醫院微生物實(shí)驗室安全管理自查報告（通用6篇）
時(shí)間過(guò)得真快啊，工作已經(jīng)告一段落了，回顧過(guò)去的工作，收獲良多，也看到了不足，是時(shí)候認真地做好自查報告了。那么你真正懂得怎么寫(xiě)好自查報告嗎？下面是小編為大家整理的醫院微生物實(shí)驗室安全管理自查報告，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
醫院微生物實(shí)驗室安全管理自查報告 1
為加強醫院病原微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保醫院平安目標的實(shí)現，我院檢驗科根據xxxx省《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)內容，對醫院實(shí)驗室安全管理工作進(jìn)行了自查，對涉及病原微生物菌(毒)種及樣本的人員進(jìn)行了培訓，提高他們生物安全的意識，掌握必要的生物安全知識。
一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況
醫院檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
二、病原微生物菌(毒)種的管理及運輸
因各方面條件限制我院現不能開(kāi)展病原微生物實(shí)驗室生物的檢查，根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌(毒)種的管理嚴格登記制度，收到菌(毒)種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌(毒)種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌(毒)種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌(毒)種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。
三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。
針對當發(fā)生自然災害(如地震、水災等)或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。
同時(shí)規范了菌(毒)種外溢在臺面、地面和其他表面的的'處理原則、皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。
四、提高意識，加強學(xué)習
組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效措施，確保實(shí)驗室工作安全。
醫院微生物實(shí)驗室安全管理自查報告 2
國家根據實(shí)驗室對病原微生物的生物安全防護水平，并依照實(shí)驗室生物安全國家標準的規定，將實(shí)驗室分為一級、二級、三級、四級。新建、改建、擴建三級、四級實(shí)驗室或者生產(chǎn)、進(jìn)口移動(dòng)式三級、四級實(shí)驗室應當遵守下列規定：
�。ㄒ唬┓蠂疑锇踩珜�(shí)驗室體系規劃并依法履行有關(guān)審批手續；
�。ǘ┙�(jīng)國務(wù)院科技主管部門(mén)審查同意；
�。ㄈ┓蠂疑锇踩珜�(shí)驗室建筑技術(shù)規范；
�。ㄋ模┮勒铡吨腥A人民共和國環(huán)境影響評價(jià)法》的規定進(jìn)行環(huán)境影響評價(jià)并經(jīng)環(huán)境保護主管部門(mén)審查批準；
�。ㄎ澹┥锇踩雷o級別與其擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應。
前款規定所稱(chēng)國家生物安全實(shí)驗室體系規劃，由國務(wù)院投資主管部門(mén)會(huì )同國務(wù)院有關(guān)部門(mén)制定。制定國家生物安全實(shí)驗室體系規劃應當遵循總量控制、合理布局、資源共享的原則，并應當召開(kāi)聽(tīng)證會(huì )或者論證會(huì )，聽(tīng)取公共衛生、環(huán)境保護、投資管理和實(shí)驗室管理等方面專(zhuān)家的意見(jiàn)。三級、四級實(shí)驗室應當通過(guò)實(shí)驗室國家認可。
國務(wù)院認證認可監督管理部門(mén)確定的認可機構應當依照實(shí)驗室生物安全國家標準以及本條例的有關(guān)規定，對三級、四級實(shí)驗室進(jìn)行認可；實(shí)驗室通過(guò)認可的，頒發(fā)相應級別的`生物安全實(shí)驗室證書(shū)。證書(shū)有效期為５年。一級、二級實(shí)驗室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)。三級、四級實(shí)驗室從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)，應當具備下列條件：
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗目的和擬從事的實(shí)驗活動(dòng)符合國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定；
�。ǘ┩ㄟ^(guò)實(shí)驗室國家認可；
�。ㄈ┚哂信c擬從事的實(shí)驗活動(dòng)相適應的工作人員；
�。ㄋ模┕こ藤|(zhì)量經(jīng)建筑主管部門(mén)依法檢測驗收合格。
國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)依照各自職責對三級、四級實(shí)驗室是否符合上述條件進(jìn)行審查；對符合條件的，發(fā)給從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的資格證書(shū)。
取得從事高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)資格證書(shū)的實(shí)驗室，需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)的，應當依照國務(wù)院衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)的規定報省級以上人民政府衛生主管部門(mén)或者獸醫主管部門(mén)批準。實(shí)驗活動(dòng)結果以及工作情況應當向原批準部門(mén)報告。
醫院微生物實(shí)驗室安全管理自查報告 3
為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據上級安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查，情況如下：
一、實(shí)驗室資質(zhì)和備案情況
醫院檢驗科已于20xx年x月向衛計委申請BSL-2實(shí)驗室備案，實(shí)驗室資質(zhì)已于20xx年x月通過(guò)邢臺市臨檢中心現場(chǎng)評審。
二、實(shí)驗室生物安全組織機構、管理體系及各項規章制度的運行情況
我院已成立生物安全委員會(huì )及工作領(lǐng)導小組，委員會(huì )明確了職責，建立了工作制度，檢驗科在此基礎上建立實(shí)驗室安保制度，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。
三、人員培訓與管理
目前檢驗科共有工作人員4名，全部為專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，三名均獲得醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)資格資質(zhì)，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室環(huán)境、設施及設備
實(shí)驗室入口處張貼有生物安全危害標識，走廊設置緊急撤離路線(xiàn)標識，實(shí)驗室內整潔無(wú)與實(shí)驗無(wú)關(guān)物品，實(shí)驗室內各消毒用品均在有效期內，實(shí)驗室內設有洗手池及洗眼裝置。各儀器運行狀態(tài)正常，均有相關(guān)操作及維護程序，實(shí)驗室內配備1臺生物安全柜，放置位置合理，使用規范，均已定期更換濾網(wǎng)并委托專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行檢測，檢測結果合格。
五、實(shí)驗室記錄和檔案
目前實(shí)驗室尚未通過(guò)生物安全審批，但已申請備案，病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)均有記錄，樣本保存及銷(xiāo)毀均有記錄，消毒液配制及使用均有記錄，實(shí)驗室備有緊急安全防護裝備（隔離衣、防護服、護目鏡、N95口罩、橡膠手套）定期檢查，均在效期，實(shí)驗室各設備均有使用維護記錄，操作人員已通過(guò)考核。
六、實(shí)驗室應急預案
實(shí)驗室有針對相關(guān)意外事故的緊急預案，工作人員能熟練掌握并及時(shí)處理。
七、個(gè)人防護
有專(zhuān)門(mén)人員承擔院感控制工作，實(shí)驗室人員每年有體檢，并有健康檔案，個(gè)人防護用品充足。
八、菌（毒）種和樣本的儲藏與管理
目前本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種病原微生物，樣本管理嚴格登記制度，樣本在離開(kāi)實(shí)驗室前均進(jìn)行高壓滅菌銷(xiāo)毀時(shí)做好銷(xiāo)毀登記。
九、實(shí)驗室廢棄物管理
按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》對醫療廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器符合標準，警示物品醒目，不存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械按照感染性廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理，醫療廢物轉運交接完整。從業(yè)人員每年進(jìn)行相關(guān)培訓，并配備必要防護用品，實(shí)驗室要對樣本進(jìn)行高壓滅菌并記錄欠完整，實(shí)驗室臺面消毒沒(méi)有登記。
整改具體措施
1、管理者及工作人員對生物安全的認識和管理水平尚不夠高，在思想上、管理制度上準備不充分，對于個(gè)人防護及環(huán)境生物污染的意識不強，從而導致條例、法規、制度的不完善，管理力度不足。所以要進(jìn)一步完善各種規章制度，加強管理力度。
2、多年來(lái)實(shí)驗室工作人員大多數專(zhuān)業(yè)人員只偏向于檢驗專(zhuān)業(yè)技術(shù)的`提高，未系統學(xué)習生物安全方面的知識，對預防微生物污染的意識不強，缺乏具體的技術(shù)操作規范。所以，加強生物安全方面的知識的培訓，對全科工作人員進(jìn)行生物安全知識考試。
3、建立了實(shí)驗室臺面消毒登記本。完善了高壓鍋消毒登記，加強了生物安全的管理。
通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全
醫院微生物實(shí)驗室安全管理自查報告 4
為加強我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，根據晉中市衛生局文件要求，對照檢查內容，對我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結果如下：
一、組織機構及管理制度
我中心微生物實(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境
微生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室的'出口處配備有洗手消毒設施，二級實(shí)驗室在工作區配備有洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
三、人員與管理
微生物實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的職稱(chēng)考試，考核合格并取得資質(zhì)，HIV實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。
四、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
制定了艾滋病職業(yè)暴露應急預案、實(shí)驗室污染及安全事故應急處置預案，處置意外事件的應急指揮和處置體系，能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規范了皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
五、菌（毒）種及樣本管理
本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。
六、廢物處置
實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。
醫院微生物實(shí)驗室安全管理自查報告 5
為全面加強中心病原微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，根據建德市衛計局《關(guān)于開(kāi)展20xx年人間傳染病的病原微生物實(shí)驗室生物安全專(zhuān)項檢查工作的通知》要求，市疾控中心檢驗科于8月初進(jìn)行了病原微生物實(shí)驗室生物安全自查工作。主要自查內容包括：生物安全相關(guān)設備的運行情況、實(shí)驗室生物安全組織機構和有關(guān)規章制度落實(shí)情況、從事病原微生物實(shí)驗活動(dòng)情況、生物安全防護措施落實(shí)情況、應急預案制定和實(shí)施情況；菌（毒）種或者樣本保存、銷(xiāo)毀情況；實(shí)驗室記錄和檔案以及工作人員培訓等情況等等，并形成自查報告上交中心質(zhì)管科。
病原微生物實(shí)驗室是進(jìn)行病原微生物檢測和鑒定分離的重要場(chǎng)所，也是各種病原微生物的聚集地，一旦管理松懈，后果不堪設想。為了加強病原微生物實(shí)驗室管理工作，市疾控中心檢驗科在日常工作中嚴格按照生物安全管理體系、病原微生物實(shí)驗室的`標準操作規程以及針對實(shí)驗室儀器設備和設施的使用操作規程開(kāi)展實(shí)驗活動(dòng)，遵守病原微生物實(shí)驗室各項規章制度，定期安排人員參加生物安全方面的知識培訓；對有生物危害的物品張貼生物危害標志，每月一次進(jìn)行實(shí)驗室內務(wù)以及生物安全自查（實(shí)驗室內有無(wú)吸煙、飲食、會(huì )客，有無(wú)存放私人物品或者與實(shí)驗無(wú)關(guān)物品等等），定期對生物安全相關(guān)儀器設備進(jìn)行檢測、維護以保障正常使用，認真做好各項記錄做到有據可查；規范菌（毒）種的管理，嚴格執行雙人雙鎖管理以及使用后無(wú)害化處理，對病原微生物實(shí)驗室產(chǎn)生的有害廢棄物均采用高壓蒸汽滅菌進(jìn)行無(wú)害化處置后交由大地維康醫療垃圾處理公司統一處置；每半年辦理一次高致病性病原微生物準運證，做到持證運輸。
通過(guò)這次排查摸底，也發(fā)現了市疾控中心實(shí)驗室存在的一些問(wèn)題，比如使用中消毒液過(guò)期使用、實(shí)驗人員生物安全意識不強以及實(shí)驗活動(dòng)沒(méi)能及時(shí)記錄等一些問(wèn)題，針對這些問(wèn)題，市疾控中心檢驗科立即開(kāi)展整改，有效消除了中心病原微生物實(shí)驗室生物安全隱患，保障了實(shí)驗活動(dòng)良好、有序、安全開(kāi)展。
醫院微生物實(shí)驗室安全管理自查報告 6
為加強我單位微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，我中心領(lǐng)導高度重視，經(jīng)研究決定，根據云南省衛生和計劃生育委員會(huì )辦公室下發(fā)《國家衛生健康委辦公廳關(guān)于開(kāi)展2018年度人間傳染的病原微生物實(shí)驗室安全監督檢查工作的通知》要求，對照檢查內容，專(zhuān)門(mén)成立自檢自查工作組，對我單位微生物實(shí)驗室開(kāi)展自檢自查工作，自檢自查工作如下：
一、組織機構及管理
�。ㄒ唬殚_(kāi)展此次微生物實(shí)驗室自檢自查工作，中心成立了自檢自查領(lǐng)導小組，按照檢查內容分工明確。
�。ǘ┪抑行奈⑸飳�(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。
二、微生物實(shí)驗室自檢自查工作開(kāi)展情況
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗室布局及設施環(huán)境
微生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)標示有生物安全標識和生物安全警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室工作配備有洗手消毒設施、洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，定期監測室內環(huán)境參數，且符合工作要求和衛生相關(guān)要求。
建立工作人員準入及上崗考核制度，所有與實(shí)驗活動(dòng)相關(guān)的人員均應經(jīng)過(guò)生物安全培訓，經(jīng)考核合格后取得相應的上崗資質(zhì)。實(shí)驗室不定期期對工作人員進(jìn)行培訓（包括崗前培訓和在崗培訓），并對培訓效果進(jìn)行評估。建立實(shí)驗室人員（包括實(shí)驗、管理和維保人員）的技術(shù)檔案、健康檔案和培訓檔案。臨時(shí)參與實(shí)驗活動(dòng)的`外單位人員應有相應記錄。實(shí)驗室相關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗室時(shí)應注意個(gè)人防護。
實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作
制定了微生物菌（毒）種及標本管理制度、實(shí)驗室生物安全事件應急預防、實(shí)驗室安全制度及安全和事故處理制度，能基本滿(mǎn)足實(shí)際工作需要。
�。ㄋ模⿲�(shí)驗室備案及日常監管
1.實(shí)驗室備案
已有的二級實(shí)驗室已向設區州級人民政府衛生主管部門(mén)備案。
2.日常監管
一是就技術(shù)方法、程序和方案、材料和設備進(jìn)行定期的內部安全檢查；二是糾正違反生物安全操作規程的行為；三是檢查和監督實(shí)驗室各項消毒滅菌措施的落實(shí)情況；四是檢查和監督實(shí)驗室廢棄物的有效管理與安全況；五是檢查和監督實(shí)驗室試劑補充及處理；六是檢查和監督實(shí)驗室溫度、濕度潔凈度等內環(huán)境；七是檢查和監督實(shí)驗室設備使用維護等登記記錄。
�。ㄎ澹└叩燃壣锇踩珜�(shí)驗室規劃與建設
現有二級實(shí)驗室已基本滿(mǎn)足實(shí)驗，暫時(shí)沒(méi)有更高等級的生物安全實(shí)驗室規劃與建設。
�。⿲�(shí)驗室活動(dòng)及樣本運輸行政許可事項實(shí)施
實(shí)驗室所進(jìn)行的霍亂、鼠疫為樣本檢測不涉及動(dòng)物感染實(shí)驗、大量活菌操作，結核分枝桿菌為運輸不涉及非感染性材料的實(shí)驗、動(dòng)物感染實(shí)驗、大量活菌操作，同一實(shí)驗室同一獨立安全區域內，內一時(shí)段內只從事一種高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗活動(dòng)，基本符合BSL-2實(shí)驗室要求。
三、主要存在的問(wèn)題
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗室未建立并維持風(fēng)險評估和風(fēng)險控制程序，并明確實(shí)驗室持續進(jìn)行風(fēng)險識別、風(fēng)險評估和風(fēng)險控制的具體要求。
�。ǘ┥锇踩駪删邆湎鄳Y質(zhì)的機構按照相應的檢測規程進(jìn)行檢定。
�。ㄈ┳贤鉄魶](méi)有定期監測紫外燈輻射強度。
四、下一步打算
�。ㄒ唬┙L(fēng)險評估和風(fēng)險程序并明確實(shí)驗室持續進(jìn)行風(fēng)險識別、風(fēng)險評估、風(fēng)險控制的具體要求。
�。ǘ┻M(jìn)一步加強微生物實(shí)驗室人員培訓，包括實(shí)驗室人員防護守則、廢棄物處置和消毒、生物安全事件應急方案、生物安全柜的使用，菌（毒）種及標本管理等。
�。ㄈ┵忂M(jìn)紫外燈輻照計進(jìn)行定期紫外燈輻射強度檢測。
�。ㄋ模┻M(jìn)一步加強微生物實(shí)驗室的內部安全管理體系。
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