藥品銷(xiāo)售協(xié)議

時(shí)間:2023-02-04 18:11:17 銷(xiāo)售 我要投稿

藥品銷(xiāo)售協(xié)議范本

  在現在的社會(huì )生活中,大家逐漸認識到協(xié)議的重要性,簽訂協(xié)議能夠保證雙方合作愉快。寫(xiě)協(xié)議需要注意哪些問(wèn)題呢?下面是小編精心整理的藥品銷(xiāo)售協(xié)議范本,歡迎閱讀與收藏。

藥品銷(xiāo)售協(xié)議范本

藥品銷(xiāo)售協(xié)議范本1

  需方:————

  供方:————

  根據有關(guān)法律法規的規定,供需雙方達成以下協(xié)議:

  本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________(投標人名稱(chēng))(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“投標人”)為乙方按下述條款和條件簽署。

  鑒于醫療機構為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進(jìn)行集中招標采購,并接受了投標人對上述藥品的投標(詳見(jiàn)投標報價(jià)表)。本合同在此聲明如下:

  1、本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與通用合同條款中定義相同。

  2、下述文件是本合同的一部分,并與本合同一起閱讀和解釋?zhuān)?/p>

 、磐稑巳颂峤坏耐稑撕屯稑藞髢r(jià)表;

 、扑幤沸枨笠挥[表;

 、峭ㄓ煤贤瑮l款及前附表;

 、戎袠送ㄖ獣(shū)。

  3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向醫療機構提供藥品和伴隨服務(wù),并修補缺陷。

  4、合同所涉及的'藥品詳見(jiàn)附表。

  5、本合同有效期壹年。合同期內,如遇國家規定或新的文件決議,按國家規定和新的文件決議執行。

  6、此合同一式四份,市藥品、醫療器械(耗材)集中招標監督管理委員會(huì )、市醫療機構藥品集中招標管理委員會(huì ),甲方和乙方各一份。

  甲方(蓋章)__________________

  甲方代表(簽字)_______________

  簽訂日期:______年______月______日

  乙方(蓋章)__________________

  乙方代表(簽字)__________________

  簽訂日期:______年___月___日

藥品銷(xiāo)售協(xié)議范本2

  甲方:________(供貨方)

  乙方:________(購貨方)

  為了加強藥品質(zhì)量管理,保障人民群眾用藥安全有效,甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利,符合國家有關(guān)藥品法律法規要求的原則上,根據《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》(GSP)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》(GSP實(shí)施細則)的要求,簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:

  一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”和“營(yíng)業(yè)執照”“GSP證書(shū)”的復印件并加蓋單位原印章,同時(shí)乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營(yíng)業(yè)執照”“GSP證書(shū)”的復印件或“醫療機構執業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。

  二、甲乙雙方均不得超過(guò)主管部門(mén)審批的經(jīng)營(yíng)范圍和方式購銷(xiāo)藥品。

  三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營(yíng)的,有合法審批手續并符合法定質(zhì)量標準的產(chǎn)品。

  四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開(kāi)具的“法人委托書(shū)”和代表本人的合法“身份證”。

  五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證,藥品包裝應符合國家有關(guān)規定和運輸要求。

  六、甲方所提供的進(jìn)口藥品,應提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》,如系生物、血液制品,還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進(jìn)口生物制品檢驗報告書(shū)》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前,不得對外銷(xiāo)該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問(wèn)題不得退貨。

  七、甲方應按《藥品管理法》的`規定,承擔所提供藥品的質(zhì)量責任。

  八、對各級藥品監督管理部門(mén)抽查所發(fā)現的甲方不合格藥品,按藥品監督管理部門(mén)規定處理。

  九、乙方應按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規定實(shí)施細則》的要求儲存甲方藥品,甲方有權實(shí)地考察乙方儲存藥品的倉庫,若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。

  十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實(shí)并加蓋本方印簽,同時(shí)承擔所提供資料合法性的法津責任。

  十一、本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各執一份,經(jīng)雙方確認,蓋章后生效,甲、乙雙方必須共同遵守。

  十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。

  甲方:________(蓋章) 乙方:________(蓋章)

  甲方代表:________(簽字) 乙方代表:________(簽字)

  ________年 ________月 ________日________ 年________ 月________ 日

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