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醫療過(guò)錯司法鑒定規則介紹
醫療糾紛時(shí)有發(fā)生，醫療事故引發(fā)的醫療糾紛是醫療界十分頭痛的事情，醫療事故發(fā)生后可能涉及醫療事故鑒定，那么醫療過(guò)錯司法鑒定規則是什么?本文整理了相關(guān)內容，詳情請看下文。
第一章 總則
第一條 為了規范醫療過(guò)錯司法鑒定活動(dòng)，保證鑒定質(zhì)量，實(shí)現醫療過(guò)錯司法鑒定的科學(xué)、客觀(guān)、獨立、公正，保障訴訟活動(dòng)的順利進(jìn)行，根據現行有關(guān)法律、法規和規章，制定本規則。
第二條 本規則所稱(chēng)的醫療過(guò)錯司法鑒定(以下簡(jiǎn)稱(chēng)醫療過(guò)錯鑒定)是司法鑒定人(以下簡(jiǎn)稱(chēng)鑒定人)，運用科學(xué)技術(shù)和專(zhuān)門(mén)知識對醫療糾紛訴訟中醫方在診斷、搶救、治療、護理、管理等行為中是否存在過(guò)錯以及過(guò)錯與患者損害后果之間的關(guān)系及其程度進(jìn)行鑒別和判斷，并出具鑒定結論或意見(jiàn)的活動(dòng)。
第三條 本規則適用于重慶市從事醫療過(guò)錯鑒定的鑒定機構、鑒定人及其鑒定活動(dòng)。
第四條 司法鑒定機構(以下簡(jiǎn)稱(chēng)鑒定機構)和鑒定人從事醫療過(guò)錯鑒定活動(dòng)受?chē)曳杀Ｗo。
第五條 鑒定機構和鑒定人獨立進(jìn)行醫療過(guò)錯鑒定活動(dòng)，不受任何組織和個(gè)人干涉。
第六條 鑒定機構和鑒定人從事醫療過(guò)錯鑒定活動(dòng)，應當遵守國家法律、法規、規章和有關(guān)規定，遵守職業(yè)道德和執業(yè)紀律，執行相關(guān)鑒定規范和鑒定標準。
第七條 醫療過(guò)錯鑒定實(shí)行鑒定人負責制。
第八條 鑒定機構和鑒定人從事醫療過(guò)錯鑒定活動(dòng)，應當接受?chē)�、社�?huì )和委托方、當事人的監督。
第九條 鑒定機構應當依據委托方提供的鑒定材料進(jìn)行醫 療過(guò)錯鑒定。 送鑒材料的真實(shí)、合法和完整性由委托方負責。
第十條 醫療過(guò)錯鑒定實(shí)行回避、時(shí)限和錯鑒責任追究制度。
第二章 醫療過(guò)錯司法鑒定的委托和受理
第十一條 醫療過(guò)錯鑒定由鑒定機構統一接受委托。
第十二條 醫療過(guò)錯鑒定應當由委托方提供以下書(shū)面材料：
(一)委托方出具的綜合材料，包括患者基本情況、案情摘要、委托醫療過(guò)錯鑒定的情況說(shuō)明等;
(二)醫療檔案資料，包括門(mén)診病歷、住院病歷、病程記錄、體溫單、醫囑單、護理記錄、化驗單及檢驗報告、醫學(xué)影像學(xué)檢查報告及原片(X片、CT片、MRI片等)、特殊檢查同意書(shū)、手術(shù)同意書(shū)及記錄、麻醉同意書(shū)及記錄、病理報告(必要時(shí)提供大體標本、組織蠟塊、切片)、疑難病例討論記錄、會(huì )診意見(jiàn)、上級醫師查房記錄等;
(三)搶救急、�；颊�，在規定時(shí)間內(6h)補記的病歷;
(四)封存保留的輸液、注射用物品，血液、藥物以及取出的植入物、異物等實(shí)物，或者依法具有檢驗資格的檢驗機構對這些物品、實(shí)物作出的檢驗報告;
(五)司法機關(guān)的詢(xún)問(wèn)筆錄及其它有關(guān)材料。
第十三條 醫療過(guò)錯鑒定的受理，應當按下列程序辦理：
(一)查驗鑒定委托方案件承辦人工作(身份)證件;
(二)查驗鑒定委托書(shū);
(三)聽(tīng)取委托鑒定的有關(guān)情況介紹;
(四)查驗鑒定委托事項是否符合受理范圍，是否明確、具體;
(五)審查、核對送鑒材料的種類(lèi)、數量、性狀、保存情況及來(lái)源(送鑒材料是復印件的，應當有委托方出具的該復印件經(jīng)審查并屬實(shí)的相關(guān)證明)等;
(六)商定是否需要修正鑒定委托事項;
(七)決定受理的，辦理受理登記手續，需要補充鑒定材料的，應告知補充后予以受理。
采用函件委托的，鑒定機構應在收到函件之日起七日內作出是否受理的答復。
第十四條 具有下列情形之一的，鑒定機構不得受理，退回送鑒材料，并說(shuō)明理由：
(一)委托鑒定的主體不符合規定的;
(二)委托鑒定的事項超出鑒定機構業(yè)務(wù)范圍或鑒定能力的;
(三)送鑒材料不具備鑒定條件或與鑒定事項不符的。
第十五條 鑒定機構決定受理的，應依照重慶市物價(jià)部門(mén)和司法行政部門(mén)聯(lián)合制定的收費辦法及標準收取鑒定費用。
第三章 醫療過(guò)錯司法鑒定的實(shí)施
第十六條 鑒定機構接受醫療過(guò)錯鑒定委托后，應指派或由委托方隨機抽選2名以上鑒定人，并聘請3名以上具有相關(guān)臨床專(zhuān)業(yè)高級技術(shù)職稱(chēng)的專(zhuān)家同時(shí)參與鑒定。涉及多專(zhuān)業(yè)的，主要學(xué)科的專(zhuān)家應當占二分之一以上。
第十七條 有下列情形之一的，鑒定人應當回避：
(一)鑒定人是案件當事人或當事人的近親屬的;
(二)鑒定人或其近親屬與案件有利害關(guān)系的;
(三)鑒定人擔任過(guò)本案的偵查、檢察、審判人員或證人、辯護人、訴訟代理人的;
(四)鑒定人參加過(guò)本案同一事項的鑒定的;
(五)鑒定人存在可能影響公正鑒定的其它情形的。
根據本規則第16條規定聘請參與鑒定的專(zhuān)家的回避，適用本條前款規定。
第十八條 鑒定前需要對患者進(jìn)行專(zhuān)門(mén)檢查的，鑒定機構應當告知委托方將患者送到指定的醫療機構進(jìn)行檢查。
第十九條 鑒定機構在鑒定正式開(kāi)始前，應當要求委托方和當事人及其代理人同時(shí)到場(chǎng)，確保鑒定人聽(tīng)取有關(guān)意見(jiàn)和詢(xún)問(wèn)有關(guān)情況，
委托方和當事人及其代理人到場(chǎng)的時(shí)間、地點(diǎn)等由鑒定機構提前告知委托方，再由委托方通知當事人及其代理人。
第二十條 鑒定人聽(tīng)取有關(guān)意見(jiàn)和詢(xún)問(wèn)有關(guān)情況應按以下步驟進(jìn)行：
(一)宣布本案鑒定人姓名和參與鑒定專(zhuān)家人數;
(二)詢(xún)問(wèn)到場(chǎng)當事人是否申請本案鑒定人回避;
(三)委托方介紹案由、鑒定目的以及有關(guān)情況;
(四)當事人及其代理人發(fā)表與鑒定有關(guān)的意見(jiàn);
(五)詢(xún)問(wèn)到場(chǎng)當事人及其代理人有關(guān)情況;
(六)對患者進(jìn)行檢查(對女性患者作婦科檢查的，應由女性鑒定人進(jìn)行，無(wú)女性鑒定人的，應有女性工作人員在場(chǎng));
(七)宣布到場(chǎng)的當事人及其代理人離開(kāi)鑒定場(chǎng)所，但鑒定人認為鑒定中有必要邀請其旁聽(tīng)的除外。
第二十一條 在鑒定討論中，鑒定人應當充分聽(tīng)取參與鑒定專(zhuān)家的意見(jiàn)，不允許以資歷、職務(wù)等影響參與鑒定專(zhuān)家發(fā)表意見(jiàn)。
第二十二條 鑒定機構對鑒定活動(dòng)的過(guò)程和情況，應當制作全面、詳盡的筆錄。
第二十三條 鑒定人應當在事實(shí)清楚、證據充分、客觀(guān)公正的基礎上作出鑒定結論或鑒定意見(jiàn)。
第二十四條 對社會(huì )影響大的醫療過(guò)錯鑒定，鑒定機構可以邀請人大代表、政協(xié)委員到場(chǎng)見(jiàn)證、監督。
第二十五條 醫療過(guò)錯鑒定應當從受理之日起15個(gè)工作日內完成，復雜、疑難的應在30個(gè)工作日內完成。鑒定機構與委托方約定鑒定時(shí)限的除外。
鑒定過(guò)程中補充鑒定材料所需的時(shí)間，不計入鑒定時(shí)限。
第二十六條 有下列情形之一的，鑒定機構可以進(jìn)行補充鑒定：
(一) 鑒定事項有遺漏的;
(二) 需要增加鑒定事項的;
(三) 發(fā)現新的鑒定材料可能影響原鑒定意見(jiàn)的;
(四) 原鑒定意見(jiàn)論證不夠充分、準確的。
第二十七條 有下列情形之一的，鑒定機構應當終止鑒定，退回送鑒材料并說(shuō)明理由：
(一)委托方要求終止鑒定的;
(二)確需補充鑒定材料而未補充的;
(三)當事人、委托方不予協(xié)助致使鑒定無(wú)法進(jìn)行的;
(四)鑒定人發(fā)現有自身不能解決的技術(shù)難題的;
(五)發(fā)現鑒定材料不真實(shí)的;
(六)出現不可抗力致使鑒定無(wú)法繼續進(jìn)行的。
由于鑒定機構的原因終止鑒定的，鑒定費用應當退還。
第四章 鑒定文書(shū)
第二十八條 醫療過(guò)錯鑒定文書(shū)是反映醫療過(guò)錯鑒定過(guò)程和結果的法律文書(shū)形式，應當表明醫方診斷、搶救、治療、護理、管理等有關(guān)行為是否存在過(guò)錯以及該過(guò)錯與患者損害后果的關(guān)系及其程度。
第二十九條 經(jīng)過(guò)鑒定，鑒定機構應當出具醫療過(guò)錯鑒定文書(shū)。
第三十條 根據醫療行為是否存在過(guò)錯以及醫療過(guò)錯與損害結果的關(guān)系和程度，醫療過(guò)錯鑒定結論分為：
(一)有過(guò)錯、直接因果關(guān)系：指醫療行為存在過(guò)錯，損害后果完全由醫療過(guò)錯行為造成。
(二)有過(guò)錯、主要因素：指醫療行為存在過(guò)錯，損害后果主要由醫療行為造成，但存在患方自身因素。
(三)有過(guò)錯、共同因素：指醫療行為存在過(guò)錯，損害后果由醫療行為與患方自身或其它因素共同造成，但不能區分雙方因素所作用的大小。
(四)有過(guò)錯、次要因素：指醫療行為存在過(guò)錯，但損害后果由多種因素造成，醫療行為僅起次要作用。
(五)有過(guò)錯、間接或誘發(fā)因素：指醫療行為存在過(guò)錯，但損害后果由患者自身因素造成，醫療行為僅起誘發(fā)或促進(jìn)作用。
(六)有過(guò)錯、無(wú)因果關(guān)系：指醫療行為雖存在過(guò)錯，但與損害后果無(wú)因果關(guān)系。
(七)無(wú)過(guò)錯：指醫療行為符合醫療衛生管理法律、行政法規、規章和診療護理規范、常規。
因客觀(guān)原因不能得出明確鑒定結論的，應當出具鑒定意見(jiàn)。
第三十一條 鑒定人應當在鑒定文書(shū)上簽名，有不同意見(jiàn)的，應當注明。
第三十二條 醫療過(guò)錯鑒定文書(shū)的格式和有關(guān)要求應按照重慶市司法局印發(fā)的《司法鑒定文書(shū)暫行規定》執行。
第三十三條 鑒定文書(shū)一式二份，其中一份交委托方，一份由鑒定機構存檔。
第三十四條 鑒定機構制作好鑒定文書(shū)后，應當連同送達回證及時(shí)送達委托方。
送達回證應包含鑒定機構名稱(chēng)、鑒定文書(shū)編號、送出時(shí)間、送達人、被送達單位、被送達人以及送達時(shí)間等內容。送達人和被送達人應當在送達回證上簽名。
第三十五條 有下列情形之一的，經(jīng)委托方提出，鑒定機構應當重新制作鑒定文書(shū)或對原鑒定文書(shū)予以更正：
(一)不符合鑒定文書(shū)規范要求的;
(二)鑒定文書(shū)有錯字、別字、漏字等文字性錯誤的;
(三)鑒定結論或意見(jiàn)與鑒定事項不相符合的;
(四)鑒定文書(shū)有其它明顯差錯的。
第五章 其它規定
第三十六條 鑒定機構出具鑒定文書(shū)后，委托方對鑒定有關(guān)問(wèn)題提出咨詢(xún)的，應當及時(shí)答復。
第三十七條 經(jīng)人民法院依法通知，鑒定人應當出庭作證。人民法院同意鑒定人通過(guò)書(shū)面回復或其它形式予以答復、解
釋的，可以不出庭作證。
第三十八條 鑒定人出庭作證，應當遵守人民法院關(guān)于出庭作證的有關(guān)規定。
第三十九條 鑒定人出庭接受質(zhì)證，應當客觀(guān)、公正、實(shí)事求是地說(shuō)明鑒定的有關(guān)情況并回答與鑒定有關(guān)的問(wèn)題。
第四十條 鑒定人出庭作證，由通知出庭方按照有關(guān)規定支付出庭費用。
第四十一條 鑒定機構和鑒定人違法或者過(guò)錯給訴訟當事人造成損失的，依法承擔相應民事責任。
第四十二條 鑒定人和鑒定機構工作人員違反有關(guān)法律、法規等規定，由司法行政機關(guān)依法處理，構成犯罪的，移交司法機關(guān)依法追究刑事責任。
第六章 附 則
第四十三條 其它類(lèi)型案件中需要明確醫療行為與損害后果之間因果關(guān)系的鑒定，鑒定機構可參照本規則執行。
第四十四條 本規則由重慶市司法局負責解釋。
第四十五條 本規則自2006年8月1日起施行。
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