【通用】實(shí)驗室生物管理制度7篇
在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天，制度的使用頻率逐漸增多，制度是指在特定社會(huì )范圍內統一的、調節人與人之間社會(huì )關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì )認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實(shí)施機制三個(gè)部分構成。什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編收集整理的實(shí)驗室生物管理制度，歡迎閱讀與收藏。
實(shí)驗室生物管理制度1
第一條加強實(shí)驗室科研管理，是實(shí)驗室科學(xué)研究符合生物安全規范，對實(shí)驗室師生身體健康負責，根據衛生部“關(guān)于病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例”和《南京醫科大學(xué)生物安全管理辦法》等，參照國際公認的生物安全原則，制定本管理制度。
第二條 本管理制度中所述“生物安全”包括病原微生物、有毒有害化學(xué)品及相關(guān)廢棄物等可能導致安全損害的內容。
第二章 管理責任
第三條 實(shí)驗室負責人對所有研究人員和實(shí)驗室來(lái)訪(fǎng)者的安全負責。
第四條 各課題組負責針對實(shí)驗室的特點(diǎn)制定、維護和監督有效的實(shí)驗室安全計劃。
第三章 管理制度
第五條 實(shí)驗室管理人員職責
課題組負責人人應按照“生殖醫學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室生物安全操作規范”的要求，確保實(shí)驗室設施、設備、個(gè)人防護設備、材料等符合有關(guān)安全要求，定期檢查、維護、更新，確保不降低其設計性能；及時(shí)阻止不安全的活動(dòng)。
第六條 實(shí)驗室員工安全管理
所有人員上崗前均應系統地接受有關(guān)實(shí)驗室生物安全的培訓。
要求所有人員根據可能接觸的生物接受免疫以預防感染。
人員的生物安全培訓及免疫應包括運輸和清潔員工的特殊工作人員。
第七條 實(shí)驗環(huán)境的安全標記及要求
實(shí)驗室內應系統而清晰地標示出危險區，且適用于相關(guān)的危險；在某些情況下，宜同時(shí)使用標記和物質(zhì)屏蔽標識出危險區；應清晰地標識在實(shí)驗室或實(shí)驗設備上使用的具體危險材料；通向工作區的所有進(jìn)出口都應標明存在其中的危險。
應使涉及的非實(shí)驗員工（如維修人員、合同方、分包方）知道其可能遇到的任何危險。
實(shí)驗室的每個(gè)出口和入口應可辨別，入口處應有標記，標記應包括國際通用的危險標志（如：生物危險標志、火線(xiàn)標志和放射性標志）以及其他有關(guān)的規定和標記。
應設緊急出口并有標記以和普通出口區別。
應急撤離路線(xiàn)應有在黑暗中也可明確辨認的標識。
實(shí)驗室入口應有可鎖閉的門(mén)。門(mén)鎖應不妨礙緊急疏散。
第八條 實(shí)驗室運作的管理程序
實(shí)驗室須根據實(shí)驗對象、生物危害程度評估、研究?jì)热�、設施特點(diǎn)、設備具體制定相應的標準操作程序：
1）員工的健康監護；
2）實(shí)施危害評估，采取措施的安排；
3）化學(xué)品和其他危險物品的確認（包括適當的標識要求）、安全存放與處置及監控程序；
4）操作有害材料的安全行為的程序；
5）防止高風(fēng)險和污染材料失竊的程序；
6）確認培訓需要和教材的方法；
7）獲得、維護和分發(fā)實(shí)驗室所有使用材料之安全數據單的程序；
8）實(shí)驗室設備安全去污染和維護的程序；
9）緊急程序，包括漏出處理程序；
10）事件記錄、報告及調查；
11）廢棄物處理和處置。
實(shí)驗室的標準操作程序應包括：對涉及的任何危險以及如何在風(fēng)險最小的情況下，開(kāi)展工作之詳細的作業(yè)指導。
負責工作區活動(dòng)的'管理責任人每年應對這些程序至少評審和更新一次。
第九條 實(shí)驗室安全工作行為
洗手：實(shí)驗室工作人員在實(shí)際或者可能接觸了血液、體液或者其他污染材料后，即使戴有手套也應立即洗手。摘除手套后、使用衛生間前后、離開(kāi)實(shí)驗室前、進(jìn)食或吸煙前、接觸每一患者前后應例行洗手。
接觸生物源性材料：實(shí)驗室工作行為的設計和執行應能減少人員接觸化學(xué)或生物源性有害氣溶膠；處理、檢驗和處置生物源性材料的工作行為應盡量降低污染的風(fēng)險；執行污染區內的工作行為應注意預防個(gè)人暴露；如果樣本收到時(shí)有損壞或泄露，應有穿著(zhù)個(gè)人防護裝備且受過(guò)培訓的人員開(kāi)啟樣本以防漏出或產(chǎn)生氣溶膠；應在生物安全柜內開(kāi)啟此類(lèi)容器；如果污染過(guò)量或認為樣本由不可接受的損失，則應將樣本安全地廢棄而勿開(kāi)啟，禁止口吸移液。
實(shí)驗室工作人員應安全操作尖利器具及裝置：禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套或從注射器上移去針頭；針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器應在使用后立即放在耐磨容器中。尖利物容器應在內容物達到三分之二前置換。
所有樣本、培養物和廢棄物應被假定含有傳染性生物因子，應以安全方式處理和處置。
所有有潛在傳染性或毒性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)在存放、處理和使用時(shí)應按未知風(fēng)險的樣本對待。
應在有蓋安全罩內離心；所有進(jìn)行渦流攪拌的樣本應置于有蓋容器內；應能在產(chǎn)生氣溶膠的大型分型設備上使用局部通風(fēng)防護；操作小型儀器時(shí)使用定制的排氣罩；可能出現有害氣體和生物源性氣溶膠的地方應采取局部排風(fēng)措施。有害氣溶膠不得直接排放。
第十條 實(shí)驗室內生物安全的設施與使用
按研究所需合理設置、使用相應級別的生物安全柜。
所用生物安全柜的放置、設計和類(lèi)型應符合安全工作所要求的風(fēng)險防護級別。
實(shí)驗室應時(shí)常監測生物安全柜以確保其設計性能能符合相關(guān)要求。應保存檢查記錄和任何功能性測試結果。在安全柜上應有作為檢查證明的標記。
在實(shí)驗室員工接觸危害等級I和II的場(chǎng)所，生物安全柜內的空氣在排放前只要通過(guò)高效過(guò)濾器可以再循環(huán)；在實(shí)驗室員工接觸可能有危害等級III或以上的生物因子的場(chǎng)所，禁止將空氣再循環(huán)。動(dòng)物實(shí)驗室禁止將空氣再循環(huán)。
對于新安裝的生物安全柜和安全罩及高效過(guò)濾器的安裝與更換，應由有資格的人員進(jìn)行，安裝或更換后應按照經(jīng)確認的方法進(jìn)行現場(chǎng)生物和物理的檢測。
第十一條 樣本的運送
實(shí)驗室負責人應負責為所有向實(shí)驗室提交樣本的地點(diǎn)準備適當的指南和指示。
所有樣本應以防止污染工作人員、患者或環(huán)境的方式運送到或送出實(shí)驗室。
樣本應置于被承認的、本質(zhì)安全、防漏的容器中運輸。
樣本在機構所屬建筑物內運送應遵守該機構的安全運輸規定。
樣本運送到機構外部應遵守有關(guān)運輸可傳染性和其他生物源性材料的法規。
第十二條 廢棄物處置
實(shí)驗室廢棄物處置的管理應符合國家、地區或地方的相關(guān)要求。將操作、收集、運輸、處理及處置廢棄物的危險減至最��；將其對環(huán)境的有害作用減至最小。
所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗室中取走之前，應使其達到生物學(xué)安全。生物學(xué)安全可通過(guò)高壓消毒處理或其他被承認的技術(shù)達到。
實(shí)驗室廢棄物應置于適當的密封且防漏容器中安全運出實(shí)驗室。
有害氣體、氣溶膠、污水、廢水應經(jīng)適當的無(wú)害化處理后排放，應符合國家有關(guān)的要求。
動(dòng)物尸體和組織的處置和焚化應符合國家相關(guān)的要求。
危險廢棄物處理和處置、危害評估、安全調查記錄和所采取的相應行動(dòng)記錄按有關(guān)規定的期限保存并可查閱。
第十三條 記錄
除前面要求記錄的內容外，還應有機制記錄并報告職業(yè)性疾病、傷害、不利事件或事故以及所采取的相應行動(dòng)，同時(shí)應尊重個(gè)人機密。
實(shí)驗室生物管理制度2
�。ㄒ唬┤藛T管理
1、科室主任為生物安全第一責任人，其指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。
2、實(shí)驗室除輔助工作人員外，從事實(shí)驗室活動(dòng)的相對固定的工作人員必須具備正規院校學(xué)或生物學(xué)教育經(jīng)歷，具有醫師或技師等專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格。
3、必須經(jīng)過(guò)較系統的生物安全技術(shù)專(zhuān)業(yè)培訓，并經(jīng)實(shí)驗室所在單位考核合格。
4、實(shí)驗室要對固定的工作人員建立健康檔案，定期進(jìn)行必要的預防接種。
5、實(shí)驗室工作人員在工作時(shí)應穿著(zhù)工作服采取標準預防措施做好個(gè)人安全防護。不應穿著(zhù)實(shí)驗室工作服離開(kāi)實(shí)驗室。
�。ǘ┉h(huán)境、設施管理
1、在實(shí)驗入口處應粘貼"生物危害"警告標志，注明病原微生物，實(shí)驗室生物安全等級和負責人電話(huà)。未經(jīng)許可，非授權人員不應進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗室門(mén)應保持關(guān)閉狀態(tài)。
2、實(shí)驗室必須是獨立的實(shí)驗區域，實(shí)驗室內嚴禁設立生活區和辦公區。
3、實(shí)驗室出口處應設立專(zhuān)用的感應式或手柄式開(kāi)關(guān)的洗手池、干手器。
4、實(shí)驗室內應設有適當的空氣消毒裝置，可進(jìn)行良好的通風(fēng)換氣；配備合格并滿(mǎn)足實(shí)驗室需要的生物安全柜；配備高壓蒸汽滅菌器，并按期檢查驗證合格。
5、實(shí)驗室需配有專(zhuān)用的工作服，常備乳膠手套，消毒劑。
6、實(shí)驗室需配備專(zhuān)用于保存標本和菌（毒）種的冰箱，保存明確含有病原微生物標本和菌（毒）種的冰箱需配備雙鎖。
�。ㄈ┎≡⑸锏姆诸�(lèi)、采集、運輸管理
1、實(shí)驗室按照《人間病原微生物分類(lèi)目錄》進(jìn)行病原微生物分類(lèi)。根據實(shí)驗室活動(dòng)的性質(zhì)、所涉及的病原微生物種類(lèi)，從事與本實(shí)驗室相當的實(shí)驗活動(dòng)。
2、病原微生物的`才具應當具有：
�、倥c采集病原微生物樣本所需的生物安全相當的防護水平；
�、谡莆障嚓P(guān)專(zhuān)業(yè)知識和操作技能的工作人員；
�、塾行У刂贩乐共≡⑸飻U散和感染措施；
�、鼙ＷC病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段；
�、莶杉^(guò)程中應當防止病原微生物擴散和感染，并對樣本來(lái)源，采集過(guò)程和方法等做詳細記錄。
3、高致病性病原微生物菌毒種或樣本在取得《高致病性病原微生物菌毒種或樣本轉運證》后方可運送，并嚴格按照要求進(jìn)行運轉。
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1、實(shí)驗室應圍繞生物安全管理中病原微生物標本的接收、登記、保存、實(shí)驗操作、生物安全柜、高壓蒸汽滅菌器的使用與維護，菌（毒）種運輸、保存等環(huán)節制定安全管理制度、操作技術(shù)規范、應急預案。
2、指定專(zhuān)人對涉及含有致病性微生物標本、菌（毒）種的一切實(shí)驗活動(dòng)進(jìn)行如實(shí)的、可溯源的記錄。記錄內容應使用客觀(guān)計量指標，記錄者簽字確認。
3、嚴格執行微生物實(shí)驗室技術(shù)操作規范、規程，自覺(jué)參加有關(guān)知識培訓，及時(shí)更新知識。
4、微生物室標本接種、培養、鑒定等有傳染性風(fēng)險操作必須在生物安全柜內進(jìn)行，非本室工作人員嚴禁入內。
5、所有樣本、培養物均可能有傳染性，操作時(shí)均應戴手套，穿隔離衣，戴口罩，采取正確的自我保護措施。在認為手套已被污染時(shí)應脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。
6、不得用戴手套的手觸摸自己的眼睛、鼻子或其他暴露的粘膜或皮膚。不得戴手套離開(kāi)實(shí)驗室在實(shí)驗室來(lái)回走動(dòng)。
7、嚴格禁止用嘴吸痰。實(shí)驗材料禁止放入嘴里。禁止舔標簽。
8、所有樣本、培養物和廢棄物應被假定有傳染性，以安全方式處理和處置培養過(guò)程中產(chǎn)生的污染物，應嚴防病原微生物的擴散，微生物實(shí)驗室的廢棄物必須高壓滅菌后按感染性廢物處理。
9、防治接觸用于培養的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。所有的實(shí)驗步驟都應盡可能使氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。有害氣溶膠不得直接排放。
10、應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內的利器應在使用后立即放在銳器盒內。銳器盒應在內容物達到3/4前置換。
11、發(fā)生實(shí)驗室生物安全事故時(shí)立即按生物安全事故處理預案執行。所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向實(shí)驗室負責人報告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應存檔。
12、實(shí)驗室應保持整潔、干凈、每天的工作結束后，應消毒工作臺、生物安全柜臺面。
13、所有棄置的實(shí)驗室生物樣本、培養物和被污染的廢棄物在從實(shí)驗室中取走之前，應使其達到生物安全水平。
14、發(fā)現可疑高致病性病原微生物時(shí)，必須立即封存標本及培養物，向院內感控處報告。
15、在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他有潛在感染性材料的操作時(shí)應戴上合適的手套，脫手套后以及離開(kāi)實(shí)驗室前都應洗手。
實(shí)驗室生物管理制度3
1、嚴格按照“生物安全管理條例”中要求的相關(guān)規定進(jìn)行日常診療和臨床檢驗。
2、醫院檢驗科只設置從事一般臨床開(kāi)展的檢測和診斷的微生物室，不用于其他實(shí)驗活動(dòng)，不從事含第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物等高致病性病原微生物實(shí)驗活動(dòng)和臨床檢驗項目。
3、從事微生物檢測的工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。
4、所有臨床實(shí)驗檢測一律在微生物室內進(jìn)行，工作場(chǎng)所要保持衛生，各種操作排列有序，注意窗戶(hù)密閉，防止污染，嚴格保管傳染菌種。
5、嚴格遵守操作規程，保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段，確保報告準確無(wú)誤。普通微生物標本要保留到出報告結果的兩天后方可處理，特殊微生物標本經(jīng)市級衛生行政主管部門(mén)同意后方可銷(xiāo)毀。
6、發(fā)現和懷疑由第一和第二類(lèi)病原微生物所致疾病時(shí)，立即對病人進(jìn)行隔離，并在兩小時(shí)內上報市級衛生行政主管部門(mén)，在市疾控中心的.統一部署下治療處理。封閉被病原微生物污染場(chǎng)所，對密切接觸者進(jìn)行醫學(xué)觀(guān)察，進(jìn)行現場(chǎng)消毒，對相關(guān)人員進(jìn)行醫學(xué)檢查，并進(jìn)行其他需要采取的預防、控制措施。
7、定期檢查實(shí)驗室的生物安全防護、病原微生物菌（毒）種和樣本保存與使用、安全操作、實(shí)驗室排放的廢水和廢氣以及其他廢物處置等規章制度的實(shí)施情況，并對有關(guān)生物安全規定的落實(shí)情況進(jìn)行檢查，對實(shí)驗室設施、設備、材料等進(jìn)行檢查、維護和更新。
8、組織全院醫務(wù)人員進(jìn)行微生物安全知識培訓。
醫院每月對檢驗科的工作正常秩序和運行情況進(jìn)行檢查，并且定期對醫院落實(shí)情況進(jìn)行檢查。
實(shí)驗室生物管理制度4
1、生物實(shí)驗室、儀器室、標本室由生物實(shí)驗室教師專(zhuān)職管理，任課教師及其他科組教師需要使用實(shí)驗室做實(shí)驗或上課的.，要提前一至兩天通知實(shí)驗室教師，并進(jìn)行登記。
2、每個(gè)實(shí)驗室、儀器室、標本室都要配一個(gè)滅火器，每個(gè)樓層配有兩個(gè)消防栓，實(shí)驗教師掌握其使用方法，并定期檢查。
3、實(shí)驗教師每天下班前都要認真檢查門(mén)、窗、水、電等是否關(guān)好。
4、實(shí)驗教師按時(shí)上、下班，若碰上第一節課或最后一節課有時(shí)，必須提前或推遲15分鐘上班或下班，保證任課教師能拿取和放回儀器、教具等。
5、實(shí)驗教師必須掌握儀器設備的規格、性能、工作原理，熟悉材料、藥品性能，負責做好儀器設備的保管、使用、維修，藥品的使用、回收、處理工作。
6、每學(xué)期開(kāi)學(xué)初對學(xué)生進(jìn)行一次實(shí)驗安全教育，學(xué)生實(shí)驗時(shí)，實(shí)驗教師隨堂輔導，督促學(xué)生嚴格遵守實(shí)驗操作規程，注意安全，防止意外事故發(fā)生。
7、生物科老師要配合實(shí)驗教師管理好學(xué)生，共同做好安全管理工作。
8、教師使用電教平臺時(shí)進(jìn)行登記，并嚴格遵守平臺的使用操作規程。
實(shí)驗室生物管理制度5
一、管理制度：包括
1）檢驗人員培訓和考核制度
2）樣品采集、保管、檢驗處理制度
3）計量?jì)x器、設備、器皿使用規程
4）標準試劑配制及管理制度
5）檢測記錄填寫(xiě)、檢查、保管制度
6）精密儀器使用維護制度
7）實(shí)驗室安全管理制度
8）劇毒、易燃、易爆物品的管理制度
二、微生物室管理
1、實(shí)驗室內物品要擺放整齊，試劑要有明晰的標簽。
2、禁止在實(shí)驗室內吸煙、飲食和會(huì )客。
3、做好檢樣的登記、編號、明確檢驗目的，不符合要求的樣品必要時(shí)應重新采樣。
4、無(wú)菌室操作前用消毒液擦試，桌面及工作臺面，開(kāi)紫外燈消毒30~60分鐘，開(kāi)啟超凈臺紫外線(xiàn)燈。
5、進(jìn)無(wú)菌室操作前洗手。
6、操作過(guò)程嚴格執行無(wú)菌操作。
7、操作時(shí)關(guān)紫外線(xiàn)燈，開(kāi)日光燈p風(fēng)門(mén)及點(diǎn)燃酒精燈或煤氣，并用75%酒精棉球拭手。
8、工作結束，關(guān)風(fēng)門(mén)、電源、酒精燈、處理污物、臺面，將超凈臺內物品擺放整齊。
9、定期檢查溫箱、水浴箱、冰箱及低溫冰箱等的性能。
10、各種玻璃容器量杯、燒杯、量筒、刻度吸管等應校正后使用，細菌接種環(huán)直徑3~5mm，長(cháng)6~8cm，接種針6~8cm。
11、試劑的質(zhì)控應要求按照實(shí)驗要求分別選用（AR）、（GR）等級，所用溶液應用去離子水或蒸餾水。
12、定期對實(shí)驗進(jìn)行徹底的.消毒清洗。
三、微生物實(shí)驗室衛生與安全管理規定
1、實(shí)驗室所有工作場(chǎng)所均需指定專(zhuān)人負責環(huán)境的衛生與安全工作。
2、實(shí)驗室人員每天工作前后要做好實(shí)驗室清潔工作。定期對超凈工作臺和無(wú)菌室用適宜的消毒液清洗，以保證其潔凈度符合要求。
3、實(shí)驗室人員在日常工作中要維護工作場(chǎng)所環(huán)境整潔。測試人員在測試過(guò)程中要保持工作場(chǎng)所環(huán)境衛生整潔。
4、實(shí)驗室人員在每天工作結束后要檢查工作場(chǎng)所的水、電、門(mén)、窗的安全情況。
5、實(shí)驗室應配備必要的防火用具，如滅火器等。
6、要在實(shí)驗室安放廢液、廢棄物的回收裝置，測試人員要把廢液、廢棄物放入回收裝置，污染的廢液和廢棄物，必須經(jīng)過(guò)高壓滅菌后方可處置。按《廢棄物品處理規定》處理廢液和廢棄物。
7、實(shí)驗室人員要定期檢查實(shí)驗室衛生安全落實(shí)情況，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)處理。
8、實(shí)驗室人員要對環(huán)境條件進(jìn)行定期的監測、控制，并做好記錄。
9、與檢驗無(wú)關(guān)人員不得進(jìn)入實(shí)驗室，因特殊情況需要進(jìn)入實(shí)驗室時(shí)，必須穿工作服、帶鞋套，離開(kāi)時(shí)將工作服放在指定的位置，鞋套放在指定的存放容器內。
10、無(wú)菌室使用前必須打開(kāi)紫外燈輻照滅菌30分鐘以上，并且同時(shí)打開(kāi)風(fēng)機進(jìn)行吹風(fēng)。操作完畢，應及時(shí)清理無(wú)菌室，再用紫外燈輻照滅菌20分鐘。
11、工作人員進(jìn)入無(wú)菌室必須更換工作服、鞋、帽子、口罩。
12、無(wú)菌室應備有工作濃度的消毒液，如70%的酒精，0.1%的新潔爾滅，5%的來(lái)蘇兒溶液等等。
實(shí)驗室生物管理制度6
1、實(shí)驗室內各種設施要符合生物安全及其他相關(guān)規定，所使用的所有儀器應經(jīng)過(guò)安全使用認證。病理科科供電線(xiàn)路中必須安裝斷路器和漏電保護器。
2、科內大型儀器、設備、精密儀器由專(zhuān)人負責保管、登記、建檔，儀器設備的使用者，需經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓，持證上崗、
3、科內儀器設備應在檢定和校準的有效期內使用，并按照檢定周期的要求進(jìn)行自檢或強檢，對使用頻率高的儀器按規定在檢定周期內進(jìn)行期間核查。
4、主要儀器設備應建立使用記錄，有操作規程，注意事項，相關(guān)技術(shù)參數和維護記錄，并置于顯見(jiàn)易讀的位置。儀器使用者必須認真遵守操作規程，并做好儀器設備使用記錄，定期維護儀器設備。
5、儀器設備所用的'電源，必須滿(mǎn)足儀器設備的供電要求。用電儀器設備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設備在使用過(guò)程中出現斷路保護時(shí)，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準使用有用電安全隱患的設備（如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等）。
6、儀器設備在使用過(guò)程中發(fā)生異常，隨時(shí)記錄在儀器隨機檔案上，維修必須由專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行，并做維修記錄。
7、儀器設備使用結束后，必須按日常保養進(jìn)行檢查清理，保持良好狀態(tài)。
8、所有儀器設備應加貼唯一性標識及準用、限用、禁用標志。
9、在壓力容器、大功率用電設備、高速旋轉設備運行期間，必須有人看守，并有處理事故的相應措施及設備。長(cháng)期用電設備（如冰箱、培養箱）應定期檢查，并記錄運行情況。
10、因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設備，必須配備相應的安全防護裝置。
11、使用直接接觸污染物的儀器設備前，必須確認相應的安全防護裝置能正常啟用。實(shí)驗工作完成后，必須對接觸污染物的儀器設備進(jìn)行相應的清洗、消毒。
12、科內應指定專(zhuān)人對安全設備和實(shí)驗設施/設備維護管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設備較長(cháng)時(shí)間不使用時(shí)，應定期通電、除濕。有記錄，保持設備清潔干燥。（例如每年應對生物安全柜進(jìn)行一次常規檢測，須特別關(guān)注高效過(guò)濾器。定期對離心機的離心桶和轉子進(jìn)行檢查）。
13、冰箱應定期化冰、清洗，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)維修。實(shí)驗區冰箱內禁止放個(gè)人物品及與實(shí)驗無(wú)關(guān)的的物品。
14、所有儀器設備在維修和維護保養前運出實(shí)驗室前必須進(jìn)行消毒處理。
實(shí)驗室生物管理制度7
一、實(shí)驗室工作人員要熱愛(ài)實(shí)驗與儀器管理工作，樹(shù)立為教學(xué)服務(wù)的思想，面向教學(xué)，面向師生。
二、實(shí)驗必須在任課教師指導下進(jìn)行，對所做實(shí)驗必須向學(xué)生提出要求和注意事項，講清實(shí)驗要領(lǐng)、設備性能和操作規程。
三、實(shí)驗室工作人員與任課教師密切配合，提前一周準備好課堂演示和實(shí)驗分組實(shí)驗。
四、學(xué)生實(shí)驗要分好實(shí)驗小組，固定座位，由實(shí)驗小組長(cháng)收發(fā)實(shí)驗器材，組織本組實(shí)驗。
五、要愛(ài)護國家財產(chǎn)，教師未講之前嚴禁隨便動(dòng)用儀器、藥品和工具。實(shí)驗過(guò)程中，一切實(shí)驗設備不得無(wú)故損壞。危險劇毒藥品嚴加控制，計量使用，不得私自帶出室外。
六、嚴格遵守實(shí)驗室各項規章制度。
七、保持實(shí)驗室整潔，做完實(shí)驗將儀器、藥品放回規定地方，并認真進(jìn)行清掃。
生物實(shí)驗室安全規則
一、顯微鏡是精密貴重儀器。使用時(shí)必須輕拿輕放，一手握鏡臂，一手托鏡座，切記一只手斜提，以免目鏡和反光鏡等零件脫落。鏡頭如有灰塵，不能用手指亂抹，只能用拭鏡紙擦拭。
二、動(dòng)植物標本模型，只能用眼觀(guān)察，不許隨便動(dòng)手亂摸，以防損壞變形。
三、凡實(shí)驗用的藥品試劑不準混合，不準撕毀標簽，實(shí)驗過(guò)程中不飲食，以免發(fā)生差錯或意外事故。實(shí)驗結束必須洗手。
四、實(shí)驗用的解剖器械和切片刀，不許在人體上比試，只能在實(shí)驗材料上按操作規程進(jìn)行，用完擦洗干凈，裝入盒內。
五、使用甲醛、乙醚、水銀等有毒藥品均應嚴格遵守安全操作規程，杜絕事故的發(fā)生。
六、實(shí)驗結束后，組長(cháng)檢查水、電開(kāi)關(guān)是否關(guān)好。
生物實(shí)驗室實(shí)驗教師的基本職責
一、實(shí)驗教師在主管校長(cháng)和教務(wù)主任直接領(lǐng)導下進(jìn)行工作。
二、樹(shù)立為教學(xué)第一線(xiàn)服務(wù)的思想，面向教學(xué)，面向師生。
三、熟悉各項實(shí)驗內容和目的要求，所需器材以及實(shí)驗的方法步驟。接教學(xué)進(jìn)度提前一周準備好課堂演示實(shí)驗和學(xué)生分組實(shí)驗。
四、做到四懂：懂所作實(shí)驗的操作規程；懂儀器性能用途和正確操作方法；懂藥品試劑的.含量和配制；懂器械設備的維修保養。
五、具有獨立上實(shí)驗課的能力，協(xié)助任課教師指導課外小組活動(dòng)。
六、嚴格執行學(xué)校關(guān)于實(shí)驗室各項規章制度。認真編制儀器，藥品采購計劃，及時(shí)送交各項報表和填寫(xiě)實(shí)驗室日志。
七、認真鉆研業(yè)務(wù)，不斷更新和提高業(yè)務(wù)技能并要學(xué)習推廣先進(jìn)技術(shù)，改進(jìn)實(shí)驗教學(xué)和管理工作。
生物實(shí)驗室實(shí)驗員的基本職責
一、實(shí)驗員在主管校長(cháng)和教務(wù)主任領(lǐng)導下進(jìn)行工作。
二、熟悉本學(xué)科各年級教學(xué)大綱和教材；了解各年級教學(xué)進(jìn)度，匯總編制各年級實(shí)驗總計劃，按進(jìn)度提前一周準備好課堂演示和實(shí)驗室分組實(shí)驗。
三、努力鉆研業(yè)務(wù)，做到兩全、三勤、四化；
“兩全”是，缺添少補器材全；計劃實(shí)驗項目全。
“三勤”是，器械藥劑勤檢查；存放歸類(lèi)整理；與任課教師勤聯(lián)系。
“四化”是，管理科學(xué)化；保養經(jīng)�；�；擺放規格化；室內設備整潔化。
四、整個(gè)工作，要有長(cháng)計劃，短安排。采購防積壓，使用不浪費。嚴格出入庫手續。
五、嚴格借用手續，認真填寫(xiě)借用卡片，貫徹執行賠償和審批報損制度。
六、協(xié)助任課教師組織安排好實(shí)驗，對學(xué)生進(jìn)行操作輔導，為教學(xué)當好參謀和助手。
七、按一類(lèi)倉庫管理標準要求，做到帳、卡、物、資金四相符。
八、注意安全，對易燃、易爆、易揮發(fā)藥品要隔離保管；對劇毒藥品要專(zhuān)柜存放，使用計量登記；離開(kāi)實(shí)驗室要檢查水、電、門(mén)窗是否關(guān)好。實(shí)驗室和庫房鑰匙未經(jīng)領(lǐng)導同意，不得轉手他人。防止一切意外事故的發(fā)生。
生物實(shí)驗室學(xué)生實(shí)驗須知
一、學(xué)生實(shí)驗課應提前一周通知實(shí)驗室，按計劃安排進(jìn)行。
二、實(shí)驗前必須預習本實(shí)驗的目的、要求、方法操作規程及注意事項。
三、愛(ài)護實(shí)驗儀器，藥品和工具，必須按操作規程進(jìn)行各項實(shí)驗。
四、實(shí)驗要在任課教師和實(shí)驗教師指導下進(jìn)行，要認真操作，仔細觀(guān)察，做好記錄，填好實(shí)驗報告。實(shí)驗結束后，由組長(cháng)清點(diǎn)儀器，經(jīng)教師檢查無(wú)誤后方可離室。
五、格遵守實(shí)驗紀律，不得大聲喧嘩，追逐打鬧，串組，亂動(dòng)與本實(shí)驗無(wú)關(guān)的儀器、藥品、或帶出室外。否則取消實(shí)驗資格。
六、實(shí)驗小組必須在指定的時(shí)間內完成計劃規定的實(shí)驗。無(wú)特殊情況不再給予補做。
七、保持實(shí)驗室整潔，實(shí)驗結束后將凳子放回原處，認真做好清掃。
八、凡屬非實(shí)驗自然性的一切破損事故均由責任者照價(jià)賠償。如故意或不聽(tīng)指導，違犯操作規程而損壞者，要加倍賠償。
生物實(shí)驗室儀器藥品借還制度
一、課堂演示和實(shí)驗室分組實(shí)驗所需儀器、藥品等要提前一周通知實(shí)驗室，以便做好準備。
二、貴重儀器、藥品（劇毒）須經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導批準方可借用或使用。
三、借用儀器、藥品要認真填寫(xiě)借單，用完及時(shí)歸還。繼續使用時(shí)要再行辦理借用手續。
四、對借用的儀器、設備要保持清潔，玻璃儀器用后清洗干凈，試劑瓶上一定要有標簽，防止裝混。
五、儀器、藥品只對本學(xué)科教師借用。外單位借用儀器、藥品須領(lǐng)導批準方可借用，管理人員不得私自借出。
六、還回儀器與原規格不符，管理人員拒絕接收，特殊情況與主管領(lǐng)導研究后酌情處理。
生物實(shí)驗室賠償制度
一、不按操作規程，違犯實(shí)驗管理制度而損壞儀器，必須照價(jià)賠償。
二、由于技術(shù)原因造成損壞，經(jīng)查證屬實(shí)可酌情處理。
三、凡借出儀器，在辦公室要加強保管，不得丟失或損壞，否則要照價(jià)賠償。
四、玻璃儀器，如燒杯，試管在使用時(shí)由于質(zhì)量差或無(wú)意損壞，經(jīng)查證屬實(shí)，可填寫(xiě)報損單。
五、實(shí)驗用的器械、藥品如發(fā)現私自拿走或有意破壞者，除追回原物或罰款外，并酌情給予紀律處分。
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