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預防接種異常反應報告制度
在人們越來(lái)越注重自身素養的今天，報告的使用頻率呈上升趨勢，通常情況下，報告的內容含量大、篇幅較長(cháng)。一起來(lái)參考報告是怎么寫(xiě)的吧，下面是小編整理的預防接種異常反應報告制度，希望能夠幫助到大家。
根據《疫苗流通和預防接種管理條例》、《預防接種工作規范》、《云南省疾控系統預防接種異常反應監測實(shí)施方案》制定本管理制度。
一、預防接種異常反應，是指合格的疫苗在實(shí)施規范接種過(guò)程中或者實(shí)施規范接種后造成受種者機體器官、功能損害，相關(guān)各方均無(wú)過(guò)錯的藥品不良反應。
二、疑似預防接種異常反應，是指在預防接種過(guò)程中或接種后發(fā)生的可能造成受種者機體組織器官、功能損害，且懷疑與預防接種有關(guān)的反應。
三、各級各類(lèi)醫療衛生機構、疾病預防控制機構和接種單位及其執行職務(wù)的人員是預防接種異常反應的責任報告人。
四、責任報告人發(fā)現預防接種異常反應或者接到相關(guān)報告后，應當按照規定及時(shí)處理，填寫(xiě)《預防接種異常反應報告卡》，報送縣級疾病預防控制機構。同時(shí)報當地縣級衛生行政部門(mén)、藥品監督管理部門(mén)。藥品監督管理部門(mén)。
五、出現死亡、嚴重殘疾或者組織器官損傷、群體性預防接種異常反應或引起公眾高度關(guān)注的事件時(shí)，報告人應在發(fā)現后2小時(shí)以?xún)认蛩诘乜h級衛生行政部門(mén)、藥品監督管理部門(mén)報告。六、發(fā)現預防接種異常反應或者接到相關(guān)報告的疾病預防控制機構也應當按上述要求逐級上報上級業(yè)務(wù)部門(mén)。
七、屬于突發(fā)公共衛生事件的，按照應急條例的規定進(jìn)行報告。
八、報告內容主要包括姓名、性別、年齡、兒童監護人姓名、住百度址、接種疫苗名稱(chēng)、劑次、接種時(shí)間、發(fā)生反應時(shí)間和人數、主要臨床特征、初步診斷和診斷單位、報告單位、報告人、報告時(shí)間等。
九、接種門(mén)診人員在發(fā)現預防接種異常反應、疑是預防接種異常反應或者接到相關(guān)門(mén)報告應當及時(shí)向上級領(lǐng)導會(huì )同相關(guān)人員作出報告決定，并按規定程序及時(shí)報告。
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