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藥品質(zhì)量保證書(shū)10篇
在學(xué)習、工作生活中，保證書(shū)使用的頻率越來(lái)越高，要注意保證書(shū)在寫(xiě)作時(shí)具有一定的格式。那么，保證書(shū)到底怎么寫(xiě)才合適呢？以下是小編為大家整理的藥品質(zhì)量保證書(shū)，希望對大家有所幫助。
藥品質(zhì)量保證書(shū)1
1、我公司將嚴格根據國家有關(guān)規定提供合法、有效的證件、資料等復印件，并加蓋公司紅色印章，因我公司所提供的證照、資料不全或無(wú)效而造成的經(jīng)濟損失及相關(guān)法律責任由我公司承擔。
2、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國家藥典標準和相關(guān)質(zhì)量標準要求。
3、對我公司所提供的進(jìn)口藥品保證提供符合規定的《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫藥產(chǎn)品注冊證》和口岸藥品檢驗所出具的《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色印章。
4、對我公司所提供的藥品包裝和使用說(shuō)明書(shū)，保證符合國家相關(guān)的規定要求。
5、對我公司所提供的藥品若出現質(zhì)量問(wèn)題，我公司鄭重承諾將承擔直接經(jīng)濟損失和相關(guān)的法律責任。
6、我公司將積極主動(dòng)配合院方相關(guān)人員按照藥品說(shuō)明書(shū)要求，保管養護好藥品，因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔。
7、我公司保證杜絕有下列情況的'藥品在院內和各衛生所發(fā)生：
�、俨环仙鲜鲑|(zhì)量條款要求的藥品；
�、谫|(zhì)量異�；蚪�(jīng)確定不合格的藥品；
�、郯b受污染、破損及包裝標識模糊不清或脫落的藥品；
�、軣o(wú)生產(chǎn)廠(chǎng)牌、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期或無(wú)有效期的藥品。
8、我公司將按院方的要求，積極主動(dòng)地提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品，保證患者用藥安全、有效，確�；颊呃娌皇芮址�。
藥品質(zhì)量保證書(shū)2
甲方：________
乙方(供貨單位)：________
為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理，保證流通過(guò)程中藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全，維護人民身體健康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質(zhì)量保證”。
一、甲、乙雙方必須認真貫徹執行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟合同法》、《消費者權益保護法》、《GMP》、《GSP》等有關(guān)法律、法規。
二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件，并提供企業(yè)法寶代表人授權原件、銷(xiāo)售人員身份證復印件、銷(xiāo)售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。
三、乙方供應的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求，對供應藥品的.質(zhì)量依據有關(guān)法律、法規負全面質(zhì)量責任，因藥品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負責。供貨藥品出廠(chǎng)一般不得超過(guò)生產(chǎn)日期六個(gè)月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠(chǎng)不得超過(guò)生產(chǎn)日期個(gè)月。
四、乙方供應的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必須符合《藥品說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》及國家食品藥品監督管理局頒布的有關(guān)法律、法規和貨物運輸要求。
五、甲方應當執行進(jìn)貨檢查驗收入制度，應具備符合GSP要求的儲存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標簽規定的要求貯存。
六、甲方欲購首營(yíng)品種(含新規格、新劑型、新包裝)，乙方應事先提供該藥品的生產(chǎn)批準證明文件、藥品質(zhì)量標準藥品檢驗報告書(shū)、藥品說(shuō)明書(shū)等有關(guān)資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購進(jìn)藥品，乙方應附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書(shū)。
七、乙方一次提供同一品種藥品，數量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過(guò)三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過(guò)批，整件包裝中不得有兩個(gè)以上(包括兩個(gè))不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。
八、乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，甲方從乙方購進(jìn)進(jìn)口藥品，乙方應提供《進(jìn)口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書(shū)復印件，并加蓋供貨方質(zhì)量管理機構原印章。
本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。
本協(xié)議有效期從年月日至___年___月___日
甲方(公章) ________
代表(簽章)________
乙方(公章) ________
代表(簽章) ________
____年____月____日 ____年____月____日
藥品質(zhì)量保證書(shū)3
甲方：
乙方(購貨方)：
為了規范藥品經(jīng)營(yíng)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權益，依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟合同法》等有關(guān)法律、法規，根據平等互利、真誠合作、互守信譽(yù)原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執照、GMP證書(shū)等復印件并加蓋企業(yè)公章。
二、甲方向乙方提供所銷(xiāo)售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標準、藥品檢驗報告單等相關(guān)資料復印件，并加蓋企業(yè)公章。
三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)必須符合國家《藥品包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)的管理規定》和貨物運輸要求。
四、甲方提供的藥品應在送貨單上分別注明商品名稱(chēng)、規格、單位、數量、單價(jià)、金額、件數、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準文號以及客戶(hù)名稱(chēng)等項目，并加蓋發(fā)貨公章。
五、甲方所提供的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標準及包裝發(fā)生變更，應及時(shí)通知乙方。
六、乙方對甲方所供醫藥商品要嚴格按照GSP要求進(jìn)行管理，否則，造成的質(zhì)量問(wèn)題和一切后果均由乙方負責。
七、甲方供給乙方的`商品，乙方在嚴格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下，有效期限內出現質(zhì)量問(wèn)題，由此引起的一切責任由甲方負責。
八、甲方應嚴格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。
九、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補充。
十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。
十一、本協(xié)議有效期限自____年__月__日起至____年__月__日。
甲方(蓋章)：
乙方(蓋章)：
代表人：
代表人：
____年__月__日
____年__月__日
藥品質(zhì)量保證書(shū)4
甲方：
乙方：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關(guān)規定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；
整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；
藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》和貨物運輸的要求；
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復印件；
按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件；
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括 省中藥炮制規范）。
發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；
中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；
實(shí)施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。
購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數量等內容應與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的.藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規藥品的批號，5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)，20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。
五、首營(yíng)品種應附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個(gè)品種2000元—20000元進(jìn)行賠償（具體視情節、損失輕重）。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。
因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時(shí)發(fā)現在運輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（簽章） 乙方（簽章）
代表人： 代表人：
年 月 日 年 月 日
藥品質(zhì)量保證書(shū)5
向社會(huì )鄭重作出四項承諾：不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫藥產(chǎn)品，不以虛假廣告誘騙群眾，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會(huì )，以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻人民；制定北京醫藥行業(yè)行規行約，建設百姓放心企業(yè)；強化企業(yè)自律意識，加強質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平；團結、依靠社會(huì )力量，促進(jìn)醫藥行業(yè)質(zhì)量信用建設，杜絕假冒偽劣藥品。
紀律：
1、不惹同學(xué)及班長(cháng)及老師及主任及書(shū)記及副校長(cháng)及正校長(cháng)生氣。
2、認真學(xué)習，建立馬克思主義。
4、上課不說(shuō)話(huà)。
5、下課做有意活動(dòng)。
6、積極參加學(xué)校組織的任何活動(dòng)。
7、下課不打鬧，不說(shuō)臟話(huà)。
衛生：
1、不亂扔廢物。
2、不打罵精神病患者及值周生。
保證人：
1、天窗質(zhì)量保證期為安裝之日起36個(gè)月內，在質(zhì)量保證期內因制造商的過(guò)失或質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生故障，請參考本質(zhì)量保證書(shū)并咨詢(xún)當地安裝店或本司售后服務(wù)中心，以便享受免費修理及更換零部件等保修服務(wù)。
2、超過(guò)質(zhì)量保證期限的產(chǎn)品接受售后服務(wù)時(shí)，應收取零部件和人工費。
3、保修期內涉及以下情況的售后服務(wù)時(shí)，收取零部件費。
- 玻璃損壞及更換。
- 因使用操作錯誤引起的故障。
- 由本司或得到本司認可的售后服務(wù)單位之外的人員進(jìn)行維修，
從而引起的產(chǎn)品結構和性能的變形及損壞。
- 車(chē)輛事故，火災、水災等自然災害引起的'故障或損傷。
- 沒(méi)有或不提示該產(chǎn)品的有效質(zhì)量保證書(shū)，沒(méi)有完整填寫(xiě)質(zhì)量保證書(shū)必添的內容，偽造質(zhì)量保證書(shū)。
4、其它產(chǎn)品質(zhì)量保證方面問(wèn)題，請咨詢(xún)本司售后服務(wù)中心，科珂天窗時(shí)刻與您共同演繹美好生活。
藥品質(zhì)量保證書(shū)6
甲方(供貨方)：________
乙方(購貨方)：________
為了規范藥品經(jīng)營(yíng)，保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量，確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權益，依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟法》等有關(guān)法律、法規，根據平等互利、真誠合作、互守信譽(yù)原則，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執照、GMP證書(shū)等復印件并加蓋企業(yè)公章。
二、甲方向乙方提供所銷(xiāo)售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標準、藥品檢驗報告單等相關(guān)資料復印件，并加蓋企業(yè)公章。
三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求，整件藥品必須附有合格證，藥品包裝、標簽和必須符合國家《藥品包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)的`管理規定》和貨物運輸要求。
四、甲方提供的藥品應在送貨單上分別注明商品名稱(chēng)、規格、單位、數量、單價(jià)、金額、件數、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準文號以及客戶(hù)名稱(chēng)等項目，并加蓋發(fā)貨公章。
五、甲方所提供的藥品，如產(chǎn)品的質(zhì)量標準及包裝發(fā)生變更，應及時(shí)通知乙方。
六、乙方對甲方所供醫藥商品要嚴格按照GSP要求進(jìn)行管理，否則，造成的質(zhì)量問(wèn)題和一切后果均由乙方負責。
七、甲方供給乙方的商品，乙方在嚴格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下，有效期限內出現質(zhì)量問(wèn)題，由此引起的一切責任由甲方負責。
八、甲方應嚴格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現損耗和短少，由甲乙雙方協(xié)商解決。
九、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商后補充。
十、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。
十一、本協(xié)議有效期限自___年___月___日起至___年___月___日止。
甲方(蓋章)：________乙方(蓋章)：________
代表人：________代表人：________
____年____月____日 ____年____月____日
藥品質(zhì)量保證書(shū)7
尊敬的_________：
社會(huì )鄭重作出四項承諾：不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫藥產(chǎn)品，不以虛假廣告誘騙群眾，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會(huì )，以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻人民;制定北京醫藥行業(yè)行規行約，建設百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識，加強質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團結、依靠社會(huì )力量，促進(jìn)醫藥行業(yè)質(zhì)量信用建設，杜絕假冒偽劣藥品。
保證單位：
_________年_________月_________日
藥品質(zhì)量保證書(shū)8
尊敬的xxx：
社會(huì )鄭重作出四項承諾：
不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫藥產(chǎn)品，不以虛假廣告誘騙群眾，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會(huì )，以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻人民；
制定北京醫藥行業(yè)行規行約，建設百姓放心企業(yè)；
強化企業(yè)自律意識，加強質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平；
團結、依靠社會(huì )力量，促進(jìn)醫藥行業(yè)質(zhì)量信用建設，杜絕假冒偽劣藥品。
xxx
20xx年xx月xx日
藥品質(zhì)量保證書(shū)9
尊敬的xx：
社會(huì )鄭重作出四項承諾：
不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫藥產(chǎn)品，不以虛假廣告誘騙群眾，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會(huì )，以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻人民；
制定北京醫藥行業(yè)行規行約，建設百姓放心企業(yè)；
強化企業(yè)自律意識，加強質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平；
團結、依靠社會(huì )力量，促進(jìn)醫藥行業(yè)質(zhì)量信用建設，杜絕假冒偽劣藥品。
保證單位：
xx年xx月xx日
藥品質(zhì)量保證書(shū)10
尊敬的xx：
社會(huì )鄭重作出四項承諾：不生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣醫藥產(chǎn)品，不以虛假廣告誘騙群眾，以?xún)?yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻社會(huì )，以?xún)?yōu)良服務(wù)奉獻人民;制定北京醫藥行業(yè)行規行約，建設百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識，加強質(zhì)量管理，大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團結、依靠社會(huì )力量，促進(jìn)醫藥行業(yè)質(zhì)量信用建設，杜絕假冒偽劣藥品。
保證單位：
xx年xx月xx日
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