藥品購銷(xiāo)合同

時(shí)間:2023-06-27 11:52:26 合同范文 我要投稿

藥品購銷(xiāo)合同(合集15篇)

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藥品購銷(xiāo)合同(合集15篇)

藥品購銷(xiāo)合同1

  甲方:____________

  乙方:____________

  為構建誠信、公正的藥品購銷(xiāo)新秩序,維護藥品集中招標采購工作成果,提高基本藥物配送率,滿(mǎn)足臨床用藥需求,根據《民法典》經(jīng)雙方協(xié)商簽訂如下合同:

  一、甲方責任

 。ㄒ唬┘追奖WC通過(guò)____________省醫院招標采購網(wǎng)從乙方采購雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄內的全部藥品,非經(jīng)乙方同意,不得從其他公司采購。

 。ǘ┘追礁鶕盟幥闆r,每月采購計劃一般不超過(guò)兩次,同一品種一般不得超過(guò)三個(gè)品規。甲方應充分考慮臨床應急需要,備足應急藥品。

 。ㄈ┘追教峁┙⑺幤分苻D庫的場(chǎng)所及工作人員,乙方分擔基礎設施及必備的辦公用品費用,每公司____________元(____________元),甲方保證在資金到位后按照藥品監管部門(mén)要求建立藥品周轉庫。

 。ㄋ模┘追皆诤贤s定的數量,規格,金額和時(shí)限范圍內,對乙方配送的合格中標產(chǎn)品,不得以非正當理由拒收或退貨。

 。ㄎ澹┘追阶允盏剿幤钒l(fā)票之日起最長(cháng)不得超過(guò)______個(gè)工作日結算藥款。

 。┘追綄σ曳脚渌退幤窋盗、規格、金額、及時(shí)性有考評的權利。

  二、乙方責任

 。ㄒ唬┮曳奖WC按照在《____________省醫療機構藥品集中招標采購掛網(wǎng)目錄》下雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄及本合同涉及的內容,向甲方提供合格的中標藥品。

 。ǘ┮曳叫柘蚣追剿幤分苻D庫提供相應的庫存藥品,以滿(mǎn)足藥品周轉為原則,使甲方能夠及時(shí)領(lǐng)取到所需藥品,庫存藥品所有權歸________,在合同履行期內,不得提出庫存藥品的付款要求。合同終止時(shí)庫存藥品撤回。

 。ㄈ┮曳綉哂袧M(mǎn)足提供甲方雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄內全部藥品的能力,保證及時(shí)足量供應,因市場(chǎng)供應或藥品生產(chǎn)企業(yè)原因,無(wú)法配送的品種,要提前一月通知甲方,停止網(wǎng)上采購,雙方協(xié)商解決。同一品種不同產(chǎn)地或規格調換的雙方簽訂《______公司與____________衛生院基本藥物配送調換備忘》(附件1)已協(xié)商約定的藥品終止配送的雙方簽訂《____公司與________________衛生院基本藥物配送終止備忘》(附件2)新增加藥品配送的雙方簽訂《____公司與____________________基本藥物配送新增備忘》(附件3)

 。ㄋ模┮曳焦┴浀臅r(shí)間和數量以甲方的`采購計劃或合同為準,急救藥品或緊急情況用藥的配送時(shí)間不應超過(guò)4小時(shí),一般藥品的配送時(shí)間不應超過(guò)48小時(shí)。

 。ㄎ澹┮曳饺珯嘭撠熤袠怂幤返馁|(zhì)量問(wèn)題,有義務(wù)向甲方提供所需的藥品資質(zhì)文件。由于藥品質(zhì)量出現的問(wèn)題由乙方承擔全部責任。

 。┮曳叫柘蚣追浇患{合同履行保證金____________元(____________元)甲方在乙方合同履行期滿(mǎn)______個(gè)工作日內依合同約定退還給乙方(不記利息)

  三、其他

 。ㄒ唬┘滓译p方共同建立基本藥品配送協(xié)調小組(成員名單見(jiàn)附件5),共同監督甲乙雙方責任履行情況,協(xié)調處理雙方藥品配送及付款中存在的問(wèn)題。

 。ǘ┧幤分苻D庫由甲乙雙方共同管理,甲方應保證藥庫的安全、設施及設備符合藥品監管部門(mén)要求,乙方應保證藥品庫存量滿(mǎn)足甲方臨床需求,定期查看庫存藥品效期,及時(shí)更新,杜絕過(guò)期失效藥品出現。對于滯銷(xiāo)藥品超過(guò)兩個(gè)月的品種由配送公司調配收回。

 。ㄈ┮曳礁鶕斣滤幤放渌徒痤~的比例分擔每月____________元(____________元)的運行管理費用,甲方負責醫院及村衛生室的藥品采購工作。

 。ㄋ模┮曳轿窗春贤s定提前告知甲方且未簽定備忘協(xié)議,藥品配送不到位(含配送數量、質(zhì)量、時(shí)效),每品種、每次罰款____________元(____________元),另罰當次配送不及時(shí)藥品金額的10%。罰款從乙方所交保證金中扣除,保證金扣完后將自動(dòng)解除合同關(guān)系(見(jiàn)附件6)配送情況最差的公司,甲方有權隨時(shí)單方面解除合同關(guān)系。

 。ㄎ澹┤缬錾霞壵哒{整或其他不可抗因素致合同無(wú)法履行的,按有關(guān)政策執行。

 。┍竞贤行跒橐荒,自______年______月______日至______年______月______日。

  四、違約處理

 。ㄒ唬┘滓译p方的違約行為按照《民法典》的有關(guān)規定進(jìn)行處理。

 。ǘ┖贤幢M事宜由雙方協(xié)商決定。

 。ㄈ┍竞贤皇絻煞,甲乙雙方各執一份。后附6個(gè)附件。

  甲方:____________(蓋章)乙方:____________(蓋章)

  甲方代表:____________(簽字)乙方代表:____________(簽字)

  簽定日期:____________簽定日期:____________

藥品購銷(xiāo)合同2

  本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________(投標人名稱(chēng))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“投標人”)為乙方按下述條款和前提簽訂。

  鑒于醫療機構為取得以下藥品跟隨同服務(wù)而進(jìn)行集中招標洽購,并接收了投標人對上述藥品的投標(詳見(jiàn)投標報價(jià)表)。本合同在此申明如下:

  1、本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含意與通用合同條款中定義雷同。

  2、下述文件是本合同的一局部,并與本合統一起瀏覽和說(shuō)明;

 、磐稑巳颂峤坏耐稑撕屯稑藞髢r(jià)表;

 、扑幤沸枰挥[表;

 、峭ㄓ煤贤瑮l款及前附表;

 、戎袠烁嬖V書(shū)。

  3、投標人在此保障將全體依照合同的'規定向醫療機構供給藥品和伴隨服務(wù),并修補缺點(diǎn)。

  4、合同所波及的藥品詳見(jiàn)附表。

  5、本合同有效期壹年。合同期內,如遇國家劃定或新的文件決定,按國度規定和新的文件決策履行。

  6、此合同一式四份,市藥品、醫療器械(耗材)集中招標監視管理委員會(huì )、市醫療機構藥品集中招標治理委員會(huì ),甲方和乙方各一份。

  甲方(蓋章)__________________

  甲方代表(簽字)_______________

  簽訂日期:______年______月______日

  乙方(蓋章)__________________

  乙方代表(簽字)__________________

  簽署日期:______年___月___日

藥品購銷(xiāo)合同3

  甲方:____________

  乙方:____________

  為構建誠信、公正的藥品購銷(xiāo)新秩序,維護藥品集中招標采購工作成果,提高基本藥物配送率,滿(mǎn)足臨床用藥需求,根據《民法典》經(jīng)雙方協(xié)商簽訂如下合同:

  一、甲方責任

  (一)甲方保證通過(guò)________醫院招標采購網(wǎng)從采購雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄內的全部藥品,非經(jīng)乙方同意,不得從其他公司采購。

  (二)甲方根據用藥情況,每月采購計劃一般不超過(guò)兩次,同一品種一般不得超過(guò)三個(gè)品規。甲方應充分考慮臨床應急需要,備足應急藥品。

  (三)甲方提供建立藥品周轉庫的場(chǎng)所及工作人員,分擔基礎設施及必備的辦公用品費用,每公司________元(________元),甲方保證在資金到位后按照藥品監管部門(mén)要求建立藥品周轉庫。

  (四)甲方在合同約定的數量,規格,金額和時(shí)限范圍內,對配送的合格中標產(chǎn)品,不得以非正當理由拒收或退貨。

  (五)甲方自收到藥品發(fā)票之日起最長(cháng)不得超過(guò)30個(gè)工作日結算藥款。

  (六)甲方對乙方配送藥品數量、規格、金額、及時(shí)性有評的權利。

  二、乙方責任

  (一)保證按照在《________醫療機構藥品集中招標采購掛網(wǎng)目錄》下雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄及本合同涉及的內容,向甲方提供合格的中標藥品。

  (二)需向甲方藥品周轉庫提供相應的庫存藥品,以滿(mǎn)足藥品周轉為原則,使甲方能夠及時(shí)領(lǐng)取到所需藥品,庫存藥品所有權歸乙方,在合同履行期內,不得提出庫存藥品的付款要求。合同終止時(shí)庫存藥品撤回。

  (三)應具有滿(mǎn)足提供甲方雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄內全部藥品的能力,保證及時(shí)足量供應,因市場(chǎng)供應或藥品生產(chǎn)企業(yè)原因,無(wú)法配送的品種,要提前一月通知甲方,停止網(wǎng)上采購,雙方協(xié)商解決。同一品種不同產(chǎn)地或規格調換的雙方簽訂《______公司與____________衛生院基本藥物配送調換備忘》(附件1)已協(xié)商約定的藥品終止配送的.雙方簽訂《____公司與________________衛生院基本藥物配送終止備忘》(附件2)新增加藥品配送的雙方簽訂《____公司與____________________基本藥物配送新增備忘》(附件3)

  (四)供貨的時(shí)間和數量以甲方的采購計劃或合同為準,急救藥品或緊急情況用藥的配送時(shí)間不應超過(guò)4小時(shí),一般藥品的配送時(shí)間不應超過(guò)48小時(shí)。

  (五)全權負責中標藥品的質(zhì)量問(wèn)題,有義務(wù)向甲方提供所需的藥品資質(zhì)文件。由于藥品質(zhì)量出現的問(wèn)題由________承擔全部責任。

  (六)需向甲方交納合同履行保證金________萬(wàn)元(________元)甲方在合同履行期滿(mǎn)30個(gè)工作日內依合同約定退還給________(不記利息)

  三、其他

  (一)甲乙雙方共同建立基本藥品配送協(xié)調小組(成員名單見(jiàn)附件5),共同監督甲乙雙方責任履行情況,協(xié)調處理雙方藥品配送及付款中存在的問(wèn)題。

  (二)藥品周轉庫由甲乙雙方共同管理,甲方應保證藥庫的安全、設施及設備符合藥品監管部門(mén)要求,應保證藥品庫存量滿(mǎn)足甲方臨床需求,定期查看庫存藥品效期,及時(shí)更新,杜絕過(guò)期失效藥品出現。對于滯銷(xiāo)藥品超過(guò)兩個(gè)月的品種由配送公司調配收回。

  (三)根據當月藥品配送金額的比例分擔每月________元(________元)的運行管理費用,甲方負責醫院及村衛生室的藥品采購工作。

  (四)未按合同約定提前告知甲方且未簽定備忘協(xié)議,藥品配送不到位(含配送數量、質(zhì)量、時(shí)效),每品種、每次罰款________元(________元),另罰當次配送不及時(shí)藥品金額的________%.罰款從________所交保證金中扣除,保證金扣完后將自動(dòng)解除合同關(guān)系(見(jiàn)附件6)配送情況最差的公司,甲方有權隨時(shí)單方面解除合同關(guān)系。

  (五)如遇上級政策調整或其他不可抗因素致合同無(wú)法履行的,按有關(guān)政策執行。

  (六)本合同有效期為_(kāi)_______年,自________年________月________日至________年________月________日至。

  四、違約處理

  (一)甲乙雙方的違約行為按照《合同法》的有關(guān)規定進(jìn)行處理。

  (二)合同未盡事宜由雙方協(xié)商決定。

  (三)本合同一式兩份,甲乙雙方各執一份。后附6個(gè)附件。

  甲方:____________(蓋章)乙方:____________(蓋章)

  甲方代表:____________(簽字)代表:____________(簽字)

  簽定日期:____________

藥品購銷(xiāo)合同4

  甲方(需方)

  乙方(供方)

  為規范我院藥品采購行為,保證醫院臨床用藥及時(shí)供應,保障人民用藥安全有效,根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規,經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議:

  一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè),并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等,供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的《醫療機構許可證》復印件。

  二、供方只能向需方供應“三證”規定范圍內的藥品,如供方超范圍向需方提供藥品,因此造成的一切損失由供方承擔。

  三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責,不得向需方提供假劣藥等不合格藥品。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果,概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

  四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染,需冷藏的藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備,以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則,為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

  五、需方要求供方遵守以下供藥原則:1、不得供應“三無(wú)”藥品;2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的藥品:3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;4、除雙方另有約定外,不得供應有效期少于6個(gè)月的藥品;5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。

  六、供方提供進(jìn)口藥品時(shí),須向需方提供加蓋供方印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》。

  七、需方所造的購藥計劃必須以農保、醫保用藥目錄為范圍,符合我院臨床基本用藥需要,且經(jīng)正常審批程序后方可采購。

  八、供方須按需方購藥計劃中規定的藥名、規格、數量、產(chǎn)地等要求供應藥品,否則需方有權全部或部分拒收。供方接到需方的購藥計劃后,應在規定時(shí)間內將藥品送到需方,送貨及搬運費由供方承擔。未按要求及時(shí)交貨需方可終止供方送貨另選供貨公司。

  九、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實(shí)物相符),經(jīng)需方驗收小組驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過(guò)程中若發(fā)現破損等不合格藥品,由供方負責賠償或扣除供方藥款。

  十、全省實(shí)行藥品掛網(wǎng)采購統一管理后,藥品采購操作必須嚴格按照省藥品掛網(wǎng)采購有關(guān)管理規定執行。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前,所有藥品購銷(xiāo)必須在郴州市惠民藥品招標采購中心的監督下進(jìn)行交易,堅持做到政府集中網(wǎng)上招標采購。

  十一、藥品購銷(xiāo)價(jià)格:實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理后以省藥品集中招標采購中心標書(shū)價(jià)格為依據。在未實(shí)行省藥品掛網(wǎng)采購管理之前,中標藥品購入價(jià)格不得高于郴州市藥品采購中心發(fā)布的藥品中標價(jià)格。未中標藥品的購進(jìn)價(jià)按政府定(指導)價(jià)的'折扣定價(jià);單、特藥品以臨床需要為原則,購進(jìn)價(jià)實(shí)行單獨定價(jià)按政府定(指導)價(jià)的折扣定價(jià);中藥飲片購進(jìn)價(jià)應隨行就市;因市場(chǎng)因素使部分藥品進(jìn)價(jià)高于中標價(jià)的,必須經(jīng)需方院領(lǐng)導審批同意后方可采購。

  十二、供方與需方必須簽訂藥品購銷(xiāo)合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù),且須在需方鋪墊萬(wàn)元資金作質(zhì)量擔保金。需方在用完一批藥品后,在又購進(jìn)一批藥品時(shí)向供方支付上一批藥品的款項。

  十二、需、供方在業(yè)務(wù)往來(lái)過(guò)程中因受政策等原因所限,雙方不能合作,從終止合同起,需方對原未付清藥款應每月按未清藥款的%付給供方。

  十三、供需雙方在藥品購銷(xiāo)過(guò)程中,必須遵紀守法,嚴禁經(jīng)銷(xiāo)商在需方非法從事商業(yè)賄賂和藥品促銷(xiāo)活動(dòng)。一經(jīng)查證,需方將責令停止購銷(xiāo)合同,并追究乙方的責任。

  十四、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議,由雙方當一事人協(xié)商解決,也可以向有關(guān)部門(mén)申請調解,協(xié)商或調解不成,當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

  十五、本合同一式二份,由供方、需方藥劑科各執一份,自雙方蓋章簽字之日起生效。本協(xié)議有效期從年年月

  十六、本合同的購銷(xiāo)業(yè)務(wù)供需雙方均有權隨時(shí)終止。本合同未盡事宜,供需雙方協(xié)商解決。

  需方蓋章: 供方蓋章;

  需方代表簽字: 供方代表簽字:

  年月日 年月日

藥品購銷(xiāo)合同5

  甲方:____________

  乙方:____________

  為了貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《醫療器械流通監督管理條例》、《食品安全法》及其他相關(guān)法律法規,甲、乙雙方本著(zhù)“相互尊重、平等互利”的原則,為明確雙方的權利和義務(wù),維護共同利益,特簽訂本協(xié)議。

  一,合同概述:

  1.合同的實(shí)際履行從交易之日起算,雙方的權利義務(wù)自交易之日發(fā)生約束力。

  2.購銷(xiāo)商品名稱(chēng)為(附商品明細表)。

  二、供應商類(lèi)別

  □生產(chǎn)廠(chǎng)家□代理商□批發(fā)商□其他

  三、采購方式

  甲方根據銷(xiāo)售情況進(jìn)行藥品采購,甲方以“采購訂單”的形式向乙方訂貨,乙方應按甲乙雙方確認的“采購訂單”交貨,如有不符,甲方有權拒收!安少徲唵巍笔潜竞贤慕M成部分。

  四、價(jià)格及包裝約定

  1、乙方提供的藥品包裝、說(shuō)明書(shū)、標簽、標志均應符合國家的有關(guān)規定(如:廣告法、國家藥品監督管理局的有關(guān)規定等),所供藥品包裝必須完好無(wú)損,符合貨物運輸部門(mén)的規定要求和甲方在“采購訂單”中的具體要求。藥品必須有注冊商標。

  2、在合作期間,如乙方藥品價(jià)格或包裝變更,應提前天書(shū)面通知甲方。否則甲方有權拒絕接受該項價(jià)格或包裝變更的請求。包裝變更,必須提供新包裝樣品并負責原包裝的更換。

  五、質(zhì)量要求

  乙方須提供以下相關(guān)有效文件的復印件,并加蓋乙方公章(紅章),保證其真實(shí)性:

  □營(yíng)業(yè)執照

  □稅務(wù)登記證

  □藥品生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證

  □進(jìn)口注冊證書(shū)和文件

  □藥品批準文件

  □衛生檢驗證書(shū)

  □產(chǎn)品質(zhì)量標準

  □產(chǎn)品合格檢驗報告

  □產(chǎn)品鑒定書(shū)

  □質(zhì)量認證書(shū)

  □報價(jià)表

  □其他

  2、所供藥品應符合政府法定的質(zhì)量標準和安全標準,標準號為:(□中國藥典□SDA頒藥品標準□進(jìn)口國藥品標準)□其他

  3、所供藥品如果本身存在質(zhì)量缺陷,或者在有效期內變質(zhì),在正常的運輸、儲存、交易、使用過(guò)程中,有危害身體健康者,或造成甲方損失,其責任由乙方承擔。

  3、實(shí)行有效期規定的藥品,要求其規定有效期不得少于_______個(gè)月,藥品距出廠(chǎng)(生產(chǎn))日期不得大于_______個(gè)月。尚未實(shí)行有效期規定的藥品出廠(chǎng)(生產(chǎn))日期不得大于_______個(gè)月。

  4、每一批藥品均應提供合格的檢驗報告。每個(gè)不同批號的進(jìn)口藥品必須提供合格的進(jìn)口藥檢報告。

  5、藥品如因質(zhì)量問(wèn)題或滯銷(xiāo)等原因,甲方要求退/換的,乙方應積極配合,辦理退/換手續。如果甲方發(fā)出的退/換通知在30日之內乙方仍未作出任何回應,甲方將視其為放棄權利,甲方有權自行處理該批藥品,并有權扣除該部分藥品的貨款。

  六權利與義務(wù):

  6、1、本協(xié)議期內乙方應承擔如下責任:

  7、A.提供合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》、GSP(GMP)認證書(shū)、營(yíng)業(yè)執照、組織機構代碼證、稅務(wù)登記證等復印件并加蓋原印章,另應提供法人代表身份證復印件、業(yè)務(wù)員身份證復印件、法人委托書(shū)、上崗證、質(zhì)量保證協(xié)議以及樣板票據,并簽字加蓋紅章。

  8、B.甲方保證提供符合國家相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標準的商品,并遵循甲方的質(zhì)量管理制度;其商品具有法定的批準文號、檢驗報告、產(chǎn)品合格證,商品外包裝符合國家標準化對所提供的商品質(zhì)量負責并承擔相應責任,如出現質(zhì)量問(wèn)題,將承擔因此造成的一切損失、費用和法律責任。

  9、C.乙方提供的商品出廠(chǎng)日期不得超過(guò)六個(gè)月,提供的包裝符合相關(guān)規定和貨物運輸要求購提供進(jìn)口商品時(shí),同時(shí)提供該批號加蓋的《進(jìn)口商品檢驗報告單》。

  10、D.乙方在接收甲方請貨計劃后,72小時(shí)內必須將貨物配送至甲方指定門(mén)店,并附帶電腦銷(xiāo)售清單兩聯(lián);出現運輸破損、丟失由乙方負責處理,甲方應積極配合乙方的運輸事宜。

  11、E.甲方保證為乙方提供的`商品價(jià)格符合市場(chǎng)標準,并不得隨意變動(dòng)商品供貨價(jià);如出現國家限價(jià)、出廠(chǎng)價(jià)格調整等因素,甲方應及時(shí)以書(shū)面形式通知乙方,并雙方協(xié)商后作出處理。

  12、2、本協(xié)議期內甲方應承擔如下義務(wù):

  13、乙方經(jīng)銷(xiāo)的商品經(jīng)甲方選擇后,均可進(jìn)入甲方下屬的任一門(mén)店進(jìn)行上架銷(xiāo)售;甲方新增門(mén)店將優(yōu)先甲方的商品進(jìn)場(chǎng)地銷(xiāo)售,并提供良好的陳列位置。

  14、甲方承諾維護好乙方的商品市場(chǎng),并嚴格控制商品的銷(xiāo)售價(jià)格,同時(shí)積極擴大乙方商品的銷(xiāo)售。

  15、甲方保證及時(shí)回款,每月日為上月貨款的對賬時(shí)間,在核對賬目后十個(gè)工作日內將貨款匯至乙方賬戶(hù),如遇法定節假日、公休日將提前或順延,但不得跨月,特殊情況協(xié)商處理。

  16、甲方實(shí)施統一采購,所有門(mén)店的商品請貨、追蹤服務(wù)、對賬結款均由專(zhuān)人統一負責;甲方將及時(shí)向乙方提供接貨門(mén)店名稱(chēng)、接貨人、接貨地點(diǎn)、聯(lián)系電話(huà)。

  17、

  六、結算、支付款方式

  1、甲乙雙方同意的結算方式

  □代銷(xiāo):□實(shí)銷(xiāo)實(shí)結□隔批結

  □購銷(xiāo):□批結□隔批結□月結□貨到天付款□款到交貨

  2、乙方憑甲方出具的電腦入庫驗收單和%的增值稅發(fā)票,到甲方辦理貨款支付手續。

  3、甲方以□支票□電匯□匯票□現金形式支付給乙方貨款。乙方單位名稱(chēng)應與收款單位完全一致,否則,甲方有權拒付款。

  4、如乙方要求支付現金,應由乙方單位開(kāi)出證明,注明收款人的姓名、性別、身份證號碼,以及申X由此造成的經(jīng)濟損失,甲方概不負責,并加蓋公章財務(wù)章。

  七、費用

  1、業(yè)務(wù)推廣費用:開(kāi)戶(hù)/促銷(xiāo)費讓利或回傭其他

  2、檢驗費用:例行的政府抽檢、按規定的例行藥檢費用及供檢樣品由乙方承擔;或協(xié)商提供甲方每年的倉庫損耗和檢驗費用。(考慮是否有該項)

  八、訂貨、交貨及驗收

  1、乙方在收到甲方采購訂單后天內,或在甲乙雙方約定的時(shí)間

  □將商品送到甲方指定的地點(diǎn):____________;

  □甲方到機場(chǎng)、火車(chē)站、汽車(chē)站等地自提,提貨費用由乙方承擔;

  □甲方到甲方倉庫自提;

  □其它。(是否保留)

  2、甲方在收貨后,對藥品進(jìn)行驗收。如發(fā)現藥品質(zhì)量、數量、品種、價(jià)格等問(wèn)題有異議,可在天內通知乙方,乙方應積極配合解決。

  3、如果乙方不能如期足數供貨,又不及時(shí)通知甲方,造成的甲方損失,全部由乙方承擔。

  九、促銷(xiāo)及培訓

  1、乙方若有統一促銷(xiāo)活動(dòng)計劃應提前天書(shū)面通知甲方。

  2、甲方策劃的促銷(xiāo)活動(dòng)將提前天書(shū)面通知乙方,乙方應積極響應并參與。

  4、應甲方要求,乙方有責任對甲方員工作產(chǎn)品銷(xiāo)售知識的相關(guān)培訓。

  十、試銷(xiāo)期(考慮是否保留)

  1、本合同的有效期已包含試銷(xiāo)期三個(gè)月,試銷(xiāo)期以乙方首批送貨到甲方倉庫第十日開(kāi)始計算。

  2、試銷(xiāo)期結束,如該品種的銷(xiāo)售情況符合甲方轉入正常銷(xiāo)售條件則自動(dòng)成為甲方正常銷(xiāo)售品種;反之,對銷(xiāo)售情況不符合甲方正常銷(xiāo)售條件的品種,甲方有權單方面采取為減少甲方損失的措施,如:停止銷(xiāo)售、停止出庫、停止采購、或者直至有權終止合同。

  3、對于試銷(xiāo)期結束后甲方?jīng)Q定退庫的品種,乙方予以辦理退貨手續。

  十一、附則

  1、對于本合同所做的任何修改或補充說(shuō)明只能以書(shū)面形式表達并經(jīng)雙方簽字蓋公章后才能生效。

  2、甲、乙雙方對本合同的各項信息均應保密,不得以任何形式向第三方泄露。

  3、如本合同在履行中發(fā)生糾紛,雙方首先通過(guò)友好協(xié)商解決;協(xié)商不成,任何一方均應向合同簽定地所在的仲裁委員會(huì )申請仲裁。

  4、本合同一式兩聯(lián),甲方保留一聯(lián),乙方保留一聯(lián),經(jīng)雙方簽字蓋章后,具有法律效力。

  5、本合同自年月日起開(kāi)始執行,至年月日止,有效期為一年。合同到期后,如需繼續合作,可續簽合同。

  購方:____________

  單位地址:____________

  法人代表(授權代理人):____________

  委托代理人:____________

  電話(huà):____________

  傳真:____________

  納稅人識別號:____________

  開(kāi)戶(hù)行及帳號:____________

  日期:____________

  供方:____________(章)

  單位地址:____________

  法人代表(授權代理人):____________

  委托代理人:____________

  電話(huà):____________

  傳真:____________

  納稅人識別號:____________

  開(kāi)戶(hù)行及帳號:____________

藥品購銷(xiāo)合同6

  甲方:______

  乙方:______

  一、甲、乙雙方本著(zhù)真誠合作,誠信經(jīng)營(yíng)的原則,經(jīng)協(xié)商達成藥品購銷(xiāo)合同書(shū)。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書(shū)有關(guān)條款,給對方造成損失,違約方有責任賠償對方損失。

  二、甲、乙雙方開(kāi)展藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)前,應按法規規定相互提供相關(guān)資格證書(shū),經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)對合作方合法資格,履行合同能力,質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核,調查,評價(jià)后,建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失,過(guò)錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規定范圍開(kāi)展銷(xiāo)售業(yè)務(wù),甲方不得向乙方銷(xiāo)售超范圍藥品。

  三、甲方向乙方提供書(shū)面購銷(xiāo)、電話(huà)購銷(xiāo)等購銷(xiāo)方式。甲方在規定藥品范圍內供應的藥品,其質(zhì)量應保證符合國家法定標準和有關(guān)質(zhì)量要求,提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應符合有關(guān)規定及要求。進(jìn)口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或通關(guān)單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書(shū)》復印件,甲方因違反上述條款,引起質(zhì)量糾紛,甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。

  四、甲、乙雙方在進(jìn)行藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)中,應確保藥品質(zhì)量,按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節承擔相應質(zhì)量責任。如因質(zhì)量問(wèn)題造成經(jīng)濟損失,憑法定部門(mén)出具有關(guān)票據向責任方索取賠償。質(zhì)量問(wèn)題解決前,受損方可暫扣責任方貨款或(和)責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合,及時(shí)解決所出現的'質(zhì)量問(wèn)題。

  五、乙方收貨后,在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現所供藥品質(zhì)量有問(wèn)題,應盡快通知甲方或向甲方查詢(xún),甲方應及時(shí)提出處理意見(jiàn)。

  六、乙方應按有關(guān)規定要求,合理儲存藥品,確保藥品質(zhì)量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。

  七、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議,乙方有權送到地市級以上藥監部門(mén)檢驗,藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。

  八、乙方的十五家社區均為獨立行使經(jīng)營(yíng)權機構,任何一家社區出現藥品質(zhì)量問(wèn)題自行與甲方處理解決,社區衛生服務(wù)中心只負責各社區藥品票據電腦過(guò)賬處理。

  九、合同一式兩份,雙方各執一份,經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為:______自___________年___________月___________日至___________年___________月___________日。

  甲方(蓋章):_______________ 乙方(蓋章):___________________

  甲方代表簽名:_______________ 乙方代表簽名:___________________

  地址:_______________________ 地址:___________________________

  電話(huà):_______________________ 電話(huà):___________________________

  傳真:_______________________ 傳真:___________________________

  日期:______年______月_____日 日期:_______年_______月_______日

藥品購銷(xiāo)合同7

  合同中必須有質(zhì)量條款,購貨合同中應明確質(zhì)量條款。

 。ㄒ唬┕ど涕g購銷(xiāo)合同中應明確:

  1、藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;

  2、藥品附產(chǎn)品合格證;

  3、藥品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求。

 。ǘ┥躺涕g購銷(xiāo)合同中應明確:

  1、藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;

  2、藥品附產(chǎn)品合格證;

  3、購入進(jìn)口藥品,供應方應提供符合規定的證書(shū)和文件;

  4、藥品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求。

  答:《細則》第二十六條規定,購貨合同中應明確質(zhì)量條款。(一)工商間購銷(xiāo)合同中應明確:1、藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;2、藥品附產(chǎn)品合格證;3、藥品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求。(二)商商間購銷(xiāo)合同中應明確:1、藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;2、藥品附產(chǎn)品合格證;3、購入進(jìn)口藥品,供應方應提供符合規定的證書(shū)和文件;4、藥品包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求。

藥品購銷(xiāo)合同8

  買(mǎi)受人(簡(jiǎn)稱(chēng):甲方):____________

  出賣(mài)人(簡(jiǎn)稱(chēng):乙方):____________

  甲乙雙方本著(zhù)平等,誠實(shí)信用的原則,根據《中華人民共和國民法典》等法律,法規,規章,規范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書(shū),經(jīng)雙方協(xié)商一致,就有關(guān)事項達成如下具體協(xié)議。

  藥品品種,數量,價(jià)格:

  采購藥品品種和數量:甲方向乙方所采購的藥品品種,劑型,規格,數量等詳見(jiàn)附表。

  藥品的價(jià)格:

  在合同有效期內乙方提交藥品的價(jià)格必須是不高于成交候選通知書(shū)中確認的價(jià)格,本價(jià)格為甲方的入庫價(jià)格。

  成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執行期間,遇國家或省價(jià)格主管部門(mén)下調價(jià)格或其他情況時(shí),對未供貨部分,甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價(jià)格。

  質(zhì)量標:

  乙方交付的藥品必須符合國家藥典或國家藥品監督管理部門(mén)規定的標準,并與供應時(shí)的承諾相一致,附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證,以備驗收檢查。

  藥品有效期:

  乙方交付藥品的有效期應與文件中規定的有效期相一致。

  乙方所提供藥品的有效期不得少于12個(gè)月;特殊品種雙方另行商定。

  包裝標準:

  乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進(jìn)行包裝,每一個(gè)包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠(chǎng)藥品檢驗記錄或合格證(進(jìn)口藥品應提供進(jìn)口藥品注冊證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)復印件,并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章)。如為拼裝箱件,箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件,并加蓋配送企業(yè)公章。

  特殊要求:

  配送服務(wù):

  配送由乙方提供或組織提供,乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務(wù),每次配送的時(shí)間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內送達,屬急救及加急供貨的應在4小時(shí)內送達。(具體做法見(jiàn)第十一條)

  伴隨服務(wù):

  乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù):

  藥品的現場(chǎng)搬運或入庫;

  提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具;

  對進(jìn)貨驗收時(shí)發(fā)現的.破損,有效期少于12個(gè)月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時(shí)更換。

  驗收方式:

  在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫療服務(wù)范圍內)為所供藥品的臨床應用進(jìn)行現場(chǎng)講解或培訓。

  雙方的權利義務(wù):

  甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規定外,甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。

  甲方須在合同規定的時(shí)間內,按實(shí)際入庫的藥品數量及時(shí)結算貨款;并在貨,票驗收后______內結清貨款。

  甲方在接收藥品時(shí),應于當日對藥品進(jìn)行驗收入庫,對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種,數量,質(zhì)量要求的部分,甲方有權拒絕接受。

  甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省,省轄市藥監部門(mén)的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí),可以書(shū)面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱(chēng),價(jià)格,數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議,在______日內由甲方送_______市食品藥品監督管理局和藥品集中采購代理機構各一份備案。(具體做法見(jiàn)第十一條)

  乙方必須按照合同約定的藥品品種,數量,質(zhì)量要求和期限,配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。

  乙方應保證甲方在使用成交藥品時(shí),不存在該藥品專(zhuān)利權,商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議,如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

  乙方供應藥品在醫院使用過(guò)程中,因受舉報,抽檢等檢查出現質(zhì)量問(wèn)題,屬于生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)責任的,被藥品監督管理部門(mén)處罰的后果,由乙方負責。

  違約責任:

  乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量,期限等要求,給甲方造成損失的,乙方應當賠償損失。

  乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同,甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤_____日,履約保證金為遲交藥品貨款的_______%,直至交貨或提供服務(wù)為止;乙方在支付履約保證金后,甲方要求繼續履行合同義務(wù)的,還應當履行應盡義務(wù)。履約保證金不足以彌補甲方損失的,乙方應另行賠償損失。

  除本合同第七條第四項約定的原因外,甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數量金額的_______%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的,甲方應另行賠償損失。

  甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的,乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付______日,履約保證金為未支付貨款金額的_______%,直至甲方支付應付貨款為止,但履約保證金最高不超過(guò)未支付貨款金額的_______%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的_______%時(shí),乙方可以書(shū)面形式通知甲方終止合同。

  本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之______日起至下一采購周期止。

  合同爭議解決方式:

  本合同在履行過(guò)程中發(fā)生爭議,由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門(mén)合同調解組織申請調解。協(xié)商或調解不成的,當事人可依照有關(guān)法律規定提交_______市仲裁委員會(huì )仲裁,或向人民法院起訴。

  附則:

  本合同如有未盡事宜,或供應人因采購人提前回款,采購量較大等原因,經(jīng)雙方協(xié)商可以簽訂藥品買(mǎi)賣(mài)合同的補充協(xié)議,補充協(xié)議不得違背采購文件及本合同的實(shí)質(zhì)性?xún)热。補充協(xié)議與合同具有同等的法律效力。

  買(mǎi)受人:______(蓋章)出賣(mài)人:______(蓋章)

  住所:__________________住所:____________

  法定代表人:____________法定代表人:______

  委托代理人:____________委托代理人:______

  簽名人居民身份證號碼:______簽名人居民身份證號碼:______

  電話(huà):____________電話(huà):____________

  開(kāi)戶(hù)銀行:______開(kāi)戶(hù)銀行:______

  帳號:____________帳號:____________

  編碼:____________編碼:____________

藥品購銷(xiāo)合同9

  采購人(甲方):____________公司

  供應商(乙方):____________公司

  為規范我公司藥品采購行為,保證藥品及時(shí)供應,保障人民用藥安全有效,根據《民法典》、《藥品管理法》等法律法規,經(jīng)供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷(xiāo)協(xié)議:

  一、供方必須是證照齊全具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè),并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復印件、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》復印件、《營(yíng)業(yè)執照》復印件、業(yè)務(wù)員的法人委托書(shū)原件、被委托人身份證復印件及其它相關(guān)資料等,供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關(guān)企業(yè)資料復印件。

  二、供方只能向需方供應規定許可經(jīng)營(yíng)范圍內的藥品,如供方超范圍向需方提供藥品,因此造成的一切損失由供方承擔。

  三、供方要對提供的藥品質(zhì)量負責,向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質(zhì)量問(wèn)題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果,概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

  四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進(jìn)行包裝避免污染,需冷藏的藥品在運輸過(guò)程中必須按國家規定使用冷鏈設備,以防止在轉運過(guò)程中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無(wú)損抵達需方。否則,為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

  五、需方要求供方遵守以下供藥原則:

  1、不得供應“三無(wú)”藥品;

  2、不得供應假冒廠(chǎng)牌和商標及無(wú)出廠(chǎng)合格證的藥品:

  3、不得供應即將變質(zhì)或生產(chǎn)日期較久的藥品;

  4、除雙方另有約定外,不得供應有效期少于8個(gè)月的藥品;

  5、不得供應不符合包裝標志有關(guān)規定和儲運要求的藥品。

  六、供方提供藥品時(shí),須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷(xiāo)售票據,且各項內容與該批次藥品相符。

  七、供方須按需方購藥計劃的`藥名、規格、數量、產(chǎn)地等要求供應藥品,否則需方有權全部或部分拒收。

  八、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實(shí)物相符),經(jīng)需方驗收員驗收符合規定要求后方可辦理入庫手續。藥品驗收過(guò)程中若發(fā)現破損等不合格藥品,由供方負責賠償或扣除供方藥款。

  九、需方須按雙方議定的結款方式按時(shí)支付供方貨款;需方不得將藥品銷(xiāo)往其他省份或地區(只限本省地區銷(xiāo)售);需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細流向,并提供書(shū)面材料;需方按供方指定市場(chǎng)批發(fā)價(jià)格銷(xiāo)售協(xié)議藥品。

  十、供方與需方必須簽訂藥品購銷(xiāo)合同生效后方可發(fā)生業(yè)務(wù),且須在需方鋪墊_____萬(wàn)元資金作質(zhì)量擔保金。供方人員不得以需方名義銷(xiāo)售協(xié)議以外的其他藥品,否則需方不予返還質(zhì)量擔保金且供方承擔相應責任。如無(wú)違規行為則合同期滿(mǎn)后需方全額返還供方鋪墊的質(zhì)量擔保金。

  十一、需、供方在業(yè)務(wù)往來(lái)過(guò)程中因受政策等原因所限,雙方不能合作,則應依法終止合同及業(yè)務(wù)往來(lái)。

  十二、因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議,由雙方當事人協(xié)商解決,也可以向有關(guān)部門(mén)申請調解,協(xié)商或調解不成,當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

  十三、本合同一式二份,由供方、需方各執一份,自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期:自______年______月______日至______年______月______日止。

  十四、本合同未盡事宜,可經(jīng)供需雙方協(xié)商解決。

  需方名稱(chēng):________________

  供方名稱(chēng):____________(蓋章)公司

  需方地址:________________

  供方地址:____________

  需方法人代表:________________

  方法人代表:____________

  委托代理人:____________

  委托代理人:____________

  身份證號:____________

  身份證號:____________

  聯(lián)系電話(huà):____________

  聯(lián)系電話(huà):____________

  簽訂日期:____________

藥品購銷(xiāo)合同10

  編號:_________

  本合同于_________年_________月_________日由_________(招標人名稱(chēng))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“招標人”)為一方和_________(投標人名稱(chēng))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“投標人”)為另一方按下述條款和條件簽署。 鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進(jìn)行集中招標采購,并接受了投標人對上述藥品的投標。本合同在此聲明如下:

  1.本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與合同條款中定義相同。

  2.下述文件是本合同的一部分,并與本合同一起閱讀和解釋?zhuān)?/p>

  (1)投標人提交的投標函和網(wǎng)上投標報價(jià);

  (2)藥品需求一覽表;

  (3)合同條款;

  (4)招標代理機構發(fā)出的《中標通知書(shū)》。

  3.投標人將獲得以下藥品在招標周期內的獨家供貨資格,并委托_________為配送單位。

  4.投標人在此保證將全部按照合同的.規定向招標人提供藥品和服務(wù),并修補缺陷。

  5.合同所涉及的藥品名稱(chēng)為:

  ┌───┬───┬───┬──┬──┬──┬──┬──┬───┬───┐

  │品目號│通用名│商品名│劑型│規格│單位│生產(chǎn)│認證│中標價(jià)│采購量│

  │ │ │ │ │ │ │廠(chǎng)家│情況│(元)│ │

  ├───┼───┼───┼──┼──┼──┼──┼──┼───┼───┤

  │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

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  └───┴───┴───┴──┴──┴──┴──┴──┴───┴───┘

  6.招標人在此保證,將在收到投標人配送的藥品_________日后,向投標人支付貨款。

  招標人(蓋章):_________ 投標人(蓋章):_________

  招標人代表(簽字):_________ 投標人代表(簽字):_________

  _________年____月____日 _________年____月____日

  簽訂地點(diǎn):_________ 簽訂地點(diǎn):_________

藥品購銷(xiāo)合同11

  甲方:______

  乙方(供貨方):______

  為了嚴格保障人民用藥安全有效,保護合同雙方權利,履行雙方應盡的義務(wù),根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國民法典》等法律法規的規定,供需雙方本著(zhù)平等互利、協(xié)商一致的原則,在平等協(xié)商的'基礎上簽訂本合同,以資雙方信守執行。

  第一條商品名稱(chēng)、規格、單位、數量、單價(jià)、金額,甲方按下表所示向乙方采購相應物品:______。

  第二條商品質(zhì)量標準

  乙方所供商品必須保證銷(xiāo)售時(shí)間:__________年有效期的商品到貨驗收后必須有18個(gè)月以上銷(xiāo)售時(shí)間;______年有效期的商品到貨驗收后必須有9個(gè)月以上銷(xiāo)售時(shí)間。乙方所供商品質(zhì)量必須符合國家相關(guān)質(zhì)量標準,由于乙方商品問(wèn)題(包括但不限于產(chǎn)品質(zhì)量、夸大宣傳、產(chǎn)品包裝等)引發(fā)的包括但不限于顧客投訴、訴訟、行政處罰、媒體負面報道等所造成的一切后果和損失均由乙方承擔,甲方因之受連帶責任的,乙方應二倍賠償甲方因之所受的損失。乙方提供給甲方的任何商品如因質(zhì)量問(wèn)題或不良反應、商標專(zhuān)有權、專(zhuān)利權等引起醫療事故、糾紛的行政、法律、經(jīng)濟處罰責任概由乙方承擔。

  第三條數量、單價(jià)及總金額每次以采購清單為準。

  第四條供方發(fā)來(lái)的產(chǎn)品包裝到達甲方倉庫要完好無(wú)損,如有破損、變形等影響銷(xiāo)售,須退換或沖退貨。

  第五條交貨方式

  (1)、交貨時(shí)間:三個(gè)工作日之內

  (2)、合同簽訂地及交貨地點(diǎn):八一大道371號

  第六條驗收方法按甲方收貨要求驗收(按照交貨地點(diǎn)與時(shí)間,根據不同商品種類(lèi),按GSP要求規定驗收。

  第七條付款條件及結算方式:45天實(shí)銷(xiāo)實(shí)結按商品零售金額的65%作為甲方利潤。

  第八條運輸費用及保險費用的承擔:乙方承擔。

  第九條違約責任

  (1)、乙方所發(fā)貨品有不合規格、質(zhì)量或霉爛等情況,甲方有權拒絕付款,但須先行辦理收貨手續,并代為保管和立即通知乙方,因此所發(fā)生的一切費用損失,由乙方負責。如經(jīng)乙方要求代為處理,甲方負責處理,以免造成更大損失,要求處理時(shí)間為3個(gè)工作日內乙方給甲方明確結果,其處理方式由雙方協(xié)商決定,超過(guò)時(shí)間處理權歸甲方所有。

  (2)、本合同在履行中發(fā)生糾紛,雙方不能協(xié)商解決時(shí),任何一方均可向甲方所在地人民法院提出訴訟。

  (3)、合同履行期間,如因故不能履行或需要修改,必須經(jīng)雙方同意,另訂合同,方為有效。

  第十條保密條款

  此合同內容只能為合同雙方及簽訂合同當事人所知,任何一方不能將合同內容泄露,否則按違約處理。

  第十一條其他約定事項

  (1)、主管部門(mén)例行的抽檢、送檢產(chǎn)品及費用,由乙方承擔。

  (2)、商品運輸途中的破損由乙方承擔,貨物到庫日期不超過(guò)生產(chǎn)期6個(gè)月。

  (3)、進(jìn)口藥品應有符合進(jìn)口藥品管理制度的證書(shū)和文件。

  (4)、每件包裝中應附產(chǎn)品合格證。

  (5)、新品進(jìn)場(chǎng)從入庫之______日起配送至門(mén)店試銷(xiāo)三個(gè)月內出現滯銷(xiāo)產(chǎn)生的退貨,甲方有權在有效期內無(wú)條件退換貨。乙方所供在銷(xiāo)商品如因市場(chǎng)原因發(fā)生滯銷(xiāo),甲方有權在有效期內無(wú)條件退換貨,并確保最低市場(chǎng)價(jià)供貨,否則買(mǎi)方有權拒絕支付其貨款。

  (6)、乙方不得向甲方工作人員進(jìn)行商業(yè)賄賂。

  第十二條本合同一式二份,自雙方簽字蓋章之日起生效。

  甲方(公章):______________乙方(公章):_______________

  法定代表人(簽字):______________法定代表人(簽字):_______________

  _______________年__________月__________日_______________年__________月__________日

藥品購銷(xiāo)合同12

  甲方名稱(chēng):

  乙方名稱(chēng):

  項目名稱(chēng):

  合同名稱(chēng):

  招標編號:

  本合同于 年 月 日,由 為甲方, 為乙方,雙方根據 年 月 日 醫療機構藥品集中招標結果,依據 市 年醫療機構藥品集中招標采購《招標議價(jià)文件》要求,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,于 年 月 日,按以下條款和條件簽訂此藥品購銷(xiāo)合同:

  一、藥品名稱(chēng)、規格、劑型、包裝、廠(chǎng)家及中標價(jià)

  見(jiàn)附件(中標成交藥品目錄)。

  二、合同金額

  以實(shí)際發(fā)生金額結算。

  三、技術(shù)資料

  乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關(guān)技術(shù)資料。

  四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點(diǎn)及交貨方式

  采購范圍:甲方必須在自己定標產(chǎn)品中給相應的投標企業(yè)提交采購訂單。

  采購方式:甲方必須通過(guò) 招采平臺采購。

  交貨期:乙方通過(guò) 招采平臺接到甲方采購訂單后,在自己承諾的供貨時(shí)間內交付藥品。

  交貨地點(diǎn): 。

  交貨方式:現場(chǎng)驗收、網(wǎng)上記錄。

  五、付款方式

  藥品到貨經(jīng)雙方驗收合格后,由甲方在 天內按合同總價(jià)付款給乙方。

  六、質(zhì)量保證

  乙方應按合同附件(中標成交藥品目錄)規定藥品的規格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠(chǎng)家、中標價(jià)向甲方提供中標藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的,乙方應負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者,經(jīng)雙方協(xié)商,可按以下辦法處理:

  (1)更換:由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。

  (2)貶值處理:由甲乙雙方協(xié)議定價(jià)。

  (3)退貨處理:乙方應退還甲方支付的貨物款,同時(shí)應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續費等)。

  如在使用過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,乙方在接到甲方通知后 小時(shí)內到達甲方現場(chǎng)。在質(zhì)保期內,乙方應對貨物出現的質(zhì)量及安全問(wèn)題負責處理解決。

  七、藥品驗收

  乙方交貨前應按出廠(chǎng)規定的檢驗方法,對產(chǎn)品做出檢驗。其記錄附在質(zhì)量證明書(shū)內,作為甲方收貨驗收和使用的技術(shù)條件依據。但有關(guān)質(zhì)量、規格、批號、產(chǎn)地、數量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結果應隨藥品交甲方。

  八、違約責任

  甲方無(wú)正當理由拒收貨物的`,甲方向乙方償付貨物款總值的百分之 的違約金。甲方逾期驗收,或逾期支付貨物款的,甲方向乙方每日償付貨款總額萬(wàn)分之 的滯納金。

  乙方所交的藥品品種、規格、技術(shù)參數、質(zhì)量不符合合同的規定標準的,甲方有權拒收貨物。

  乙方在接到甲方采購訂單后 個(gè)工作日內不能送貨到甲方時(shí),乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬(wàn)分之 的違約金。

  九、不可抗力事件處理

  在執行合同期限內,任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同,則合同履行期間可延長(cháng),其延長(cháng)期與不可抗力影響期相同。

  不可抗力事件發(fā)生后,應立即通知對方及 網(wǎng)絡(luò )有限責任公司,并寄送有關(guān)權威機構出具的證明。

  不可抗力事件延續 天以上的,雙方應通過(guò)友好協(xié)商,并通過(guò)監督領(lǐng)導小組的審核后,確定是否繼續履行合同。

  十、爭議解決

  雙方在執行合同中所發(fā)生的一切爭議,應通過(guò)協(xié)商解決;如協(xié)商不成,按合同事先約定條款,提請招標經(jīng)辦方和監督領(lǐng)導小組調解;如調解不成,可通過(guò)以下第 種方式解決(只能選擇一種):

  1.向 仲裁委員會(huì )申請仲裁;

  2.向 人民法院提起訴訟。

  十一、合同生效及其他

  合同經(jīng)雙方授權代表簽字并加蓋單位公章后生效。

  乙方投標文件的內容及其澄清內容構成本合同不可分割的一部分,如果投標文件或澄清的內容與本合同條款不符,以本合同的條款為主。

  合同執行中,如需修改和補充合同內容,由雙方協(xié)商,并在監督領(lǐng)導小組同意下,另簽署書(shū)面修改補充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。

  本合同有效期為 年( 個(gè)月,合同 未滿(mǎn)的藥品除外),從 年 月 日至 年 月 日。

  本合同壹式叁份,甲、乙雙方各執壹份, 招采平臺壹份。

  (以下無(wú)正文,為合同簽署頁(yè))

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  地址: 地址:

  法人代表(簽字): 法人代表(簽字):

  委托代理人(簽字): 委托代理人(簽字):

  電話(huà): 電話(huà):

  郵政編碼: 郵政編碼:

  開(kāi)戶(hù)銀行: 開(kāi)戶(hù)銀行:

  賬號: 賬號:

  年 月 日 年 月 日

  簽訂地點(diǎn): 簽訂地點(diǎn):

藥品購銷(xiāo)合同13

  甲方(供貨單位):

  乙方(購貨單位):

  為認真貫徹執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規,明確雙方的藥品購銷(xiāo)責任,保證藥品質(zhì)量穩定和安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商決定,簽訂協(xié)議如下:

  一、 甲方為合法的藥品經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè),應向乙方提供加蓋企業(yè)印章的有效證照復印峻。

  二、 甲方向乙方提供的藥品應是取得國家藥監部門(mén)批準生產(chǎn),并符合法定質(zhì)量標準、經(jīng)檢驗合格,包裝和標色符合國家的有關(guān)規定和運輸要求的合格藥品;進(jìn)口藥品附蓋有質(zhì)管部門(mén)印章的.《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印峻。

  三、 乙方應向甲方提供蓋有印章的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或醫療執業(yè)機構等有效的法定資格證書(shū)復印峻。

  四、 乙方根據經(jīng)營(yíng)或醫療需要定期或不定期向甲方訂購藥品,乙方訂貨以電話(huà)、傳真或便函等形式通知甲方,甲方接到通知后,應盡可能滿(mǎn)足供應,開(kāi)票發(fā)貨,保證運輸。

  五、 乙方對甲方所供藥品應及時(shí)驗收,如有質(zhì)量問(wèn)題、應在一周內通知甲方,經(jīng)驗收合格的`藥品,應在貨到之日付款(雙方另有約定的除外)。

  六、 乙方如需退貨,須經(jīng)甲方確認同意,憑甲方單

  七、 雙方每年度做一次財務(wù)對帳工作。協(xié)議期間,甲、乙雙方應有效履行承諾的協(xié)議條款,甲方應有專(zhuān)人為乙方服務(wù),乙方委托專(zhuān)人與甲方聯(lián)系,負責應付帳款的確認及付款工作。若雙方原有人員工作調動(dòng),雙方將有義務(wù)派有關(guān)人員協(xié)調前期工作以保證履約的延續性。

  八、 本合同適用于書(shū)面合同、電話(huà)、電傳、便函等方式的購銷(xiāo)活動(dòng)。

  九、 本合同一式兩份,甲、乙雙方各執一份。未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。

  十、 本協(xié)議自雙方簽訂之日起有效二年。

  甲方: 乙方:

  年 月 日 年 月 日

藥品購銷(xiāo)合同14

  甲方:____________

  乙方:____________

  根據《中華人民共和國藥品治理法》、《_________年廣東省醫療機構藥品陽(yáng)光采購實(shí)施方案》、《廣東省醫療機構藥品網(wǎng)上限價(jià)競價(jià)陽(yáng)光采購監視治理暫行辦法》的規定,為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進(jìn)行,明確交易雙方的權利和義務(wù),特訂立本合同。

  第一條甲方須根據乙方在廣東省醫藥采購服務(wù)平臺(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"平臺",)所提供的藥品信息,以網(wǎng)上采購的形式采購以下藥品(見(jiàn)附件一),甲方通過(guò)藥品網(wǎng)上交易系統向乙方發(fā)送訂單通知,乙方據此供貨;雙方確認后的訂單為本合同的重要組成部分。

  乙方對甲方通過(guò)平臺發(fā)出的訂單通知,自甲方發(fā)出訂單通知起一個(gè)工作日內必須確認。

  第二條乙方須按購銷(xiāo)合同采購藥品一覽表向甲方供給藥品(見(jiàn)附表)。

  第三條乙方應保證甲方在使用藥品時(shí)免受第三方提出的有關(guān)專(zhuān)利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。

  第四條乙方所供給藥品的質(zhì)量應符合國家藥品相關(guān)標準,藥品包裝、質(zhì)量及價(jià)格須與進(jìn)圍品種的掛網(wǎng)信息一致,不得更改,按甲方要求提供相應的藥檢報告書(shū),并將藥品送到甲方指定地點(diǎn)。

  第五條供貨期限

  乙方應自確認甲方訂單通知起______個(gè)工作日內交貨,最長(cháng)不超過(guò)______個(gè)工作日;急救藥品乙方應在4小時(shí)內送到。

  第六條供貨價(jià)格與貨款結算

  (一)供貨價(jià)格:按平臺所公布的采購價(jià)格執行,該價(jià)格包含本錢(qián)、運輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費及其他一切附加用度;合同履行期間,如遇政策性調價(jià),按平臺更新后的價(jià)格執行,包括尚未售出的藥品。

  (二)貨款結算:甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過(guò)______日進(jìn)行貨款結算。

  第七條藥品驗收及異議

  甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數目要求的藥品,有權拒盡接收,乙方應對不符合要求的藥品及時(shí)進(jìn)行更換,不得影響甲方的.臨床應用。甲方因使用、保管、保養不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的,后果自負。

  第八條甲方的違約責任

  (一)甲方違反本合同的規定,通過(guò)平臺以外途徑購買(mǎi)替換掛網(wǎng)進(jìn)圍藥品,承擔違約責任;

  (二)甲方無(wú)正當理由違反合同規定拒盡收貨或違約付款的,應當承擔乙方由此造成的損失;

  以上兩種情形,乙方有權向當地糾正醫藥購銷(xiāo)和醫療服務(wù)中不正之風(fēng)工作領(lǐng)導小組辦公室舉報。

  第九條乙方的違約責任

  (一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒盡供貨的,應承擔違約責任。

  (二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規定而造成后果的,按相關(guān)法律規定處理。

  以上兩種情形,甲方有權向當地糾正醫藥購銷(xiāo)和醫療服務(wù)中不正之風(fēng)工作領(lǐng)導小組辦公室舉報。

  第十條合同當事人因不可抗力而導致合同實(shí)施延誤或不能履行合同義務(wù),不承擔誤期賠償或終止合同的責任。("不可抗力"系指那些合同雙方無(wú)法控制、不可預見(jiàn)的事件,但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于:戰爭、嚴重火災、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方約定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后,合同雙方應盡快以書(shū)面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外,合同雙方應盡實(shí)際可能繼續履行合同義務(wù),以及尋求采取公道的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后,雙方可通過(guò)協(xié)商在公道的時(shí)間內達成進(jìn)一行動(dòng)行合同的協(xié)議。

  第十一條合同的變更及解除

  由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉的原因造成合同不能履行的,乙方應及時(shí)向甲方通報并提供省級以上藥監部分證實(shí),雙方可以解除就該藥品訂立的合同,合同如需變更,須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

  第十二條本合同未盡事項,按《_____________年廣東省醫療機構藥品陽(yáng)光采購實(shí)施方案》和《廣東省醫療機構藥品網(wǎng)上限價(jià)競價(jià)陽(yáng)光采購監視治理暫行辦法》執行。仍然無(wú)法確定的,經(jīng)雙方共同協(xié)商,可根據以上兩個(gè)文件及相關(guān)法律法規的規定簽訂補充協(xié)議,補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

  第十三條因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議,由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調解不成,當事人可依照有關(guān)法律規定將爭議提交仲裁,或向人民法院起訴。

  第十四條本合同自雙方簽訂之日起生效,自本合同生效之日起在合同期內發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項事宜,均受本合同的約束。

  第十六條本合同有效期從______年______月______日起,至_______年_______月_______日止。

  本合同一式兩份,甲、乙雙方各持一份。

  甲方(代理方代):____________

  乙方(蓋章):____________

  授權代表(簽名):____________

  授權代表(簽名):____________

  簽章日期:____________年______月______日

藥品購銷(xiāo)合同15

  甲方:(供方)

  乙方:(需方)

  一、甲、乙雙方本著(zhù)真誠合作,誠信經(jīng)營(yíng)的原則,經(jīng)協(xié)商達成藥品購銷(xiāo)合同書(shū)。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書(shū)有關(guān)條款,給對方造成損失,違約方有責任賠償對方損失。

  二、甲、乙雙方開(kāi)展藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)前,應按法規規定相互提供相關(guān)資格證書(shū),經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)對合作方合法資格,履行合同能力,質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核,調查,評價(jià)后,建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失,過(guò)錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規定范圍開(kāi)展銷(xiāo)售業(yè)務(wù),甲方不得向乙方銷(xiāo)售超范圍藥品。

  三、甲方向乙方提供書(shū)面購銷(xiāo)、電話(huà)購銷(xiāo)等購銷(xiāo)方式。甲方在規定藥品范圍內供應的藥品,其質(zhì)量應保證符合國家法定標準和有關(guān)質(zhì)量要求,提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應符合有關(guān)規定及要求。進(jìn)口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或通關(guān)單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書(shū)》復印件,甲方因違反上述條款,引起質(zhì)量糾紛,甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。

  四、甲、乙雙方在進(jìn)行藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)中,應確保藥品質(zhì)量,按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節承擔相應質(zhì)量責任。如因質(zhì)量問(wèn)題造成經(jīng)濟損失,憑法定部門(mén)出具有關(guān)票據向責任方索取賠償。質(zhì)量問(wèn)題解決前,受損方可暫扣責任方貨款或(和)責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合,及時(shí)解決所出現的`質(zhì)量問(wèn)題。

  五、乙方收貨后,在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現所供藥品質(zhì)量有問(wèn)題,應盡快通知甲方或向甲方查詢(xún),甲方應及時(shí)提出處理意見(jiàn)。

  六、乙方應按有關(guān)規定要求,合理儲存藥品,確保藥品質(zhì)量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。

  七、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議,乙方有權送到地市級以上藥監部門(mén)檢驗,藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。

  八、乙方的十五家社區均為獨立行使經(jīng)營(yíng)權機構,任何一家社區出現藥品質(zhì)量問(wèn)題自行與甲方處理解決,社區衛生服務(wù)中心只負責各社區藥品票據電腦過(guò)賬處理。

  九、合同一式兩份,雙方各執一份,經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為:自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。

  甲方(蓋章)

  代表簽字:

  ________年_____月_____日

  乙方(蓋章)

  代表簽字:

  ________年_____月_____日

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