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零售業(yè)調研報告
在生活中,我們使用報告的情況越來(lái)越多,我們在寫(xiě)報告的時(shí)候要避免篇幅過(guò)長(cháng)。為了讓您不再為寫(xiě)報告頭疼,以下是小編為大家整理的零售業(yè)調研報告,僅供參考,希望能夠幫助到大家。
一、存在的問(wèn)題
。ㄒ唬┧幤贩诸(lèi)管理方面:藥品未能?chē)栏癜凑沼嘘P(guān)規定進(jìn)行分類(lèi)擺放陳列,處方藥品與非處方藥品時(shí)有混放;醫療器械(膏藥類(lèi))與藥品混放;非藥品(保健食品)與藥品混放;易串味藥品不能單獨設立專(zhuān)柜存放。
。ǘ┨幏剿庝N(xiāo)售方面:處方藥品不能完全憑處方銷(xiāo)售,處方收集不全,對未憑處方銷(xiāo)售的藥品,銷(xiāo)售登記不全。
。ㄈ┤藛T管理方面:部分藥店質(zhì)量負責人是聘用的,其經(jīng)常不在崗,營(yíng)業(yè)人員也自行調整為其家人,未經(jīng)上崗培訓就從事藥品經(jīng)營(yíng),在對處方藥品的銷(xiāo)售和調配操作中很不科學(xué),對人民群眾用藥安全構成一定的威脅。
。ㄋ模┙(jīng)營(yíng)方式方面:個(gè)別零售藥店存在著(zhù)以零代批現象,將藥品直接銷(xiāo)售給基層醫療機構;有的藥店進(jìn)行無(wú)證行醫,前面是藥店經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所,后是診所病房;有的零售藥店之間有調貨現象,對銷(xiāo)售不太好品種或快到效期的藥品藥店之間有進(jìn)行銷(xiāo)貨或換貨進(jìn)行銷(xiāo)售。
。ㄎ澹┎少徆芾矸矫妫航(jīng)營(yíng)藥品或醫療器械(一類(lèi)或國家充許的二類(lèi))以及進(jìn)口藥品未能及時(shí)收集相關(guān)票據和產(chǎn)品注冊證明材料。
。⿲┴浄劫Y質(zhì)審核方面:藥品審核把關(guān)不嚴,有的業(yè)務(wù)員經(jīng)營(yíng)幾家藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品現象,其所售藥品價(jià)格雖未超過(guò)國家標價(jià),但價(jià)格仍較昂貴,其療效也不顯著(zhù),廣大消費者對此類(lèi)藥品投訴舉報較多。
。ㄆ撸┧幤窂V告宣傳方面:有的藥店店堂內或玻璃櫥窗上懸掛或張貼藥品宣傳畫(huà),貨架上擺放廣告藥品樣品空盒;有的藥店巧借義診為名其實(shí)在促銷(xiāo)藥品,誤導、欺騙消費者。
。ò耍┲贫葓绦蟹矫妫核幍晁贫ǖ闹贫任茨苋嬗行绦,更不能?chē)栏襁M(jìn)行自查,定期加以考核。
。ň牛┧幤穬Υ娣矫妫簻乜卦O備成為擺設,溫濕度應按一天兩次記錄,現已記不清有多少天沒(méi)有登記,有的藥店將藥品直接置于地面,藥品質(zhì)量很難得到保障。
二、產(chǎn)生原因
。ㄒ唬ゞsp認證以后藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)放松質(zhì)量管理意識,認為對藥品質(zhì)量的管理只是gsp認證需要,在認識上存在誤區。
。ǘ┧幍晗嚓P(guān)人員對法律法規不太熟悉,對藥品常識性知識了解甚少,工作隨意性較大;特別是質(zhì)量負責人,聘用較多,時(shí)常不在崗,對藥品質(zhì)量管理相對滯后。
。ㄈ┎糠炙幤妨闶劢(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)慘淡,處于半營(yíng)業(yè)狀態(tài),企業(yè)無(wú)心對藥品質(zhì)量加強管理僅注重經(jīng)濟效益。
。ㄋ模┯捎谒幤妨闶燮髽I(yè)是個(gè)體經(jīng)營(yíng)模式,其企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人有的藥店為同一人,未能真正建立質(zhì)量管理機構,有的藥店就是“夫妻店”或“父子店”,缺少必要的內部監督機制。
三、對策措施
1、加強對零售藥店相關(guān)人員的法律法規的學(xué)習,對相關(guān)人員的培訓教育要務(wù)實(shí),建立學(xué)習的長(cháng)期性和有效性。
2、藥監部門(mén)應加強監督檢查,將日常監督與專(zhuān)項檢查有機結合起來(lái),促使其嚴格遵守相關(guān)法律法規。
3、結合對藥品安全信用分類(lèi)管理相結合,對藥品經(jīng)營(yíng)重點(diǎn)環(huán)節、重點(diǎn)品種和重點(diǎn)違規企業(yè)加大監管頻率,對違法違規行為給予嚴厲打擊。