化妝品自查報告

化妝品自查報告4篇

　　在當下社會(huì )，報告十分的重要，不同種類(lèi)的報告具有不同的用途。我們應當如何寫(xiě)報告呢？下面是小編幫大家整理的化妝品自查報告，希望對大家有所幫助。

化妝品自查報告1

　　根據北京市藥品監督管理局朝陽(yáng)分局《關(guān)于開(kāi)展XX年化妝品專(zhuān)項整治工作德通知》精神，結合藥店的實(shí)際經(jīng)營(yíng)情況，本著(zhù)實(shí)事求是、不斷完善提高、逐步規范的原則，現將本藥店化妝品經(jīng)營(yíng)自查的情況作如下報告。

　　自接到朝陽(yáng)分局的通知后，我們立即向員工傳達了通知精神，同時(shí)采取集中學(xué)習和員工自學(xué)的方式，認真學(xué)習了衛生部令第3號《化妝品衛生監督條例》等文件。通過(guò)學(xué)習，進(jìn)一步提高了員工對化妝品專(zhuān)項整治工作重要性的認識，達到進(jìn)一步規范化妝品經(jīng)營(yíng)行為，提高消費者的自我保護意識和能力，保障公眾使用化妝品安全有效的目的。

　　根據通知的'要求，我們對店內所經(jīng)營(yíng)化妝品的標簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行了檢查，檢查中未發(fā)現在標簽、說(shuō)明書(shū)中宣傳療效、使用醫療術(shù)語(yǔ)、注有適應癥及虛假夸大宣傳的不合格化妝品。因本藥店采取的是集中設庫方式，所購化妝品完全由正德堂醫藥有限責任公司總部配送中心供應，經(jīng)自查也未發(fā)現產(chǎn)品地衛生許可證編號標識不符合規定地現象。

　　在化妝品經(jīng)營(yíng)的實(shí)踐中，我們經(jīng)常遇到新問(wèn)題，為了保障公眾使用化妝品安全有效的目的，我們在今后的工作中一定加強法律法規及業(yè)務(wù)知識的學(xué)習，加強質(zhì)量環(huán)節的管理，同時(shí)歡迎藥監部門(mén)的蒞臨指導，以期最大限度地減少主觀(guān)無(wú)過(guò)錯現象地發(fā)生。

化妝品自查報告2

　　企業(yè)名稱(chēng)：

　　聯(lián)系人：

　　聯(lián)系電話(huà)：傳真/手機電子郵箱申報日期：

　　填寫(xiě)說(shuō)明

　　1、填寫(xiě)要實(shí)事求是，不得弄虛作假；

　　2、申請書(shū)一律用鋼筆/簽字筆或電腦打印，字跡清晰、工整、不得涂改；

　　3、填寫(xiě)附表時(shí)如空間不夠，可自行附頁(yè)；

　　4、申請書(shū)封面必須加蓋企業(yè)公章；

　　5、該表一式兩份（企業(yè)公章復印無(wú)效）：

　　企業(yè)承諾

　　1．提供的自查報告審查材料內容均真實(shí)有效，如有虛假情況，承擔一切法律責任。

　　2．本單位將嚴格遵守《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》和《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》等相關(guān)法律法規及規章的管理規定。

　　法定代表人簽字：xxx

　　20xx年xx月xx日

　�。ü�章）

化妝品自查報告3

　　我司收到《化妝品生產(chǎn)企業(yè)日常監督現場(chǎng)檢查規范(試行)》的通知后，總經(jīng)理組織品管部、生產(chǎn)部、研發(fā)部等部門(mén)對企業(yè)進(jìn)行自查，自查結果如下：

　　一、關(guān)于廠(chǎng)區衛生情況

　　1、廠(chǎng)區周?chē)?0米內不存在對產(chǎn)品安全性造成影響的污染源;

　　2、廠(chǎng)區內整潔干凈，物品擺放規范;

　　3、廠(chǎng)區內垃圾按要求進(jìn)行分類(lèi)擺放，有專(zhuān)門(mén)存放場(chǎng)地，無(wú)露天垃圾，不存在蚊、蠅、鼠孳生點(diǎn);

　　4、廠(chǎng)區內廠(chǎng)房均用于生產(chǎn)化妝品相關(guān)產(chǎn)品;

　　5、廠(chǎng)區內所有車(chē)間不存在與其他企業(yè)合用或共用生產(chǎn)車(chē)間的現象。

　　二、關(guān)于設施、設備

　　1、根據生產(chǎn)需要，企業(yè)除干燥間外均有設置其余“八間三室三庫一區”，公司目前未生產(chǎn)玻璃容器類(lèi)相關(guān)產(chǎn)品，不需要清洗及高溫消毒，沒(méi)有設置干燥間;

　　2、生產(chǎn)工藝已經(jīng)做到上下銜接，人流物流分開(kāi)，不存在交叉現象;

　　3、原料及包裝材料、產(chǎn)品和人員有明確劃分人流物流路線(xiàn)，在顯著(zhù)位置有張貼人流物流走向圖;

　　4、公司未生產(chǎn)香水、指甲油等含揮發(fā)性有機溶劑的化妝品，目前暫未配備相應防爆設施;

　　5、公司未生產(chǎn)粉類(lèi)相關(guān)產(chǎn)品，車(chē)間內暫未配備有除塵和粉塵回收設施;

　　6、生產(chǎn)車(chē)間均為無(wú)塵凈化車(chē)間，制作車(chē)間、配料車(chē)間、靜置間、灌裝車(chē)間、包裝車(chē)間等車(chē)間防水層均是地面至頂棚全部涂襯，排水溝都已加蓋;

　　7、更衣室均有設置阻攔式換鞋柜和非手接觸式流動(dòng)水洗手及消毒設施且能正常使用，工衣、帽、鞋定期清潔，每人都有2套工衣可定期進(jìn)行更換;

　　8、車(chē)間配備凈化除塵設備，及捕鼠籠、滅蠅燈等設施，定期有專(zhuān)人進(jìn)行清理、更換;

　　9、生產(chǎn)設備均采購正規廠(chǎng)家，標簽標示符合要求。設備清潔保養規范，無(wú)銹蝕，能正常運作;

　　10、生產(chǎn)設備、電路管道、氣管道和水管未發(fā)現有滴漏等問(wèn)題;

　　11、生產(chǎn)車(chē)間消毒設施配備齊全，均能正常運作;

　　12、車(chē)間凈化設施布局合理，配制車(chē)間、靜置車(chē)間、灌裝車(chē)間、清潔容器儲存間均能達到30萬(wàn)級潔凈要求;

　　13、生產(chǎn)設備、工具、容器、場(chǎng)地均按要求定期進(jìn)行清洗、消毒，且記錄完整，墻面、地面、天花無(wú)破損、剝落、霉跡現象，有專(zhuān)人清潔并記錄;

　　14、物品均放置于墊板上，離墻、離地、預留通道均按要求進(jìn)行;倉庫四防設施完備，有專(zhuān)人維護、清潔、巡查。

　　三、原料和包裝材料

　　1、每批原料均有供應商提供的COA及相關(guān)檢驗報告;

　　2、庫區劃分包材、化工原料、半成品、成品等區域，每個(gè)區域均有專(zhuān)人進(jìn)行保管;

　　3、原料庫卡記錄完整、詳細，能做到物料先進(jìn)先出;

　　4、原料有分區擺放，產(chǎn)品標示及物料狀態(tài)清晰;

　　5、原料庫物料按待檢、合格、及不合格進(jìn)行區域劃分，不合格物料均按公司不合格產(chǎn)品處理流程進(jìn)行處理;

　　6、倉庫內未發(fā)現過(guò)期原料及禁用物質(zhì);

　　7、對有溫度、相對濕度或其他特殊要求的原料均按照要求進(jìn)行儲存，對溫濕度有專(zhuān)人進(jìn)行監測并進(jìn)行記錄;

　　8、原料、物料使用完后均按照要求進(jìn)行密封;

　　9、取用原料的工具及容器均有顯著(zhù)用途標示，未出現混用現象;

　　10、每種原料外包裝顯著(zhù)位置均有原料卡，原料卡上標示有產(chǎn)品的品名(INCI名或中文化學(xué)名稱(chēng))、供應商名稱(chēng)、規格、批號或生產(chǎn)日期和有效期、入庫日期等信息;

　　11、目前企業(yè)未使用自編代碼，根據產(chǎn)品標簽信息可以滿(mǎn)足產(chǎn)品追溯;

　　12、公司不存在，對酒精類(lèi)產(chǎn)品有專(zhuān)門(mén)區域，并按相關(guān)制度要求進(jìn)行存放和管理;

　　13、在采購的包材上均有供應商物料狀態(tài)標示;

　　14、直接接觸化妝品的容器及輔料均無(wú)毒、無(wú)害、無(wú)污染，在使用前均經(jīng)過(guò)嚴格的.清洗、消毒;

　　15、公司生產(chǎn)過(guò)程嚴格遵守企業(yè)衛生管理體系的相關(guān)規定，各場(chǎng)所、崗位均懸掛相應衛生、質(zhì)量、操作規范等文件，并按要求進(jìn)行記錄;

　　16、生產(chǎn)過(guò)程各項原始記錄規范、詳實(shí)、完整并可追溯性，所有記錄均按保質(zhì)期延長(cháng)半年進(jìn)行妥善保存;

　　17、半成品儲存間有按物料狀態(tài)設置待檢、合格、不合格區分區存放半成品;

　　18、半成品進(jìn)行灌裝時(shí)均為合格后方進(jìn)行灌裝;

　　19、實(shí)驗室每周一次對PH、電導、微生物項目進(jìn)行檢測;純水設備定期維護并有相應記錄，純水長(cháng)期停用重新啟用前有進(jìn)行檢測并確認合格方使用;

　　20、水質(zhì)按照(GB5749-20xx)要求每年外檢一次(pH值除外)，且檢驗合格。

　　四、關(guān)于成品儲存與管理

　　1、成品有按待檢、合格、不合格進(jìn)行分區擺放，對產(chǎn)品防護及保管措施得當;

　　2、成品倉庫設立有不合格區，存放的產(chǎn)品有處理記錄;

　　3、成品入庫均有完整的出入庫記錄，包括數量、批號、日期等信息，并收集有產(chǎn)品檢驗結果，出庫有按照先進(jìn)先出原則進(jìn)行，且記錄按照要求進(jìn)行

　　4、有建立成品檢驗制度，每批產(chǎn)品均按照產(chǎn)品標準進(jìn)行檢驗，檢驗合格后方入庫;

　　5、每批產(chǎn)品均有留樣并有完整的記錄，產(chǎn)品標簽保存期均為產(chǎn)品保質(zhì)期后六個(gè)月;

　　6、留樣產(chǎn)品按類(lèi)別進(jìn)行存放，標簽均有留樣人、日期、批號、品名、有效期等相關(guān)信息;

　　7、樣品存放間存放條件與產(chǎn)品標簽所示要求一致;

　　8、產(chǎn)品均按照化妝品標簽標示要求進(jìn)行標識;

　　9、產(chǎn)品標簽均符合化妝品標簽標示要求。

　　五、產(chǎn)品質(zhì)量管理

　　1、企業(yè)有設立專(zhuān)門(mén)微生物實(shí)驗室及相關(guān)儀器、設備，完全能滿(mǎn)足微生物檢驗要求;

　　2、檢測用的儀器設備均有定期進(jìn)行檢定;

　　3、實(shí)驗室有建立《檢驗室管理制度》和符合要求的微生物相關(guān)標準;

　　4、檢驗原始記錄、報告齊全，保存妥善，有專(zhuān)人進(jìn)行管理;

　　5、企業(yè)有建立ISO9001、GMPC等質(zhì)量體系，并取得證書(shū);

　　6、生產(chǎn)車(chē)間均配備專(zhuān)職清潔人員;

　　7、工廠(chǎng)有建立化妝品召回制度及不合格品處理制度;

　　8、目前沒(méi)有發(fā)生或接到衛生質(zhì)量相關(guān)問(wèn)題的投訴;

　　9、目前未收到消費者關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題投訴及行政處罰;

　　10、有建立相關(guān)衛生知識培訓制度，在員工入職時(shí)均進(jìn)行相關(guān)培訓，定期對員工進(jìn)行衛生知識培訓，并有相應記錄;

　　11、檢驗員有檢驗分析工證書(shū)、質(zhì)量工程師證書(shū)等相關(guān)證書(shū);

　　12、質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)人員熟悉相關(guān)法規，其他人員也制定有質(zhì)量相關(guān)培訓計劃;

　　13、企業(yè)員工一年體檢一次;

　　14、新進(jìn)員工均是取得健康證后方可以上崗;

　　15、未發(fā)現有患“五病”而未愈人員在從事生產(chǎn);

　　16、員工穿戴工服、工帽、工鞋、均干凈整潔。未出現不按要求進(jìn)入非成產(chǎn)場(chǎng)所區域現象;

　　17、直接從事生產(chǎn)的員工均按要求未佩戴首飾、手表，未出現染指甲、留長(cháng)指甲現象;

　　18、公司未生產(chǎn)氣溶膠、粉塵、有揮發(fā)性刺激類(lèi)產(chǎn)品，但在灌裝、制作等相關(guān)與內容物接觸場(chǎng)所員工均戴有口罩;

　　19、生產(chǎn)車(chē)間、衣柜未存放與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的用品。

　　六、關(guān)于證照、批件

　　1、企業(yè)衛生許可證均在有效期內，生產(chǎn)項目及產(chǎn)品均按照許可證審批類(lèi)別進(jìn)行，不存在未受托生產(chǎn)問(wèn)題;

　　2、目前企業(yè)未生產(chǎn)特殊用途化妝品;非特殊化妝品備案正在按照要求進(jìn)行中。

　　總結：本次企業(yè)自查發(fā)現在非特殊用途化妝品備案事項尚需完善，針對該問(wèn)題，我司已經(jīng)指定專(zhuān)人跟進(jìn)，在6月30日前所有產(chǎn)品均能按照要求備案完畢。

化妝品自查報告4

　　產(chǎn)品類(lèi)別：

　　產(chǎn)品名稱(chēng)：

　　申證單元：

　　生產(chǎn)許可證編號:

　　企業(yè)名稱(chēng)：

　　企業(yè)代碼：

　　詳細地址：

　　郵政編碼：

　　聯(lián) 系 人：

　　聯(lián)系電話(huà)及傳真：

　　填報日期： 年 月 日

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