醫療器械管理制度

時(shí)間:2022-12-14 20:35:03 醫療/制藥 我要投稿

2020醫療器械管理制度范本(精選3篇)

  在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天,各種制度頻頻出現,制度是各種行政法規、章程、制度、公約的總稱(chēng)。你所接觸過(guò)的制度都是什么樣子的呢?下面是小編整理的2020醫療器械管理制度范本(精選3篇),希望對大家有所幫助。

2020醫療器械管理制度范本(精選3篇)

  醫療器械管理制度1

  1、目的

  確保醫療器械的質(zhì)量問(wèn)題,提高本公司的信譽(yù)。

  2、依據

  本制度依據《湖南省醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗收標準》和本公司有關(guān)制度制訂。

  3、范圍

  本制度適用于本公司從事醫療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的各部門(mén)。

  4、內容

  4.1應從取得《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或取得《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購進(jìn)有《醫療器械產(chǎn)品注冊證》的商品,認真檢查“證,照”的合法性、有效性,防止假冒,并妥善保存蓋有供貨單位公章的資質(zhì)證件復印件。

  4.2在購進(jìn)醫療器械時(shí)要選擇合法的供貨單位,并收集供貨單位的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》)和營(yíng)業(yè)執照等有效證件。

  4.3購進(jìn)的產(chǎn)品必須是合法的產(chǎn)品,收集產(chǎn)品的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(或《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》)和《醫療器械產(chǎn)品注冊證》及相關(guān)的.產(chǎn)品標準的質(zhì)量合格證明。

  4.4購進(jìn)首營(yíng)商品,需經(jīng)質(zhì)量部門(mén)審核合格后,經(jīng)經(jīng)理簽字方可進(jìn)貨。

  4.5不得購進(jìn)未注冊的醫療器械,不得購進(jìn)無(wú)法合格證明、過(guò)期、失效或淘汰的醫療器械。

  4.6購進(jìn)醫療器械應向供應廠(chǎng)商索取合法的票據,購進(jìn)管理要有完整的購進(jìn)檔案,并按規定建立購進(jìn)記錄,記錄購進(jìn)日期、供貨單位、購進(jìn)數量、產(chǎn)品名稱(chēng)、生產(chǎn)單位、型號規格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期及經(jīng)辦人、質(zhì)量驗收人員簽字等內容,購進(jìn)記錄應真實(shí)、完整。做到票據、賬卡、貨物相符,記錄按規定妥善保存。

  4.7效期商品進(jìn)貨,嚴格按照“勤進(jìn)快銷(xiāo),供需平穩,經(jīng)營(yíng)有序”的原則,防止庫存積壓造成不必要的損失。

  4.8每年對購進(jìn)情況進(jìn)行質(zhì)量評審。

  醫療器械管理制度2

  第一章總則

  第一條為加強醫療器械臨床使用安全管理工作,降低醫療器械臨床使用風(fēng)險,提高醫療質(zhì)量,保障醫患雙方合法權益,根據《執業(yè)醫師法》、《醫療機構管理條例》、《護士條例》、《醫療事故處理條例》、《醫療器械監督管理條例》、《醫院感染管理辦法》、《消毒管理辦法》等規定制定本規范。

  第二條醫療器械臨床使用安全管理,是指醫療機構醫療服務(wù)中涉及的醫療器械產(chǎn)品安全、人員、制度、技術(shù)規范、設施、環(huán)境等的安全管理。

  第三條衛生部主管全國醫療器械臨床使用安全監管工作,組織制定醫療器械臨床使用安全管理規范,根據醫療器械分類(lèi)與風(fēng)險分級原則建立醫療器械臨床使用的安全控制及監測評價(jià)體系,組織開(kāi)展醫療器械臨床使用的監測和評價(jià)工作。

  第四條縣級以上地方衛生行政部門(mén)負責根據衛生部有關(guān)管理規范和監測評價(jià)體系的要求,組織開(kāi)展本行政區域內醫療器械臨床使用安全監管工作。

  第五條醫療機構應當依據本規范制定醫療器械臨床使用安全管理制度,建立健全本機構醫療器械臨床使用安全管理體系。二級以上醫院應當設立由院領(lǐng)導負責的'醫療器械臨床使用安全管理委員會(huì ),委員會(huì )由醫療行政管理、臨床醫學(xué)及護理、醫院感染管理、醫療器械保障管理等相關(guān)人員組成,指導醫療器械臨床安全管理和監測工作。

  第二章臨床準入與評價(jià)管理

  第六條醫療器械臨床準入與評價(jià)管理是指醫療機構為確保進(jìn)入臨床使用的醫療器械合法、安全、有效,而采取的管理和技術(shù)措施。

  第七條醫療機構應當建立醫療器械采購論證、技術(shù)評估和采購管理制度,確保采購的醫療器械符合臨床需求。

  醫療器械管理制度3

  為了做好醫務(wù)室的醫療器械的.安全使用,特制定《龍城初級中學(xué)醫務(wù)室醫療器械使用消毒保管制度》:

  1、各類(lèi)醫療器械有專(zhuān)門(mén)保管,并做好登記造冊工作;

  2、各類(lèi)醫療器械存放于固定、干凈、干燥、通風(fēng)的地方;避免強酸、強堿等腐蝕物品的侵蝕;

  3、嚴格按各類(lèi)醫療器械的操作規章進(jìn)行操作;

  4、操作完畢,立即清洗,按《龍城初級中學(xué)醫務(wù)室常規消毒制度》的要求進(jìn)行消毒,準備下一次使用;

  5、長(cháng)期不使用的醫療器械及時(shí)做好清洗及上潤滑油等防護工作,并妥善保存;

  6、各類(lèi)醫療器械如有故障或損壞,立即通知維修工或與廠(chǎng)家聯(lián)系;

  7、建立醫務(wù)室醫療器械的常規檢查保管制度,每?jì)芍軝z查一次,并登記成冊。

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