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浙教版新課標高中生物知識點(diǎn)歸納
新課標高中生物知識點(diǎn)(一)
1.多聚核糖體：結合在同一條mRNA上的核糖體為多聚核糖體。
2.DNA的堿基：ATCG。RNA的堿基：AUCG。
3.RNA的分類(lèi)：mRNA;rRNA;tRNA。RNA一般是單鏈，從核孔運輸。
4.核糖體=rRNA+蛋白質(zhì)。rRNA有時(shí)可以作為酶出現。
5.轉錄的(1)場(chǎng)所：細胞核，葉綠體，線(xiàn)粒體。
(2)條件：原料(四種游離的核糖核苷酸);模板(DNA解旋后的一條單鏈);酶(DNA解旋酶，RNA聚合酶);能量。
(3)特點(diǎn)：邊解旋邊轉錄;單鏈轉錄。
(4)原則：堿基互補配對。
6.翻譯的(1)場(chǎng)所：細胞質(zhì)核糖體。
(2)條件：原料(游離的20種氨基酸);模板(mRNA);酶;能量
(3)原則：堿基互補配對
(4)特點(diǎn)：一個(gè)mRNA上可連續結合多個(gè)核糖體，一次合成多條肽鏈。核糖體可以沿著(zhù)mRNA移動(dòng)。
7.起始密碼子(編碼氨基酸+起始)有2種，普通密碼子有59種，終止密碼子有3種(只編碼終止信號)密碼子共有64種，編碼氨基酸的只有61種。
8.一種密碼子只能決定一種氨基酸，但是一種氨基酸可以由一種或多種密碼子決定(簡(jiǎn)并性)。
新課標高中生物知識點(diǎn)(二)
1.克里克提出中心法則:1.DNA的自我復制;2.遺傳信息的轉錄和翻譯。補充:1.RNA的逆轉錄;2.RNA自我復制。
2.皺粒豌豆是編碼淀粉分支酶的基因異常(插入一段外來(lái)DNA序列)，導致細胞中淀粉含量低，蔗糖含量升高。不能有效保留水分。(染色體變異)
3.白化病是酪氨酸酶異常不能合成黑色素。
4.囊性纖維病是患者的CFTR基因缺失三個(gè)堿基導致CFTR蛋白異常，(缺少苯丙氨酸)，汗液中氯離子濃度增高。支氣管粘液增多，肺部感染。(基因突變，基因的缺失)
5.鐮刀型貧血癥是編碼血紅蛋白基因的一對堿基改變導致血紅蛋白結構異常，血紅蛋白為鐮刀狀。(基因突變，堿基的替換)
6.可以是多個(gè)基因控制一個(gè)性狀，也可以是一個(gè)基因與多個(gè)性狀有關(guān)。
7.細胞質(zhì)基因指線(xiàn)粒體和葉綠體中的基因。(母系遺傳)
8.基因控制生物體性狀是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成(酶或蛋白質(zhì)的結構)來(lái)實(shí)現的。
9 “基因突變的危害較小，染色體變異的危害較大”這種說(shuō)法是錯的，鐮刀型貧血癥就是一個(gè)危害較大的基因突變。
新課標高中生物知識點(diǎn)(三)
1.基因突變包括堿基對的替換，增添和缺失而引起的基因結構的改變。(以堿基為單位)
2.誘發(fā)突變的因素:物理因素(各種輻射)，化學(xué)因素(亞硝酸，堿基類(lèi)似物，硫酸二乙酯)，生物因素(某些病毒的遺傳物質(zhì))
3.基因突變可以產(chǎn)生新的基因和基因型，但不一定導致新性狀的產(chǎn)生�；蛑亟M只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因。
4.發(fā)生在體細胞的突變也又可能遺傳。(植物無(wú)性繁殖)。
5.癌細胞是由于基因突變出現的。
6.基因突變的特點(diǎn):1.普遍性(所有生物都有可能發(fā)生基因突變)2.不定向性3.隨機性(可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，不同DNA分子上，或同一DNA分子的不同部位)4.低頻性5.多害少利性
7.基因突變是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料。
8.光學(xué)顯微鏡觀(guān)察不到基因突變。
9.分裂間期容易發(fā)生基因突變。
10.“突變”包括“基因突變”和“染色體變異”，不是單指“基因突變”。
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