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藥學(xué)初級職稱(chēng)考試綜合技能總復習題有答案
從小學(xué)、初中、高中到大學(xué)乃至工作，我們最離不開(kāi)的就是練習題了，通過(guò)這些形形色色的習題，使得我們得以有機會(huì )認識事物的方方面面，認識概括化圖式多樣化的具體變式，從而使我們對原理和規律的認識更加的深入。那么問(wèn)題來(lái)了，一份好的習題是什么樣的呢？下面是小編為大家整理的藥學(xué)初級職稱(chēng)考試綜合技能總復習題有答案，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
綜 合 技 能
A型題
1.藥品標準的首要內容是
A.藥品質(zhì)量 B.藥品名稱(chēng) C.藥品命名 D.合理用藥 E.藥品說(shuō)明書(shū)
2.以下關(guān)于中國國家藥典委員會(huì )“藥品命名原則”通則哪項不正確
A.藥品的名稱(chēng)包括中文名、漢語(yǔ)拼音名和英文名三種 B.藥品名稱(chēng)應明確、科學(xué)、簡(jiǎn)短
C.藥品的商品名不能用作藥品通用名稱(chēng) D.可以使用代號命名 E.英文名盡量采用國際非專(zhuān)利藥名
3.藥品法定名稱(chēng)為
A.通用名稱(chēng) B.商品名 C.國際非專(zhuān)利藥名
D.通用名稱(chēng)經(jīng)國家衛生行政部門(mén)批準載入國家正式藥品標準中 E.化學(xué)名稱(chēng)
4.以下對藥品說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法不正確的是
A.是具有法律意義的重要文件· B.是藥物信息情報最基本、最重要的來(lái)源
C.是指導醫生用藥的唯一依據 D.可指導人們正確儲藏和保管藥品
E.與藥品研制、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用等環(huán)節密切相關(guān)
5.藥品說(shuō)明書(shū)中的核心部分是
A.藥品通用名 B.藥品的適應證 C.藥品不良反應 D.藥理毒理 E.用法用量
6.下列藥品有效期的寫(xiě)法正確的是
A.有效期至2005年3月 B.有效期至2005.3
C.有效期至05／3 D.有效期至2005－03 E.有效期至05／03
7.下列哪條是處方法律意義的正確提法
A.因處方引起的差錯或造成醫療事故時(shí)，醫師或藥師應負的法律責任
B.是因開(kāi)具處方引起醫療糾紛時(shí)，以明確醫師的法律責任
C.是調配處方錯誤而引起醫療糾紛時(shí)，以明確藥師的法律責任
D.因處方是藥品消耗及支出后經(jīng)濟收入的憑據，備查經(jīng)濟上的法律責任
E.處方是醫師、藥師、護士為患者開(kāi)方調配和給藥是否正確的法律依據
8.關(guān)于協(xié)定處方下列敘述錯誤的是
A.是藥劑科與臨床醫師根據日常醫療用藥的需要，共同協(xié)商制訂的處方
B.適于大量配制和儲備 C.便于控制藥品的品種和質(zhì)量 D.可以提高工作效率，減少患者取藥等候時(shí)間
E.各個(gè)醫院的協(xié)定處方可以通用
9.處方的組成包括
A.患者姓名、性別、年齡、科別、病歷號
B.醫院名稱(chēng)、患者姓名、藥品名、劑型、規格、數量、用法
C.處方前記、處方正文和處方后記三部分 D.患者姓名、藥品名、醫師和藥師簽字．
E.醫院名稱(chēng)、患者姓名、藥品名、處方、醫師簽字
10.開(kāi)具處方的藥品名稱(chēng)不可采用
A.《中華人民共和國藥典》收載的名稱(chēng) B.通用名 C.商品名
D.國家藥典委員會(huì )頒發(fā)的《中國藥品通用名稱(chēng)》收載的名稱(chēng) E.自創(chuàng )的代號或縮寫(xiě)
11.關(guān)于處方調配下列說(shuō)法不正確的是
A.處方調配程序分為收方、劃價(jià)、調配、核查和發(fā)藥五個(gè)環(huán)節
B.發(fā)藥窗口一般不接受用藥咨詢(xún)
C.已有明文規定門(mén)診藥房實(shí)行大窗口或柜臺發(fā)藥，住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品
D.發(fā)藥時(shí)如患者提出以前對此藥過(guò)敏，藥師應與處方醫師聯(lián)系，重新調整治療用藥
E.發(fā)藥窗口應做好藥品不良反應搜集、登記報告工作
12.醫療單位（醫院）藥劑科調劑室的設置原則是
A.方便患者，便于管理 B.按藥理性質(zhì)分類(lèi)擺放藥品 C.按藥品劑型分類(lèi)擺放藥品
D.按內服與外用藥分類(lèi)擺放藥品 E.按西藥與中成藥分類(lèi)擺放藥品
13.關(guān)于國家基本藥物下列敘述錯誤的是
A.能夠滿(mǎn)足大多數人衛生保健的需要 B.能滿(mǎn)足臨床基本或必要的需求
C.不是最便宜但可以說(shuō)是最好的藥品
D.具有臨床最大治療效益又兼顧保證大多數人整體保健的最佳選擇
E.由勞動(dòng)和社會(huì )保障部每?jì)赡旯家淮?/p>
14.臨床上用藥的主體是
A.單個(gè)的病人 B.醫藥衛生人員 C.醫療機構 D.社區甚至國家 E.以上都是
15.合理用藥的定義是
A.以當代藥物和疾病的系統知識和理論為基礎，安全、有效、經(jīng)濟、適當地使用藥物
B.以客觀(guān)實(shí)際或科學(xué)知識為基礎的高層次的用藥方法 C.使用價(jià)格低廉的藥物
D.用藥必須有效，質(zhì)量合格 E.必須合法使用藥物
16.合理用藥應當包括的要素是
A.科學(xué)性、有效性、安全性、適當性 B.安全性、有效性、經(jīng)濟性、方便性
C.安全性、經(jīng)濟性、適當性、規律性 D.安全性、有效性、經(jīng)濟性、適當性
E.科學(xué)性、安全性、經(jīng)濟性、適當性
17.合理用藥的首要條件是
A.安全性 B.有效性 C.經(jīng)濟性 D.適當性 E.科學(xué)性
18.用藥安全性的確切含義是
A.無(wú)毒副作用 B.不良反輕微 C.風(fēng)險／效果盡可能小 D.成本／效果盡可能小 E.不良反應發(fā)生率低
19.以下哪個(gè)不是判斷藥物治療有效性的指標
A.治愈率 B.顯效率 C.好轉率 D.發(fā)病率 E.無(wú)效率
20.用藥經(jīng)濟性的確切含義是
A.使用廉價(jià)藥品 B.使用藥品的價(jià)格可以承受 C.成本／效果盡可能高 D.效果／成本盡可能低
E.效果／成本盡可能高
21.合理用藥最基本的要求是
A.保證用藥的安全性 B.保證用藥的有效性
C.保證用藥的經(jīng)濟性 D.保證用藥的適當性 E.保證藥品的質(zhì)量
22.疾病診斷和治療的主要責任者是
A.醫師 B.藥師 C.護師 D.病人 E.醫院
23.以下哪項不是合理用藥的臨床基礎
A.正確診斷 B.充分了解疾病的病理生理狀況 C.制定正確的藥物治療方案和目標
D.正確實(shí)施藥物治療 E.正確調配處方
24.影響合理用藥的因素包括
A.醫師、藥師和護師因素 B.醫師、藥物和環(huán)境因素
C.藥師、藥物和病人因素 D.人員、藥物和環(huán)境因素 E.人員、藥物和政策因素
25.以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是
A.臨床適應證明確的藥物 B.長(cháng)期使用證明安全有效的藥物
C.能夠滿(mǎn)足大部分人口衛生健康需要的藥物 D.質(zhì)量穩定的藥物 E.便于進(jìn)行臨床監測的藥物
26.不屬于老年人患病特點(diǎn)的是
A.此伏彼起，并發(fā)癥多 B.意識障礙，診斷困難 C.起病急驟，癥狀明顯 D.病情進(jìn)展，容易兇險
E.多種疾病，集于一身
27.關(guān)于老年人患病，下列哪項敘述是錯誤的
A.自覺(jué)癥狀常較輕微，臨床表現往往不典型
B.機體適應能力低下，一旦發(fā)病，病情常迅速惡化
C.常常是多系統同時(shí)發(fā)病或同一臟器、同一系統發(fā)生多種疾病
D.患病時(shí)一般不容易出現意識障礙和精神癥狀
E.老年患者隨著(zhù)病情變化，容易發(fā)生并發(fā)癥
28.下列關(guān)于新生兒用藥的敘述哪項是錯誤的
A.新生兒體表面積相對成人大，皮膚角化層薄，局部用藥應防止吸收中毒
B.胃腸道吸收可因個(gè)體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別
C.因新生兒吞咽困難，一般采用皮下肌內注射的方法給藥
D.新生兒總體液量相對成人的高，所以水溶性藥物在細胞外液稀釋后濃度較低，排出也較慢
E.新生兒的酶系統尚不成熟相完備，用藥應考慮肝酶的成熟情況
29.下列關(guān)于小兒用藥的敘述哪項是錯誤的
A.絕不能給睡熟、哭吵或掙扎的嬰兒喂藥，以免引起吸入性肺炎
B.嬰兒常用靜脈注射或靜脈點(diǎn)滴的方法給藥
C.不可將腸溶片或控釋片壓碎給藥
D.兒童正處在生長(cháng)發(fā)育階段，新陳代謝旺盛，因此可長(cháng)期大量使用酸堿類(lèi)藥物
E.雄激素的長(cháng)期應用常使骨胳閉合過(guò)早，影響生長(cháng)和發(fā)育
30.關(guān)于兒童使用抗生素下列哪項敘述是正確的
A.兒童可安全使用四環(huán)素 B.兒童感冒可普遍使用抗生素
C.因慶大霉素無(wú)需做皮試、方便，故兒童感染性疾病可首選
D.大部分兒童感染性腹瀉使用抗生素既不能縮短病程也不能減輕癥狀
E.喹諾酮類(lèi)抗生素應作為嬰幼兒的主導抗菌藥
31.若老年人用卡那霉素時(shí)應謹慎，主要因為
A.老年人肝血流量減少，肝功能下降，從而使血藥濃度升高
B.老年人血漿蛋白含量降低 C.老年人體內水分少，藥物分布容積降低
D.老年人腎功能降低，藥物半衰期延長(cháng)，耳、腎毒性增加 E.老年人易產(chǎn)生肺毒性
32.下列關(guān)于藥物對孕婦的影響哪一項是錯誤的
A.孕婦不應過(guò)量服用含咖啡因的飲料
B.孕婦患有結核、糖尿病應絕對避免藥物治療以防胎兒畸形
C.受精后半個(gè)月內，幾乎見(jiàn)不到藥物的致畸作用
D.受精后3周至3個(gè)月接觸藥物，最易發(fā)生先天畸形
E.妊娠3個(gè)月至足月除神經(jīng)系統或生殖系統外，其他器官一般不致畸
33.藥物在乳汁中排泄不受下列哪種因素影響
A.藥物分子量 B.藥物劑型 C.藥物與母體血漿蛋白結合率 D.藥物的解離度 E.藥物的酸堿度
34.非處方藥是指不需要憑 處方即可自行判斷、購買(mǎi)及使用的藥品
A.執業(yè)醫師 B.執業(yè)助理醫師 C.執業(yè)藥師 D.執業(yè)醫師或執業(yè)助理醫師 E.執業(yè)助理藥師
35.實(shí)施處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的根本目的
A.便于藥品保管養護 B.有利于國家藥品管理
C.保障人民群眾用藥安全、有效、使用方便 D.提高人民就醫質(zhì)量
E.做到“安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西藥并重”的使用藥品
36.下列屬于非處方藥的是
A.麻醉品 B.抗癌藥 C.各類(lèi)注射劑 D.胃腸促動(dòng)力藥 E.精神品
37.下列關(guān)于非處方藥的說(shuō)法錯誤是
A.患者可以自我診斷使用 B.服藥天數較處方藥短 C.只能在專(zhuān)業(yè)性醫藥報刊做廣告
D.有專(zhuān)有標示 E.以口服外用為主
38.非處方藥遴選的必要條件
A.療效必須確切 B.質(zhì)量穩定 C.安全性 D.結合我國的國情 E.使用方便
39.遴選非處方藥的主要條件
A.療效必須確切 B.質(zhì)量穩定 C.安全性 D.結合我國的國情 E.使用方便
40.甲類(lèi)非處方藥標識為
A.白底紅字 B.紅底白字 C.白底綠字 D.綠底白字 E.白底藍字
41.布洛芬作為非處方藥用于治療
A.風(fēng)濕性關(guān)節炎 B.滑膜炎 C.強直性脊柱炎 D.發(fā)熱 E.痛風(fēng)
42.世界衛生組織對藥物不良反應的定義是
A.在預防、診斷、治療疾病或調節生理功能過(guò)程中，人接受高于正常劑量的藥物時(shí)出現的有傷害和與用藥目的無(wú)關(guān)的反應
B.在預防、診斷、治療疾病或調節生理功能過(guò)程中，藥物尚未達到正常劑量時(shí)出現的任何有傷害的和與用藥目的無(wú)關(guān)的反應
C.在預防、診斷、治療疾病或調節生理功能過(guò)程中，藥物出現的各種有傷害的和與用藥目的無(wú)關(guān)的反應
D.在預防、診斷、治療疾病或調節生理功能過(guò)程中，人接受正常劑量的藥物時(shí)出現的任何有傷害的和與用藥目的無(wú)關(guān)的反應
E.在預防、診斷、治療疾病或調節生理功能過(guò)程中，同時(shí)服用多種藥物時(shí)出現的任何有傷害的和與用藥目的無(wú)關(guān)的反應
43.藥物不良反應按病因學(xué)分類(lèi)可分為
A. A型和B型 B. A、B、C三種類(lèi)型 C. A、B、C、D四種類(lèi)型
D.功能性改變和器質(zhì)性改變 E.致癌、致畸和致突變
44.B型藥物不良反應的特點(diǎn)不包括
A.病死率高 B.難以預測 C.發(fā)生率高 D.與用藥劑量無(wú)關(guān) E.常規毒理學(xué)篩選不能發(fā)現
45. C型藥物不良反應的特點(diǎn)有
A.發(fā)病機制為先天性代謝異常 B.潛伏期較短 C.可以預測
D.有清晰的時(shí)間聯(lián)系 E.多發(fā)生在長(cháng)期用藥后
46.以下關(guān)于藥物不良反應的說(shuō)法正確的是
A.藥物的毒性反應與副作用的區別主要反應在程度上和輕重形式上的不同
B.由于某些藥具有首劑效應，所以應用宜從高劑量開(kāi)始，逐漸減量
C.成癮性主要反映了藥物的身體依賴(lài)性
D.藥物的過(guò)度作用主要表現的癥狀是反跳
E.藥物的副作用是長(cháng)期的，有時(shí)會(huì )造成較嚴重的后果
47. 停藥綜合征的主要表現是
A.二重感染 B.共濟失調 C.戒斷癥狀 D.癥狀反跳 E.過(guò)敏反應
48.以下關(guān)于藥物變態(tài)反應的特點(diǎn)錯誤的是
A.過(guò)敏反應發(fā)生后，停用致敏藥物，輕的反應可較快消退
B.已致敏的患者對于該藥的致敏性可持續很久
C.具有類(lèi)似結構的藥物�？砂l(fā)生交叉過(guò)敏反應
D.大病、創(chuàng )傷或大手術(shù)后，某些原來(lái)的藥物變態(tài)反應也可減輕或消除
E.藥物的過(guò)敏反應均可用皮試的方法來(lái)測知
49.一旦出現藥物不良反應發(fā)生，首先
A.上報不良反應監測部門(mén) B.采取對癥治療措施 C.停用一切藥物
D.填寫(xiě)不良反應報表 E.進(jìn)行臨床觀(guān)察跟蹤
50.國際上對廣泛用于臨床的喹諾酮類(lèi)藥物都限制在兒童和青少年中應用，主要原因為
A.該類(lèi)藥在兒童體內生物利用度低，療效差 B.該類(lèi)藥副作用較多，使用安全性差
D.該類(lèi)藥對幼齡動(dòng)物的關(guān)節軟骨有影響 E.該類(lèi)藥可致新生兒聽(tīng)力受損
51.非甾體抗炎藥最常見(jiàn)的不良反應是
A.胃腸道損害 B.腎損害 C.肝損害 D.出血時(shí)間延長(cháng) E.粒細胞減少
52.治療過(guò)敏性休克的首選藥物是
A.尼可米 B.葡萄糖酸鈣 C.腎上腺素 D.胞二磷膽堿 E.苯海拉明
53.藥品倉庫內的相對濕度為
A. 45%-75% B.65%-75% C.45%-65% D.30%-45% E.30%-75%
54.對近效期藥品應按填報效期報表
A.日 B.周 C.月 D.季 E.年
55.有效期是指
A.藥品在規定的貯存條件下保持質(zhì)量合格的期限B.藥品在規定的貯存條件下保持有效的期限
C.藥品在規定的貯存條件下保持穩定的期限D.藥品在規定的貯存條件下保持不變的期限
E.藥品在規定的貯存條件下保持安全使用的期限
56.關(guān)于處方用藥劑量與劑量單位下列說(shuō)法錯誤的是
A.凡藥典收載的品種，使用劑量應以《臨床用藥須知》劑量為準
B.藥典未收載的，應以法定說(shuō)明書(shū)所示劑量為準
C.醫師超劑量使用應在劑量旁重簽字
D.劑量書(shū)寫(xiě)一律用阿拉伯字碼，用藥劑量采用公制
E.注射劑一般注明支數、瓶數即可
57.關(guān)于藥品有效期下列說(shuō)法錯誤的是
A.藥品有效期是藥品在一定的貯存條件下，能夠保持其質(zhì)量的期限
B.未標明有效期的，或更改有效期的及超過(guò)有效期的藥品為劣藥
C.進(jìn)口藥品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期
D.藥品的有效期是指藥品有效的終止日期
E.藥品的失效日期是指藥品失效不能使用的日期
58.處方調配的原則不包括
A.調配處方必須經(jīng)過(guò)核對 B.對處方所列藥品不得擅自更改或代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配 D.必須詳細詢(xún)問(wèn)患者的病史及用藥史
E.必要時(shí)，經(jīng)處方醫師更正或者重新簽字，方可調配
59.以下說(shuō)法不正確的是
A.用藥時(shí)應力求應用得當，趨利避害 B.用藥是指病人服用藥物的過(guò)程
C.合理用藥的含義包括安全、有效、經(jīng)濟、適當地用藥
D.病人的依從性與藥物使用是否方便,不良反應輕重等因素有關(guān)
E.合理用藥的意義和目的就是要充分發(fā)揮藥物的作用
60.以下哪項不是不合理用藥的藥師因素
A.審查處方不嚴 B.未正確執行醫囑 C.調劑配發(fā)錯誤 D.用藥指導不力 E.協(xié)作交流不夠
61.在臨床使用的所有藥物中，發(fā)生藥品不良反應頻度最高的是
A.抗生素 B.抗高血壓藥 C.抗糖尿病藥 D.糖皮質(zhì)激素 E.非甾體抗炎藥
62.以下哪個(gè)不是β-內酰胺類(lèi)抗生素的主要不良反應
A.惡心、嘔吐、腹痛等消化道癥狀 B.可致聽(tīng)力減退及耳聾 C.各種程度的過(guò)敏反應
D.肝、腎功能受損 E.中樞神經(jīng)系統的副作用
63.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對銷(xiāo)后退回的藥品，是憑 開(kāi)具的退貨憑證收貨
A.養護部門(mén) B.銷(xiāo)售部門(mén) C.驗收部門(mén) D.質(zhì)檢部門(mén) E.倉儲部門(mén)
B型題
�。�1－4］ A.通用名 B.商品名 C.習用名 D.化學(xué)名 E.國際非專(zhuān)利名
請寫(xiě)出以下藥品的名稱(chēng)屬于哪種藥品名稱(chēng)
1.消炎痛c
2.利復興b
3.頭孢羥氨芐a
4.撲爾敏c
[5－8］ A.適應證 B.禁忌 C.注意事項 D.不良反應 E.用法用量
5.“用藥過(guò)程中定期檢查血象”為藥品說(shuō)明書(shū)中的c
6.“請在飯前30分鐘服用”為藥品說(shuō)明書(shū)中的e
7.“肝功能不全患者慎用”為藥品說(shuō)明書(shū)中的c
8.“少數患者可發(fā)生可逆性白細胞或粒細胞減少”為藥品說(shuō)明書(shū)中的d ［9一10］
A.是醫院藥劑科與臨床醫師根據日常醫療用藥的需要，共同協(xié)商制訂的處方
B.是醫師為患者診斷、治療和預防用藥所開(kāi)具的處方
C.主要指中國藥典、局頒標準收載的處方
D.該類(lèi)處方僅限于在本單位使用
E.該類(lèi)處方便于控制藥品的品種和數量，提高工作效率
9.醫師處方b
10.法定處方c
[11-14] A.雙眼 B.飯后 C.隔日一次 D.口服 E.飯前
11. p.c為
12. a.c為
13. o.u為
14. q.o.d為
[15-18] A. AUC B. Cp C.Tp D.Vd E. Clr
15.峰濃度為
16.表觀(guān)分布容積為
17.腎清除率為
18.血藥濃度一時(shí)間曲線(xiàn)下面積
[19-20] A.2001年10月31日 B.2001年11月1日 C.2001年10月的任何一天
D.2001年11月的任何一天 E.2001年10月1日
19.有效期至2001.10的藥品，其有效的終止日期是a
20.失效期為2001.10的藥品，該藥品從何時(shí)起失效e [21-24]
A.有利于提高醫師和藥劑工作人員的責任心
B.保證工作的連續性，增強值班人員的責任感