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強化節能減排助推交通發(fā)展調研報告
隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，報告的用途越來(lái)越大，報告具有語(yǔ)言陳述性的特點(diǎn)。那么什么樣的報告才是有效的呢？下面是小編幫大家整理的強化節能減排助推交通發(fā)展調研報告，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
一、原輔材料把關(guān)法：一個(gè)合格產(chǎn)品上市，所采購的原輔料和零配件必須合格，否則一切均是徒勞，把準這個(gè)環(huán)節至關(guān)重要，在日常監管中我們稱(chēng)“把關(guān)法”——一是供方的資質(zhì)是否合法，二是所提供的原輔料是否證件齊全（附質(zhì)量保證書(shū)和檢測報告書(shū)），三是對采購的原輔料進(jìn)行批次自檢，四是建立檔案并做好庫存記錄。如果在監督檢查中，發(fā)現企業(yè)各類(lèi)資料不全，可對其原材料或該批次的成品進(jìn)行監督性抽驗。
二、生產(chǎn)過(guò)程程序法：首先查核生產(chǎn)車(chē)間內外環(huán)境，①人流物流是否通暢合理；②進(jìn)入廠(chǎng)區的員工穿戴及個(gè)人衛生；③生產(chǎn)車(chē)間是否混入原材料外包裝或產(chǎn)品外包裝等雜物；④車(chē)間內環(huán)境衛生、設備及潔凈器是否衛生；⑤外部環(huán)境是否有污染源，其次是每道工序流程是否合理（流程卡），再是對照標準對中間品進(jìn)行檢測附中間品出車(chē)間合格證。
三、產(chǎn)品滅菌規范法：首先必須核查滅菌設備的安全性能確保滅菌程序到位，一是查驗滅菌檢測操作過(guò)程參數記錄，附滅菌的原始記錄（電腦打�。�，二是查核滅菌液與入庫的成品量的比例是否有漏滅或未滅菌，三是通過(guò)反查法將滅菌液供應商和企業(yè)所購滅菌液與企業(yè)入庫的成品比較，推測企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品是否滅菌。
四、產(chǎn)品檢測標準法：產(chǎn)品按企業(yè)的注冊標準進(jìn)行檢測是保證產(chǎn)品合格安全上市的最后一關(guān)，在監管過(guò)程中首先必須核查企業(yè)的質(zhì)檢人員是否在崗，檢測設備及試劑是否齊全運轉有效，其次查核每批次的成品檢測報告書(shū)的檢測項目是否齊全，再是核對項目的原始記錄是否正確操作和準確計算，目的是以確產(chǎn)品檢驗的真實(shí)性。
五、成品銷(xiāo)售追溯法：首先查看入庫的成品儲存的內環(huán)境，五防設施是否齊全，二是查驗成品是否建立入庫臺帳，是否有漏、少登現象，三是通過(guò)查看產(chǎn)品的銷(xiāo)售臺帳，查產(chǎn)品的去向，對產(chǎn)品的可追溯性范圍和程度，一旦發(fā)現產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題是否有召回能力及售后服務(wù)措施。
綜上分析，運用科學(xué)的監管理念，歸納醫療器械生產(chǎn)企業(yè)監管的“五步法”同步貫穿十六種記錄過(guò)程表格，形成整個(gè)產(chǎn)品質(zhì)量體系管理過(guò)程控制，并為企業(yè)編制方便易操作的醫療器械（衛生耗材）產(chǎn)品——生產(chǎn)流程質(zhì)量控制體系示意圖，重點(diǎn)是“把關(guān)法”與“標準法”，對管理不能到位的企業(yè)，采取不同方式的行政手段進(jìn)行處理，如教育、警告、限期整改、處罰、停產(chǎn)整頓等，從而保證合格產(chǎn)品出廠(chǎng)上市，確保公眾的用械安全有效。
實(shí)行“五步監管法”，一是實(shí)踐科學(xué)發(fā)展監管理念的具體體現；二是通過(guò)運用此法，極大地綜合利用現有的監管資源，實(shí)行抓重點(diǎn)環(huán)節，抓重點(diǎn)崗位，抓重點(diǎn)企業(yè)，抓重點(diǎn)產(chǎn)品，提升了監管能力和水平，節省監管資源與成本；三是通過(guò)“五步監管法”簡(jiǎn)化了監管程序，又達到監管的目的，營(yíng)造了“以人為本”構筑和諧監管工作氛圍，使公眾享受合格安全的用械環(huán)境。
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