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藥品倉庫管理員工作內容（通用5篇）
在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，制定崗位職責有助于提高內部競爭活力，提高工作效率。擬起崗位職責來(lái)就毫無(wú)頭緒？以下是小編整理的藥品倉庫管理員工作內容，歡迎大家分享。
藥品倉庫管理員工作內容 1
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，認真執行《藥品管理法》等法律法規，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負主要責任；
2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒(méi)有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規定的貯藏要求儲存相應庫中。
4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施。
5、在養護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規定要求，及時(shí)采取措施予以調整；
6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部；
7、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房?jì)葔�、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號堆碼，不同批號的'藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。
11、特殊管理的藥品應當按照國家有關(guān)規定儲存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。
13、儲存藥品的貨架、托盤(pán)等設施設備應當保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放。
14、藥品儲存作業(yè)區內不得存放與儲存管理無(wú)關(guān)的物品。
15、未經(jīng)批準的人員不得進(jìn)準入儲存作業(yè)區
16、監督儲存作業(yè)區內的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
藥品倉庫管理員工作內容 2
1、接收財務(wù)副總批準的客戶(hù)訂單；
2、依據客戶(hù)訂單，結合庫存和生產(chǎn)計劃的交付備貨，按訂單擺放；同時(shí)，對欠貨信息向上級領(lǐng)導反饋；
3、依據訂單對發(fā)貨嘜頭的要求，對所發(fā)貨物的嘜頭標識進(jìn)行確認；
4、依據訂單數量對所發(fā)物品的數量進(jìn)行確認；確保發(fā)貨正確；
5、依據訂單的交貨期，提前做好與運輸公司的銜接工作，確保發(fā)運工作按期完成；
6、依據公司的制度監督裝車(chē)過(guò)程正確搬運、合理擺放，確保裝運安全；
7、負責對倉庫成品(物料)的安全管理，做好安全防護工作；
8、配和倉庫員負責庫區的6S管理，實(shí)現公司的`管理目標；
9、按時(shí)參加部門(mén)例會(huì )，自覺(jué)遵守公司的各項規章制度；
10、完成上級交辦的其它工作。
藥品倉庫管理員工作內容 3
1.發(fā)貨員每天上下班必須首先到辦公室簽到簽退，不允許遲到，早退，需請假時(shí)必須提前一天交申請。
2.工作時(shí)間，不允許串崗，到別的崗位聊天，否則罰款10元/次。
3.工作時(shí)間，不允許在垛后面睡覺(jué)，休息，否則罰款10元/次。
4.發(fā)貨員必須看著(zhù)所分配車(chē)輛發(fā)貨，不允許長(cháng)時(shí)間離開(kāi)，導致裝車(chē)無(wú)人監督。
5.在裝貨過(guò)程中，如若發(fā)現垛中有破損，必須記下本垛的生產(chǎn)日期及班次，并上報，不允許疏忽大意，若發(fā)現有破損未上報，每箱罰款5元。
6.在裝貨過(guò)程中，如若有裝卸工導致破損，必須上報破損片數，不準瞞報，否則，發(fā)現后對發(fā)貨員雙倍罰款。
7.在倒車(chē)時(shí)，若有車(chē)輛撞壞磚，必須及時(shí)上報。
8.若垛上有幾箱破損的'，要將好磚挑選出來(lái)，能再合為一箱的，必須裝到車(chē)上，不允許放在一邊不管。有箱子破損需要換箱子的，要及時(shí)更換，再裝到車(chē)上。
9.發(fā)貨員必須要求裝卸工按要求拆垛，不要只留底層，發(fā)貨員要計算好幾百箱拿到第幾層，不要亂拆，導致垛上凌亂不美觀(guān)。
10.在無(wú)車(chē)裝貨的情況下，發(fā)貨員要自覺(jué)整理倉庫，樣品區，收拾爛磚，熟悉庫存，不要無(wú)所事事。
11.發(fā)貨員要及時(shí)制止司機，裝卸工吸煙，若發(fā)現有發(fā)貨員在場(chǎng)，卻未及時(shí)制止的，每次罰款5元。若發(fā)貨員制止，不聽(tīng)勸告者，發(fā)貨員上報廠(chǎng)部。
12.發(fā)貨員要記清每天裝貨的位置，數量，編號，下班前整理出來(lái)告知倉庫管理人員。
13.如果要從本班產(chǎn)量中裝貨，要告知收貨員，收貨員點(diǎn)清數字。
藥品倉庫管理員工作內容 4
崗位職責：
1、研發(fā)資料審查：在QA高級專(zhuān)員的指導下，參與審查公司的項目方案、研發(fā)各節點(diǎn)的研究資料、記錄等，對審查過(guò)程中的'問(wèn)題進(jìn)行匯總，提出改進(jìn)建議。
2、研發(fā)情況抽查：抽查研發(fā)原始記錄、操作規程執行情況、現場(chǎng)合規性情況，詳細記錄抽查的內容、發(fā)現問(wèn)題、建議采取的措施等，形成書(shū)面報告，提出改進(jìn)建議，及時(shí)向上級匯報。
3、其他涉及藥品生產(chǎn)和研發(fā)的質(zhì)量管理等相關(guān)工作
4、完成部門(mén)經(jīng)理安排的其他工作。
任職要求：
1、能根據現有法規和技術(shù)要求，對項目資料的合規性、完整性、科學(xué)性有一定的判斷能力。
2、了解基本的藥物申報流程，對CFDA關(guān)于藥學(xué)申報資料的其中一個(gè)領(lǐng)域（原料工藝研究、質(zhì)量研究與制劑工藝研究）的要求有一定了解。
3、對質(zhì)量體系概念有一定了解。
4、較好的文字組織能力。
5、本科及以上學(xué)歷，需有2年以上化學(xué)藥物研發(fā)經(jīng)驗。
6、藥學(xué)、分析、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。使用過(guò)waters或Agilent網(wǎng)絡(luò )版儀器的優(yōu)先考慮，具有藥物合成經(jīng)驗、藥物制劑經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。
藥品倉庫管理員工作內容 5
1、負責公司在研項目（注射劑為主）的中試生產(chǎn)統籌管理。
2、負責生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調工作，根據項目研發(fā)進(jìn)度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產(chǎn)方案。
3、負責審核中試生產(chǎn)的相關(guān)管理規程和技術(shù)文件。
4、負責對藥物中試過(guò)程進(jìn)行有效的監督、控制和協(xié)調，保證中試生產(chǎn)的合規性。管理公司在研項目在cmo的項目進(jìn)展、質(zhì)量，數據的真實(shí)性、可靠性，報告的'完整性。
5、與cmo溝通協(xié)調，及時(shí)總結、協(xié)調解決生產(chǎn)中出現的問(wèn)題，與cro、cmo共同完成方案的調整及優(yōu)化。
6、對項目生產(chǎn)實(shí)施情況適時(shí)開(kāi)展評估，合理控制和防范風(fēng)險。
7、按照國家局申報原則要求，負責注冊申報環(huán)節中試文件的審核，并協(xié)助項目后續生產(chǎn)現場(chǎng)核查。
8、組織、參與項目涉及的研發(fā)人員、車(chē)間工藝人員、質(zhì)量人員的培訓，保證培訓的質(zhì)量。
9、協(xié)助、配合其他部門(mén)的工作。
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