xx月xx日至20xx年xx月xx日止。
甲方（蓋章）：xxx
乙方（蓋章）：xxx
20xx年xx月xx日
醫療耗材質(zhì)量保證書(shū)5
尊敬的_________：
為加強醫療器械無(wú)菌器械產(chǎn)品在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量管理，保證其流通過(guò)程中的質(zhì)量，確保人民群眾的安全，我方保證：
一、我方嚴格執行國家頒布的`《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督管理辦法》，《一次性使用無(wú)菌醫療器械監督管理辦法》及有關(guān)法令法規，做到依法銷(xiāo)售經(jīng)營(yíng)。
二、我提供合法經(jīng)營(yíng)的相關(guān)證件，即《營(yíng)業(yè)執照》《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，并加蓋企業(yè)公章。
三、我方在銷(xiāo)售送貨單上注明產(chǎn)品的包裝，規格，型號，生產(chǎn)日期，有效期。
四、我方供應的醫療器械產(chǎn)品內外包裝保證牢固，標識清楚，并符合產(chǎn)品性能及質(zhì)量要求的有關(guān)規定。
醫療耗材質(zhì)量保證書(shū)6
致：杭州市衛生事業(yè)發(fā)展中心
海虹醫藥電子交易中心有限公司
作為生產(chǎn)（產(chǎn)品名稱(chēng)）XXXXXXXXXXXX（可另設附表）的企業(yè)(生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)):XXXXXXXX，XXXX現以我公司生產(chǎn)的上述產(chǎn)品參與20xx-20xx年杭州市（區）級醫療衛生機構醫用耗材集中采購（第一階段）。
根據《20xx-20xx年杭州市（區）級醫療衛生機構醫用耗材集中采購（第一階段）采購文件(采購文號：HZHCCG-20xx-1)》的'規定，一旦中標并依法簽訂供貨協(xié)議后，我公司保證：上述產(chǎn)品的生產(chǎn)標準達到產(chǎn)品執行標準；在采購期內，保證向該企業(yè)及時(shí)提供充足的貨源。如有違反，依法承擔違約責任。
我單位保證出具的質(zhì)量及貨源保證書(shū)真實(shí)、合法，并愿承擔一切法律責任。
本保證書(shū)有效期限為：20xx年X月XX日至本次采購周期結束。
生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)：XXXXXXXX
經(jīng)辦人(簽字)：XXXXXXX
經(jīng)辦人聯(lián)系方式：XXXXXXXX
日期：20xx年X月XX日（加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章）
醫療耗材質(zhì)量保證書(shū)7
甲方：_________
乙方：_________
甲方義務(wù)：
一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋甲方單位公章。
二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標準;
2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;
3、包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求;
4、一般應發(fā)出三個(gè)月內的.藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單;
5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)批號，100件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)批號;
6、中藥材要標明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。
四、甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。
乙方義務(wù)：
一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件，并加蓋乙方單位公章。
協(xié)議說(shuō)明：
一、本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。
二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。
三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。
四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方：_________乙方：_________
代表：_________代表：_________
_________年____月____日_________年____月____日
醫療耗材質(zhì)量保證書(shū)8
甲方(供貨方)：________醫療器械有限公司
乙方(進(jìn)貨方)：________醫院
加強質(zhì)量管理，確保提供給用戶(hù)的醫療器械用品安全可靠，是甲方和乙方共同承擔的責任。為了提升社會(huì )效益和經(jīng)濟效益，并樹(shù)立企業(yè)良好形象，雙方依據醫療器械監督管理條例、醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法等相關(guān)法律法規和行業(yè)規定，達成本協(xié)議。
一、甲方在向乙方提供醫療器械時(shí)，要求其符合國家標準和行業(yè)標準，以確保質(zhì)量的可靠性。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。
三、當乙方首次購入醫療器械時(shí)，甲方應向乙方提供所有必要的證照和授權手續，以便乙方能夠順利進(jìn)行銷(xiāo)售備案。甲方對所提供的資料的真實(shí)性和合法性承擔法律責任。
四、當甲方向乙方供貨時(shí)，根據合作協(xié)議或要求，甲方應及時(shí)向乙方提供經(jīng)過(guò)檢驗的貨物，并附上相應的.檢驗報告書(shū)或其他有效證件，以確保供貨的質(zhì)量和合規性。
五、甲方貨到后，乙方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。
六、乙方有責任提供適當的場(chǎng)所、人員和條件，用于存放和保管甲方提供的醫療器械。若因乙方的不當保管和養護導致醫療器械質(zhì)量出現問(wèn)題，乙方應承擔相應責任。
七、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。
九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成乙方與用戶(hù)產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟損失的，乙方有權向甲方進(jìn)行追償。
十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負責。
十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十二、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方(蓋章)：________________
________年________月________日
乙方(蓋章)：________________
________年________月________日
醫療耗材質(zhì)量保證書(shū)9
甲方(供貨方)：________醫療器械有限公司
乙方(進(jìn)貨方)：________醫院
加強質(zhì)量管理，為用戶(hù)提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，為了提高社會(huì )效益和經(jīng)濟效益，樹(shù)立良好的'企業(yè)形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規和行業(yè)有關(guān)規定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。
一、甲方向乙方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。
三、乙方首次購入醫療器械時(shí)，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方銷(xiāo)售備案用。甲方對其提供資料真實(shí)性、合法性承擔法律責任。
四、甲方是經(jīng)營(yíng)企業(yè)，向乙方供貨時(shí)，應按批次向乙方提供檢驗報告書(shū)或其他有效證件。
五、甲方貨到后，乙方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。
九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成乙方與用戶(hù)產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟損失的，乙方有權向甲方進(jìn)行追償。
十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負責。
十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十二、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方(蓋章)：________________
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乙方(蓋章)：________________
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