藥品購銷(xiāo)合同

藥品購銷(xiāo)合同范本

　　隨著(zhù)人們對法律的了解日益加深，合同出現在我們生活中的次數越來(lái)越多，它也是減少和防止發(fā)生爭議的重要措施。那么制定合同書(shū)有什么需要注意的呢？以下是小編收集整理的藥品購銷(xiāo)合同范本，希望能夠幫助到大家。

　　甲方：_____（供方）

　　乙方：_____（需方）

　　一、甲、乙雙方本著(zhù)真誠合作，誠信經(jīng)營(yíng)的原則，經(jīng)協(xié)商達成藥品購銷(xiāo)合同書(shū)。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書(shū)有關(guān)條款，給對方造成損失，違約方有責任賠償對方損失。

　　二、甲、乙雙方開(kāi)展藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)前，應按法規規定相互提供相關(guān)資格證書(shū)，經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)對合作方合法資格，履行合同能力，質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核，調查，評價(jià)后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過(guò)錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規定范圍開(kāi)展銷(xiāo)售業(yè)務(wù)，甲方不得向乙方銷(xiāo)售超范圍藥品。

　　三、甲方向乙方提供書(shū)面購銷(xiāo)、電話(huà)購銷(xiāo)等購銷(xiāo)方式。甲方在規定藥品范圍內供應的藥品，其質(zhì)量應保證符合國家法定標準和有關(guān)質(zhì)量要求，提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產(chǎn)批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應符合有關(guān)規定及要求。進(jìn)口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或通關(guān)單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書(shū)》復印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應承擔相應經(jīng)濟和法律責任。

　　四、甲、乙雙方在進(jìn)行藥品購銷(xiāo)業(yè)務(wù)中，應確保藥品質(zhì)量，按生產(chǎn)、運輸、貯存、使用等環(huán)節承擔相應質(zhì)量責任。如因質(zhì)量問(wèn)題造成經(jīng)濟損失，憑法定部門(mén)出具有關(guān)票據向責任方索取賠償。質(zhì)量問(wèn)題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或（和）責任方可預支經(jīng)費先行解決。雙方應積極配合，及時(shí)解決所出現的質(zhì)量問(wèn)題。

　　五、乙方收貨后，在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現所供藥品質(zhì)量有問(wèn)題，應盡快通知甲方或向甲方查詢(xún)，甲方應及時(shí)提出處理意見(jiàn)。

　　六、乙方應按有關(guān)規定要求，合理儲存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。

　　七、如雙方對質(zhì)量產(chǎn)生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監部門(mén)檢驗，藥品質(zhì)量以法定檢驗報告為準。

　　八、乙方的十五家社區均為獨立行使經(jīng)營(yíng)權機構，任何一家社區出現藥品質(zhì)量問(wèn)題自行與甲方處理解決，社區衛生服務(wù)中心只負責各社區藥品票據電腦過(guò)賬處理。

　　九、合同一式兩份，雙方各執一份，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。

　　甲方（蓋章）_____

　　代表簽字：_____

　　________年_____月_____日

　　乙方（蓋章）_____

　　代表簽字：_____

　　________年_____月_____日

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