藥品銷(xiāo)售實(shí)習藥品銷(xiāo)售實(shí)習大綱大綱

時(shí)間:2022-06-24 06:06:45 銷(xiāo)售 我要投稿
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藥品銷(xiāo)售實(shí)習藥品銷(xiāo)售實(shí)習大綱大綱

  大連醫科大學(xué)

  目錄

  第一部分畢業(yè)實(shí)習目的與要求………………………1

  畢業(yè)實(shí)習目的

  畢業(yè)實(shí)習要求

  第二部分藥政管理部門(mén)實(shí)習大綱……………………2

  辦公室

  藥品注冊與醫療器械處

  安全監管處

  市場(chǎng)監督處

  人事教育處

  第三部分醫藥企業(yè)管理部門(mén)實(shí)習大綱………………4

  市場(chǎng)部

  銷(xiāo)售部

  公關(guān)部

  策劃部

  人力資源部

  財務(wù)部

  后勤倉管部

  藥房

  第四部分實(shí)習作業(yè)要求………………………………8

  附:大連醫科大學(xué)藥品營(yíng)銷(xiāo)專(zhuān)業(yè)………………………12

  平時(shí)考核成績(jì)評定表

  第一部分畢業(yè)實(shí)習目的與要求

  (一)畢業(yè)實(shí)習目的

  畢業(yè)實(shí)習是醫藥營(yíng)銷(xiāo)管理專(zhuān)業(yè)教學(xué)的重要組成部分,學(xué)生通過(guò)實(shí)習,進(jìn)一步加深對醫藥營(yíng)銷(xiāo)管理理論與方法的理解,同時(shí)對醫藥營(yíng)銷(xiāo)管理現狀有一個(gè)初步的認識,以便適應醫藥營(yíng)銷(xiāo)管理工作的要求,增強畢業(yè)后適應醫藥營(yíng)銷(xiāo)管理市場(chǎng)與工作需要。

  畢業(yè)實(shí)習也是對學(xué)生大學(xué)在校理論學(xué)習成果的一次綜合檢驗。通過(guò)實(shí)習,幫助學(xué)生更好地把理論知識與醫藥營(yíng)銷(xiāo)管理工作實(shí)際相接軌,縮小理論與實(shí)際工作之間存在的差距,激發(fā)學(xué)生努力進(jìn)取、開(kāi)拓創(chuàng )新的積極精神,培養學(xué)生嚴謹的工作作風(fēng)。

  (二)畢業(yè)實(shí)習要求

  為了確保教學(xué)計劃的順利完成,由學(xué)生所在學(xué)習部門(mén)安排實(shí)習,題目由科室與藥營(yíng)專(zhuān)業(yè)共同商定,對畢業(yè)實(shí)習同學(xué)提出如下要求:

  1、要認真學(xué)習、理解畢業(yè)實(shí)習大綱對學(xué)生的要求,

  較好地完成實(shí)習任務(wù)。

  2、在實(shí)習過(guò)程中,學(xué)生必須以醫藥營(yíng)銷(xiāo)管理干部的標準要求自己,嚴格遵守所在單位和部門(mén)的各項規章制度。統一住宿,不得獨自外出。

  3、實(shí)行實(shí)習小組長(cháng)負責制度,由小組長(cháng)負責本組同

  學(xué)的組織與管理,協(xié)助指導老師工作。實(shí)習小組長(cháng)要及時(shí)向指導教師和輔導員匯報工作情況。

  4、對于違反學(xué)校紀律與實(shí)習基地規章制度的同學(xué),

  視其情節給予處理,嚴重者停止其實(shí)習,由此發(fā)生的費用自理,由此引起的一切后果由學(xué)生自己負責。

  第二部分衛生行政管理實(shí)習大綱

  (一)辦公室

  通過(guò)辦公室的畢業(yè)實(shí)習,了解藥品監管局對藥品的

  研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監督和技術(shù)監督的職能,對藥品管理有一客觀(guān)印象。

  1、了解辦公室日常的政務(wù)工作;

  2、能協(xié)助領(lǐng)導負責會(huì )議的組織、文電處理、檔案管理等事務(wù)性工作;

  3、了解藥品的新聞宣傳、政策法規、行政復議等具體工作;

  4、了解辦公室的行政事務(wù)、資產(chǎn)、財務(wù)、房產(chǎn)管理以及保密、保衛等工作;

  5、了解信息采集、新聞發(fā)布、來(lái)信來(lái)訪(fǎng)和對外合作交流等工作。

  (二)藥品注冊與醫療器械處

  1、掌握監督實(shí)施國家和地方有關(guān)藥品的法定標準;

  2、了解初審新藥,中藥保護品種以及新藥臨床試驗的法規管理工作;

  3、熟悉擬定、修訂藥品地方標準程序、中藥飲片炮制和醫療單位制劑規范;

  4、了解藥品再評價(jià)和淘汰藥品初審工作程序與方法;

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