醫療耗材質(zhì)量保證書(shū)
甲方(供貨方)：xxxxxxx醫療器械有限公司
乙方(進(jìn)貨方)：XXX醫院
加強質(zhì)量管理，為用戶(hù)提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，為了提高社會(huì )效益和經(jīng)濟效益，樹(shù)立良好的企業(yè)形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規和行業(yè)有關(guān)規定，雙方簽定本協(xié)議書(shū)。
一、甲方向乙方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。
三、乙方首次購入醫療器械時(shí)，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方銷(xiāo)售備案用。甲方對其提供資料真實(shí)性、合法性承擔法律責任。
四、甲方是經(jīng)營(yíng)企業(yè)，向乙方供貨時(shí)，應按批次向乙方提供檢驗報告書(shū)或其他有效證件。
五、甲方貨到后，乙方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。
八、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。
九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成乙方與用戶(hù)產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟損失的，乙方有權向甲方進(jìn)行追償。
十、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由甲方負責。
十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。
十二、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
十三、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方(蓋章)：
20XX年X月XX日
乙方(蓋章)：
20XX年X月XX日
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