實(shí)驗室生物安全自查報告

實(shí)驗室生物安全自查報告

　　在經(jīng)濟發(fā)展迅速的今天，需要使用報告的情況越來(lái)越多，報告根據用途的不同也有著(zhù)不同的類(lèi)型。那么一般報告是怎么寫(xiě)的呢？下面是小編精心整理的實(shí)驗室生物安全自查報告，僅供參考，歡迎大家閱讀。

實(shí)驗室生物安全自查報告1

　　為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實(shí)驗室生物安全管理辦法（試行）》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據縣衛生局安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查整改，自查整改情況如下：

　　一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況

　　檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》、《江西省衛生廳病原微生物實(shí)驗室生物安全管理辦法（試行）》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，并對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。

　　二、病原微生物菌（毒）種的管理及運輸

　　根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌（毒）種的管理嚴格登記制度，收到菌（毒）種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌（毒）種的.名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌（毒）種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌（毒）種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。

　　三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作

　　在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。針對當發(fā)生自然災害（如地震、水災等）或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。同時(shí)規范了菌（毒）種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷（破損）的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。

　　四、醫療垃圾廢物處理工作

　　為加強醫療廢物的安全管理，規范醫療垃圾廢物的安全管理，我科對照《醫療廢物管理條例》、《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》等有關(guān)規定，自查了醫療廢物管理的規章制度，是否按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》及《醫療廢物專(zhuān)用包裝物、容器的標準和警示標識規定》對醫療垃圾廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器是否符合標準，警示物是否醒目，是否存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械是否按照感染廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理；醫療廢物再醫療衛生機構內暫時(shí)存儲是否符合《醫療廢物管理條例》的規定，醫療廢物轉運交接是否完整。通過(guò)檢查各項制度執行情況基本達到，存在少數交接簽字記錄不完整的情況

　　五、提高意識，加強學(xué)習

　　組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。

　　通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全。

實(shí)驗室生物安全自查報告2

　　為加強醫院病原微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保醫院平安目標的實(shí)現，我院檢驗科根據xxxx省《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)內容，對醫院實(shí)驗室安全管理工作進(jìn)行了自查，對涉及病原微生物菌毒種及樣本的人員進(jìn)行了培訓，提高他們生物安全的意識，掌握必要的生物安全知識。

　　一、實(shí)驗室生物安全管理工作、各項規章制度的運行情況

　　醫院檢驗科根據《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規定進(jìn)行學(xué)習，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。

　　二、病原微生物菌毒種的管理及運輸

　　因各方面條件限制我院現不能開(kāi)展病原微生物實(shí)驗室生物的檢查，根據通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習了：病原微生物實(shí)驗室菌毒種的管理嚴格登記制度，收到菌毒種后立即進(jìn)行編號登記，詳細記錄菌毒種的名稱(chēng)、來(lái)源、特性、用途、批號、傳代日期、數量。在菌毒種的管理，安全保衛制度，安全保衛措施，保管過(guò)程中，傳代、分發(fā)及使用，均應及時(shí)登記，定期核對庫存數量。菌毒種在進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，滅菌指示標志，滅菌效果，同時(shí)做好銷(xiāo)毀登記等內容。

　　三、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的`處理工作

　　在此次自檢中，我院實(shí)驗室對以前制訂的處置意外事件的應急指揮和處置體系，進(jìn)一步進(jìn)行了修訂，使之能滿(mǎn)足實(shí)際工作的。需要。

　　針對當發(fā)生自然災害如地震、水災等或設施出現故障時(shí)，我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。

　　同時(shí)規范了菌毒種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷破損的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。

　　在實(shí)驗室的顯著(zhù)位置張貼了實(shí)驗負責人、實(shí)驗室工作人員、消防、醫院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門(mén)電話(huà)。

　　四、提高意識，加強學(xué)習

　　組織檢驗人員對《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統的學(xué)習，同時(shí)加強了實(shí)驗室的準入制度的管理，標明實(shí)驗室類(lèi)型、負責人及其聯(lián)絡(luò )方式。加強了個(gè)人安全防護，并要求檢驗人員嚴格遵守標準的操作規程進(jìn)行檢驗。

　　通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效措施，確保實(shí)驗室工作安全。

實(shí)驗室生物安全自查報告3

　　為加強我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作，確保實(shí)驗室各項工作的有效有序進(jìn)行，確保微生物實(shí)驗室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護社會(huì )穩定，根據晉中市衛生局文件要求，對照檢查內容，對我中心微生物實(shí)驗室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結果如下：

　　一、組織機構及管理制度

　　我中心微生物實(shí)驗室具有完善的生物安全管理責任制和生物安全管理制度，建有實(shí)驗室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗室生物安全手冊和實(shí)驗室生物安全事件應急預案，所有實(shí)驗活動(dòng)均有實(shí)驗記錄并進(jìn)行歸檔。

　　二、實(shí)驗室布局設施及環(huán)境

　　微生物實(shí)驗室分區明確，分為污染區、半污染區和清潔區，不同區域之間無(wú)交叉分布，實(shí)驗室門(mén)有可視窗，并標示有生物安全標識和生物安全危害警告，工作人員衣物與實(shí)驗室工作服及物品分開(kāi)存放，實(shí)驗室臺面、墻壁、天花板和地面易清潔、無(wú)滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕，實(shí)驗室配備有生物安全柜并儲備有足夠的實(shí)驗防護用品和器材，制定有實(shí)驗室生物安全事件應急預案，在實(shí)驗室的出口處配備有洗手消毒設施，二級實(shí)驗室在工作區配備有洗眼裝置等，有高壓蒸汽滅菌器，實(shí)驗室有可靠的電力供應，實(shí)驗室所有設備功能正常，狀態(tài)良好，并進(jìn)行定期維護，每天早晨均監測室內環(huán)境參數，且參數符合工作要求和衛生相關(guān)要求。

　　三、人員與管理

　　微生物實(shí)驗室工作人員均經(jīng)過(guò)職業(yè)技術(shù)的職稱(chēng)考試，考核合格并取得資質(zhì)，HIV實(shí)驗室工作人員每年均定期進(jìn)行健康檢查，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。

　　四、實(shí)驗室生物安全突發(fā)事件的處理工作

　　制定了艾滋病職業(yè)暴露應急預案、實(shí)驗室污染及安全事故應急處置預案，處置意外事件的應急指揮和處置體系，能滿(mǎn)足實(shí)際工作的需要。同時(shí)規范了皮膚刺傷（破損）的`處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。

　　五、菌（毒）種及樣本管理

　　本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種和樣本。

　　六、廢物處置

　　實(shí)驗室產(chǎn)生的垃圾、廢物分類(lèi)收集，并有內部交接記錄，實(shí)驗室內供感染性材料、廢物暫存及運送容器有明顯標志、防滲漏、防穿刺，并存放在指定位置，實(shí)驗室內病原體的培養基、標本和菌株保存液等高危險廢物廢棄前均在室內進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，實(shí)驗室設備維護、修理、報廢移出實(shí)驗室前均經(jīng)過(guò)清潔、消毒滅菌，實(shí)驗設備末端排出液均經(jīng)過(guò)消毒處理，實(shí)驗室排放的廢水廢氣符合國家規定。

實(shí)驗室生物安全自查報告4

　　為深入實(shí)施《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》，進(jìn)一步規范我院實(shí)驗室生物安全管理，根據上級安排，對我院實(shí)驗室生物安全管理進(jìn)行自查，情況如下：

　　一、實(shí)驗室資質(zhì)和備案情況

　　醫院檢驗科已于20xx年x月向衛計委申請BSL-2實(shí)驗室備案，實(shí)驗室資質(zhì)已于20xx年x月通過(guò)邢臺市臨檢中心現場(chǎng)評審。

　　二、實(shí)驗室生物安全組織機構、管理體系及各項規章制度的運行情況

　　我院已成立生物安全委員會(huì )及工作領(lǐng)導小組，委員會(huì )明確了職責，建立了工作制度，檢驗科在此基礎上建立實(shí)驗室安保制度，并定期對有關(guān)生物安全各項規章制度的運行情況進(jìn)行檢查，對存在的問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。實(shí)驗室所從事的實(shí)驗活動(dòng)均嚴格遵守有關(guān)的國家標準和實(shí)驗室技術(shù)規范、操作規程，并指定專(zhuān)人監督檢查實(shí)驗室技術(shù)規范和操作規程的落實(shí)情況。同同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細記錄，定期召開(kāi)會(huì )議討論工作中發(fā)現的問(wèn)題，及時(shí)糾正。

　　三、人員培訓與管理

　　目前檢驗科共有工作人員4名，全部為專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，三名均獲得醫學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)資格資質(zhì)，并建有實(shí)驗室工作人員健康檔案，所有實(shí)驗室的活動(dòng)均符合有關(guān)國家標準、技術(shù)規范和操作規程，非實(shí)驗有關(guān)物品不得進(jìn)入實(shí)驗室，實(shí)驗操作人員防護水平符合相關(guān)規定。

　　四、實(shí)驗室環(huán)境、設施及設備

　　實(shí)驗室入口處張貼有生物安全危害標識，走廊設置緊急撤離路線(xiàn)標識，實(shí)驗室內整潔無(wú)與實(shí)驗無(wú)關(guān)物品，實(shí)驗室內各消毒用品均在有效期內，實(shí)驗室內設有洗手池及洗眼裝置。各儀器運行狀態(tài)正常，均有相關(guān)操作及維護程序，實(shí)驗室內配備1臺生物安全柜，放置位置合理，使用規范，均已定期更換濾網(wǎng)并委托專(zhuān)業(yè)機構進(jìn)行檢測，檢測結果合格。

　　五、實(shí)驗室記錄和檔案

　　目前實(shí)驗室尚未通過(guò)生物安全審批，但已申請備案，病原微生物實(shí)驗室活動(dòng)均有記錄，樣本保存及銷(xiāo)毀均有記錄，消毒液配制及使用均有記錄，實(shí)驗室備有緊急安全防護裝備（隔離衣、防護服、護目鏡、N95口罩、橡膠手套）定期檢查，均在效期，實(shí)驗室各設備均有使用維護記錄，操作人員已通過(guò)考核。

　　六、實(shí)驗室應急預案

　　實(shí)驗室有針對相關(guān)意外事故的'緊急預案，工作人員能熟練掌握并及時(shí)處理。

　　七、個(gè)人防護

　　有專(zhuān)門(mén)人員承擔院感控制工作，實(shí)驗室人員每年有體檢，并有健康檔案，個(gè)人防護用品充足。

　　八、菌（毒）種和樣本的儲藏與管理

　　目前本實(shí)驗室不保存病原微生物菌（毒）種病原微生物，樣本管理嚴格登記制度，樣本在離開(kāi)實(shí)驗室前均進(jìn)行高壓滅菌銷(xiāo)毀時(shí)做好銷(xiāo)毀登記。

　　九、實(shí)驗室廢棄物管理

　　按照《醫療廢物分類(lèi)目錄》對醫療廢物進(jìn)行分類(lèi)收集、包裝物、容器符合標準，警示物品醒目，不存在醫療廢物混入生活垃圾的情況，使用后的一次性醫療器械按照感染性廢物進(jìn)行銷(xiāo)毀、消毒管理，醫療廢物轉運交接完整。從業(yè)人員每年進(jìn)行相關(guān)培訓，并配備必要防護用品，實(shí)驗室要對樣本進(jìn)行高壓滅菌并記錄欠完整，實(shí)驗室臺面消毒沒(méi)有登記。

　　整改具體措施：

　　1、管理者及工作人員對生物安全的認識和管理水平尚不夠高，在思想上、管理制度上準備不充分，對于個(gè)人防護及環(huán)境生物污染的意識不強，從而導致條例、法規、制度的不完善，管理力度不足。所以要進(jìn)一步完善各種規章制度，加強管理力度。

　　2、多年來(lái)實(shí)驗室工作人員大多數專(zhuān)業(yè)人員只偏向于檢驗專(zhuān)業(yè)技術(shù)的提高，未系統學(xué)習生物安全方面的知識，對預防微生物污染的意識不強，缺乏具體的技術(shù)操作規范。所以，加強生物安全方面的知識的培訓，對全科工作人員進(jìn)行生物安全知識考試。

　　3、建立了實(shí)驗室臺面消毒登記本。完善了高壓鍋消毒登記，加強了生物安全的管理。

　　通過(guò)這次對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作自查，提高提高了全體檢驗人員對微生物實(shí)驗室生物安全管理工作重要性的認識，加強管理，采取有效整改措施，確保實(shí)驗室工作安全。