有機物系統命名法步驟

有機物系統命名法步驟

　　人們對有機物的認識是隨著(zhù)有機化學(xué)的發(fā)展而逐漸深入的，下面是小編整理的有機物系統命名法步驟，歡迎查看，希望幫助到大家。

　　有機物系統命名法原則

　　1、直鏈烷烴

　　直接數出碳原子個(gè)數，前十個(gè)以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳數，碳數多于十個(gè)時(shí)，以中文數字命名，如甲烷、十一烷。

　　2、支鏈烷烴

　　寫(xiě)出相當于主鏈的直鏈烷烴的名字，把它當做母體；把支鏈當作取代基。

　　有機物系統命名法步驟

　　1、選主鏈

　　找出最長(cháng)的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個(gè)以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳數，碳數多于十個(gè)時(shí)，以中文數字命名。當有多條碳鏈長(cháng)度相同且最長(cháng)時(shí)，選擇支鏈數目最多的那條鏈為主鏈。

　　2、定編號

　　從最近的取代基位置編號：1、2、3……(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。當從兩端開(kāi)始編號，取代基的位置相同時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基的一端開(kāi)始編號；若從兩端編號，取代基距離相同且種類(lèi)一樣，還有其他取代基時(shí)，應選擇讓所有取代基編號之和最小的那種編號。

　　3、寫(xiě)名稱(chēng)

　　取代基在前，母體在后；數字與漢字之間以-隔開(kāi)；有多個(gè)取代基時(shí)，相同取代基合并寫(xiě)出（用漢字代表取代基個(gè)數），不同取代基依照甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

　　有機化合物的分類(lèi)

　　1、按照碳鏈分類(lèi)

　�。�1）鏈狀化合物：化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀叫做鏈狀化合物。

　�。�2）環(huán)狀化合物：化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結構叫做環(huán)狀化合物。

　　環(huán)狀化合物又可分為兩類(lèi)：

　�、僦�環(huán)化合物：脂環(huán)化合物是一類(lèi)性質(zhì)和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物。

　�、诜枷慊�合物：芳香化合物是分子中含有苯環(huán)的化合物。

　　2、按官能團分類(lèi)：

　　烴的衍生物：

　　烴的衍生物是指烴分子里的氫原子被其他原子或原子團取代所生成的一系列新的有機化合物。

　　官能團：

　　官能團是指決定化合物化學(xué)特性的原子或原子團。

　　常見(jiàn)的官能團有：雙鍵、叁鍵、羥基、鹵素原子、羰基、羧基、醛基、酯基、醚鍵等。

　　按照官能團的不同，有機物可以分為：

　　烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、脂等。

　　有機化合物的結構特點(diǎn)

　　1、有機化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)

　�、偬荚�子含有4個(gè)價(jià)電子，碳原子價(jià)鍵總數為4，易跟多種原子形成共價(jià)鍵。

　�、谔荚�子之間易形成單鍵、雙鍵、叁鍵、碳鏈、碳環(huán)等多種復雜結構單元。

　�、厶荚�子和其它原子可能以多種不同方式結合，形成不同結構的分子。

　　2、碳原子的成鍵方式

　　有機物中常見(jiàn)的共價(jià)鍵：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C-X、C=O、C≡N、C-N、苯環(huán)。

　　雙鍵中有一個(gè)鍵較易斷裂，叁鍵中有兩個(gè)鍵較易斷裂。

　　3、分子的空間構型

　�。�1）四面體型： CH4、CH3Cl、CCl4

　�。�2）平面型：在乙烯和苯環(huán)中，所有原子共平面。

　�。�3）直線(xiàn)型：在乙炔中，碳原子和氫原子共平面。

　　4、共價(jià)鍵的三個(gè)重要參數

　�。�1）鍵長(cháng)：成鍵的兩個(gè)原子的原子核之間的距離稱(chēng)為鍵長(cháng)。鍵長(cháng)越短，鍵越牢固。

　�。�2）鍵角：分子中一個(gè)原子與另外兩個(gè)原子形成的兩個(gè)共價(jià)鍵在空間的夾角稱(chēng)為鍵角。鍵角影響分子的空間構型。

　�。�3）鍵能：以共價(jià)鍵結合的雙原子分子，裂解成為原子時(shí)所吸收的能量稱(chēng)為該共價(jià)鍵的鍵能。鍵能越大，鍵越牢固。

　　拓展閱讀

　　有機物的系統命名法分為三個(gè)步驟其中應用最低系列規則的步驟是什么？

　　最低系列原則就是：編號時(shí)如果有官能團時(shí)，要使官能團的位置最小，如果沒(méi)有官能團時(shí)，應從靠近取代基一端編號，但是有時(shí)一個(gè)分子中兩端都有取代基，這是就要考慮取代基位次的代數和最小，這就是最低系列原則。如：(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2

　　1．烷烴的命名

　　烷烴的命名是所有開(kāi)鏈烴及其衍生物命名的基礎。

　　命名的步驟及原則：

　�。�1）選主鏈 選擇最長(cháng)的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時(shí)，應選擇含取代基多的碳鏈為主鏈。

　�。�2）編號 給主鏈編號時(shí)，從離取代基最近的一端開(kāi)始。若有幾種可能的情況，應使各取代基都有盡可能小的編號或取代基位次數之和最小。

　�。�3）書(shū)寫(xiě)名稱(chēng) 用阿拉伯數字表示取代基的位次，先寫(xiě)出取代基的位次及名稱(chēng)，再寫(xiě)烷烴的名稱(chēng)；有多個(gè)取代基時(shí)，簡(jiǎn)單的在前，復雜的在后，相同的取代基合并寫(xiě)出，用漢字數字表示相同取代基的個(gè)數；阿拉伯數字與漢字之間用半字線(xiàn)隔開(kāi)。

　　記憶口訣為：選主鏈，稱(chēng)某烷。編碳位，定支鏈。取代基，寫(xiě)在前，注位置，短線(xiàn)連。不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。

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