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藥品委托生產(chǎn)合同
在人們的法律意識不斷增強的社會(huì )，合同的地位越來(lái)越不容忽視，合同是對雙方的保障又是一種約束。擬定合同的注意事項有許多，你確定會(huì )寫(xiě)嗎？下面是小編收集整理的藥品委托生產(chǎn)合同，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥品委托生產(chǎn)合同1
委托方(甲方)：
受托方(乙方)：
根據“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規規定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務(wù)，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：
一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定
哈爾濱三樂(lè )生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿(mǎn)足現有銷(xiāo)售的要求。經(jīng)過(guò)對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書(shū)、生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照審核以及對生產(chǎn)車(chē)間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進(jìn)行咽炎片和活絡(luò )消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿(mǎn)足我公司銷(xiāo)售的需要。同時(shí)我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開(kāi)發(fā)區新建廠(chǎng)房，預計到20xx年前建成投產(chǎn)并進(jìn)行GMP認證。
二、委托項目
甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：
三、雙方職責：
(一)、甲方責任
1、甲方按時(shí)提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。
2、甲方有權對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進(jìn)行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過(guò)程及質(zhì)量進(jìn)行指導監督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現場(chǎng)監控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程。
3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標準、工藝規程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準等技術(shù)資料。
4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時(shí)檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進(jìn)行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫(xiě)成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。
(二)、乙方責任
1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。
2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規程進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的.產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標準，并對其負有保管義務(wù)，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。
3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進(jìn)行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。
4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫(xiě)生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據，同時(shí)提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后，在甲方所在地進(jìn)行交貨，乙方負責根據產(chǎn)品的貯藏條件進(jìn)行貯藏、運輸及承擔運費。
加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程內出現批量性質(zhì)量問(wèn)題，雙方應在工藝規程允許范圍內，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調整、糾正使之符合質(zhì)量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。
四、委托費用
以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價(jià)格雙方商定，達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、GMP證書(shū)復印件等相關(guān)資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》、GMP證書(shū)復印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
3、加工生產(chǎn)時(shí)甲方派駐廠(chǎng)員進(jìn)駐乙方生產(chǎn)場(chǎng)所，負責監督指導乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)操作。如發(fā)現乙方出現違規現象，甲方駐廠(chǎng)員有權責令乙方停產(chǎn)整頓，待問(wèn)題解決后方可繼續生產(chǎn)。并如實(shí)反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現場(chǎng)情況進(jìn)行核查或質(zhì)量審計，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)協(xié)商解決。
5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監督管理部門(mén)的檢查。
6、甲方有權力對乙方進(jìn)行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場(chǎng)所檢查或現場(chǎng)質(zhì)量審計。
七、違約責任
1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規定的質(zhì)量標準，甲方有權將產(chǎn)品銷(xiāo)毀。同時(shí)，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。
5、乙方負責對甲方的生產(chǎn)工藝進(jìn)行保密，如出現泄密，由乙方負一切責任。
八、爭議處理
本合同在履行過(guò)程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進(jìn)行訴訟。
九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監督管理局各一份。
甲方：
代表人(簽字)：
乙方：
代表人(簽字)：
簽訂時(shí)間：____年____月____日
藥品委托生產(chǎn)合同2
委托方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“甲方”)
受托方：制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(20x年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》的有關(guān)規定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字xx”)，甲方負責本品的銷(xiāo)售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進(jìn)，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。
2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過(guò)程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》要求進(jìn)行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來(lái)源。
3、甲方可以對乙方進(jìn)行檢查或現場(chǎng)質(zhì)量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務(wù)
(一)乙方責任：
1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿(mǎn)足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。
5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規和規章的.行為。
6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時(shí)調閱或檢查;出現投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí)，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數據。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規程、標準檢驗操作規程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗過(guò)程進(jìn)行監督。
3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠(chǎng)房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。
5、甲方應當對乙方進(jìn)行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現場(chǎng)考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷(xiāo)售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。
2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過(guò)程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。
第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限
1、甲方根據市場(chǎng)需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷(xiāo)售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結算價(jià)格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執行。
2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。
3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規格變動(dòng)等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價(jià)，可作為本條款的補充規定被認可。
第六條：交貨地點(diǎn)及方式
1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫。
2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書(shū)原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關(guān)規定完成了各類(lèi)驗證;
4、按規定進(jìn)行了質(zhì)量審計、自檢或現場(chǎng)檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進(jìn)行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過(guò)程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿易仲裁委員會(huì )以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時(shí)間：
乙方：法定代表人：
時(shí)間：
藥品委托生產(chǎn)合同3
甲方：
乙方：
經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個(gè)藥品達成以下協(xié)議。
1.標的
1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b2002xxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b2002xxx)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“三個(gè)藥品”)的加工生產(chǎn)活動(dòng);
1.2三個(gè)藥品的所有權歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進(jìn)行三個(gè)藥品的經(jīng)營(yíng)活動(dòng);
1.3乙方應全力配合甲方以乙方的名義持續完成國家對三個(gè)藥品的監管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉正、產(chǎn)品升級、物價(jià)報批、醫保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專(zhuān)利申請等，保證甲方能夠持續永久真實(shí)完善履行對三個(gè)藥品的所有權;
1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個(gè)藥品的所有權。
2.加工費標準
2.1根據市場(chǎng)情況，甲乙雙方確認以下包裝規格的加工費標準為：
2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工費包括三個(gè)藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過(guò)程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過(guò)程產(chǎn)生的費用等全部費用;
2.3以上加工費用3年內不得變更，3年后需要變更的，提出方應提供充分的客觀(guān)理由，經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;
2.4甲方可根據市場(chǎng)的情況變更包裝規格，加工費用按2.1條的標準計算，經(jīng)雙方確認后生效。
3.加工、結算與發(fā)貨
3.1甲方應合法經(jīng)營(yíng)，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個(gè)藥品;
3.2乙方應及時(shí)合理安排三個(gè)藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達任務(wù)的完成。如無(wú)法保證甲方需求時(shí)，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續，保證三個(gè)藥品的市場(chǎng)供應;
3.3甲方在乙方的經(jīng)營(yíng)地成立加工管理機構，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡(jiǎn)稱(chēng)xx事業(yè)部)開(kāi)展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;
3.4xx事業(yè)部按月根據工藝規定的批量書(shū)面下達三個(gè)藥品的加工任務(wù)，乙方相關(guān)部門(mén)收到任務(wù)后，及時(shí)將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;
3.5三個(gè)藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續;
3.6乙方根據甲方的要求按加工費金額開(kāi)據增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營(yíng)需要高出加工費金額開(kāi)據發(fā)票的，乙方應全力配合。甲方可用物料進(jìn)項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費用發(fā)票兩種方式處理高開(kāi)部分;
3.7甲方的貨款收入需乙方出據委托收款證明的，乙方應根據甲方的指定出據相關(guān)證明。甲方貨款需進(jìn)入乙方賬戶(hù)的'，乙方應毫無(wú)遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶(hù);
3.8乙方應根據甲方業(yè)務(wù)開(kāi)展的需要免費提供相關(guān)資料，包括但不限于產(chǎn)品首營(yíng)資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;
3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個(gè)藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進(jìn)行核對，并雙方書(shū)面確認，保證該業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。
4.物料使用
4.1三個(gè)藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說(shuō)明書(shū)、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;
4.2甲方采購來(lái)的以上物料，應經(jīng)乙方質(zhì)量部門(mén)檢驗合格放行后，方可領(lǐng)用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門(mén)對出現的質(zhì)量問(wèn)題應與甲方相關(guān)人員溝通，以妥善解決相關(guān)事務(wù);
4.3甲方采購以上物料，應以乙方的名義要求供方開(kāi)據增值稅發(fā)票，乙方應全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);
4.4甲方相關(guān)人員有權對庫存物料的情況隨時(shí)進(jìn)行了解和清點(diǎn)，以保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行。
5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量
5.1甲乙雙方應根據三個(gè)藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個(gè)藥品的生產(chǎn)工藝規程，并由乙方組織相關(guān)人員進(jìn)行驗證、風(fēng)險管理等活動(dòng)，保證生產(chǎn)工藝的適應性和合法性;
5.2甲方可根據需要取得乙方進(jìn)行三個(gè)藥品的工藝和質(zhì)量管理活動(dòng)產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機關(guān)外的第三方透露;
5.3乙方應嚴格按規定的生產(chǎn)工藝進(jìn)行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過(guò)程進(jìn)行抽查和監督;
5.4三個(gè)藥品在市場(chǎng)上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問(wèn)題由乙方負責，包括相關(guān)的任何賠償和費用支出;
5.5甲乙雙方應全力關(guān)注三個(gè)藥品在市場(chǎng)上的質(zhì)量信息，及時(shí)發(fā)現解決問(wèn)題，維護三個(gè)藥品的市場(chǎng)信譽(yù)。
6.物料利用率與產(chǎn)品成品率
6.1甲乙雙方應在生產(chǎn)工藝驗證的過(guò)程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍，雙方應嚴格執行;
6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價(jià)賠償損失;
6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過(guò)程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現實(shí)和潛在風(fēng)險，甲方可根據情況給乙方相關(guān)人員以適當獎勵;
6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規定見(jiàn)附件。
7.物料和產(chǎn)品管理控制
7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應積極組織人員卸貨，并按規定驗收和請檢后存于指定位置。同時(shí)與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續;
7.2物料質(zhì)量合格放行后，乙方質(zhì)量部應同時(shí)將放行單給xx事業(yè)部一份。財務(wù)部配合x(chóng)x事業(yè)部辦理付款等手續;
7.3乙方倉庫應按周向xx事業(yè)部報送三個(gè)藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時(shí)，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;
7.4乙方生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)和包裝時(shí)，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現場(chǎng)監督投料情況，但不得指揮相關(guān)人員工作;
7.5乙方車(chē)間應將三個(gè)藥品的生產(chǎn)進(jìn)度情況及時(shí)向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關(guān)車(chē)間了解生產(chǎn)進(jìn)度情況，但不得了解與三個(gè)藥品無(wú)關(guān)的信息;
7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務(wù)的順利進(jìn)行;
7.7藥品合格放行后，乙方質(zhì)量部應將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數量;
7.8生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中國家相關(guān)部門(mén)檢查涉及三個(gè)藥品時(shí)，乙方應通知甲方，并與甲方全力共同保證三個(gè)藥品文號的合法持續有效;
7.9乙方財務(wù)部應按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來(lái)情況，保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。
8.違約責任
8.1乙方應盡善意和勤勉義務(wù)，保證甲方持續擁有三個(gè)藥品的所有權，如因乙方原因致使甲方失去三個(gè)藥品的實(shí)際所有權，乙方應向甲方支付1000萬(wàn)元人民幣的賠償金;
8.2甲方在三個(gè)藥品沒(méi)有轉走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應賠償乙方300萬(wàn)元人民幣的賠償金;
8.3本合同履行過(guò)程中任何一方給對方造成損失的，應按約定賠償，沒(méi)有明確約定的，按對方的損失額進(jìn)行賠償。
9.爭議解決
9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關(guān)的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無(wú)法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;
9.2因三個(gè)藥品的銷(xiāo)售產(chǎn)生的爭議，乙方應出據相關(guān)材料，全力配合甲方解決。
10.其他
10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話(huà)、傳真等必要的辦公設施;
10.2乙方任何部門(mén)接到的有關(guān)三個(gè)藥品的市場(chǎng)信息時(shí)，應不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合x(chóng)x事業(yè)部人員處理相關(guān)問(wèn)題;
10.3本合同未約定的內容，雙方本著(zhù)友好合作的出發(fā)點(diǎn)另行協(xié)商解決，必要時(shí)簽訂補充合同，與本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，雙方各執兩份，具同等效力;
10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：
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