生物實(shí)驗報告格式

時(shí)間:2024-01-27 08:39:08 生物/化工/環(huán)保/能源 我要投稿

生物實(shí)驗報告格式

  隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步,接觸并使用報告的人越來(lái)越多,我們在寫(xiě)報告的時(shí)候要注意語(yǔ)言要準確、簡(jiǎn)潔。相信很多朋友都對寫(xiě)報告感到非?鄲腊,以下是小編為大家整理的生物實(shí)驗報告格式,希望能夠幫助到大家。

生物實(shí)驗報告格式

生物實(shí)驗報告格式1

  一、實(shí)驗目的

 。ㄒ唬┱莆找话闩囵B基的制備原理及要求,掌握培養基酸堿度的測定,熟悉一

  般培養基的制備過(guò)程和各種器皿滅菌方法。

 。ǘ┱莆占毦蛛x培養的基本要領(lǐng)和方法,掌握細菌抹片的制備方法和革蘭

  氏染色法及油鏡的使用方法,并認識革蘭氏染色的反應特性。

 。ㄈ┱莆諏W(xué)習用微生物學(xué)原理診斷疾病的一般方法及步驟。

  二、實(shí)驗用品

 。ㄒ唬┢鞑

  量筒、燒杯、電子天平、漏斗、三角燒瓶、空試劑瓶、玻璃棒、玻璃平皿、刻度吸管、ph試紙、紗布、脫脂棉、天平、電爐、試劑瓶瓶塞、扎繩、放大鏡、包裝紙、洗耳球、酒精燈、載玻片、火柴、吸水紙、剪刀、記號筆、接種環(huán)、注射器、鑷子、鉗子、毫米尺、培養箱、水浴培養箱、高壓蒸汽滅菌鍋、油鏡

 。ǘ┰噭┘安牧

  肘胨、蛋白胨、豬膽鹽、氯化鈉、瓊脂、乳糖、0.01%結晶紫水溶液、0.5%中性紅水溶液、血清、胰化蛋白胨、酵母提取物、氫氧化鈉、鹽酸、牛血清、革蘭氏染色液、蒸餾水、小白鼠、病豬內臟

  三、實(shí)驗步驟

 。ㄒ唬┡囵B基的制備

 。ㄋ杏玫降钠髅蠖家121℃高壓滅菌15~30min,傾注平板在無(wú)菌操作臺內完成,并放在無(wú)菌操作臺內)

  1、麥康凱培養基

 。1)組成:蛋白胨17g、肘胨3g、豬膽鹽5g、氯化鈉5g、瓊脂17g、乳糖

  10g、0.01%結晶紫水溶液10ml、0.5%中性紅水溶液5ml、蒸餾水1000ml

 。2)方法:將蛋白胨、肘胨、豬膽鹽和氯化鈉溶解于400ml蒸餾水中,調節

  ph至7.2。將瓊脂加入600ml蒸餾水中,并加入乳糖,加熱熔化。將兩

  液混合,分裝于燒瓶?jì),用紗布、扎繩等捆好后,121℃高壓滅菌

  15~30min。待冷卻至50~ 55℃時(shí),加入結晶紫和中性紅水溶液,搖勻后

  傾注平板。

  注:結晶紫和中性紅水溶液配好后需經(jīng)高壓滅菌。

  2、血清平板

 。1)組成:營(yíng)養瓊脂、牛血清

 。2)方法:將滅菌的營(yíng)養瓊脂加熱熔化,冷卻至45~50℃時(shí),加入牛血清,并

  混勻,傾注平板。

  注:不得將牛血清一并加入后再滅菌。

  3、lb培養基

 。1)組成:胰化蛋白胨10g、酵母提取物5g、氯化鈉10g、瓊脂15g

 。2)方法:在950ml蒸餾水中加入胰化蛋白胨、酵母提取物、瓊脂和氯化鈉,調節ph至7.4,加熱熔化,分裝于瓶中,用紗布、扎繩等捆好后,121℃高壓滅菌15~30min。待冷卻至50~ 55℃時(shí),傾注平板。

  4、液體培養基(在lb培養基的基礎上,裝入大試劑瓶中,不加瓊脂,不分裝)

 。ǘ┎×先〔

  在病豬死亡后,首先用顯微鏡檢查其末梢血液膜片中是否有炭疽桿菌存在,未發(fā)現,則立即用消毒的器械對其進(jìn)行生理解剖,觀(guān)察其病理特征現象,取出病豬的十二指腸、胃、肝臟三處的組織物,并注意組織的完整性,用儲物袋密封保存。

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  1、消毒滅菌:操作人員先用消毒水清洗手或戴好實(shí)驗手套,再用消毒水對無(wú)菌操作臺內桌面及用酒精燈外焰對待用器械進(jìn)行火焰滅菌。

  2、接種

 。1)在無(wú)菌操作臺酒精燈旁打開(kāi)用儲物袋密封保存的病料,先左手持鑷子右

  手持剪刀,把病料剪出一個(gè)小口。

 。2)右手持滅過(guò)菌的接種環(huán),左手持平板,并用拇指、食指及中指將平皿揭

  開(kāi)約20左右,然后將接種環(huán)前端插入小口旋轉一下后,再用劃線(xiàn)接種的方法接種到一個(gè)血清平板上。

 。3)用記號筆在平板底部作好日期、操作人員、部位等標記,并將平板倒放。

  以此方法,分別接種十二指腸、胃粘膜、肝臟于血清平板上,各接種2個(gè)血清平板。

  3、培養:將接種好的血清平板倒扣放入37℃培養箱中,反向培養24小時(shí)。注:劃線(xiàn)接種時(shí)盡量劃開(kāi),以保證長(cháng)出單個(gè)菌落,且劃線(xiàn)時(shí)接種環(huán)應盡量?jì)A斜,以免劃破培養基(后同);待接種完畢后熄滅無(wú)菌操作臺內酒精燈,關(guān)閉好無(wú)菌操作臺窗口,打開(kāi)無(wú)菌操作臺內的紫外燈。 。

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  1、菌落特征判斷

  待粗培養的細菌培養24小時(shí)后,取出用放大鏡觀(guān)察記錄單個(gè)小菌落的形態(tài)特征并用實(shí)驗報告紙記錄好,并在平板底部上做好觀(guān)察標記,其形態(tài)特征包括大小、形狀、菌落邊緣、表面構造、隆起度、濕潤度、透明度、顏色等。

  2、取單個(gè)菌落進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢

 。1)取干凈的載玻片,用記號筆在其一面做好正反面標記,再在載玻片另一

  面中央滴上一小滴蒸餾水。

 。2)將接種環(huán)在火焰上滅菌,待冷卻后,在酒精燈旁從標記的單個(gè)小菌落中

  取少許細菌置于蒸餾水中混勻(同時(shí)蓋好平板倒扣置于一旁),用接種環(huán)涂成直徑約1.5cm的菌膜,再在酒精燈火焰上方以鐘擺速度通過(guò)固定好細菌,待冷卻進(jìn)行染色。

 。3)先滴加草酸結晶紫溶液染色1~2min,再水洗;然后滴加革蘭氏碘液溶液

  染色1~2min,再水洗;隨后滴加95%的酒精脫色30~60s,再水洗;最后滴加稀釋的品紅進(jìn)行復染30~60s,再水洗;待干燥或吸水紙吸干后鏡檢。

 。4)將干燥的載玻片放在1000倍油鏡下,滴加一滴松柏油進(jìn)行鏡檢,觀(guān)察其

  形態(tài)特征,判斷細菌的種屬。

  3、細菌接種培養

 。1)消毒滅菌:操作人員先用消毒水清洗手或戴好實(shí)驗手套,再用消毒水對

  無(wú)菌操作臺內桌面及用酒精燈外焰對待用器械進(jìn)行火焰滅菌。

 。2)接種:右手持滅過(guò)菌的接種環(huán),左手持平板,并用拇指、食指及中指將

  平皿揭開(kāi)約20左右,然后將接種環(huán)插入揭開(kāi)的'平板口內蘸去一下鏡檢標記的小菌落,再用劃線(xiàn)接種的方法接種到一個(gè)血清平板、lb平板或麥康凱平板上。并用記號筆在平板底部作好日期、操作人員、菌種、部位等標記,將平板倒放。

 。3)將接種好的平板倒扣放入37℃培養箱中,反向培養24小時(shí)。

  注:油鏡用完后應立即清理物鏡上的松柏油;劃線(xiàn)接種時(shí)盡量劃開(kāi),以保證長(cháng)出單個(gè)菌落;待接種完畢后熄滅無(wú)菌操作臺內酒精燈,關(guān)閉好無(wú)菌操作臺窗口,打開(kāi)無(wú)菌操作臺內的紫外燈。 。

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  1、鏡檢:用革蘭氏染色法在1000倍油鏡下鏡檢,觀(guān)察并記錄是否為純培養的細菌。

  2、分裝液體培養基:先對無(wú)菌操作臺及需要使用的器械進(jìn)行消毒滅菌,然后用鉗子揭開(kāi)一個(gè)空試劑瓶,用傾倒的方法在酒精燈旁從液體培養基大試劑瓶中分裝于空試劑瓶?jì),并立即蓋上液體培養基大試劑瓶瓶塞。

  3、接種:右手持接種環(huán),用火焰對其進(jìn)行滅菌,待冷卻后,取出純培養的平板,在無(wú)菌操作臺內酒精燈旁,蘸去少許細菌,左手傾斜液體培養基,將接種環(huán),伸入液體培養基內攪動(dòng),然后取出對接種火焰環(huán)滅菌,并用滅菌的包裝紙捆綁好后,用記號筆做好相應標記,置于一旁。

  4、培養搖菌:將接種好的液體培養基置于水浴培養箱中培養24小時(shí)。注:分裝一個(gè)培養基就接種一個(gè)培養基,不得全部分裝完后再一個(gè)一個(gè)接種。

 。┬∈笾虏⌒詫(shí)驗

  1、保定:選擇健康的青壯年小白鼠,先用右手抓住尾巴,旋轉數周讓其眩暈,然后用左手的拇指和食指捏住兩耳及頭部皮膚,并翻轉左手,使其頭部朝下,以達到內臟前移的目的。

  2、接種:先用酒精棉球蘸取酒精對注射部位擦洗消毒,再用注射器注射吸取0.2ml菌液注射于小白鼠腹腔中。

  3、觀(guān)察:將接種的小白鼠放在適宜的環(huán)境下生活,并在鼠籠處用記號筆標記好接種時(shí)間、菌種等。

  4、再培養鑒定:待小白鼠死亡后,對其進(jìn)行解剖,觀(guān)察其內臟病變情況,并取肝臟直接涂在相應培養基上,在適宜條件下反向培養24小時(shí)后,取菌落細菌進(jìn)行鏡檢觀(guān)察判斷。

  注:在注射小白鼠2小時(shí)候需要觀(guān)察小白鼠是否因注射時(shí)傷害到內臟而死亡。

生物實(shí)驗報告格式2

  一、實(shí)驗室規則

  1.實(shí)驗前應認真預習實(shí)驗指導,明確實(shí)驗目的和要求,寫(xiě)出預實(shí)驗報告。

  2.進(jìn)入實(shí)驗室必須穿白大衣。嚴格遵守實(shí)驗課紀律,不得無(wú)故遲到或早退。不得高聲說(shuō)話(huà)。嚴禁拿實(shí)驗器具開(kāi)玩笑。實(shí)驗室內禁止吸煙、用餐。

  3.嚴格按操作規程進(jìn)行實(shí)驗。實(shí)驗過(guò)程中自己不能解決或決定的問(wèn)題,切勿盲目處理,應及時(shí)請教指導老師。

  4.嚴格按操作規程使用儀器,凡不熟悉操作方法的儀器不得隨意動(dòng)用,對貴重的精密儀器必須先熟知使用方法,才能開(kāi)始使用;儀器發(fā)生故障,應立即關(guān)閉電源并報告老師,不得擅自拆修。

  5.取用試劑時(shí)必須“隨開(kāi)隨蓋”,“蓋隨瓶走”,即用畢立即蓋好放回原處,切忌“張冠李戴”,避免污染。

  6.愛(ài)護公物,節約水、電、試劑,遵守損壞儀器報告、登記、賠償制度。

  7.注意水、電、試劑的使用安全。使用易燃易爆物品時(shí)應遠離火源。用試管加熱時(shí),管口不準對人。嚴防強酸強堿及有毒物質(zhì)吸入口內或濺到別人身上。任何時(shí)候不得將強酸、強堿、高溫、有毒物質(zhì)拋灑在實(shí)驗臺上。

  8.廢紙及其它固體廢物嚴禁倒入水槽,應倒到垃圾桶內。廢棄液體如為強酸強堿,必須事先用水稀釋?zhuān)娇傻谷胨蹆,并放水沖走。

  9.以實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度如實(shí)記錄實(shí)驗結果,仔細分析,做出客觀(guān)結論。

  實(shí)驗失敗,須認真查找原因,而不能任意涂改實(shí)驗結果。實(shí)驗完畢,認真書(shū)寫(xiě)實(shí)驗報告,按時(shí)上交。

  10.實(shí)驗完畢,個(gè)人應將試劑、儀器器材擺放整齊,用過(guò)的玻璃器皿應刷洗干凈歸置好,方可離開(kāi)實(shí)驗室。值日生則要認真負責整個(gè)實(shí)驗室的清潔和整理,保持實(shí)驗整潔衛生。離開(kāi)實(shí)驗室前檢查電源、水源和門(mén)窗的安全等,并嚴格執行值日生登記制度。

  二、實(shí)驗報告的基本要求

  實(shí)驗報告通過(guò)分析總結實(shí)驗的結果和問(wèn)題,加深對有關(guān)理論和技術(shù)的理解與掌握,提高分析、綜合、概括問(wèn)題的能力,同時(shí)也是學(xué)習撰寫(xiě)研究論文的過(guò)程。

  1.實(shí)驗報告應該在專(zhuān)用的生化實(shí)驗報告本上、按上述格式要求書(shū)寫(xiě)。

  2.實(shí)驗報告的前三部分①實(shí)驗原理、②實(shí)驗材料(包括實(shí)驗樣品、主要試劑、主要儀器與器材)、③實(shí)驗步驟(包括實(shí)驗流程與操作步驟)要求在實(shí)驗課前預習后撰寫(xiě),作為實(shí)驗預習報告的內容。預習時(shí)也要考慮并設計好相應實(shí)驗記錄的表格。

  3.每項內容的基本要求

 。1)實(shí)驗原理:簡(jiǎn)明扼要地寫(xiě)出實(shí)驗的原理,涉及化學(xué)反應時(shí)用化學(xué)反應方程式表示。

 。2)實(shí)驗材料:應包括各種來(lái)源的生物樣品及試劑和主要儀器。說(shuō)明化學(xué)試劑時(shí)要避免使用未被普遍接受的商品名和俗名。試劑要標清所用的濃度。

 。3)實(shí)驗步驟:描述要簡(jiǎn)潔,不能照抄實(shí)驗講義,可以采用工藝流程圖的方式或自行設計的表格來(lái)表示,但對實(shí)驗條件和操作的關(guān)鍵環(huán)節應寫(xiě)清楚,以便他人重復。

 。4)實(shí)驗記錄:包括主要實(shí)驗條件、實(shí)驗中觀(guān)察到的現象及實(shí)驗中的原始數據。

 。5)結果(定量實(shí)驗包括計算):應把所得的實(shí)驗結果(如觀(guān)察現象)和數據進(jìn)行整理、歸納、分析、對比,盡量用圖表的形式概括實(shí)驗的結果,如實(shí)驗組與對照組實(shí)驗結果的比較表等(有時(shí)對實(shí)驗結果還可附以必要的說(shuō)明)。

 。6)討論:不應是實(shí)驗結果的重述,而是以結果為基礎的邏輯推論。如對定性實(shí)驗,在分析實(shí)驗結果的基礎上應有中肯的結論。還可以包括關(guān)于實(shí)驗方法、操作技術(shù)和有關(guān)實(shí)驗的一些問(wèn)題,對實(shí)驗異常結果的分析和評論,對于實(shí)驗設計的認識、體會(huì )和建議,對實(shí)驗課的改進(jìn)意見(jiàn)等。

 。7)結論:一般實(shí)驗要有結論,結論要簡(jiǎn)單扼要,說(shuō)明本次實(shí)驗所獲得的結果。

  三、實(shí)驗報告的評分標準(百分制)

  1.實(shí)驗預習報告內容(30分)

  學(xué)生進(jìn)入實(shí)驗室前應預習實(shí)驗,并書(shū)寫(xiě)預習報告。實(shí)驗預習報告應包括以下三部分:①實(shí)驗原理(10分):要求以自己的語(yǔ)言歸納要點(diǎn);②實(shí)驗材料(5分):包括樣品、試劑及儀器。只列出主要儀器、試劑(常規材料不列);③實(shí)驗方法(15分):包括流程或路線(xiàn)、操作步驟,要以流程圖、表格式給出要點(diǎn),簡(jiǎn)明扼要。依據各部分內容是否完整、清楚、簡(jiǎn)明等,分以下三個(gè)等級給分。

  優(yōu)秀:項目完整,能反映實(shí)驗者的加工、整理、提煉。

  合格:較完整,有一定整理,但不夠精煉。

  不合格:不完整、缺項,大段文字,完全照抄教材,記流水賬。

  實(shí)驗預習報告不合格者,不允許進(jìn)行實(shí)驗。該實(shí)驗應重新預約,待實(shí)驗室安排時(shí)間后方可進(jìn)行實(shí)驗。

  2.實(shí)驗記錄內容(20分)

  實(shí)驗記錄是實(shí)驗教學(xué)、科學(xué)研究的重要環(huán)節之一,必須培養嚴謹的科學(xué)作風(fēng)。

  實(shí)驗記錄的主要內容包括以下三方面:①主要實(shí)驗條件(如材料的來(lái)源、質(zhì)量;試劑的規格、用量、濃度;實(shí)驗時(shí)間、操作要點(diǎn)中的技巧、失誤等,以便總結實(shí)驗時(shí)進(jìn)行核對和作為查找成敗原因的參考依據);②實(shí)驗中觀(guān)察到的現象(如加入試劑后溶液顏色的變化);③原始實(shí)驗數據:設計實(shí)驗數據表格(注意三線(xiàn)表格式),準確記錄實(shí)驗中測得的原始數據。記錄測量值時(shí),要根據儀器的精確度準確記錄有效數字(如吸光值為0.050,不應寫(xiě)成0.05),注意有效數字的位數。

  實(shí)驗記錄應在實(shí)驗過(guò)程中書(shū)寫(xiě);應該用鋼筆或者圓珠筆記錄,不能用鉛筆。記錄不可擦抹和涂改,寫(xiě)錯時(shí)可以準確劃去重記。記錄數據時(shí)請教師審核并簽名。

  實(shí)驗記錄分以下三個(gè)等級給分。

  優(yōu)秀:如實(shí)詳細地記錄了實(shí)驗條件、實(shí)驗中觀(guān)察到的現象、結果及實(shí)驗中的原始數據(如三次測定的吸光度值)等;實(shí)驗記錄用鋼筆或者圓珠筆記錄,沒(méi)有抹擦和涂改跡象。書(shū)寫(xiě)準確,表格規范(三線(xiàn)表)。有教師的簽字審核。

  合格:記錄了主要實(shí)驗條件,但不詳細、凌亂;實(shí)驗中觀(guān)察到的現象不細致;原始數據無(wú)涂改跡象,但不規范。有教師的簽字審核。

  不合格:記錄不完整,有遺漏;原始數據有抹擦和涂改跡象、捏造數據(以0分計);圖、表格形式錯誤;用鉛筆記錄原始數據;無(wú)教師的簽字審核。若記錄的結果有懷疑、遺漏、丟失,必須重做實(shí)驗,培養嚴謹的.科學(xué)作風(fēng)。

  3.結果與討論(45分)

 。1)數據處理(5分)

  對實(shí)驗中所測得的一系列數值,要選擇合適的處理方法進(jìn)行整理和分析。數據處理時(shí),要根據計算公式正確書(shū)寫(xiě)中間計算過(guò)程或推導過(guò)程及結果,得出最終實(shí)驗結果。要注意有效數字的位數、單位(國際單位制)。經(jīng)過(guò)統計處理的數據要以x〒sd表示?煞殖梢韵氯齻(gè)等級給分。

  優(yōu)秀:處理方法合理,中間過(guò)程清楚,數據格式單位規范。

  合格:處理方法較合理,有中間計算過(guò)程;數據格式單位較規范。

  不合格:處理方法不當;無(wú)中間過(guò)程;有效數字的位數、單位不規范。

 。2)結果(20分)

  實(shí)驗結果部分應把所觀(guān)察到的現象和處理的最終數據進(jìn)行歸納、分析、比對,以列表法或作圖法來(lái)表示。同時(shí)對結果還可附以必要的說(shuō)明。

  要注意圖表的規范:表格要有編號、標題;表格中數據要有單位(通常列在每一列頂端的第一行或每一行左端的第一列)。圖也要有編號、標題,標注在圖的下方;直角坐標圖的縱軸和橫軸要標出方向、名稱(chēng)、單位和長(cháng)度單位;電泳圖譜和層析圖譜等要標明正、負極方向及分離出的區帶、色帶或色斑的組分或成分。電泳結果還要標記泳道,并在圖題下給出泳道的注釋?zhuān)灰獦顺龇肿恿繕藴实母鳁l帶的大小。并且注意需要結合圖表對結果進(jìn)行較詳細的解釋說(shuō)明。

  可分成以下三個(gè)等級給分。

  優(yōu)秀:實(shí)驗結果有歸納、解釋說(shuō)明,結果準確,格式規范。

  合格:堆砌實(shí)驗現象、數據,解釋說(shuō)明少。

  不合格:最終實(shí)驗結果錯誤且無(wú)解釋說(shuō)明,圖表、數字不規范。

 。3)討論(20分)

  討論應圍繞實(shí)驗結果進(jìn)行,不是實(shí)驗結果的重述,而是以實(shí)驗結果為基礎的邏輯推論,基本內容包括:①用已有的專(zhuān)業(yè)知識理論對實(shí)驗結果進(jìn)行討論,從理論上對實(shí)驗結果的各種資料、數據、現象等進(jìn)行綜合分析、解釋?zhuān)f(shuō)明實(shí)驗結果,重點(diǎn)闡述實(shí)驗中出現的一般規律與特殊性規律之間的關(guān)系。

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