醫療器械售后服務(wù)合同

時(shí)間:2024-02-27 14:37:03 合同范文 我要投稿
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醫療器械售后服務(wù)合同

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醫療器械售后服務(wù)合同

  甲方:(供貨方)

  乙方:(進(jìn)貨方)

  加強醫療器械的質(zhì)量管理,維護消費者合法權益。明確產(chǎn)品質(zhì)量責任,加強友好合作。為切實(shí)保證產(chǎn)品質(zhì)量,維護企業(yè)形象,依據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督管理辦法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律規定,甲乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則簽訂如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議。

  一、甲乙雙方必須是合法的醫療器械生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)。甲方向乙方提供加蓋印章的本企業(yè)《營(yíng)業(yè)執照》、《醫療器械生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》復印件、業(yè)務(wù)人員的銷(xiāo)售員資格證復印件、身份證復印件及法人委托書(shū)原件。乙方向甲方提供加蓋印章的本單位《醫療機構執業(yè)許可生》的復印件。

  二、甲方保證向乙方提供合法及質(zhì)量符合國家醫療器械質(zhì)量標準的醫療器械。醫療器械的包裝、標識、標簽、說(shuō)明書(shū)、批準文號、滅菌批號等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定,符合相關(guān)產(chǎn)品的運輸、貯藏要求,并提供有關(guān)文件以備案。

  三、乙方向甲方購入進(jìn)口醫療器械時(shí),甲方應提供該品種在效期內的《進(jìn)口醫療器械注冊證》或《進(jìn)口醫療器械單》、《進(jìn)口醫療器械檢驗報告書(shū)》,并加蓋企業(yè)原印章。進(jìn)口醫療器械必須有中文標識和中文說(shuō)明書(shū)。

  四、甲方負責產(chǎn)品的運送,做到票物相符,乙方收到貨物立即驗收,發(fā)現短少、破損或外包裝損壞時(shí)應及時(shí)通知甲方并拒收問(wèn)題貨物,由甲方負責處理,因沒(méi)有及時(shí)通知甲方而造成的損失,由乙方承擔。

  五、乙方應具備儲存、養護醫療器械的場(chǎng)所及專(zhuān)職養護人員,因乙方保管不當而導致醫療器械質(zhì)量下降,由乙方負責。

  六、乙方正常購進(jìn)的醫療器械如因質(zhì)量問(wèn)題甲方應予以退、換貨。如需召回的醫療器械,甲方應及時(shí)通知乙方,并及時(shí)召回問(wèn)題醫療器械。

  七、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定藥檢部門(mén)的檢驗報告結果為準,確因甲方所提供醫療器械出現質(zhì)量問(wèn)題造成乙方損失的,由甲方承擔全部經(jīng)濟責任。

  八、甲方必須強化知識產(chǎn)權維護,遵守《專(zhuān)利法》和有關(guān)的法律、法規,否則出現一切侵權行為及所有經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔。

  九、本協(xié)議所涉及的條款,與現行法規相悖的以現行法規要求為準。

  十、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執一份,自簽字之日起生效,本協(xié)議有效期自___年___月___日起至___年___月___日止。

  十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

  甲方:(蓋章)乙方:(蓋章)負責人:(簽字)

  ___年___月___日

  乙方:(簽字)

  ___年___月___日

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