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藥店營(yíng)業(yè)員的藥品搭配知識
藥品作為一種特殊的商品，其獨特性決定了在做促銷(xiāo)時(shí)要有別于其他的商品。要成為一名的藥店店員，首先就懂得藥品的搭配知識。以下是小編整理的藥店營(yíng)業(yè)員的藥品搭配知識，歡迎閱讀。
1、什么是藥品?
藥品是一種特殊商品。藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
2、什么是西藥
西藥即為有機化學(xué)藥品，無(wú)機化學(xué)藥品和生物制品 看其說(shuō)明書(shū)則有化學(xué)名，結構式，劑量上比中藥精確，通常以毫克計。
3、什么是中成藥
Traditional Chinese Medicine Patent Prescription中成藥是以中草藥為原料，經(jīng)制劑加工制成各種不同劑型的中藥制品，包括丸、散、膏、丹各種劑型。是我國歷代醫藥學(xué)家經(jīng)過(guò)千百年醫療實(shí)踐創(chuàng )造、總結的有效方劑的精華。
生活中人們常說(shuō)的中成藥是指由中藥材按一定治病原則配方制成，隨時(shí)可以取用的現成藥品，如各種丸劑、散劑、沖劑等。優(yōu)點(diǎn)是現成可用、適應急需、存貯方便、能隨身攜帶、省去了煎劑煎煮過(guò)程、消除了中藥煎劑服用時(shí)特有的異味和不良刺激等。缺點(diǎn)是藥的成分組成、藥量配比一成不變，不能靈活多變、隨癥加減，另外近年來(lái)，有關(guān)中成藥引起的毒性反應及過(guò)敏反應也有報道，如朱砂安神丸可引起口腔炎、蛋白尿及嚴重的藥源性腸炎;黑錫丹久服可致嚴重鉛中毒;羚翹解毒丸或銀翹解毒丸可引起嚴重的過(guò)敏性休克等。這些反應雖較少見(jiàn)，一旦發(fā)生病情都較嚴重。因此有服用某種中成藥而發(fā)生中毒或過(guò)敏反應者，必須牢記以后不可再服同種藥。
4、何謂劑型
何謂劑型 ---藥品制成適合醫療或預防應用的形式，方便臨床使用，充分發(fā)揮藥物作用，降低或避免不良反應。如片劑、膠囊劑、軟膏劑等，同一種藥物，根據臨床需要可以的劑型，制成不同的劑型，如尼莫地平有片劑和注射劑，不同劑型有不同的使用特點(diǎn)，同一種藥物劑型不同，作用同時(shí)也不同。
劑型的種類(lèi)有：液體劑型、注射劑型、輸液劑、眼用劑型、散劑、浸出劑型、片劑、膠囊劑、丸劑劑型、軟膏劑型、硬膏劑型、栓劑、氣霧劑、長(cháng)效制劑、膜劑、海綿劑、和微型膠囊、脂質(zhì)體、貯庫制劑等。
5、何為假藥?
有下列情形之一的，為假藥：
(1)、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;
(2)、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(1)、國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)規定禁止使用的;
(2)、依法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷(xiāo)售的;
(3、變質(zhì)的;
(4)、被污染的;
(5)、必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;
(6)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。
6、何為劣藥?
藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(1)、未標明有效期或者更改有效期的;
(2)、不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
(3)、超過(guò)有效期的;
(4)、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;
(5)、擅自添加著(zhù)色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(6)、其他不符合藥品標準規定的。
7、什么是處方藥和非處方藥(OTC)?
除對**品和**有特殊管理外，一般把保健及治療用藥分成處方藥和非處方藥。
處方藥(簡(jiǎn)稱(chēng)Rx藥)是必須憑執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師處方才可調配、購買(mǎi)和使用的藥品;
非處方藥是不需要憑醫師處方即可自行判斷、購買(mǎi)和使用的藥品。處方藥英語(yǔ)稱(chēng)Prescription Drug，Ethical Drug，非處方藥英語(yǔ)稱(chēng)Nonprescription Drug，在國外又稱(chēng)之為“可在柜臺上買(mǎi)到的藥物”(Over The Counter)，簡(jiǎn)稱(chēng)OTC，此已成為全球通用的俗稱(chēng)。
8、怎樣識別處方藥與非處方藥
《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》(試行)第七條指出：進(jìn)入藥品流通領(lǐng)域的處方藥，其相應的警示語(yǔ)應由生產(chǎn)企業(yè)醒目地印制在藥品包裝或使用說(shuō)明書(shū)上。具體內容為：處方藥：憑醫師處方銷(xiāo)售、購買(mǎi)和使用，此外，它們無(wú)“OTC”標識。
《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》(試行)第七條規定：非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專(zhuān)有標識，(OTC)。
《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》(試行)第七條指出：進(jìn)入藥品流通領(lǐng)域的非處方藥，其相應的忠告語(yǔ)應由生產(chǎn)企業(yè)醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說(shuō)明書(shū)上。具體內容為：請仔細閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明書(shū)使用或在藥師指導下購買(mǎi)和使用!
9、如何識別藥品有效期
有效期是指藥品被批準的使用期限，其含義為藥品在一定貯存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。藥品有效期的表示方法，按年月順序，一般可用有效期至某年某月，如有效期至2003年6月，說(shuō)明該藥品到2003年7月1日即開(kāi)始失效�！端幤饭芾矸ā愤�規定，在藥品的包裝盒或說(shuō)明書(shū)上都應標明生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期和有效期。進(jìn)口藥品也必須按上述表示方法用中文寫(xiě)明，便于大眾閱讀。
10、藥品的通用名和商品名
一般藥物有3種名稱(chēng)，即通用名、化學(xué)名和商品名。通用名是法定的，由國家藥典委員會(huì )規定;化學(xué)名是指藥物的化學(xué)成分;商品名則是生產(chǎn)廠(chǎng)家根據產(chǎn)品營(yíng)銷(xiāo)需要而注冊的名稱(chēng)。一般來(lái)講，藥物的通用名和化學(xué)名是一致的。
由于生產(chǎn)廠(chǎng)家的不同，藥物的商品名五花八門(mén)。像感冒藥復方氨酚烷胺有“感康”等10多種名稱(chēng)。維生素AD滴劑有“貝特令”等6~7種名稱(chēng)。阿奇霉素有泰力特、希舒美等10余種商品名。頭孢噻肟鈉的商品名有凱帝龍、凱福隆等10多種。而阿司匹林的商品名也有20多個(gè)。更有甚者，抗菌藥左氧沙星的商品名竟有60多個(gè)。
11、怎樣準確閱讀藥品說(shuō)明書(shū)?
藥品說(shuō)明書(shū)是指導怎樣用藥的根據之一，具有法律效力。用藥前準確閱讀和理解說(shuō)明書(shū)是安全用藥的前提。
首先應了解藥品的名稱(chēng)。正規的藥品說(shuō)明書(shū)都有藥品的通用名、商品名、英文名、化學(xué)名(其中非處方藥無(wú)化學(xué)名)。使用者一般只要能清楚藥品的正名即通用名，就能避免重復用藥。因為一種藥只有一個(gè)通用名(即國家規定的法定名)，不像商品名有若干個(gè)。其中適應證一欄，對于使用非處方藥的患者能夠自我判斷自己的疾病是否與適應證相符、對癥下藥，可在藥師的幫助下選擇購買(mǎi)。
其次，要了解藥物的用法，如飯前、飯后、睡前服用，一天一次或三次，是口服、外用還是注射都必須仔細看清楚。
第三，注意藥物的用量，必須按說(shuō)明書(shū)的規定應用。一般說(shuō)明書(shū)用量都為成人劑量，老人、小孩必須準確折算后再服用。
特別重要的是，在閱讀說(shuō)明書(shū)時(shí)，對禁忌癥、不良反應、藥物相互作用、注意事項等要重視。如有不明之處，應向藥師或醫師咨詢(xún)。
12、如何閱讀醫生處方
醫生處方的內容常包括：
(1)處方上端患者姓名、年齡(兒科患者必須寫(xiě)明實(shí)足歲月)、性別、處方日期、就診診室或住院科室、病案號。
(2)在處方正文，醫生需清楚書(shū)寫(xiě)藥品的名稱(chēng)、劑型(如片劑、粉劑、膠囊、注射劑或軟膏等)、劑量和數量、藥物用法。醫生每開(kāi)列1藥品一般占用2行，以藥名、劑量和數量為1行，用法為另1行。用法包括每次用藥劑量，每日用藥次數和給藥途徑(如皮下注射、肌肉注射、靜脈注射、口服、外用等)。每日用藥次數通常以分子式書(shū)寫(xiě)，如每日3次寫(xiě)作3/日，每4小時(shí)1次寫(xiě)作1/4小時(shí)等，或用拉丁文簡(jiǎn)寫(xiě)。
現將處方上劑量和用法的簡(jiǎn)寫(xiě)外文含義介紹如下：g--克，mg--毫克，μg--微克，ml--毫升，u--單位，qd--1日1次，bid--1日2次，tid--1日3次，qid--1日4次，qod--隔日1次，qw--每周1次，biw--兩周1次，q2h--每2小時(shí)1次，q8h--每8小時(shí)1次，qn--每晚睡前1次，2--3次/d--每日2--3次。皮下--皮下注射，肌注--肌肉注射，靜注--靜脈注射，靜滴--靜脈滴注(即打點(diǎn)滴)。
(3)藥物排列一般依主藥、輔藥的次序排列。
(4)處方下端醫生需簽全名，方可生效。
(5)急癥用藥，醫生在處方右上角注明“急”字。
13、藥品保管有何要求
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和執行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。藥品入庫和出庫必須執行檢查制度。
14、銷(xiāo)售藥品有何要求
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品必須準確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項;調配處方必須經(jīng)過(guò)核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材，必須標明產(chǎn)地。
15、藥品批準文號中的'H'、'Z'、'B'、'S'、'T'、'F'、'J'分別代表什么含義?
答：化學(xué)藥品使用字母'H'，中藥使用字母'Z'，通過(guò)國家藥品監督管理局整頓的保健藥品使用字母'B'，生物制品使用字母'S'，體外化學(xué)診斷試劑使用字母'T'，藥用輔料使用字母'F'，進(jìn)口分包裝藥品使用字母'J'。
16、分類(lèi)標識如何張貼?
答：張貼分類(lèi)標識應做到合理、美觀(guān)、醒目。橢圓形'OTC'標志應張貼于柜臺左上角。'非處方藥'漢字標識應張貼于柜臺平面近營(yíng)業(yè)員處，字體面對顧客。橢圓形'OTC'帶'非處方藥'字樣的標志應張貼于陳列櫥左上角處;其他標識按此要求統一張貼。
17、辨別中成藥變質(zhì)四法
過(guò)去，中成藥大都沒(méi)有生產(chǎn)日期、保質(zhì)期和有效期，所以有些中成藥一放就是幾年、十幾年。
現在的中成藥按規定在包裝盒上都打印了產(chǎn)品批號和有效期。但是，個(gè)別藥品只有批號，至于個(gè)體配制的“秘方”藥更是什么也沒(méi)有了。對于手頭的這些中成藥何時(shí)該扔?答案是“變質(zhì)就扔”。辨別中成藥是否變質(zhì)，可歸納為四法。
(1)、觀(guān)其形。外形失去固定形狀者，如原為粉末狀或顆粒狀，現黏成一團或潮解成糊狀，或膠囊變扁成凹凸不平，手感潮濕粘手等都是變質(zhì)的表現。
(2)、觀(guān)其色。片劑、膠囊、糖衣片、水劑、糖漿變色者是變質(zhì)的表現。
(3)、品其味。如糖漿變酸，丸劑、片劑有異味者是變質(zhì)的結果。
(4)、聞其味。中成藥都有其特有的氣味，若有酸敗發(fā)霉的氣味，也是變質(zhì)的結果。
18、處方上的英文縮寫(xiě)都是什么意思？
aa 各 a.c. 飯前
a d 至 ad.us.ext. 外用
a.m. 上午 A.s.t.！ 皮試
aq.dest. 蒸餾水 alt.2h. 每隔2小時(shí)一次
b.I.d. 每日二次
Cito! 急速地!
D.S. 給予標記
g. 克
h.s. 睡時(shí)
I.d 皮內注射 I.h 皮下注射
I.m 肌肉注射 I.v 靜脈注射
I.v.derp 靜脈滴注 I.v.drip 靜脈滴注
I.v.gtt 靜脈滴注 I.u 國際單位
Lent! 慢慢地!
m.d. 用法口授,遵照醫囑
M.D.S. 混合,給予,標記 M.f.pulv. 混合制成散劑
mg. 毫克 ml. 毫升
m.s. 用法口授,遵照醫囑
p.a.a. 用于患處
p 單位 p.c 飯后
pg. 微克 p.m 下午
p.o. 口服 pr.aur. 耳用
prim.vic.No2 首劑倍量
p.r.n 必要時(shí) pr.nar. 鼻用
pr.nar. 鼻用 pr.ocul. 眼用
p.t.c. 皮試后
q.6h. 每6小時(shí) q.2d. 每二天一次
q.d. 每天一次 q.h. 每小時(shí)
q.I.d. 每日四次 q.m. 每晨
q.n. 每晚 q.o.d. 隔日
q.s. 適量 q.w.d. 每周
Rp. 取
S. 標記,用法 Sig. 標記,用法
s.I.d. 每日一次 s.o.s. 需要時(shí)
St! 立即! Staim! 立即!
stat.! 立即!
T! 皮試
t.I.d. 每天三次 t.c.s. 皮試
u. 單位
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